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    不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥對(duì)腦梗死患者認(rèn)知功能的影響關(guān)系研究

    2016-07-14 02:58:27李文雅朝陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科遼寧朝陽(yáng)122000
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年8期
    關(guān)鍵詞:認(rèn)知功能

    李文雅(朝陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)

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    不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥對(duì)腦梗死患者認(rèn)知功能的影響關(guān)系研究

    李文雅
    (朝陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)

    【摘要】目的 探究不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥(LA)對(duì)腦梗死患者認(rèn)知功能的影響。方法 選取我院在2011年1月至2012年12月期間收治的腦梗死患者160例,對(duì)其進(jìn)行MRI或者CT檢查,根據(jù)檢查結(jié)果,按Aboron-petretzs標(biāo)準(zhǔn)和Tarvonen-shcolder標(biāo)準(zhǔn)將患者的腦白質(zhì)疏松癥程度進(jìn)行評(píng)分,根據(jù)評(píng)分分級(jí),有無(wú)腦白質(zhì)疏松癥、輕度腦白質(zhì)疏松癥、中度腦白質(zhì)疏松癥和重度腦白質(zhì)疏松癥四類,并根據(jù)腦白質(zhì)疏松癥程度分級(jí)對(duì)患者分成1組、2組、3組和4組,每組40例,用簡(jiǎn)易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)對(duì)患者的認(rèn)知功能障礙評(píng)分,分析不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥對(duì)腦梗死患者認(rèn)知功能障礙的影響與關(guān)系。結(jié)果 四組腦梗死患者之間的認(rèn)知功能障礙評(píng)分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即患者的腦白質(zhì)疏松癥程度越深,患者的認(rèn)知功能越嚴(yán)重。結(jié)論 腦梗死患者合并腦白質(zhì)疏松癥會(huì)引發(fā)認(rèn)知功能障礙,且隨著腦白質(zhì)疏松癥程度的加深,患者的認(rèn)知障礙越嚴(yán)重。

    【關(guān)鍵詞】不同分級(jí);腦白質(zhì)疏松癥;腦梗死;認(rèn)知功能

    腦梗死又稱缺血性卒中,中醫(yī)稱之為中風(fēng)。腦梗死是由于各種原因?qū)е碌木植磕X組織區(qū)域或者血液供應(yīng)障礙,造成腦組織缺血缺氧性病變壞死,進(jìn)而在臨床上產(chǎn)生神經(jīng)功能缺失的癥狀[1]。腦梗死主要包括腦血栓、腦栓塞和腔隙性腦梗死。腦梗死患者常會(huì)并發(fā)腦白質(zhì)疏松癥,據(jù)報(bào)道,腦白質(zhì)疏松癥是導(dǎo)致患者認(rèn)知功能障礙的主要原因[2]。本院就不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥對(duì)腦梗死患者的認(rèn)知功能的影響進(jìn)行研究,為腦梗死患者認(rèn)知障礙的診斷提供參考和依據(jù),為腦梗死患者合并不同程度腦白質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行相應(yīng)的干預(yù)做出指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院在2011年1月至2012年12月期間收治的腦梗死患者160例,其中男性87例,女性73例,年齡42~78歲,平均年齡(65.28±3.47)歲,病程2周~6個(gè)月,平均病程(2.86±0.72)個(gè)月,均經(jīng)臨床診斷為腦梗死,對(duì)其進(jìn)行MRI檢查或者CT檢查,根據(jù)檢查結(jié)果,按Aboron-petretzs標(biāo)準(zhǔn)和Tarvonen-shcolder標(biāo)準(zhǔn)將患者的腦白質(zhì)疏松癥程度分無(wú)腦白質(zhì)疏松癥、輕度腦白質(zhì)疏松癥、中度腦白質(zhì)疏松癥和重度腦白質(zhì)疏松癥,并根據(jù)患者的腦白質(zhì)疏松癥程度分級(jí),對(duì)患者進(jìn)行分組,依次為1組、2組、3組和4組,每組40例。四組患者在性別、年齡、病程等一般資料上無(wú)明顯差異(P >0.05),具有可比性。有小腦、腦干梗死患者,有意識(shí)障礙、失語(yǔ)、失聰患者、腦梗死病前已有認(rèn)知功能障礙患者,有抑郁癥或者焦慮患者,有老年癡呆、帕金森綜合征患者,有腦積水、腦萎縮患者、依從性差患者不納入本次研究,所有選取的患者及家屬對(duì)本次研究均知情同意。

    1.2 方法:腦梗死患者腦白質(zhì)疏松癥程度分級(jí),對(duì)其進(jìn)行頭顱MRI檢查或者CT檢查,記錄患者的梗死病灶的部位,大小,數(shù)目,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,根據(jù)Aboron-petretzs標(biāo)準(zhǔn)和Tarvonen-shcolder標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者的腦白質(zhì)疏松癥程度進(jìn)行評(píng)分,根據(jù)評(píng)分分級(jí),有無(wú)腦白質(zhì)疏松癥、輕度腦白質(zhì)疏松癥、中度腦白質(zhì)疏松癥和重度腦白質(zhì)疏松癥四類??偡譃?0分,無(wú)腦白質(zhì)疏松癥為0分,輕度腦白質(zhì)疏松癥3分及以下,中度腦白質(zhì)疏松癥為3~6分,重度腦白質(zhì)疏松癥為6分以上。

    認(rèn)知功能障礙評(píng)分:由專業(yè)的心理測(cè)評(píng)人員對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,用簡(jiǎn)易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)對(duì)患者的認(rèn)知功能障礙評(píng)分,評(píng)分在10分鐘之內(nèi)完成,由心理測(cè)評(píng)人員對(duì)患者提問(wèn)給分。滿分為50分,得分在40~50為認(rèn)知功能正常,得分在30~40為輕度認(rèn)知功能障礙,得分在20~30為中度認(rèn)知功能障礙,得分<20分為重度認(rèn)知功能障礙。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    從表1可以看出,各組間腦白質(zhì)疏松癥程度評(píng)分和認(rèn)知功能障礙評(píng)分均有明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨著腦白質(zhì)疏松程度評(píng)分的上升,認(rèn)知功能障礙評(píng)分在下降,說(shuō)明腦梗死患者腦白質(zhì)疏松癥程度越深,認(rèn)知功能障礙程度越嚴(yán)重。

    表1 四組患者的認(rèn)知功能障礙評(píng)分比較

    3 討 論

    腦白質(zhì)疏松癥是用于描述腦室周圍或皮下區(qū)腦白質(zhì)在CT或MRI上的表現(xiàn),根據(jù)病變的范圍的大小可以分為輕度、中度和重度。據(jù)報(bào)道,腦白質(zhì)疏松癥的發(fā)生與患者的年齡相關(guān),隨著患者年齡的增長(zhǎng)其發(fā)病率升高。腦白質(zhì)會(huì)導(dǎo)致患者的認(rèn)知功能減退,在臨床上被認(rèn)為是腦損害的一個(gè)早期標(biāo)志[3-4]。

    本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同分級(jí)腦白質(zhì)疏松癥對(duì)腦梗死患者認(rèn)知功能障礙有很大的影響,患者的腦白質(zhì)疏松癥程度越深,患者的認(rèn)知功能越嚴(yán)重。對(duì)伴有不同程度腦白質(zhì)疏松癥的腦梗死患者,要及早對(duì)其進(jìn)行積極的干預(yù)和治療,盡量減輕其認(rèn)知功能障礙程度。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 趙建功,王偉,劉尖尖,等.程度不同腦白質(zhì)疏松癥患者認(rèn)知功能特點(diǎn)研究[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2008,14(4):368-369.

    [2] 李海華,李雪蓮,代政偉,等.不同程度腦白質(zhì)疏松癥患者認(rèn)知功能的對(duì)比研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,(17):2132-2133.

    [3] 王琰萍,張曉玲,黃俊軍,等.腦白質(zhì)疏松癥對(duì)老年人急性腦梗死后認(rèn)知功能的影響[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2013,32(4):357-360.

    [4] 錢愛(ài)星,劉榮榮,顧盈盈,等.急性腦梗死伴腦白質(zhì)疏松癥對(duì)患者認(rèn)知功能障礙的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,10(29):27-30.

    中圖分類號(hào):R743.3

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1671-8194(2016)08-0059-01

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