劉征,于衛(wèi)國,張蕾,陳金良,李海軍,張福利,高翊森
經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的多因素Logistic回歸分析
劉征1,于衛(wèi)國1,張蕾1,陳金良1,李海軍1,張福利1,高翊森1
目的 分析經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)術(shù)后出現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄的危險因素,為預(yù)防支架內(nèi)再狹窄提供理論依據(jù)。方法 回顧性分析2010年3月~2015年1月于北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院就診的PCI術(shù)后疑似冠狀動脈再狹窄的患者126例的資料,其中男性87例,女性39例,平均年齡(57.2±9.8)歲。依據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果分為再狹窄組(n=36)和對照組(n=90)。所有患者均行冠狀動脈造影術(shù),計算冠狀動脈Gensini積分,檢測兩組低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)和葡萄糖耐量試驗(OGTT)等指標。結(jié)果 與對照組比較,再狹窄組男性、吸煙、高血壓、糖尿病比例,冠狀動脈Gensini積分,TG、TC、LDL-C水平,支架長度和支架數(shù)量均增加,HDL-C水平和支架直徑降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。糖尿病(OR=7.130,95%CI:1.680~12.754)、術(shù)后吸煙(OR=2.419,95%CI:1.013~6.215)、冠狀動脈Gensini積分(OR=10.537,95%CI:3.678~18.845)、支架長度(OR=1.593,95%CI:1.072~2.393)和支架數(shù)量(OR=2.541,95%CI:1.169~3.745)是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素。支架直徑(OR=0.659,95%CI:0.485~0.873)是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的保護因素。結(jié)論 糖尿病、吸煙、冠狀動脈Gensini積分、支架長度和數(shù)量是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素,而較大的支架直徑則是保護因素。
冠狀動脈;支架內(nèi)再狹窄;冠狀動脈造影術(shù);危險因素
經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)術(shù)是治療冠狀動脈狹窄病變的有效手段[1],但術(shù)后無法避免支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生[2]。盡管藥物涂層支架和新型抗凝藥物應(yīng)用能有效降低再狹窄發(fā)生,仍有5%發(fā)生率[3]。為預(yù)防支架內(nèi)再狹窄,本研究分析了冠狀動脈PCI術(shù)后冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄患者的危險因素,為預(yù)防再狹窄提供依據(jù)。
1.1研究對象和分組 回顧性分析2010年3月~2015 年1月來北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院就診的PCI術(shù)后疑似冠狀動脈再狹窄的患者126例的資料,其中男性87例,女性39例,平均年齡(57.2±9.8)歲。納入標準:①患者成功置入支架,無支架貼壁不良;②PCI術(shù)后12~18個月。依據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果分為再狹窄組(n=36)和對照組(n=90)。排除合并心、肝、腎功能不全,近期(<6個月)有腦出血或腦梗塞史的患者。
2.1一般資料分析 與對照組比較,再狹窄組男性、吸煙、高血壓、糖尿病比例,冠狀動脈Gensini積分,TG、TC、LDL-C水平,支架長度和支架數(shù)量均增加,HDL-C水平和支架直徑降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)(表1)。
2.2多因素L o g i s t i c回歸分析 糖尿?。∣R=7.130,95%CI:1.680~12.754)、術(shù)后吸煙(OR=2.419,95%CI:1.013~6.215)、冠狀動脈Gensini積分(OR=10.537,95%CI:3.678~18.845)、支架長度(OR=1.593,95%CI:1.072~2.393)和支架數(shù)量(OR=2.541,95%CI:1.169~3.745)是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素。支架直徑(OR=0.659,95%CI:0.485~0.873)是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的保護因素(表2)。
PCI術(shù)后由于患者本身存在的危險因素,加上血管病變和手術(shù)等相關(guān)原因[8],促進了平滑肌細胞增殖、血管內(nèi)炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)膜增生、血管壁重構(gòu)及血管彈性回縮[9],致使支架內(nèi)再狹窄。本研究分析結(jié)果,糖尿病、術(shù)后吸煙、冠狀動脈Gensini積分、支架長度和支架數(shù)量是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素。支架直徑是PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的保護因素。
Mandeep等[10]研究顯示,糖尿病患者PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生風(fēng)險比未合并糖尿病患者高45%,可能與糖尿病患者胰島素功能障礙引起不同程度內(nèi)皮功能障礙或損傷有關(guān)[11],且加速血小板聚集和管壁內(nèi)膜增生等,轉(zhuǎn)歸和預(yù)后較差[12]。
煙草提取物能增加血管內(nèi)皮細胞對內(nèi)皮素合成酶的釋放和內(nèi)皮素的表達,促進血管平滑肌的增殖和收縮[13],導(dǎo)致再狹窄發(fā)生。本研究中,吸煙是再狹窄的獨立危險因素,與其他研究[14,15]的報道結(jié)果一致。
冠狀動脈鈣化反映了粥樣斑塊負荷的程度,是冠狀動脈硬化的特異性標志[16],也是人群發(fā)生心血管事件的獨立預(yù)測因子[17]。本研究中,Gensini積分是支架內(nèi)再狹窄的獨立危險素。這是因為硬的鈣化病變妨礙支架完全膨脹,支架貼壁不良和膨脹不全增加了支架內(nèi)血栓和再狹窄的可能[18]。
隨著支架長度和數(shù)量的增加,管腔內(nèi)阻力就越大,在釋放支架時需要壓力增加,加劇了血管內(nèi)皮細胞的損傷,從而促進了血小板的黏附和聚集,導(dǎo)致附壁血栓的形成[19],內(nèi)皮損傷、血小板與炎癥介質(zhì)共同參與了支架內(nèi)再狹窄的進程[20]。本研究中,支架長度和數(shù)量是支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素。支架的長度越長、數(shù)量越多,支架內(nèi)狹窄的可能性越大[21]。但有文獻報道[22],狹窄組和非狹窄組比較,支架的長度、數(shù)量未見顯著差異,究其原因這可能與病例的選擇、支架的種類及術(shù)后治療有關(guān)。有學(xué)者認為,大血管再狹窄率(1.91%)明顯低于小血管(17.62%)[23]。置入支架直徑越大,PCI術(shù)后病變血管的TIMI血流分級越高,再狹窄發(fā)生率就越低[24]。這與本研究的結(jié)果類似。
綜上可知,糖尿病、吸煙(術(shù)后)、冠狀動脈Gensini積分、支架長度和支架數(shù)量是支架內(nèi)再狹窄的獨立危險因素,較大的支架直徑是再狹窄的保護因素。但本研究為一項回顧性研究,且樣本量少,臨床資料收集受限,研究結(jié)果有一定的局限性,今后仍需前瞻性、大樣本、多中心的研究進一步探討。
表2 PCI術(shù)后再狹窄Logistic多因素回歸分析
[1] Moulias A,Alexopoulos D. Long-term outcome of percutaneous coronary intervention: the significance of native coronary artery disease progression[J]. Clin Cardiol,2011,34(10):588-92.
[2] 李俊峽,吳海梅,田新利. 冠狀動脈藥物洗脫支架置入術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療的時間[J]. 中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2013,5(3):213-4.
[3] Dehmer GJ,Smith KJ. Drug eluting coronary artery stents[J]. Am Fam Physician,2009,80(11):1245-51.
[4] Mancia G,de Backer G,Dominiczak A,et al. 2007 Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of Arterial Socirty of Cardiology (ESC)[J]. Eur Heart J,2007,28(12):1462-536.
[5] Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J]. Diabetes Care,2003,26(Suppl1):S5-20.
[6] 葛均波,許永健. 內(nèi)科學(xué)[M]. 第8版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:757-74.
[7] Lee CD,Jacobs DR Jr,Schreiner PJ,et al. Abdominal obesity and coronary artery calcification in young adults: the coronary artery risk development in young adults (CARDLA) study[J]. Am J Clin Nutr,2007,86(1):48-54.
[8] 陳曉洋,涂良珍. 冠心病PCI術(shù)后再狹窄的臨床分析[J]. 心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2011,20(4):361-4.
[9] Virmani R,F(xiàn)arb A. Pathology of in-stent restenosis[J]. Curr Opin Lipidol,1999,10(6):499-506.
[10] Mandeep S,Bernard J,Robyn L,et al. Clinical and angiographic predictors of restenosis after percutaneous coronary intervention[J]. Circulation,2004, 109:2727-31.
[11] Togni. Local vascular dysfunction after coronary paclitaxel-eluting stent implantation[J]. Inter J Cardiol,2007,120(2):212-20.
[12] Landzberg BR,F(xiàn)rishman WH,Lerrick K. Pathophysiology and pharmacologicala approaches for prevrntion of coronary artery restenosis following corornary balloon angioplasty and related procedures[J]. Progress Cardiovascular Disease,1997,39(4):361-98.
[13] Lee SD,Lee DS,Chun YG,et al. Cigarette smoke extract induces endothelin-1 via protein kinase C in pulmonary artery endothelial cells[J]. Am J Physiol lung Cell Mol Physiol,2001,281(2):L403-L411.
[14] Sahara M,Kirigaya H,Oikawa Y. Arterial remodeling patterns before intervention predict diffuse in-stent restenosis[J]. Am Coll Cardiol,2003,42(10):1731-8.
[15] 黃宗燕,林英忠,劉玲,等. 冠心病患者PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的因素分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,20(21):3331-3.
[16] Shao JS,Cai J,Towler DA. Molecular mechanisms of vascular calcification:lessons learned from the aorta[J]. Artefioscler Thromb Vasc Biol,2006,26(7):1423-30.
[17] Detrano R,Guerci AD,Carr JJ,et al. Coronary calcium as a predictor of coronary events in four racial or ethnic groups[J]. N Engl J Med,2008,358(13):1336-45.
[18] 何立蕓,王方芳,韓江莉,等. 鈣化積分與冠狀動脈多支病變介入后預(yù)后的相關(guān)性[J]. 中國介入心臟病學(xué)雜志,2014,22(2):79-83.
[19] 韓杰. 35例PCI術(shù)后再狹窄患者的臨床特點分析[D]. 新鄉(xiāng):新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院,2014:18-22.
[20] 杜博. 冠心病PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的危險因素分析及處理策略[D]. 長春:吉林大學(xué),2015:32-4.
[21] 李方超. 冠脈支架術(shù)后再狹窄危險因素的臨床分析[D]. 長春:吉林大學(xué),2014:20-5.
[22] 陳濤,張春曉,米杰,等. 冠心病合并糖尿病患者PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄相關(guān)因素分析[J]. 山東醫(yī)藥,2014,54(30):50-1.
[23] Popma JJ,Leon MB,Moses JW,et al. Quantitative assessment of angiographic restenosis after sirolimus-eluting stent implantation in native coronary arteries[J]. Circulation,2004,110(25):3773-80.
[24] 印平,蓋魯粵,杜洛山. 血管形態(tài)學(xué)改變對冠狀動脈支架術(shù)后再狹窄的影響[J]. 臨床軍醫(yī)雜志,2008,36(2):184-6.
本文編輯:姚雪莉
Multiple-factors Logistic regression analysis of in-stent restenosis after percutaneous coronaryintervention
LIU Zheng*, YU Wei-guo, ZHANG Lei, CHEN Jin-liang, LI Hai-jun, ZHANG Fu-li, GAO Yi-sen.*Beidaihe Sanatorium of Chinese PLA Beijing Military Area Command, Qinhuangdao 066100, China.
CHEN Jin-liang, E-mail: cjl281yy@163.com
Objective To analyze the risk factors of in-stent restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI), and provide the theoretical evidence for preventing in-stent restenosis. Methods The data of patients with suspected coronary restenosis (n=126, male 87, female 39 and average age=57.2±9.8) was analyzed retrospectively from Mar. 2010 to Jan. 2015. All patients were divided into restenosis group (n=36) and control group (n=90) according to outcomes of coronary angiography (CAG). The Gensini integrals were calculated, and indexes of LDL-C, HDL-C, TC, TG, fasting plasma glucose (FPG) and oral glucose tolerance test (OGTT) were detected in 2 groups after CAG. Results Compared with control group, the percentage of male and smoking patients, and those with hypertension and diabetes, coronary Gensini integrals, TC, TG, LDL-C, stent length and stent number increased, and level of HDL-C and stent diameter decreased in restenosis group (all P<0.05). Diabetes (OR=7.130, 95%CI: 1.680~12.754), smoking after PCI (OR=2.419, 95%CI: 1.013~6.215), coronary Gensini integrals (OR=10.537, 95%CI: 3.678~18.845), stent length (OR=1.593, 95%CI: 1.072~2.393) and stent number (OR=2.541, 95%CI: 1.169~3.745) were independent risk factors of in-stent restenosis after PCI. The stent diameter (OR=0.659, 95%CI: 0.485~0.873) was a protective factor of in-stent restenosis after PCI. Conclusion Diabetes, smoking, coronary Gensini integrals, stent length and stent number are independent risk factors of instent restenosis after PCI, and longer stent diameter is a protective factor.
Coronary artery; In-stent restenosis; Coronary angiography; Risk factors
R816.2
A
1674-4055(2016)03-0317-03
1066100 秦皇島,北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院
陳金良,E-mail:cjl281yy@163.com
10.3969/j.issn.1674-4055.2016.03.17
1.2指標檢測 空腹采集靜脈血3 ml,取血清,采用西門子ADVIA2400全自動生化分析儀檢測低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TG)、三酰甘油(TC)、空腹血糖(FPG)和葡萄糖耐量試驗(OGTT)等指標。
1.3相關(guān)疾病診斷標準 ①高血壓診斷標準[4]:未使用降壓藥物的情況下,診室收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。②糖尿病診斷標準[5]:糖尿病癥狀加隨機血糖≥11.1 mmol/L或FPG≥7.0 mmol/L或OGTT 2 h血糖≥11.1 mmol/L。③ 血脂水平升高診斷標準[6]:TG≥2.27 mmol/L和(或)TC≥6.19 mmol/L,LDL-C≥4.14 mmol/L,HDL-C≥1.55 mmol/L。
1.4冠狀動脈造影 使用GE Innova3100數(shù)字減影血管影像系統(tǒng),以Seldinger技術(shù)進行選擇性左、右冠狀動脈造影。以支架內(nèi)或支架前后5 mm范圍內(nèi)冠狀動脈管腔狹窄≥50%為診斷標準。對各支病變冠狀動脈采用Gensini積分法[7]進行評價:冠狀動脈狹窄率<25%計1分、26%~50%計2分、51%~75%計4分、76%~90%計8分、91%~99%計16分、100%計32分,最終積分為各分支得分之和。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間均數(shù)的比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用例數(shù)(構(gòu)成比)表示,組間比較采用χ2檢驗。多因素分析采用Logistic回歸模型,計算風(fēng)險比(OR)及其95%CI。若回歸常數(shù)B為正值,OR>1,為危險因素;若B為負值,OR<1,則為保護因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1兩組一般臨床資料
注:LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇
指標再狹窄組(n=36)對照組(n=90)t/χ2值P值年齡(歲)56.1±9.758.3±8.92.150.317男性(n,%)28(77.8)30(33.3)7.720.043吸煙(n,%)24(66.7)45(50.0)8.960.032高血壓(n,%)25(69.4)49(54.4)11.040.048糖尿?。╪,%)17(47.2)18(20.0)10.730.007總膽固醇(mmol/L)4.53±1.214.42±1.989.250.081 LDL-C(mmol/L)2.37±1.211.58±0.639.190.043 HDL-C(mmol/L)1.09±0.922.05±0.817.840.046三酰甘油(mmol/L)1.20±0.361.12±0.364.450.437 Gensini積分(分)67.69±18.5444.38±14.526.670.014支架直徑(mm)3.12±0.473.34±0.4118.65<0.001支架長度(mm)29.75±4.8826.02±6.5720.38<0.001支架數(shù)量(個)1.64±0.981.39±0.4510.620.006