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    CD64指數(shù)、PCT和WBC在臨床細菌感染疾病中的診斷價值

    2016-08-10 02:52:41鄭立明
    國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年14期
    關(guān)鍵詞:降鈣素原感染白細胞

    鄭立明

    (江蘇省常州市第三人民醫(yī)院檢驗科 213001)

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    CD64指數(shù)、PCT和WBC在臨床細菌感染疾病中的診斷價值

    鄭立明

    (江蘇省常州市第三人民醫(yī)院檢驗科213001)

    摘要:目的探討外周血白細胞分化抗原64(CD64)指數(shù)、血清降鈣素原(PCT)和白細胞計數(shù)(WBC)在臨床細菌感染疾病中的診斷價值。方法收集住院患者132例,包括全身感染組(67例)和局部感染組(65例),另收集健康體檢63例作為對照組。分別檢測外周血CD64表達、血清PCT水平和WBC,采用ROC曲線分析比較三者的診斷效能,Pearson相關(guān)性分析三者的相關(guān)性。結(jié)果與對照組相比,全身感染組和局部感染組的CD64指數(shù)、PCT水平和WBC均有顯著性升高(P<0.001)。與局部感染組相比,全身感染組CD64指數(shù)和PCT水平明顯升高(P<0.01),而兩組間WBC差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。ROC曲線顯示,取最佳截斷值時,CD64對診斷臨床細菌感染敏感性和特異性分別為84.8%和95.2%,PCT為87.1%和98.4%,而WBC為74.8%和96.8%。CD64指數(shù)與PCT的曲線下面積(AUC)無明顯差異,而二者的AUC均明顯大于WBC的AUC(P<0.001)。Pearson相關(guān)性分析,在臨床細菌感染時,CD64指數(shù)與PCT、WBC呈正相關(guān),協(xié)同升高。結(jié)論CD64指數(shù)和PCT在臨床細菌感染疾病中均有較高的診斷價值,其診斷效能稍優(yōu)于WBC。

    關(guān)鍵詞:CD64;降鈣素原;白細胞;細菌;感染

    臨床細菌感染是醫(yī)院最常見的感染之一,如果不及時快速診斷和處理,均易導致嚴重后果。微生物培養(yǎng)是診斷細菌感染的金標準,但其缺乏及時性和敏感性,早期診斷非常困難。白細胞計數(shù)(WBC)和中性粒細胞百分比(Neu%)可以對細菌感染作出初步診斷,敏感性和特異性均較低。C反應(yīng)蛋白(CRP)是肝細胞合成的急性時相反應(yīng)蛋白,在細菌感染、手術(shù)、創(chuàng)傷和腫瘤浸潤時均升高,作為炎癥指標CRP敏感而非特異。血清降鈣素原(PCT)是臨床常用的另外一個炎癥指標,廣泛應(yīng)用于感染性疾病的診斷和鑒別診斷,2001年國際膿毒癥會議的膿毒癥診斷標準已把PCT作為診斷指標之一[1]。近年來,大量的研究顯示中性粒細胞CD64是一項高敏感、高特異的診斷感染性疾病的早期標志物[2-5]。本研究以臨床細菌感染患者為研究對象,并根據(jù)微生物培養(yǎng)結(jié)果分為全身感染組和局部感染組,分別檢測其CD64指數(shù)、血清PCT水平和WBC,采用受試者工作特征(ROC)曲線分析,以探討CD64指數(shù)在臨床細菌感染中的診斷價值。

    1資料與方法

    1.1一般資料隨機選擇本院2013年4月至2014年12月的住院患者132例,根據(jù)微生物培養(yǎng)結(jié)果,將其分為2組:全身感染組67例,男42例,女25例,年齡17~92歲,平均67歲,其血培養(yǎng)均為陽性;局部感染組65例,男45例,女20例,年齡19~92歲,平均71歲,其中痰34例,咽拭子2例,鼻腔拭子10例,肛周拭子8例,膿3例,腹水3例,中段尿6例,培養(yǎng)結(jié)果為陽性,而血培養(yǎng)均為陰性。選擇同期健康體檢人群63例作為對照組,男40例,女23例,年齡24~88歲,平均70歲。各組間年齡和性別比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2儀器與試劑BD FACSCanto Ⅱ流式細胞儀和CD64-PE/CD45-PerCP試劑(美國BD公司)。Cobas E601電化學發(fā)光分析儀及原裝配套試劑(德國羅氏公司)。Sysmex XN3000血細胞分析儀及配套試劑。

    1.3方法CD64指數(shù)檢測:采集入院48 h內(nèi)的EDTA抗凝全血,取50 μL全血加CD45和CD64各10 μL,混勻后室溫暗處孵育15 min后加溶血素1 mL,避光孵育15 min,1 500 r/min離心10 min,棄上清后加入150 μL PBS,流式細胞儀上機檢測,以CD45、SSC設(shè)門,讀取中性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞表面CD64的平均熒光強度(MFI),CD64指數(shù)=中性粒細胞和淋巴細胞CD64 MFI之差/單核細胞和中性粒細胞CD64 MFI之差。血清PCT采用分離血清在化學發(fā)光分析儀上檢測其水平。采用EDTA抗凝全血在血細胞分析儀上進行WBC檢測。

    2結(jié)果

    2.13組CD64指數(shù)、血清PCT和WBC檢測結(jié)果WBC的檢測結(jié)果呈正態(tài)分布,使用t檢驗進行統(tǒng)計學分析;CD64和PCT測定結(jié)果為偏態(tài)分布,使用秩和檢驗進行組間差異比較。結(jié)果顯示,與對照組相比,全身感染組和局部感染組的CD64指數(shù)、PCT和WBC水平均有顯著性升高(P<0.001)。與局部感染組相比,全身感染組CD64指數(shù)和PCT水平明顯升高(P<0.01),而兩組間WBC計數(shù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1  3組CD64指數(shù)、PCT和WBC結(jié)果比較

    注:與對照組比較,▲P<0.001;與局部感染組比較,●P<0.01。

    2.2CD64指數(shù)、血清PCT和WBC的ROC曲線分析將臨床細菌感染組(局部感染組+全身感染組)與對照組的CD64指數(shù)、PCT和WBC作ROC曲線分析(見圖1),并計算得出三者的最佳截斷值及其敏感性和特異性,見表2。CD64指數(shù)、PCT和WBC都對臨床細菌感染具有顯著的臨床診斷價值(與參考線比較,P<0.001),其中CD64指數(shù)和PCT之間的曲線下面積(AUC)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),CD64指數(shù)和PCT的AUC均明顯大于WBC的AUC(P<0.001)。

    圖1  CD64指數(shù)、PCT和WBC診斷細菌感染的ROC曲線

    指標AUC最佳截斷值敏感性(%)特異性(%)CD64指數(shù)0.9550.1084.895.2PCT0.9720.12ng/mL87.198.4WBC0.8519.37×109/L72.796.8

    2.3CD64指數(shù)與PCT的相關(guān)分析臨床細菌感染CD64指數(shù)分別與PCT(r=0.503,P<0.001)和WBC(r=0.393,P<0.001)呈正相關(guān)。

    3討論

    一般情況下,CD64在刺激后4~6 h即可在中性粒細胞表面高水平表達,且能較穩(wěn)定的存在于機體的循環(huán)系統(tǒng)中。CD64可通過抗體依賴性細胞毒作用、細胞吞噬作用和免疫復合物清除作用實現(xiàn)對病原微生物的清除[6]。中性粒細胞表面CD64是細菌感染尤其是全身感染早期敏感指標,且與疾病嚴重程度有關(guān)[7]。

    PCT是一種無激素活性的降鈣素前體,正常生理狀態(tài)下只由甲狀腺C細胞合成,在血漿內(nèi)水平很低。當全身炎癥反應(yīng)和敗血癥時,PCT可由甲狀腺以外組織大量產(chǎn)生,如肝臟中的巨噬細胞、單核細胞等。細菌感染后4 h PCT在血漿中開始升高,6~8 h達高峰,并在以后的24 h持續(xù)保持高水平。文獻報道PCT對診斷膿毒血癥有較高的敏感度和特異度[8-9]。

    本研究結(jié)果顯示,全身感染組和局部感染組的CD64指數(shù)、血清PCT和WBC均明顯高于對照組;與局部感染組相比,全身感染組的CD64指數(shù)和PCT水平升高,而WBC無明顯變化,表明細菌感染時CD64指數(shù)和PCT水平升高,且隨感染嚴重程度增強而增加,與國內(nèi)外文獻報道相一致[10-11]。ROC曲線顯示,取最佳截斷值時CD64對診斷臨床細菌感染敏感性和特異性分別為84.8%和95.2%,PCT為87.1%和98.4%,而WBC為74.8%和96.8%,CD64指數(shù)和PCT的敏感性高于WBC。CD64指數(shù)與PCT的AUC無明顯差異,而二者的AUC均明顯大于WBC的AUC(P<0.001),因此在診斷臨床細菌感染時,CD64指數(shù)和PCT比WBC具有更好的診斷效能。根據(jù)Pearson相關(guān)性分析,在臨床細菌感染時,CD64指數(shù)與PCT、WBC呈明顯相關(guān),協(xié)同升高。

    CD64指數(shù)、PCT、WBC在感染性疾病診斷中均有很高的臨床價值,但任何一種指標都不能完全替代其他的實驗室檢測方法,還需臨床醫(yī)生結(jié)合病情和相關(guān)的檢測結(jié)果具體分析,對疾病進行診斷和治療。

    參考文獻

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    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.14.052

    文獻標識碼:A

    文章編號:1673-4130(2016)14-2018-02

    (收稿日期:2016-02-23修回日期:2016-04-26)

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