趙云燕,吳建鵬,王首紅,覃鐵和,張慧珠 ,王中華,
曹 陽1,譚結(jié)怡1,雷曉蘭1,戚淑娟1,李 莉1
(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州市中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510130;2.廣東省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510080)
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·臨床研究·
重癥胃腸功能障礙中西醫(yī)結(jié)合集束化防治管理優(yōu)化方案研究
趙云燕1,吳建鵬1,王首紅2,覃鐵和2,張慧珠2,王中華2,
曹陽1,譚結(jié)怡1,雷曉蘭1,戚淑娟1,李莉1
(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州市中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州510130;2.廣東省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州510080)
[摘要]目的觀察3個不同的集束化防治管理方案對重癥胃腸功能障礙(急性胃腸損傷)患者關(guān)鍵預(yù)后指標(biāo)的影響,篩選優(yōu)化的集束化防治管理方案。方法將180例ICU患者隨機分為3組,實施3種不同的治療方案(方案1是盡早限制性給予腸內(nèi)營養(yǎng),以及早期給予腸外營養(yǎng)和中藥;方案2是盡早給予合理性腸內(nèi)營養(yǎng)和中藥,3 d后腸內(nèi)營養(yǎng)不足目標(biāo)熱量60%時加腸外營養(yǎng);方案3是方案2減去中藥),療程為7 d,比較3種方案對患者腹腔內(nèi)壓(intra-abdominal pressure,IAP)、腹腔灌注壓(abdominal perfusion pressure, APP)、胃腸功能、病情嚴重程度、ICU住院時間、28 d存活率、ICU病死率等的影響。結(jié)果治療后方案2組患者IAP顯著降低,APP顯著升高,病情嚴重程度減輕,28 d存活率顯著增高(P<0.05)。結(jié)論方案2能改善重癥胃腸功能障礙患者的IAP、APP和病情,提高患者28 d存活率,顯著優(yōu)于方案1和方案3。
[關(guān)鍵詞]急性胃腸損傷;腹腔內(nèi)壓;腹腔灌注壓;腸內(nèi)營養(yǎng);腸外營養(yǎng);中西醫(yī)結(jié)合療法
在重癥監(jiān)護病房(intensive care unit, ICU)中約2/3的重癥患者曾發(fā)生過胃腸功能障礙[1]。目前認為胃腸道是多器官功能障礙(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)的啟動器官[2],所以胃腸功能一旦發(fā)生障礙將嚴重影響患者預(yù)后。胃腸功能障礙進一步發(fā)展成胃腸功能衰竭,死亡將不可避免,因此,對胃腸功能障礙的有效防治十分重要。2012年歐洲危重病學(xué)會(European Society of Intensive Care Medicine, ESICM)頒布了“急性胃腸損傷(acute gastrointestinal injury, AGI)共識[3]”,“共識”中重新將“重癥患者胃腸功能障礙”定義為“AGI”,并將AGI分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級,且給出了治療流程。在AGI分級中,將腹腔高壓(intra-abdominal pressure,IAH)作為重要的診斷條件之一。2013年世界腹腔間隔室綜合征聯(lián)合會(The World Society of the Abdominal Compartment Syndrome,WSACS)修訂后的IAH/腹腔間室綜合征(abdominal compartment syndrome,ACS)指南[4]將腹腔內(nèi)壓(intra-abdominal pressure,IAP)≥12 mmHg定義為IAH,IAP可以通過監(jiān)測膀胱壓獲取。自2013年以來,筆者根據(jù)“共識”結(jié)合臨床經(jīng)驗制定了3個不同的“重癥胃腸功能障礙(即AGI)集束化防治管--理方案”用于臨床,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1診斷標(biāo)準符合以下3項標(biāo)準:①2012年ESICM制定的AGI共識中AGI診斷分級標(biāo)準者[3];②IAH診斷和分級參照2013年WSACS修訂的IAH/ACS診療指南[4];③急性生理和慢性健康評價(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE)Ⅱ評分[5]≥15分。
1.2納入標(biāo)準①符合AGI診斷標(biāo)準,年齡≥18歲自愿(或家屬同意)進入臨床試驗的患者;②入住ICU 24 h內(nèi)APACHE Ⅱ評分≥15分的患者。
1.3排除標(biāo)準①不符合AGI診斷、納入標(biāo)準的患者;②消化系統(tǒng)疾病術(shù)后患者;③偽膜性腸炎、細菌性痢疾、阿米巴痢疾、炎性腸病患者。
1.4一般資料選擇2013年6月至2016年2月入住廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州市中醫(yī)院和廣東省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科符合重癥胃腸功能障礙納入標(biāo)準的患者180例,隨機分為3組,每組各60例,剔除放棄治療的患者24例,最后方案1、方案2、方案3組分別為51、51、54例,其中男96例,女60例;年齡20~93歲,平均年齡(75.79±13.57)歲。3組男性患者病例數(shù)分別為31、34、31例,平均年齡分別為(74.78±12.09)歲、(77.67±13.43)歲、(74.98±15.00)歲,發(fā)生MODS的病例數(shù)分別為12、18、13例,發(fā)生膿毒性休克的病例數(shù)分別為16、19、12例,需要機械通氣的病例數(shù)分別為43、45、47例,3組以上基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(性別:χ2=0.968,P=0.616;年齡:Kruskal-WallisH檢驗,χ2=3.865,P=0.145;MODS:χ2=2.272,P=0.321;膿毒血癥:χ2=2.871,P=0.238;機械通氣:χ2=0.354,P=0.838)。中藥組均使用中藥Ⅰ號,使用中藥Ⅱ號的7例患者(方案1組3例,方案2組4例),均因放棄被剔除。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(批準文號2013Nk002),由患者本人或合法監(jiān)護人簽署知情同意書。
2.1治療方案
2.1.1基礎(chǔ)治療方案
1)原發(fā)病及嚴重并發(fā)癥綜合治療方案納入實驗的患者轉(zhuǎn)入ICU后主治醫(yī)生根據(jù)研究團隊專家意見制定綜合治療方案對患者實施綜合救治。
2)腸內(nèi)營養(yǎng)(enteral nutrition,EN)的時機、途徑、方式、體位、營養(yǎng)液①喂養(yǎng)時機:遵循及早進行EN治療原則,入住ICU時間≤24 h,經(jīng)評估有胃腸功能的患者,開始進行EN治療。②途徑:或經(jīng)口或經(jīng)鼻胃(或胃造漏)或經(jīng)鼻腸(或小腸造漏)。③方式:常溫,采用持續(xù)滴定式喂養(yǎng)。④體位:床頭抬高35°~45°。⑤營養(yǎng)液:使用腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液(紐迪西亞制藥有限公司,產(chǎn)品批號分別為1301071、1401071、1501071,每瓶500 mL,1.0 kcal/mL,熱氮比為133∶1)。
3)熱量供應(yīng)疾病應(yīng)急期:遵循“允許性低熱卡原則(每日20~25 kcal/kg)”供能;疾病康復(fù)期:按每日30~35 kcal/kg供能。
4)胃腸功能和EN耐受評估方案采用4 h循環(huán)評估。評估患者腹部癥狀、體征,測量腹腔壓和胃殘余量(gastric residual volume, GRV),計算胃腸積分增加率,評估患者胃腸功能和EN的耐受性。
胃腸積分增加率=(4 h后積分-4 h前積分)/4 h前積分×100%。積分增加率≤0%,GRV<200 mL,無酸腐味,為胃腸功能進步或保持,EN耐受,可增加EN量;積分增加率>0%,GRV>200 mL,無酸腐味,EN不耐受,需減少EN量或停止EN。
積分計算:根據(jù)中國1995年重修MODS病情分期診斷及嚴重程度評分標(biāo)準[8]規(guī)定:腹部脹氣、腸鳴音減弱為1分;腹部高度脹氣,腸鳴音接近消失為2分;麻痹性腸梗阻和應(yīng)激性潰瘍出血(只要具備1項)為3分。GRV和IAP評分為自己擬定:GRV<200 mL,為0分;GRV>200 mL,無酸腐味,為1分;GRV>200 mL,有酸腐味,為2分;IAP<12 mmHg,為0分;IAP 12~15 mmHg為Ⅰ級(1分);IAP 16~20 mmHg為Ⅱ級(2分);IAP 21~25 mmHg為Ⅲ級(3分);IAP>25 mmHg為Ⅳ級(4分)。
5)熱量供應(yīng)合理性評估方案采用24 h循環(huán)評估??崭? h,晨起6:00抽血4 mL,送參加實驗醫(yī)院的中心實驗室檢測代謝指標(biāo)(血糖、HCO3-、膽紅素)和營養(yǎng)指標(biāo)(轉(zhuǎn)鐵蛋白、前白蛋白、白蛋白)。①熱量超量:代謝指標(biāo)中不少于2項超出正常值并進行性升高視為熱量超標(biāo)。②熱量不足:營養(yǎng)指標(biāo)中不少于2項低于正常值并進行性下降視為熱量不足。③熱量恰當(dāng):代謝指標(biāo)中不少于2項指標(biāo)接近正常;營養(yǎng)指標(biāo)中不少于2項指標(biāo)較治療前無明顯變化或進行性升高而接近正常。
2.1.2方案1
1)所有納入研究的患者均接受基礎(chǔ)治療方案。
2)供能方式有胃腸功能患者采用EN加腸外營養(yǎng)(parenteral nutrition,PN)方式供能,評估無胃腸功能者采用PN方式供能。
3)EN調(diào)整①第1個24 h,EN起始量為每小時鼻飼10 kcal(10 mL),4 h循環(huán)評估胃腸功能進步或保持者,每4 h增加EN熱量40 kcal(每小時增加10 kcal);4 h循環(huán)評估胃腸功能退步者,回到EN起始量,繼續(xù)胃腸功能評估,調(diào)整EN量。②第2個24 h,第N個24 h,EN起始量從前1個24 h停止喂養(yǎng)時的每小時EN熱量開始,增減方法同前,直至達到75%目標(biāo)熱量。③第1個24 h、第2個24 h、第3個24 h,EN熱量分別不超過目標(biāo)熱量的25%、50%、75%;不足熱量采用PN方式補充。④對連續(xù)48 h達到EN耐受75%目標(biāo)熱量者,可停用PN,只用EN。
4)EN和PN比例持續(xù)調(diào)整當(dāng)胃腸功能進步或保持時,調(diào)整方案為:①熱量恰當(dāng),增加EN熱量,方法同前,同時可減少PN熱量,PN熱量減少量 5)予中藥1號治療保持患者每日排大便至少1次。GRV<200 mL者,首次鼻飼100 mL;GRV≥200 mL者,首次鼻飼量50 mL,4 h再鼻飼50 mL。鼻飼前加大黃粉、芒硝沖服,大黃粉、芒硝的質(zhì)量比為2∶1,首次大黃粉10 g、芒硝5 g;8 h不大便按上述劑量和方法再鼻飼1次,若8 h后仍不大便者予開塞露60 mL灌腸,保證患者每24 h排大便1~3次。若患者按上述劑量、方法鼻飼1次后即排出大便,24 h服藥1次即可;若24 h大便次數(shù)>3次,停用或調(diào)整大黃、芒硝用量。24 h中藥總量:水劑≤200 mL,大黃粉≤20 g,芒硝≤10 g。 6)予中藥2號治療減少患者每日大便次數(shù)(不超過3次)。患者出現(xiàn)嚴重腹瀉,停用方案中的中藥1號,加中藥2號治療。GRV<200 mL者,首次100 mL,12 h,鼻飼;GRV≥200 mL者,每次50 mL,每6 h鼻飼1次。24 h中藥煎劑總量200 mL。 2.1.3方案2 1)執(zhí)行方案1中“1)”項。 2)執(zhí)行方案1中“3)”項中之①和②,不足能量采用PN方式補充。 3)供能方式有胃腸功能者予EN,3 d后EN熱量≤60%目標(biāo)熱量,加用PN補充,并執(zhí)行方案1中之“4)”項。 4)執(zhí)行方案1中“5)”項或“6)”項。 2.1.4方案3執(zhí)行方案2中的“1)”“2)”“3)”項。 2.1.5方案療程3個方案組療程均為7 d,療程結(jié)束仍不能完全使用EN達目標(biāo)熱量者,執(zhí)行各自方案中的供能方式和原則,直至完全使用EN提供目標(biāo)熱量,或至患者生命終結(jié)。 2.1.6藥物制備中藥1號:枳實、白術(shù)、丹參、麥芽、葶藶子、厚樸的質(zhì)量比為3∶3∶3∶3∶1.5∶1;大黃粉、芒硝粉的質(zhì)量比為2∶1;中藥2號:葛根、黃芩、石榴皮、藿香、番石榴葉、薏苡仁、扁豆、茯苓、黃連、木香、蒼術(shù)、赤石脂的質(zhì)量比為3∶3∶3∶3∶3∶3∶1.5∶1.5∶1∶1∶1∶1。均用韓國煎藥機煎煮成生藥含量分別為0.725、1.25 g/mL的水劑,真空包裝,每袋200 mL,備用。 2.2膀胱壓力監(jiān)測法采用美國Wolfe Tory公司生產(chǎn)的Ab Viser自動閥腹內(nèi)壓監(jiān)測系統(tǒng)——膀胱內(nèi)靜壓監(jiān)測包。連接方法:①把Ab Viser自動閥一端接到導(dǎo)尿管上,另一端接上尿袋;②壓力換能器前端接到Ab Viser自動閥上的注水管上,尾端接到密閉注射器的延長管上;③密閉注射器的另一端注射管接到生理鹽水上;④最后把壓力換能器與監(jiān)護儀壓力模塊電纜線連接。操作過程:①以毫米汞柱表示(1 mmHg=1.36 cmH2O);②在呼氣末期測量;③在仰臥位操作;④在髂骨處腋中線位校零;⑤注射20 mL生理鹽水;⑥灌注30~60 s后測量,使逼尿肌放松(膀胱測壓技術(shù)),在監(jiān)護儀上讀取膀胱壓數(shù)據(jù)。按實驗方案要求入組時監(jiān)測患者膀胱壓力,每4 h監(jiān)測1次,計算入組時連續(xù)兩次膀胱壓力的平均值,視為入組時的IAP。 2.33組健康狀況評價、器官衰竭評價和昏迷狀況評價治療前后分別采用APACHE Ⅱ量表[5]、膿毒癥相關(guān)的器官衰竭評估量表(sepsis-related organ failure assessment, SOFA)[6]和格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale, GCS)[7]進行評分。 2.4腹腔灌注壓(abdominal perfusion pressure, APP)檢測APP=平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)-IAP。 2.5IAH和AGI改善標(biāo)準IAH和AGI分級下降2個級別者為顯著改善,下降1個級別者為改善,無改變者為穩(wěn)定,增加1個級別以上者為退步。 3.13組患者EN目標(biāo)熱量達標(biāo)率、ICU病死率、28 d存活率、營養(yǎng)不耐受率、菌群分析正常率比較3組28 d存活率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),方案2組28 d存活率顯著高于方案3組和方案1組(P<0.05)。3組EN目標(biāo)熱量達標(biāo)率、ICU病死率、營養(yǎng)不耐受率和菌群分析正常率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。 注:與方案2組比較,*P<0.05;括號內(nèi)數(shù)字為實際頻數(shù)。 3.23組患者達EN目標(biāo)熱量時間、ICU住院時間和平均日費用比較3組達EN目標(biāo)熱量時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),方案2組和方案3組達EN目標(biāo)熱量時間顯著短于方案1組(P<0.05)。3組ICU住院時間和ICU平均日費用比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。 表2 3組患者達EN目標(biāo)熱量時間、ICU住院時間和平均日費用比較±s) 注:與方案1組比較,*P<0.05。 3.33組治療前后APACHE Ⅱ評分、SOFA評分、GCS評分、IAP和APP比較治療前3組APACHE Ⅱ評分、SOFA評分、GCS評分、IAP和APP比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后方案1組APACHE Ⅱ評分和SOFA評分較治療前均顯著下降(P<0.05);方案2組APACHE Ⅱ評分、SOFA評分和IAP較治療前均顯著下降(P<0.05),GCS評分和APP較治療前均顯著升高(P<0.05);方案3組APACHE Ⅱ評分較治療前顯著下降(P<0.05)。3組治療前后APACHE Ⅱ評分和APP差值的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,方案2組治療前后APACHE Ⅱ評分差值顯著大于方案1組和方案3組(P<0.05),方案2組治療前后APP差值顯著大于方案3組(P<0.05)。見表3。 2.43組治療后IAH和AGI改善情況比較治療后3組IAH和AGI改善情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4和表5。 表3 3組治療前后APACHE Ⅱ評分、SOFA評分、GCS評分、IAP和APP比較 注:與同組治療前比較,*P<0.05,與方案2組比較,#P<0.05。 表4 3組治療后IAH改善情況比較 表5 3組治療后AGI改善情況比較 4.1方案2對重癥胃腸功能障礙患者IAP、APP、IAH分級和AGI分級的影響重癥患者常因大量液體復(fù)蘇、使用血制品、酸堿平衡紊亂、胃輕癱、凝血病等因素導(dǎo)致IAP升高而出現(xiàn)IAH,IAH不僅會加重胃腸損傷還會引起其他器官功能障礙,IAH持續(xù)存在并升高會進一步發(fā)展為ACS。有研究認為IAH患者的病死率明顯增加,ICU住院時間明顯延長[9]。AGI共識[3]中首次將IAP與AGI分級結(jié)合,且AGI分級與IAH分級相關(guān)。IAP的監(jiān)測目前已成為重癥患者的重要監(jiān)測內(nèi)容。APP被認為是影響患者胃腸功能和反映器官灌注及復(fù)蘇治療終點更準確的指標(biāo),研究[10]顯示,當(dāng)APP大于60 mmHg時重癥患者預(yù)后明顯改善。 筆者按照2012年AGI共識中AGI診斷分級標(biāo)準進行的臨床研究顯示,采用4 h循環(huán)評估胃腸功能和24 h循環(huán)評估熱量供應(yīng)合理性,根據(jù)胃腸功能和熱量供應(yīng)合理性評估結(jié)果,持續(xù)調(diào)整EN和PN比例,入組后盡早進行合理性EN和中藥治療,3 d達不到目標(biāo)熱量60%時再加PN的方案2在降低患者IAP,提高患者APP方面顯著優(yōu)于入組即予盡早限制性EN和PN,并加中藥治療的方案1及在方案2基礎(chǔ)上不加中藥的方案3。這一結(jié)果顯示,IAP和APP的改善與營養(yǎng)的方式和中藥的使用相關(guān)。3組患者治療前后IAH分級和AGI分級的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這可能與重癥患者胃腸功能恢復(fù)慢和療程短相關(guān)。從治療后IAP、APP改善的角度評價,方案2改善患者胃腸功能優(yōu)于方案1和方案3。 EN可以促進胃腸血流增加[11],促進胃腸動力與消化吸收功能的恢復(fù)。重癥患者胃腸功能障礙多表現(xiàn)為脾虛血瘀、腑氣不通,治以健脾活血、通腑瀉肺。中醫(yī)認為“六腑以通為補”,中藥1號方中枳實和厚樸行氣、消食導(dǎo)滯,丹參活血化瘀,白術(shù)健脾益氣,麥芽護胃助消化,葶藶子瀉肺降氣以助大腸傳導(dǎo);大黃粉、芒硝粉可通腑排便,使用方便,據(jù)大便情況隨時增減;全方配伍得當(dāng),攻補兼施。 現(xiàn)代臨床與藥理研究[12]顯示,大承氣湯對腸源性內(nèi)毒素導(dǎo)致的大鼠心、肝、腎功能損傷均有顯著的保護作用。大黃能改善重癥患者胃腸黏膜的血液灌流,保護胃腸黏膜[13];能抑制腸內(nèi)細菌易位,阻斷MODS的發(fā)病途徑[14];能降低腹內(nèi)壓[15]。生大黃粉能促進胃排空,有利于重癥患者胃腸功能恢復(fù)和早期EN治療[16]。丹參可以改善微循環(huán)、抗血小板聚集、改善缺血低氧[17],有利于腸黏膜微循環(huán)改善。 根據(jù)已有的研究推測,方案2可能是通過早期合理性EN增加胃腸黏膜營養(yǎng),提升APP,改善胃腸血液灌流和微循環(huán),增加胃腸蠕動、清除腸內(nèi)病原菌來實現(xiàn)胃腸功能改善的。 4.2方案2對APACHE Ⅱ評分、SOFA評分和GCS評分的影響APACHE Ⅱ、SOFA評分是目前評價重癥患者病情嚴重程度和器官衰竭的重要指標(biāo)[5-6],GCS是評估患者昏迷程度的方法[7]。Knaus等[18]研究認為APACHE Ⅱ評分與實際病死率相關(guān)。JAMA最新發(fā)表的膿毒癥及膿毒性休克最新定義強調(diào)了SOFA評分的重要性[19]。本研究結(jié)果顯示,治療后方案2能顯著降低患者APACHE Ⅱ評分和SOFA評分,提高GCS評分,方案1和方案3也能使患者APACHE Ⅱ評分顯著下降,但方案2降低的幅度顯著大于方案1和方案3;方案1能使SOFA評分顯著降低,但對APACHE Ⅱ評分和GCS評分沒有影響,說明3組患者均能從基礎(chǔ)防治管理方案中獲益。但只有方案2能同時改善患者APACHE Ⅱ評分、SOFA評分和GCS評分。 4.3方案2對EN目標(biāo)熱量達標(biāo)時間、達標(biāo)率及28 d生存率的影響方案2和方案3的EN目標(biāo)熱量達標(biāo)時間均較方案1顯著縮短,但方案2和方案3達標(biāo)時間的差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。3個方案的EN目標(biāo)熱量達標(biāo)率的差異也沒有統(tǒng)計學(xué)意義,早期限制性EN可能是導(dǎo)致方案1患者EN達標(biāo)時間延長的原因。3個方案組患者28 d生存率的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,方案2患者的28 d生存率顯著高于方案1和方案3,方案1組和方案3組患者28 d生存率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明方案2能顯著延長患者生存時間。重癥患者胃腸功能障礙恢復(fù)慢,即便使用中藥也很難在短時間內(nèi)實現(xiàn)胃腸功能完全恢復(fù),所以3個方案在EN目標(biāo)熱量達標(biāo)時間和達標(biāo)率上未顯示出明顯差異。 眾多研究表明,入ICU 24~48 h內(nèi)開始EN能減少感染性并發(fā)癥、降低病死率及費用,使患者獲益更大。長期的PN往往會引起感染及肝功能損害等并發(fā)癥,Casaer等[20]進行的一項研究表明,7 d內(nèi)聯(lián)合PN不利于疾病恢復(fù),但本研究在第4天聯(lián)合PN的治療方案沒有顯示出對疾病恢復(fù)不利。 3個集束化防治管理方案均建立在完善的基礎(chǔ)防治管理方案之上,方案1與方案2的不同之處是在早期EN量和PN時機上,方案1是盡早限制性給予EN加早期給予PN和中藥;方案2是盡早給予合理性EN加中藥,3 d后EN不足目標(biāo)熱量60%時加PN;方案3是方案2減去中藥。研究結(jié)果顯示,在完善防治管理基礎(chǔ)上盡早給予合理性EN和中藥,并延遲給予PN的中西醫(yī)結(jié)合集束化防治管理方案對重癥胃腸功能障礙的療效更好。 參考文獻: [1]Reintam A, Parm P, Kitus R, et al. 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MethodsA total of 180 patients who were admitted to the Intensive Care Unit (ICU) were divided into three groups and received three different therapeutic regimens. The patients in regimen 1 group were given limited enteral nutrition as early as possible and parenteral nutrition and traditional Chinese medicine (TCM) in early stage; those in regimen 2 group were given reasonable enteral nutrition and TCM as early as possible with the addition of parenteral nutrition if enteral nutrition accounted for less than 60% of target calories 3 days later; those in regimen 3 group were treated with the same regimen as the regimen 2 group except TCM. The course of the treatment was 7 days for all groups. The intra abdominal pressure (IAP), abdominal perfusion pressure (APP), gastrointestinal function, severity of the patient’s condition, length of hospital stay in the ICU, 28-day survival rate, and mortality rate in the ICU were compared between the three groups. ResultsAfter treatment, the regimen 2 group showed a significant reduction in IAP, a significant increase in APP, reduced severity of the patient’s condition, and a significant increase in the 28-day survival rate (P<0.05). ConclusionCompared with the regimens 1 and 3, regimen 2 can significantly improve the IAP, APP, and condition of patients with severe gastrointestinal dysfunction and increase the 28-day survival rate. [Key words]Acute gastrointestinal injury; Intra-abdominal pressure; Abdominal perfusion pressure; Enteral nutrition; Parenteral nutrition; Integrated traditional Chinese and Western medicine therapy3 結(jié)果
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