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    關(guān)于薄層色譜鑒別丹參五味子片的效果

    2016-08-16 03:52:46陳桂遠(yuǎn)
    大科技 2016年26期
    關(guān)鍵詞:甲素三氯甲烷丹參酮

    陳桂遠(yuǎn)

    (廣西清川仁源藥業(yè)有限公司 廣西南寧 530007)

    關(guān)于薄層色譜鑒別丹參五味子片的效果

    陳桂遠(yuǎn)

    (廣西清川仁源藥業(yè)有限公司 廣西南寧 530007)

    目的:研究薄層色譜鑒別丹參五味子片的效果,進(jìn)而將制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有效提高。方法:采用薄層色譜法對(duì)丹參五味子片中含有的五味子和丹參進(jìn)行鑒別,研究其鑒別效果。結(jié)果:在五味子與丹參酮ⅡA供試品色譜中,和對(duì)照品色譜互相對(duì)應(yīng)位置上出現(xiàn)了顏色相同的半點(diǎn),并且陰性對(duì)照沒有受到干擾。結(jié)論:薄層色譜鑒別丹參五味子片的效果顯著,并且具有快速、簡(jiǎn)單、良好重現(xiàn)性等諸多優(yōu)點(diǎn),可以將其用在丹參五味子片的質(zhì)量控制。

    薄層色譜;鑒別;丹參五味子片;效果

    前言

    臨床上,丹參五味子片主要被用來(lái)治療慢性肝炎、神經(jīng)衰弱、冠心病等疾病,田七、刺五加、甘草、五味子、丹參扥中藥材為該制劑的主要組成部分。該制劑在臨床上具有開竅理氣、祛邪扶正、化瘀活血等諸多功效。丹參五味子片中的丹參中含有丹酚酸B、丹參素、丹參酮ⅡA、ⅡB、丹參酮Ⅰ等成分,它們?yōu)樗苄曰蛘咧苄远苹衔锘蛘叻铀犷愋偷幕衔?。在丹參所包含的所有成分中,丹參酮ⅡA屬于一種能夠?qū)?xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過氧化物以及核糖核酸之間的相互作用進(jìn)行有效抑制的因子。其次,五味子也屬于丹參五味子片一個(gè)重要組成部分,脂肪油、揮發(fā)油、有機(jī)酸、多糖以及木脂素等均屬于五味子的重要組成部分。研究顯示,五味子能夠?qū)C(jī)體中樞進(jìn)行有效抑制,具有較廣的作用范圍,能夠用發(fā)揮出與鎮(zhèn)靜安定相類似的效果。丹參五味子片中最重要的成分為五味子與丹參酮ⅡA,采用一種科學(xué)合理的方法對(duì)丹參五味子片中含有的五味子和丹參進(jìn)行鑒別,不僅能夠有效控制丹參五味子片的藥物質(zhì)量,而且能夠有效控制與監(jiān)督藥物臨床使用的安全性與有效性。本研究主要采用的是薄層色譜法對(duì)丹參五味子片進(jìn)行鑒別,將五味子甲素與丹參酮ⅡA進(jìn)行對(duì)照,以此來(lái)鑒別制劑中的五味子與丹參,通過研究分析獲得了一些體會(huì),現(xiàn)將其總結(jié)如下:

    1 儀器與方法

    1.1 儀器

    儀器:由杭州子新華紙業(yè)有限公司提供的定性濾紙;由青島譜科分離材料有限公司提供的硅膠GF254薄層板、硅膠G板;由廣州市藥品檢驗(yàn)所提供的5μl與2μl定量毛細(xì)管;由上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠提供的理化干燥箱;由寧波自動(dòng)化儀表廠提供的電熱恒溫水浴鍋;由上海市安亭電子儀器廠提供的三用紫外儀;由廣州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)明珠電器有限公司提供的超聲波清洗器,其功率為150W;來(lái)自瑞士的電子分析天平。

    1.2 藥物

    藥物:甲酸乙酯、石油醚(溫度在30~60℃之間)、甲苯、乙酸乙酯、三氯甲烷、五味子甲素、丹參酮ⅡA、純凈水。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 五味子薄層色譜鑒別方法與結(jié)果

    丹參五味子片溶液的制備方法:選取10片丹參五味子片,將其研細(xì),然后加入20mL三氯甲烷,采用超聲對(duì)其進(jìn)行30min的提取,將其過濾,蒸干濾液,將2mL三氯甲烷加入到殘?jiān)羞M(jìn)行溶解,將其作為供試品溶液。

    五味子甲素對(duì)照品溶液制備方法:對(duì)五味子甲素對(duì)照品進(jìn)行稱取,在其中加入三氯甲烷進(jìn)行溶解,將其配制成為每1mL五味子甲素對(duì)照品溶液含1mg五味子甲素的溶液,并且將其當(dāng)作對(duì)照品溶液。

    五味子陰性對(duì)照品溶液制備方法:以處方工藝為依據(jù),對(duì)缺五味子陰性對(duì)照品溶液進(jìn)行制備,以薄層鑒別方法中的供試品溶液制備方法為標(biāo)準(zhǔn),制備出陰性對(duì)照溶液。

    薄層鑒別方法:以《中國(guó)藥典》中薄層色譜試驗(yàn)為依據(jù),吸取5μl供試品溶液與2μl對(duì)照品溶液,將其分別點(diǎn)在相同的一塊硅膠GF254薄層板上,展開劑為甲酸(15:5:1)-甲酸乙酯-石油醚(溫度為30~60℃)的上層溶液,按照展開→取出→晾干→置紫外燈下的步驟,對(duì)其進(jìn)行檢視。

    結(jié)果:在供試品色譜中,和對(duì)照品色譜互相對(duì)應(yīng)位置上出現(xiàn)了顏色相同的半點(diǎn),并且陰性對(duì)照沒有受到干擾。具體色譜圖見圖1。

    圖1 五味子薄層色譜鑒別圖譜

    2.2 丹參薄層色譜鑒別方法與結(jié)果

    丹參五味子片溶液的制備方法:選取10片丹參五味子片,將其研細(xì),然后加入20mL三氯甲烷,采用超聲對(duì)其進(jìn)行30min的提取,將其過濾,蒸干濾液,將2mL三氯甲烷加入到殘?jiān)羞M(jìn)行溶解,將其作為供試品溶液。

    丹參酮ⅡA對(duì)照品溶液制備方法:對(duì)丹參酮ⅡA對(duì)照品進(jìn)行稱取,在其中加入子酸乙酯進(jìn)行溶解,將其配制成為每1mL丹參酮ⅡA對(duì)照品溶液中含1mg丹參酮ⅡA的溶液,并且將其當(dāng)作對(duì)照品溶液。

    缺丹參陰性對(duì)照品溶液制備方法:以處方工藝為依據(jù),對(duì)丹參陰性對(duì)照品溶液進(jìn)行制備,以薄層鑒別方法中的供試品溶液制備方法為標(biāo)準(zhǔn),制備出陰性對(duì)照溶液。

    薄層鑒別方法:以《中國(guó)藥典》中薄層色譜試驗(yàn)為依據(jù),吸取5μl供試品溶液,將其分別點(diǎn)在相同的一塊硅膠GF254薄層板上,展開劑為甲甲苯—乙酸乙酯(19:1),在展開缸上放置薄層板,并將其展開,然后取出,再晾干。

    結(jié)果:在供試品色譜中,和對(duì)照品色譜互相對(duì)應(yīng)位置上出現(xiàn)了顏色相同的半點(diǎn),并且陰性對(duì)照沒有受到干擾。具體色譜圖見圖2。

    3 討論

    薄層色譜法是把涂布在支持板上的支持物當(dāng)成固定相,并且采用恰當(dāng)?shù)娜軇┳鳛榱鲃?dòng)相,進(jìn)而分離、鑒定與定量混合樣品,它屬于一種層析分離技術(shù)[1]。這種方式能夠以加快的速度對(duì)生物堿、核苷酸、氨基酸、類固醇以及脂肪酸等多種物質(zhì)進(jìn)行層析。薄層色譜法屬于一種吸附薄層色譜分離方法,它對(duì)各個(gè)成分對(duì)相同吸附劑具有不同吸附能力這一特點(diǎn)進(jìn)行充分利用,進(jìn)而使得流動(dòng)相溶液在流過吸附劑的過程中,會(huì)出現(xiàn)連續(xù)性的吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的現(xiàn)象,通過這樣方式能夠促使各個(gè)成份之間進(jìn)行相互分離[2]。以薄層層析固定相不同支持物為依據(jù),可以分為薄層凝膠層析、薄層離子交換層析、薄層分配層析以及薄層吸附層析等。通常情況下,薄層吸附層析使用的頻率最高。物體表面一個(gè)十分重要的性質(zhì)便為吸附,不同相之間均可以有表面形成,吸附指的是一個(gè)相中的物質(zhì)在表面表現(xiàn)出密集的現(xiàn)象。在氣體與吸附液體、液體與固體、氣體與固體之間的表面上均可能有吸附現(xiàn)象的出現(xiàn)。固體表面之所以能夠停留物質(zhì)分子,就是因?yàn)楣腆w內(nèi)部分子以及固體表面分子的吸引力存在差異性,固體內(nèi)部分子之間有著對(duì)稱的相互作用,所以通常會(huì)抵消力場(chǎng)。但是固體表面分子所受的力具有不對(duì)稱性,如表面層力的作用小,向內(nèi)一面的作用力大,進(jìn)而會(huì)促使溶質(zhì)分子或者氣體在進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的過程中,在與固體表面相遇時(shí),因?yàn)槭艿搅耸S嗔τ绊懀员銜?huì)停留下來(lái)。

    圖2 五味子薄層色譜鑒別圖譜

    本研究主要是在參考藥典的基礎(chǔ)上,將石油醚當(dāng)成提取溶劑,對(duì)其超聲之后10min、20min、以及30min所獲得的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,研究結(jié)果顯示,采用石油醚進(jìn)行10min的超聲提取之后,能夠?qū)⒌⑼駻斑點(diǎn)有效顯示出來(lái),但是卻不能將五味子甲素斑點(diǎn)顯示出來(lái),將超聲提取時(shí)間延長(zhǎng)到30min之后,也還是不能將斑點(diǎn)清楚的顯示出來(lái)。在采用三氯甲烷作為提取劑之后,便能夠?qū)⑽逦蹲右约暗唿c(diǎn)均清楚顯示出來(lái)。因此本研究將三氯甲烷當(dāng)成丹參以及五味子的提取溶液,將其當(dāng)成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),具有更大便利性。其次,為了選擇更好的丹參展開系統(tǒng),本研究對(duì)環(huán)己烷一乙酸乙酯(17:3)以及甲苯一乙酸乙酯(19:1)進(jìn)行了對(duì)比性的研究分析,研究結(jié)果顯示甲苯一乙酸乙酯(19:1)具有更好的展開效果。

    綜上所述,丹參五味子片在臨床上屬于一種復(fù)方制劑,成分具有較大復(fù)雜性,薄層色譜法能夠?qū)ζ溥M(jìn)行有效鑒別,具有快速、簡(jiǎn)單、良好重現(xiàn)性等諸多優(yōu)點(diǎn),可以將其用在丹參五味子片的質(zhì)量控制,在臨床上具有良好的推廣價(jià)值。

    [1]秦建平,吳建雄,畢宇安,林夏,趙賓江,王振中,蕭偉.HPLC同時(shí)測(cè)定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹參酮Ⅱ_A的含量[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(02):77~80.

    [2]李廣生,王凌波,筆雪艷,李慧勇,林林,張清波.HPLC法同時(shí)測(cè)定益心舒片中丹酚酸B、五味子醇甲和丹參酮Ⅱ_A的含量[J].黑龍江醫(yī)藥,2016,29(01):1~3.

    R286.0

    A

    1004-7344(2016)26-0307-02

    2016-8-26

    陳桂遠(yuǎn)(1984-),男,大專,主要從事藥品生產(chǎn)、研究等工作。

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