• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨肉瘤患者細(xì)胞侵襲相關(guān)IL-6、IL-12血清水平檢測的臨床意義*

    2016-08-04 06:38:36陸潞廖品琥謝克恭陸敏安盧賢哲黃可王俊利韋葉生唐毓金
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2016年20期
    關(guān)鍵詞:白細(xì)胞介素6骨肉瘤

    陸潞廖品琥謝克恭陸敏安盧賢哲黃可王俊利韋葉生唐毓金

    骨肉瘤患者細(xì)胞侵襲相關(guān)IL-6、IL-12血清水平檢測的臨床意義*

    陸潞①廖品琥①謝克恭①陸敏安①盧賢哲①黃可①王俊利①韋葉生①唐毓金①

    【摘要】目的:研究血清IL-6及IL-12水平在骨肉瘤患者與健康體檢者之間的差異及臨床意義。方法:采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測160例骨肉瘤患者及250例健康體檢者的外周血血清IL-6及IL-12水平,比較兩組間IL-6、IL-12水平的差異及其相關(guān)性,探討血清IL-6及IL-12水平與骨肉瘤發(fā)病及進(jìn)展的關(guān)系。結(jié)果:骨肉瘤組患者血清IL-6水平明顯高于對照組(P<0.01),IL-12水平明顯低于對照組(P<0.01)。在骨肉瘤患者中,處于腫瘤發(fā)?、蟆羝诘幕颊咂溲錓L-12水平低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者血清IL-12水平低于不發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者(P<0.05)。血清IL-6水平與IL-12水平無明顯線性相關(guān)(P>0.05)。結(jié)論:血清IL-6及IL-12水平在骨肉瘤患者表達(dá)異常,兩者在骨肉瘤的發(fā)生中可能起免疫調(diào)節(jié)作用,IL-12的低表達(dá)可能與骨肉瘤的進(jìn)展相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】骨肉瘤; 白細(xì)胞介素6; 白細(xì)胞介素12

    First-author’s address:Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities,Baise 533000,China

    骨肉瘤(Osteosarcoma)來源于原始間充細(xì)胞,是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,多發(fā)于青少年及50歲以上的中年人[1-2]。骨肉瘤由惡性成骨細(xì)胞分化和產(chǎn)生,其惡性程度較高,治療困難,且容易發(fā)[7-8]。白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)的異常表達(dá)與腫瘤的發(fā)病、侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān),并與腫瘤的診斷、預(yù)后及治療相關(guān)聯(lián)[9-11]。白細(xì)胞介素12 (interleukin-12,IL-12)是一種具有多種生物活性和免疫調(diào)節(jié)功能的異戊二聚體細(xì)胞因子,由抗原提呈細(xì)胞、樹突細(xì)胞、巨噬細(xì)胞或B細(xì)胞產(chǎn)生[12]。研究證實(shí),IL-12在機(jī)體抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用,影響腫瘤的發(fā)生、侵襲轉(zhuǎn)移及預(yù)后[13-15]。本研究通過酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)對骨肉瘤患者及健康體檢者進(jìn)行了血清IL-6、IL-12表達(dá)水平的檢測,結(jié)合臨床資料進(jìn)行相關(guān)分析,以了解IL-6和IL-12在骨肉瘤發(fā)生及進(jìn)展中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2005-2013年本院收治的骨肉瘤患者160例作為骨肉瘤組,均經(jīng)病理診斷確診為骨肉瘤。所有患者均排除家族腫瘤病史及自身免疫性疾病病史,且入院前未經(jīng)抗腫瘤治療,未服用皮質(zhì)類固醇激素、阿霉素及有可能影響機(jī)體免疫功能的非甾體類抗炎藥物。骨肉瘤患者臨床分期標(biāo)準(zhǔn)參照第6版國際抗癌聯(lián)合會頒布的腫瘤、節(jié)點(diǎn)轉(zhuǎn)移分類。隨機(jī)選取同時(shí)期到兩所醫(yī)院進(jìn)行健康體檢的250名體檢健康者作為對照組考察對象,年齡、性別和居住地點(diǎn)均與骨肉瘤組相匹配,各項(xiàng)臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)均正常,排除腫瘤病史、家族腫瘤病史或其他嚴(yán)重疾病史。所有受試對象均無血緣關(guān)系,本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),試驗(yàn)前征得所有受試對象同意并簽署書面知情同意書。兩組研究對象的年齡、性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組研究對象一般資料比較

    1.2 血清IL-6及IL-12水平測定 室溫下用促凝管于清晨抽取受試者肘正中靜脈血4 mL并-80 ℃保存,分離血清后用于血清IL-6及IL-12水平檢測。IL-6及IL-12p40 ELISA試劑盒為武漢華美生物工程有限公司提供,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。使用日本東京BIO-RAD 680酶標(biāo)儀在450 nm波長下依次測定各孔OD值,應(yīng)用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算出各樣本的濃度值,標(biāo)準(zhǔn)品濃度范圍0~10 000 pg/mL。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用 χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;用Spearman方法進(jìn)行IL-6水平與IL-12水平數(shù)據(jù)之間的線性相關(guān)分析,P<0.05表示具有線性相關(guān)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組IL-6及IL-12水平比較 骨肉瘤組患者血清IL-6水平明顯高于對照組,IL-12水平明顯低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    2.2 骨肉瘤患者血清IL-6與L-12水平的相關(guān)性分析 經(jīng)Spearman線性相關(guān)性分析,骨肉瘤患者血清L-6與L-12水平無明顯線性相關(guān)(r=-0.074,P>0.05)。

    表2 兩組研究對象IL-6、IL-12水平比較(±s) pg/mL

    表2 兩組研究對象IL-6、IL-12水平比較(±s) pg/mL

    組別 IL-6 IL-12骨肉瘤組(n=160) 28.36±6.02 200.05±88.96對照組(n=250) 16.78±4.19 272.58±104.56 P值 0.000 0.000

    2.3 血清IL-6、IL-12水平與骨肉瘤臨床特征之間的關(guān)系 在骨肉瘤患者中,血清IL-6水平與患者的年齡、性別、腫瘤大小、組織學(xué)分型、腫瘤部位、臨床分期及轉(zhuǎn)移均無明顯相關(guān),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3;處于腫瘤發(fā)病Ⅲ~Ⅳ期的患者其血清IL-12水平低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P< 0.05);合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者血清IL-12水平低于不發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者(P< 0.05)。血清IL-12水平與患者的年齡、性別、腫瘤大小、組織學(xué)分型及腫瘤部位均無明顯相關(guān),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3 討論

    骨肉瘤的發(fā)生與進(jìn)展取決于機(jī)體自身的免疫狀態(tài),而T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)在骨腫瘤的免疫中占主導(dǎo)作用[16]。CD4+輔助性T細(xì)胞可分為Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞,對于機(jī)體細(xì)胞免疫及體液免疫的調(diào)節(jié)具有重要的作用,Th1細(xì)胞主要分泌IL-2、IL-12、IFN-γ及腫瘤壞死因子等Th1型細(xì)胞因子,介導(dǎo)機(jī)體的細(xì)胞免疫應(yīng)答并促使CD8+細(xì)胞分化和成熟,Th2細(xì)胞則主要分泌IL-4、IL-6、IL-10等Th2型細(xì)胞因子,介導(dǎo)機(jī)體的體液免疫應(yīng)答并抑制細(xì)胞免疫反應(yīng)。體內(nèi)Th1/Th2應(yīng)答及細(xì)胞因子失衡與骨惡性腫瘤的發(fā)生及進(jìn)展密切相關(guān)[17-18]。

    表3 血清IL-6水平與骨肉瘤臨床特征之間的關(guān)系

    作為最具有代表性的Th1細(xì)胞因子之一,IL-12處于Th1/Th2免疫應(yīng)答的核心地位,在機(jī)體的固有免疫和后期的抗原特異性的適應(yīng)性免疫之間建立起有效的關(guān)聯(lián):它能誘導(dǎo)CD4+初始T細(xì)胞(Th0)細(xì)胞優(yōu)先向Th1細(xì)胞分化并促進(jìn)Th1細(xì)胞分泌IFN-γ,同時(shí)IL-12能激活NK細(xì)胞并增強(qiáng)其細(xì)胞毒作用,活化巨噬細(xì)胞并誘導(dǎo)其成熟,提高其對癌細(xì)胞的殺滅能力[19]。已有明確的證據(jù)表明IL-12無論對原發(fā)或者繼發(fā)性腫瘤均有抑制作用,這使它成為低免疫源性腫瘤治療潛在的新靶點(diǎn)[13]。本研究發(fā)現(xiàn),骨肉瘤患者與健康人群相比,血清IL-12表達(dá)明顯下降,與國內(nèi)郭愛林等[18]在惡性骨腫瘤中的研究結(jié)果相同。提示低表達(dá)的IL-12水平可能導(dǎo)致Th1細(xì)胞毒性反應(yīng)減弱進(jìn)而導(dǎo)致骨肉瘤的發(fā)生。同時(shí)筆者探討了血清IL-12水平與骨肉瘤患者各臨床特征的相關(guān)性,結(jié)果顯示IL-12水平與骨肉瘤患者的年齡、性別、瘤體大小、組織學(xué)形態(tài)及部位并不存在相關(guān)性。臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期的患者和發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者血清IL-12均呈現(xiàn)顯著的低水平,提示血清IL-12水平下降可能與骨肉瘤的進(jìn)展相關(guān),可能的機(jī)制是IL-12 通過誘導(dǎo)IFN-γ、干擾素-γ誘導(dǎo)單核因子(MIG)及干擾素-γ誘導(dǎo)蛋白-10(IP-10)的生成,進(jìn)而抑制腫瘤血管生成,同時(shí)IL-12還能上調(diào)鈣粘著素和血管細(xì)胞黏附分子水平,防止腫瘤轉(zhuǎn)移。

    IL-6是一種多功能的Th2細(xì)胞因子。在多種惡性腫瘤中,IL-6均呈高表達(dá),它能誘導(dǎo)集體免疫,刺激并活化B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,通過JAK/STAT信號通路調(diào)控腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期, 調(diào)節(jié)癌基因的表達(dá),促進(jìn)血細(xì)胞的發(fā)育從而影響腫瘤的血管生成, 促進(jìn)腫瘤間質(zhì)的生長[20]。Hamada等[21]在新近胰腺癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),IL-6能通過STAT3通路調(diào)節(jié)胰腺星形細(xì)胞的上皮樣改變及胰腺癌相關(guān)基因的表達(dá),提示應(yīng)用IL-6的抗體可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞生長的終止。Lin等[10]的研究發(fā)現(xiàn),IL-6能提高骨肉瘤細(xì)胞運(yùn)動性,促進(jìn)細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1表達(dá),提示IL-6與骨肉瘤細(xì)胞遷移能力密切相關(guān)。同時(shí),與其他Th2細(xì)胞因子一樣,IL-6能抑制IL-12、IFN-γ等Th1細(xì)胞因子的產(chǎn)生,影響NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞的活化。本研究發(fā)現(xiàn),骨肉瘤患者與健康人群相比,血清IL-6表達(dá)明顯增高,而IL-12水平明顯下降[17-22],雖然兩者間無明顯的線性相關(guān),但提示骨肉瘤患者體內(nèi)可能以Th2免疫反應(yīng)為主,而Th1細(xì)胞免疫反應(yīng)受到抑制,Th1/Th2平衡被打破,發(fā)生了Th2漂移,從而導(dǎo)致機(jī)體的抗腫瘤免疫效應(yīng)受到抑制。這與國內(nèi)外學(xué)者們的研究結(jié)果相似[23-26]。同時(shí)筆者也探討了血清IL-6水平與骨肉瘤患者各臨床特征的相關(guān)性,但本次實(shí)驗(yàn)并未發(fā)現(xiàn)IL-6水平與骨肉瘤患者的各臨床特征間存在關(guān)聯(lián)。

    總之,骨肉瘤患者機(jī)體存在免疫調(diào)節(jié)失衡,IL-6及IL-12參與其中,它們的表達(dá)異常與骨肉瘤的發(fā)生密切相關(guān),可能在骨肉瘤患者抗腫瘤免疫中可能發(fā)揮重要作用,隨著對骨肉瘤發(fā)生及進(jìn)展研究的進(jìn)一步深入,血清IL-6及IL-12表達(dá)水平的檢測也有望成為骨肉瘤診斷、治療及判斷療效預(yù)后的重要參考指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Moore D D,Luu H H.Osteosarcoma[J].Cancer Treat Res,2014,162(4):65-92.

    [2] Hung G Y,Yen H J,Yen C C,et al.Improvement in high-grade osteosarcoma survival: results from 202 patients treated at a single institution in Taiwan[J].Medicine (Baltimore),2016,95(15):e3420.

    [3] Kim J,Woo H Y,Kim E K,et al.Metastatic osteosarcoma to the breast presenting as a densely calcified mass on mammography[J].J Breast Cancer,2016,19(1):87-91.

    [4]謝克恭,唐毓金,黃煜朗,等.不同濃度、作用時(shí)間白花蛇舌草注射液對MG-63細(xì)胞凋亡效果[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(3):1-4.

    [5]周齊.百里醌抑制體外骨肉瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(5):26-29.

    [6] Xiao H,Chen L,Luo G,et al.Effect of the cytokine levels in serum on osteosarcoma[J].Tumour Biol,2014,35(2):1023-1028.

    [7] Yao X,Huang J,Zhong H,et al.Targeting interleukin-6 in inflammatory autoimmune diseases and cancers[J].Pharmacol Ther,2014,141(2):125-139.

    [8]謄秀華,周桂桃.IL-6水平檢測與重癥并發(fā)感染者的相關(guān)性分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,12(25):63-65.

    [9]劉徽,朱波,林治華.IL-6信號通路與腫瘤[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2011,27(3):353-355.

    [10] Lin Y M,Chang Z L,Liao Y Y,et al.IL-6 promotes ICAM-1 expression and cell motility in human osteosarcoma[J].Cancer Lett,2013,328(1):135-143.

    [11] Kamińska K,Czarnecka AM,Escudier B,et al.Interleukin-6 as an emerging regulator of renal cell cancer[J].Urol Oncol,2015,33(11):476-485.

    [12] Vignali D A,Kuchroo V K.IL-12 family cytokines:immunological playmakers[J].Nat Immunol,2012,13(8):722-728.

    [13] Jones L L,Chaturvedi V,Uyttenhove C,et al.Distinct subunit pairing criteria within the heterodimeric IL-12 cytokine family[J].Mol Immunol,2012,51(2):234-244.

    [14] Luo M,Liang X,Luo S T,et al.Folate-modified lipoplexes delivering the interleukin-12 gene for targeting colon cancer immunogene therapy[J].J Biomed Nanotechnol,2015,11(11):2011-2023.

    [15] Wang J,Nong L,Wei Y,et al.Association of interleukin-12 polymorphisms and serum IL-12p40 levels with osteosarcoma risk[J].DNA Cell Biol,2013,32(10):605-610.

    [16] Lussier D M,O'Neill L,Nieves L M,et al.Enhanced T-cell immunity to osteosarcoma through antibody blockade of PD-1/ PD-L1 interactions[J].J Immunother,2015,38(3):96-106.

    [17] Xiao H,Chen L,Luo G,et al.Effect of the cytokine levels in serum on osteosarcoma[J].Tumour Biol,2014,35(2):1023-1028.

    [18]郭愛林,隋彥仿,范清宇,等.骨轉(zhuǎn)移癌患者Th1/Th2亞群研究[J].腫瘤,2000,20(6):432-434.

    [19] Wada T,Iijima H,Sekine F,et al.Effect of PSK on Th1/Th2 balance in tumor-bearing mice[J].Gan To Kagaku Ryoho,2003,30(11):1798-1801.

    [20] Hodge D R,Hurt E M,F(xiàn)arrar W L.The role of IL-6 and STAT3 in inflammation and cancer[J].Eur J Cancer,2005,41(16):2502-2512.

    [21] Hamada S,Masamune A,Yoshida N,et al.IL-6/STAT3 plays a regulatory role in the interaction between pancreatic stellate cells and cancer cells[J].Dig Dis Sci,2016,77(2):1-11.

    [22]蔡冠雄.單個(gè)核細(xì)胞與骨肉瘤細(xì)胞之間相互作用的研究[D].福州:福建醫(yī)科大學(xué),2015.

    [23]王運(yùn)林,廖二元,戴如春,等.17β-雌二醇對人骨肉瘤MG-63細(xì)胞株IL-6、IL-11和NF-κB表達(dá)的作用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(24):3710-3714.

    [24]李國慧,劉瑞花,李貴霞,等.苦參堿對人骨肉瘤細(xì)胞MG63凋亡影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,35(1):53-55.

    [25]吳麗美,伍紹國,陳衛(wèi)文,等.構(gòu)建裸鼠皮下荷瘤模型:人骨肉瘤細(xì)胞株MG63、U2OS和143B[J].中國組織工程研究,2015,19(27):4277-4281.

    [26]袁赤亭,朱敏,范利榮,等.糖皮質(zhì)激素受體在3種人成骨肉瘤細(xì)胞株MG63、U2-OS及HOS中表達(dá)及差異[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2014,43(11):144-146.

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.20.001

    收稿日期:(2016-04-13) (本文編輯:蔡元元)

    *基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81260315);廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2012GXNSFAA053169);百色市科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目(百科計(jì)20160610,百科計(jì)20140931)①右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 廣西 百色 533000

    通信作者:唐毓金

    Clinical Significance of Detection of Cell Invasion Related IL-6 and IL-12 Serum Levels in Osteosarcoma Patients

    LU Lu,LIAO Pin-hu,XIE Ke-gong,et al.//Medical Innovation of China,2016,13(20):001-004

    【Abstract】Objective:To explore the difference of serum IL-6 and IL-12 levels between the patients with osteosarcoma and healthy individuals,as well as its clinical signifcance.Method:By ELISA,the concentration of serum IL-6 and IL-12 levels were measured in 160 patients with osteosarcoma(osteosarcoma group) and 250 healthy individuals (controls group).Differences between serum IL-6 and IL-12 levels were compared and analyzed its correlation.The relationship between serum IL-6 and IL-12 levels and the incidence and progression of osteosarcoma were investigated.Result:The levels of serum IL-6 was significantly higher in the osteosarcoma group than in the control group(P<0.01),the level of serum IL-12 was significantly lower in the case group than in the controls group (P<0.01).Serum IL-12 levels in stages Ⅲ-Ⅳ were lower than those in stages Ⅰ-Ⅱ of osteosarcoma (P<0.05).Patients with metastasis had higher IL-12 levels than those without metastasis (P<0.05).No associations were found between IL-6 and IL-12 levels(P>0.05).Conclusion:This study indicates that serum IL-6 and IL-12 levels abnormal expression in osteosarcoma patients. IL-6 and IL-12 may play the role of immunoregulation in the pathogenesis of osteosarcoma,the lower serum IL-12 levels may be associated with development and progression of osteosarcoma.

    【Key words】Osteosarcoma; Interleukin-6; Interleukin-12

    猜你喜歡
    白細(xì)胞介素6骨肉瘤
    IL—6、Pro—BNP以及hs—CRP在顱腦損傷患者腦脊液中的表達(dá)及意義
    枸杞多糖對小鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其抑制NF—κB,TNF—α,IL—6 和 IL—1β表達(dá)的機(jī)制
    白介素—6和T淋巴細(xì)胞亞群的變化與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動相關(guān)性探討
    從中醫(yī)陰陽淺析骨肉瘤微環(huán)境紊亂與免疫失衡的聯(lián)系
    毛細(xì)血管擴(kuò)張型骨肉瘤的影像表現(xiàn)和鑒別
    細(xì)胞侵襲相關(guān)IL—8及IL—18在骨肉瘤患者血清水平及其臨床意義
    加巴噴丁治療糖尿病周圍神經(jīng)痛患者的臨床療效及對血清TNF—α、IL—6的影響
    CD146在人骨肉瘤患者組織中的表達(dá)及其臨床意義
    骨肉瘤患者應(yīng)用大劑量甲氨蝶呤化療毒副反應(yīng)中的觀察與護(hù)理
    MKK4蛋白在骨肉瘤中表達(dá)的意義
    99热网站在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 五月天丁香电影| 成人三级做爰电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一级爰片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品第二区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色94色欧美一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久热在线av| 亚洲国产av新网站| 99国产综合亚洲精品| 搡老岳熟女国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一区二区三区av在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 另类亚洲欧美激情| 成人国语在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av精品麻豆| 午夜福利一区二区在线看| 高清在线视频一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 操出白浆在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 下体分泌物呈黄色| 高清不卡的av网站| 欧美另类一区| 操美女的视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 两性夫妻黄色片| 叶爱在线成人免费视频播放| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成人免费av在线播放| 韩国精品一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 操出白浆在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 人体艺术视频欧美日本| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91精品三级在线观看| 丝袜喷水一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色av中文字幕| 一本久久精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日日撸夜夜添| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久av网站| av在线app专区| 秋霞在线观看毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 狂野欧美激情性xxxx| 电影成人av| 国产一区二区激情短视频 | 精品视频人人做人人爽| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区二区三卡| 国产一级毛片在线| 丝袜脚勾引网站| 免费在线观看黄色视频的| 色94色欧美一区二区| 国产乱人偷精品视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕人妻丝袜制服| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产男女超爽视频在线观看| 五月开心婷婷网| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 久热这里只有精品99| 美女午夜性视频免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 18禁动态无遮挡网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 少妇 在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人av激情在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久 | av一本久久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 成人三级做爰电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| bbb黄色大片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品人妻在线不人妻| 国产又爽黄色视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品一二三| 午夜福利,免费看| 久久久欧美国产精品| 午夜福利一区二区在线看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美人与善性xxx| 宅男免费午夜| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 老司机靠b影院| 秋霞在线观看毛片| 久久人人爽人人片av| 9热在线视频观看99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄片播放在线免费| 日韩av免费高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩一本色道免费dvd| 国产av码专区亚洲av| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品高潮呻吟av久久| 少妇精品久久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 一区二区av电影网| av福利片在线| 最新在线观看一区二区三区 | 丰满乱子伦码专区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美在线黄色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩大码丰满熟妇| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产精品一区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人91sexporn| 日日撸夜夜添| 国产精品欧美亚洲77777| 91老司机精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品一国产av| 久久性视频一级片| 国产 一区精品| 成人国产麻豆网| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人啪精品午夜网站| 青春草亚洲视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 好男人视频免费观看在线| a级毛片黄视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲图色成人| 秋霞伦理黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产在线视频一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美最新免费一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜日本视频在线| 国产黄频视频在线观看| 视频区图区小说| 各种免费的搞黄视频| 欧美国产精品一级二级三级| 久久影院123| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看国产h片| 国产高清国产精品国产三级| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区 视频在线| 欧美久久黑人一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看性生交大片5| 高清欧美精品videossex| 老司机亚洲免费影院| 97人妻天天添夜夜摸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 伊人久久国产一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲成人av在线免费| 天天操日日干夜夜撸| 91aial.com中文字幕在线观看| 99热网站在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 9色porny在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美成人午夜精品| 国产又爽黄色视频| 另类亚洲欧美激情| 国产免费现黄频在线看| 电影成人av| 亚洲av成人精品一二三区| 成人影院久久| 色播在线永久视频| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产a三级三级三级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看av网站的网址| av免费观看日本| 国产精品人妻久久久影院| 黄色怎么调成土黄色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女中出高潮动态图| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩福利视频一区二区| 丰满乱子伦码专区| 咕卡用的链子| 久久久精品区二区三区| h视频一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 99热网站在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男女床上黄色一级片免费看| 电影成人av| 十分钟在线观看高清视频www| 观看美女的网站| 亚洲国产欧美网| 在线观看免费高清a一片| 最近的中文字幕免费完整| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利乱码中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 超色免费av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 色播在线永久视频| 亚洲精品在线美女| 久久毛片免费看一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美中文综合在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线 av 中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人精品久久二区二区91 | 日本午夜av视频| 精品国产一区二区久久| 国产成人91sexporn| 桃花免费在线播放| 日本午夜av视频| 亚洲,欧美精品.| 无限看片的www在线观看| 午夜老司机福利片| 一级片免费观看大全| av福利片在线| 亚洲综合色网址| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩免费高清中文字幕av| 999精品在线视频| 精品视频人人做人人爽| 黄色视频不卡| 中文天堂在线官网| 久久这里只有精品19| 91老司机精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲av福利一区| 午夜91福利影院| 国产一级毛片在线| 青春草视频在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品视频女| 日韩av免费高清视频| 亚洲四区av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美另类一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品第一国产精品| av女优亚洲男人天堂| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久久久久免费av| 操出白浆在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费看av在线观看网站| 午夜福利,免费看| av在线观看视频网站免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩电影二区| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜久久久在线观看| av电影中文网址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av.在线天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久国产精品麻豆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美在线精品| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久久久精品精品| 久久久精品区二区三区| 国产成人一区二区在线| 成人黄色视频免费在线看| 制服人妻中文乱码| 另类精品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 999精品在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一区在线观看完整版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日日啪夜夜爽| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 99久久精品国产亚洲精品| 最近手机中文字幕大全| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品av久久久久免费| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利乱码中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 搡老乐熟女国产| 久久精品久久久久久久性| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久热在线av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日本中文国产一区发布| 国产一区二区在线观看av| 99久久综合免费| 999久久久国产精品视频| 国产在线免费精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日本欧美国产在线视频| 精品一区二区三卡| 婷婷色麻豆天堂久久| av天堂久久9| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 中文字幕人妻熟女乱码| 好男人视频免费观看在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品 国内视频| 黄片播放在线免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩综合久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩av久久| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品一区二区在线观看99| 一边亲一边摸免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 高清av免费在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产毛片在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 90打野战视频偷拍视频| 又黄又粗又硬又大视频| 伊人亚洲综合成人网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 超色免费av| 999精品在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 99久久人妻综合| 99久久精品国产亚洲精品| 波多野结衣av一区二区av| 久久久国产一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产成人一区二区在线| 国产免费视频播放在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品久久久久久久性| 中文字幕人妻熟女乱码| 丁香六月天网| 夫妻午夜视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 飞空精品影院首页| 国产成人免费观看mmmm| 久久婷婷青草| 天美传媒精品一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 在线 av 中文字幕| 大香蕉久久成人网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲av成人精品一二三区| 在线观看人妻少妇| 一级毛片电影观看| 成年人免费黄色播放视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美清纯卡通| av网站免费在线观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 操出白浆在线播放| 丁香六月天网| av一本久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 丝袜喷水一区| 久久ye,这里只有精品| 啦啦啦 在线观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品中文字幕在线视频| 操美女的视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 看十八女毛片水多多多| 热99国产精品久久久久久7| 国产黄色免费在线视频| 自线自在国产av| 亚洲av福利一区| 亚洲,欧美精品.| 男男h啪啪无遮挡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲五月色婷婷综合| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久精品国产欧美久久久 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 国产一卡二卡三卡精品 | 男女床上黄色一级片免费看| 99九九在线精品视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲成人一二三区av| 免费不卡黄色视频| 久热这里只有精品99| 国产99久久九九免费精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产色婷婷99| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利在线免费观看网站| 水蜜桃什么品种好| av福利片在线| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲,欧美,日韩| 国产在视频线精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美中文综合在线视频| 黄片小视频在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 黄色视频不卡| 久久久久网色| 最黄视频免费看| 亚洲国产看品久久| av国产精品久久久久影院| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人欧美| 大片电影免费在线观看免费| 岛国毛片在线播放| av女优亚洲男人天堂| 最黄视频免费看| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区三区四区激情视频| 中文天堂在线官网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品三级大全| 亚洲中文av在线| 下体分泌物呈黄色| 又大又黄又爽视频免费| 精品视频人人做人人爽| 日日摸夜夜添夜夜爱| av网站免费在线观看视频| 18禁观看日本| 男女国产视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 日韩一区二区三区影片| 一级毛片 在线播放| 尾随美女入室| 超碰成人久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美国产精品一级二级三级| 老司机影院毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 亚洲在久久综合| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久欧美国产精品| 精品久久久精品久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 国产色婷婷99| 男男h啪啪无遮挡| 又大又爽又粗| tube8黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品第二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲视频免费观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 69精品国产乱码久久久| 两个人免费观看高清视频| 一级毛片我不卡| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费观看性视频| 一级毛片我不卡| av免费观看日本| 久久久精品免费免费高清| 美国免费a级毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 99九九在线精品视频| 制服诱惑二区| 精品人妻在线不人妻| 一本久久精品| av福利片在线| 18禁国产床啪视频网站| 五月天丁香电影| 亚洲国产av新网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 在线观看免费午夜福利视频| 免费看不卡的av| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲男人天堂网一区| 丝袜脚勾引网站| 七月丁香在线播放| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品午夜福利在线看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图|