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    焦磷酸鹽電鍍鋅-鎳-鐵三元合金

    2016-08-12 03:35:07胡建雄
    電鍍與精飾 2016年7期

    胡建雄, 吳 靜

    (中航飛機(jī)起落架有限公司 長(zhǎng)沙分公司,陜西 漢中 723200)

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    焦磷酸鹽電鍍鋅-鎳-鐵三元合金

    胡建雄,吳靜

    (中航飛機(jī)起落架有限公司 長(zhǎng)沙分公司,陜西 漢中723200)

    摘要:鋅-鎳-鐵三元合金電鍍工藝是在焦磷酸鉀溶液中進(jìn)行。鍍層以鋅為主,其成分為85%Zn,10%Ni,5%Fe。鍍層外觀銀白、致密,拋光性能良好。鋅-鎳-鐵三元合金鍍液是以焦磷酸鉀為主絡(luò)鹽,鍍液呈微堿性(pH約為8.8)不含毒性,有利于環(huán)保。

    關(guān)鍵詞:鋅-鎳-鐵三元合金; 焦磷酸鉀; 絡(luò)鹽; 微堿性

    引 言

    我公司民品分公司生產(chǎn)的零件原來(lái)電鍍鋅-銅合金,鍍液中使用氰化鈉有毒物品,不僅影響職工身體健康,而且嚴(yán)重的污染環(huán)境。因此,分公司決定用焦磷酸鹽電鍍鋅-鎳-鐵三元合金工藝代替氰化鍍鋅-銅合金工藝。

    焦磷酸鹽電鍍鋅-鎳-鐵三元合金工藝是在焦磷酸鉀溶液中電鍍。鍍層以鋅為主,其成分約為85%Zn,10%Ni,5%Fe。鍍層外觀銀白、致密,拋光性能良好。與鋅-銅合金鍍層同樣屬于陽(yáng)極性防護(hù)裝飾鍍層。

    鋅-鎳-鐵三元合金鍍液是以焦磷酸鉀為主絡(luò)鹽,鍍液呈微堿性(pH約為8.8)不含毒性,工作條件有利于工人的身體健康。但焦磷酸鉀鍍液分散能力較差,電流效率在70%左右,對(duì)鍍前處理要求高。

    1 鍍液配方及工藝

    1.1溶液配方

    鋅-鎳-鐵合金焦磷酸鉀鍍液組成及操作條件如下:

    焦磷酸鉀

    270~300g/L

    酒石酸鉀鈉

    15~25g/L

    磷酸氫二鈉

    40~50g/L

    12~14g/L

    4~5g/L

    0.5~1.0g/L

    1.4-丁炔二醇

    0.4~0.6g/L

    θ

    25~30℃

    0.5~0.8A/dm2

    pH

    8.5~9.3

    t

    90min

    陽(yáng)極

    Zn-1或Zn-2

    1.2工藝流程

    電鍍鋅-鎳-鐵合金工藝流程如下:

    零件吹砂→化學(xué)除油(70g/L NaOH,30g/L Na2PO4·12H2O,30g/L Na2CO3,6g/L Na2SiO3,80~90℃,15min)→水洗→酸洗活化(20%HCl,室溫,30s)→水洗→堿中和(40g/L Na2CO3·10H2O,1min)→水洗→電鍍鋅-鎳-鐵合金→水洗→吹干→拋光→鍍鉻(235g/L CrO3,2g/L H2SO4,40~60℃,Jκ為40~60A/dm2)→水洗→吹干。

    2 溶液成分、操作條件對(duì)鍍層的影響

    2.1金屬離子鋅

    鋅是鍍液中主要金屬離子,也是鍍層中主要成分,它的來(lái)源是靠鋅陽(yáng)極的溶解。隨著鍍液中Zn2+升高,鍍層含鋅量也升高,在其它條件不變的情況下,若鍍液中鋅質(zhì)量濃度高于16g/L,則鍍層中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于85%,使后續(xù)鍍鉻比較困難;Zn2+再高,則游離焦磷酸鉀相應(yīng)降低,金屬比例失調(diào),鍍層色澤發(fā)灰,陽(yáng)極鈍化。鍍液中鋅質(zhì)量濃度低于8g/L時(shí),電流密度降低,鍍層結(jié)合力差,易產(chǎn)生脫落,脆性。鍍液中鋅質(zhì)量濃度控制在12~14g/L,見(jiàn)圖1。

    圖1 鍍液中鋅的變化對(duì)鍍層的影響

    鍍液配制采用硫酸鋅,溶液中鋅在配制時(shí)一次加入后不再補(bǔ)充,陰陽(yáng)極面積比一般為1∶0.6。如鍍液中鋅離子過(guò)低,可增加鋅陽(yáng)極;如鋅離子過(guò)高,可用一部分鐵板代替鋅陽(yáng)極,根據(jù)分析結(jié)果,適當(dāng)調(diào)整鋅、鐵陽(yáng)極面積。

    2.2金屬離子鎳

    隨著鍍液中鎳離子升高,鍍層中鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)直線上升,而且鐵也隨之上升,鋅相應(yīng)降低,見(jiàn)圖2。

    圖2 鍍液中鎳的變化對(duì)鍍層的影響

    由圖2可以看出,如鍍液中鎳離子過(guò)高,掛具上易析出綠色鎳鹽,同時(shí)在鍍件上電流過(guò)小的凹部位易產(chǎn)生黑斑,并且鍍層中鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)高,也易產(chǎn)生脆性。鍍液中鎳質(zhì)量濃度應(yīng)控制在4~5g/L。鍍液中鎳的來(lái)源是添加硫酸鎳,根據(jù)生產(chǎn)情況及化驗(yàn)分析結(jié)果,添加一定量的硫酸鎳。

    2.3金屬離子鐵

    鐵在鍍液中質(zhì)量濃度雖然只有0.5~1.0g/L,在鍍層中質(zhì)量分?jǐn)?shù)只有5%左右,但對(duì)鍍層影響很大,見(jiàn)圖3。

    圖3 鍍液中鐵的變化對(duì)鍍層的影響

    因鍍層鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于86%時(shí),鍍層發(fā)花;鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于14%時(shí),趨近于黑鎳區(qū),且有脆性,而加入鐵后,能同時(shí)抑制鍍層中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)在85%以下,鎳在10%以下,消除了鍍層中鋅高、鎳高所產(chǎn)生的不良影響。但鐵也不宜過(guò)高,鍍液中鐵質(zhì)量濃度超過(guò)1.5g/L時(shí),鍍層花白,有條紋,甚至呈鐵灰色,鍍層易產(chǎn)生脆性。鍍液中鐵質(zhì)量濃度控制在0.5~1.0g/L。鍍液中鐵離子的來(lái)源,是添加硫酸亞鐵,根據(jù)生產(chǎn)情況及化驗(yàn)分析結(jié)果,添加一定量的硫酸亞鐵。

    2.4焦磷酸鉀

    焦磷酸鉀是鍍液中的主要絡(luò)鹽,除與鋅、鎳形成絡(luò)鹽外,為保證陽(yáng)極正常溶解,溶液中必須保持一定量的游離焦磷酸根。焦磷酸鉀質(zhì)量濃度在250~400g/L,對(duì)鍍層外觀無(wú)影響,但隨著溶液中K4P2O7升高,沉積速度有所降低,若質(zhì)量濃度高于350g/L,陽(yáng)極溶解太快,溶液中Zn2+升高,;若質(zhì)量濃度低于200g/L,陽(yáng)極鈍化,溶液產(chǎn)生渾濁。因此,焦磷酸鉀質(zhì)量濃度控制在250~280g/L較好。見(jiàn)圖4。

    圖4 焦磷酸鉀變化對(duì)鍍層的影響

    2.5pH

    在電鍍過(guò)程中,陽(yáng)極效率高于陰極效率,鍍液中pH升高,但由于鍍液中經(jīng)常補(bǔ)充酸性的硫酸鎳和硫酸亞鐵,又使鍍液pH降低,因此鍍液pH必須隨時(shí)用精密pH試紙(8.2~10.0)測(cè)定。如pH有偏高現(xiàn)象,可取出一部分鋅陽(yáng)極,用鐵陽(yáng)極代替。如鍍液pH偏低時(shí),可取出鐵陽(yáng)極,掛上鋅陽(yáng)極,此外也可根據(jù)鍍液中鋅離子質(zhì)量濃度及實(shí)際情況,用KOH、H2SO4或H3PO4調(diào)整鋅-鎳-鐵合金鍍液pH。

    2.6陰極電流密度

    陰極電流密度也是影響鍍層質(zhì)量的重要因素,最好控制在0.6~0.8A/dm2,能獲得銀白、致密、半光亮的鍍層。隨著電流密度升高,鍍層中鋅增加,鎳相應(yīng)降低,鐵的變化不大,見(jiàn)圖5。電流密度過(guò)高,如1A/dm2以上,鍍層有條紋,毛刺、脆性增加,鍍層結(jié)合力差,電流效率降低。電流密度過(guò)低,如0.4A/dm2以下,電流效率低,沉積速度慢,鍍件在電流小的部位易產(chǎn)生黑斑,甚至全部為黑鎳層。

    圖5 電流密度對(duì)鍍層的影響

    2.7硫酸根

    因鍍液中不斷添加硫酸鎳和硫酸亞鐵,因此鍍液中硫酸根不斷增加,為了驗(yàn)證硫酸根過(guò)多對(duì)鍍層是否有影響,采取在鍍液中添加硫酸鉀的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)證明,鍍液中硫酸鉀達(dá)到飽和后(槽底有硫酸鹽析出),對(duì)鍍層色澤、成分、沉積速度及鍍鉻均未發(fā)現(xiàn)顯著變化。

    3 故障及解決方法

    生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)電流小的部位有黑斑,鍍層有脆性、脫皮、毛刺及鍍層發(fā)暗等不良現(xiàn)象,其產(chǎn)生原因及解決方法分析。

    3.1鍍層表面產(chǎn)生粗粒狀毛刺

    原因有電流過(guò)大、加料不當(dāng)?shù)?,其中電流密度影響最大。解決方法可調(diào)整電流或過(guò)濾鍍液。

    3.2零件凹處或電流小的部位鍍層發(fā)黑

    原因有鍍液中鎳離子過(guò)高、電流太小、溫度過(guò)高或pH過(guò)低等,都使鍍層鎳含量增加,因此要按照工藝調(diào)整。

    3.3鍍層發(fā)脆

    原因有電流密度太大,鍍液中鎳離子、鐵離子過(guò)高等。解決方法是調(diào)整電流,進(jìn)行電解或稀釋鍍液。

    3.4鍍層脫皮

    原因有鍍前處理不好或電流控制不當(dāng)。若鍍件上有銹斑、油污、氧化膜或在電鍍過(guò)程中電流中斷,忽大忽小,都會(huì)導(dǎo)致鍍層脫皮。解決方法是控制適當(dāng)?shù)碾娏?,加?qiáng)鍍前處理。

    3.5鍍層發(fā)暗

    原因有鍍液中鋅離子或鐵離子過(guò)高,或1,4-丁炔二醇過(guò)少。解決方法是可根據(jù)化驗(yàn)分析結(jié)果調(diào)整或補(bǔ)充。

    3.6有機(jī)物污染

    如果鍍液中被少許有機(jī)雜質(zhì)污染,會(huì)影響鍍層的沉積,易造成鍍層發(fā)脆、粗糙或麻坑等缺陷。解決方法是向溶液中加入1~2g/L的活性炭,充分?jǐn)嚢韬箪o置8~20h后過(guò)濾除去。

    4 鋅-鎳-鐵合金電鍍液的分析

    4.1鋅的測(cè)定

    用移液管吸鍍液5mL置于250mL錐形瓶中,加水70mL,0.2g抗壞血酸,2g酒石酸鉀納,10mL 10%氰化鉀搖勻,加入10mL pH=10緩沖液,4~5滴鉻黑T指示劑及20mL 10%甲醛溶液,搖數(shù)秒鐘,溶液呈紅色,立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至藍(lán)色為終點(diǎn),記錄耗用EDTA毫升數(shù)并進(jìn)行計(jì)算。

    Zn(g/L)=c×V×0.06538×1000/5

    式中,c為EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;V為耗用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù),mL。

    4.2鎳的測(cè)定

    用移液管吸5mL鍍液置于250mL燒杯中,加5mL鹽酸(d為1.19),100mL水,2g酒石酸鉀鈉,20mL氨水搖勻,加熱燒杯60~70℃,緩緩加入40~50mL 1%丁二酮肟,使鎳沉淀完全。放置片刻,將沉淀用快速濾紙過(guò)濾,濾紙上的沉淀物用1+1鹽酸溶解于250mL錐形瓶中,并用水沖洗濾紙數(shù)次,然后將溶液加熱水分蒸發(fā)干,冷卻后加100mL水,5mL氨水及0.5g紫酸胺指示劑搖勻,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至呈紫紅色為終點(diǎn),記錄耗用EDTA毫升數(shù)并進(jìn)行計(jì)算。

    Ni(g/L)=c×V×0.05869×1000/5

    式中,c為EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;V為耗用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù),mL。

    4.3鐵的測(cè)定

    用移液管吸10mL鍍液置于300mL燒杯中,加10mL鹽酸(d為1.19),100mL水,5mL雙氧水搖勻,加熱煮沸,使亞鐵完全氧化成高鐵。加10mL冰醋酸,用20%氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH=5,此時(shí)生成堿式醋酸鐵沉淀,加熱數(shù)分鐘使沉淀完全。將沉淀用快速濾紙過(guò)濾,用1+1鹽酸溶解于250mL錐形瓶中,并用水沖洗濾紙數(shù)次。用1+1氨水逐滴加入溶液中進(jìn)行堿化到剛產(chǎn)生渾濁,再用1+1鹽酸逐滴加入使溶液呈透明,加5mL 1mol/L鹽酸,并將錐形瓶中總體積加到100mL,此時(shí)溶液pH在2左右。將溶液加熱60~70℃,立即加入5mL 10%磺基水楊酸,溶液呈紫色,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫色消失為終點(diǎn),記錄耗用EDTA毫升數(shù)并進(jìn)行計(jì)算。

    Fe(g/L)=c×V×0.05585×1000/10

    式中,c為EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;V為耗用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù),mL。

    5 結(jié) 論

    1)鋅-鎳-鐵合金鍍液性能穩(wěn)定,除鐵鹽、鎳鹽需經(jīng)常補(bǔ)充外,其它材料消耗量不大,主要是帶出損失。

    2)鋅-鎳-鐵合金鍍層表面光滑,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,完全符合工藝要求。

    3)焦磷酸鹽鋅-鎳-鐵合金鍍液去污能力較差,因此對(duì)鍍前處理要求較高。

    4)由于鋅-鎳-鐵三元合金成分比較復(fù)雜,因此工藝管理要求比較嚴(yán)格。

    參考文獻(xiàn)

    [1]GB6458,金屬覆蓋層 中性鹽霧試驗(yàn)S.

    [2]張玉麟,孫國(guó)壁,金石,等.航空制造工程手冊(cè)表面處理[M].北京:航空工業(yè)出版社,1993:61-64.

    doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2016.07.007

    收稿日期:2016-02-23修回日期: 2016-03-17

    中圖分類號(hào):TQ153.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    Zn-Ni-Fe Ternary Alloy Electroplated by Pyrophosphate Solution

    HU Jianxiong,WU Jing

    (AVIC Landing-gear Advanced Manufacturing Corporation Changsha Division,Hanzhong 723200,China)

    Abstract:The Zn-Ni-Fe ternary alloy electroplating process is carried out in potassium pyrophosphate solution.Main component of the coating is Zn, and compositions of the coating are:Zn 85%,Ni 10% and Fe 5%.The coating is compact,has a silver white appearance and good polishing properties.The Zn-Ni-Fe ternary alloy electroplating solution takes potassium pyrophosphate as main complex salt,which is slightly alkali (pH≈8.8),non-toxic and environment friendly.

    Keyword:Zn-Ni-Fe ternary alloy; potassium pyrophosphate; complex salt; weak alkaline

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