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    健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療糖尿病性胃腸病臨床研究

    2016-08-01 07:47:44牛西武吳敏李敏麗陳揚(yáng)劉平國(guó)趙秀梅劉迪
    關(guān)鍵詞:臨床研究

    牛西武 吳敏 李敏麗 陳揚(yáng) 劉平國(guó) 趙秀梅 劉迪

    摘要:目的 觀察自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療糖尿病性胃腸?。╠iabetic gastrointestinal disorder,DGID)的臨床療效。方法 將150例DGID患者隨機(jī)分為對(duì)照組74例和治療組76例。對(duì)照組予諾和靈50R適量國(guó)際單位,早、晚餐前30 min皮下注射;維生素B1片10 mg,甲鈷胺片500 ?g,枸櫞酸莫沙必利片5 mg,均每日3次,口服。治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上予自擬健脾益胃湯100 mL,每日2次,口服。療程12周,觀察2組治療前后癥狀積分及總有效率、隨訪12周復(fù)發(fā)率、不良事件。結(jié)果 2組治療后癥狀積分與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。對(duì)照組總有效率為89.19%(66/74)、復(fù)發(fā)率為51.52%(34/66),治療組總有效率為94.74%(72/76)、復(fù)發(fā)率為15.28%(11/72),組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。2組均無明顯不良事件發(fā)生。結(jié)論 自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療DGID能降低患者癥狀積分,提高總有效率,降低復(fù)發(fā)率。

    關(guān)鍵詞:健脾益胃湯;糖尿病性胃腸??;臨床研究

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.08.010

    中圖分類號(hào):R259.872 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1005-5304(2016)08-0034-03

    糖尿病性胃腸?。╠iabetic gastrointestinal disorder,DGID)是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一,高達(dá)75%的糖尿病患者有胃腸道癥狀,包括吞咽困難、早飽、反酸、便秘、腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉[1]。由于目前西醫(yī)治療DGID的效果有限,因此,采用中醫(yī)藥聯(lián)合西藥治療DGID成為重要手段。多年來,筆者采用自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療DGID取得較好療效,本研究觀察患者治療前后癥狀積分,并隨訪觀察復(fù)發(fā)率,評(píng)價(jià)其臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2009年3月-2015年2月本溪鋼鐵(集團(tuán))總醫(yī)院就診患者150例,采用隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組74例和治療組76例。對(duì)照組男38例,女36例;年齡63~72歲,平均(67±3.5)歲;病程6~14年,平均(10±3.1)年。治療組男38例,女38例;年齡64~73歲,平均(68±3.2)歲;病程7~14年,平均(10±3.3)年。2組患者性別、年齡、病程比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院臨床研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合1999年WHO糖尿病專家委員會(huì)確定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②臨床具有胃腸癥狀如反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉等,且與吸煙、飲酒、胃炎、腸炎、胃十二指腸潰瘍等因素?zé)o關(guān)。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②病程不超過半年;③對(duì)照組病例同意采用西藥治療,治療組病例同意采用自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療,并簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①糖尿病酮癥酸中毒、高滲狀態(tài)或低血糖反應(yīng);②嚴(yán)重的呼吸道、傳染性疾??;③急性心肌梗死、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭衰或心源性休克;④消化道潰瘍、出血、梗阻、腫瘤,以及肝、膽、脾、胰等臟器嚴(yán)重功能性或器質(zhì)性疾病;⑤嚴(yán)重的腦梗死、腦出血或顱內(nèi)占位性病變;⑥嚴(yán)重泌尿道感染、腎病綜合征或尿毒癥;⑦嚴(yán)重血小板減少癥、血友病、白血病或彌漫性血管內(nèi)凝血;⑧近期有胃腸手術(shù)史,精神病患者,不愿采用中藥治療者。

    1.5 治療方法

    1.5.1 對(duì)照組 予糖尿病飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。諾和靈50R[精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混50R),諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,批號(hào)AVG0092、DVG0151、EVG4207]適量國(guó)際單位,早、晚餐前30 min皮下注射,空腹血糖控制在6~8 mmol/L左右,餐后2 h PG控制在9~11 mmol/L左右;維生素B1片(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批號(hào)09020821、13010521、15010712)10 mg,每日3次,口服;甲鈷胺片[衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,批號(hào)0901026、1210012、1412042]500 ?g,每日3次,口服。應(yīng)用12周。另予枸櫞酸莫沙必利片(魯南貝特制藥有限公司,批號(hào)090225、120102、140563)5 mg,每日3次,飯前口服,應(yīng)用2周。

    1.5.2 治療組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上予健脾益胃湯(太子參60 g,黃芪40 g,茯苓20 g,白術(shù)15 g,黨參10 g,山藥15 g,法半夏6 g,陳皮15 g,神曲15 g,山楂15 g,麥芽15 g,炙甘草6 g)。加減:噯氣、腹脹明顯,加木香15 g、旋覆花10 g;反酸、惡心、嘔吐明顯,加瓦楞子20 g、海螵蛸15 g、生姜15 g;腹痛難忍,加延胡索10 g、白芍10 g;排便困難、便秘,加火麻仁20 g、決明子15 g;腹瀉、大便不成形,加補(bǔ)骨脂15 g、肉蓯蓉20 g。每日1劑,水煎,每劑煎取200 mL,分早、晚2次口服。2周為1個(gè)療程,共治療6個(gè)療程。

    1.6 觀察指標(biāo)

    1.6.1 癥狀積分 參照《胃腸疾病中醫(yī)癥狀評(píng)分表》[3]觀察患者治療前后反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉癥狀,按無、輕、中、重4個(gè)級(jí)別分別計(jì)0、3、5、7分,治療前后各評(píng)分1次。總積分為反酸、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉癥狀積分之和。

    1.6.2 不良事件 治療過程中,觀察2組患者有無發(fā)生低血糖反應(yīng)、糖尿病酮癥酸中毒、高滲非酮癥昏迷、肝腎功能異常、心腦血管意外、急性胃炎、胃部擴(kuò)張、感染性腹瀉及腸梗阻等不良事件。

    1.7 療效標(biāo)準(zhǔn)

    1.7.1 臨床療效 參照《胃腸疾病中醫(yī)癥狀評(píng)分表》中臨床證候療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3]。臨床治愈:證候基本消失,積分減少達(dá)到≥95%。顯效:與治療前相比,證候積分減少>75%但<95%。有效:與治療前相比,證候積分減少≥50%但<75%。無效:與治療前相比,證候積分減少<50%??傆行剩?)=[(臨床治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)]×100%。

    1.7.2 遠(yuǎn)期療效 治療結(jié)束后隨訪12周,觀察2組臨床治愈+顯效+有效病例,詳細(xì)記錄癥狀復(fù)發(fā)或加重情況,計(jì)算癥狀積分。癥狀積分較治療前降低≤50%者為復(fù)發(fā),癥狀積分較治療前降低>50%者為未復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)率(%)=[復(fù)發(fā)例數(shù)÷(臨床治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))]×100%。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用 —x±s表示,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后癥狀積分比較

    治療前2組患者癥狀積分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。2組治療后癥狀積分與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    2.2 2組臨床療效比較

    治療組與對(duì)照組臨床療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組優(yōu)于對(duì)照組,見表2。

    2.3 2組復(fù)發(fā)率比較

    治療組與對(duì)照組復(fù)發(fā)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組低于對(duì)照組,見表3。

    2.4 安全性評(píng)價(jià)

    治療過程中,治療組2例患者出現(xiàn)輕度低血糖,靜脈注射50%葡萄糖60 mL后低血糖癥狀消失;對(duì)照組有3例患者出現(xiàn)輕度頭痛、頭暈,但可耐受且在短時(shí)間內(nèi)緩解。2組病例肝、腎功能指標(biāo)均未見明顯異常,未發(fā)生心腦血管意外、糖尿病酮癥酸中毒、高滲非酮癥昏迷、急性胃炎、胃部擴(kuò)張、感染性腹瀉及腸梗阻等不良事件。

    3 討論

    DGID是由于長(zhǎng)期糖尿病引起糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂,胃腸自主神經(jīng)功能失調(diào)引起的以胃腸動(dòng)力異常為特點(diǎn)的臨床癥候群,臨床上以吞咽困難、早飽、反酸、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、便秘、腹瀉為主要表現(xiàn),為糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一。目前,DGID治療上予維生素B族藥物(維生素B1、甲鈷胺)以營(yíng)養(yǎng)自主神經(jīng),應(yīng)用枸櫞酸莫沙必利以促進(jìn)胃腸動(dòng)力,取得了一定的療效,但僅能改善部分患者的臨床癥狀,且復(fù)發(fā)率高[4]。

    DGID屬于中醫(yī)學(xué)“消渴”“腹痛”“痞滿”“泄瀉”“便秘”等范疇。消渴日久,脾氣虧虛,脾失健運(yùn),水濕運(yùn)化不利,胃失腐熟水谷,腸失傳導(dǎo),從而導(dǎo)致胃氣上逆,糟粕傳化不利或太急。本病以本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜為病機(jī)特點(diǎn),治療上以健脾補(bǔ)氣、燥濕益胃為法。健脾益胃湯方中太子參、黃芪為君藥,以健脾補(bǔ)氣;茯苓、白術(shù)、黨參、山藥、法半夏、陳皮為臣藥,以健脾燥濕助運(yùn)化;神曲、山楂、麥芽為佐藥,以消食益胃;炙甘草為使藥,以調(diào)和諸藥。本方用藥精當(dāng),通過其多種有效成分、多個(gè)途徑對(duì)人體發(fā)揮多環(huán)節(jié)、多層次、多靶點(diǎn)整體調(diào)節(jié)作用,符合人體發(fā)病及病理環(huán)節(jié)多態(tài)性的特點(diǎn),與單個(gè)化學(xué)成分針對(duì)單靶點(diǎn)、對(duì)抗性治療相比具有特色和優(yōu)勢(shì),且毒副作用較小。

    本研究結(jié)果表明,采用自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療DGID能有效地降低患者癥狀積分,提高總有效率,降低復(fù)發(fā)率,無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。治療組和對(duì)照組治療后與治療前癥狀積分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組與對(duì)照組癥狀積分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組與對(duì)照組總有效率、復(fù)發(fā)率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),2組無明顯不良事件發(fā)生??傊?,自擬健脾益胃湯聯(lián)合西藥治療DGID提高了臨床療效,降低了復(fù)發(fā)率,值得進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn):

    [1] SHAKIL A, CHURCH R J, RAO S S. Gastrointestinal complications of diabetes[J]. Am Fam Physician,2008,77(12):1697-1702.

    [2] World Health Organization. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complication:Report of a WHO consultation[R]. Geneva:WHO,1999.

    [3] 危北海,陳治水,張萬岱,等.胃腸疾病中醫(yī)癥狀評(píng)分表[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(1):66-68.

    [4] LIU G F, ZHAO J B, ZHEN Z, et al. Effect of Tangweian Jianji on upper gastrointestinal remodeling in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Word J of Gastroenterology,2012,18(35):4875- 4884.

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