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    超聲造影在卵巢腫瘤中的應(yīng)用及價(jià)值

    2016-07-14 02:50:46邵春娟綜述杜聯(lián)芳審校上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院超聲科上海200080
    腫瘤影像學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:卵巢腫瘤超聲造影價(jià)值

    邵春娟 綜述,杜聯(lián)芳 審校上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院超聲科,上海 200080

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    ·綜述·

    超聲造影在卵巢腫瘤中的應(yīng)用及價(jià)值

    邵春娟 綜述,杜聯(lián)芳 審校
    上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院超聲科,上海 200080

    杜聯(lián)芳,教授?,F(xiàn)任上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科主任,兼任中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)研究會(huì)器官移植超聲專業(yè)委員會(huì)副主任委員、上海醫(yī)學(xué)會(huì)超聲分會(huì)副主任委員、腹部學(xué)組組長?!吨袊t(yī)學(xué)影像技術(shù)》、《中國超聲醫(yī)學(xué)雜志》 《中華超聲醫(yī)學(xué)雜志(電子版)》、《臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志》以及《中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》等雜志編委。曾獲省部級(jí)進(jìn)步獎(jiǎng)9項(xiàng),并取得全國巾幗建功標(biāo)兵,上海市三八紅旗手的榮譽(yù)稱號(hào)。共承擔(dān)國家自然科學(xué)基金八項(xiàng)及多項(xiàng)上海市科委和衛(wèi)生局課題。對(duì)超聲造影技術(shù)的應(yīng)用及機(jī)制進(jìn)行了深入研究,迄今共計(jì)發(fā)表學(xué)術(shù)論文203篇,其中SCI收錄38篇,獲國內(nèi)發(fā)明專利1項(xiàng);出版全國首部臨床應(yīng)用的造影專著《超聲造影新技術(shù)的臨床實(shí)踐》,為超聲造影在我國的開展和大力推廣做出了重要貢獻(xiàn)。

    【摘要】卵巢腫瘤為女性常見腫瘤之一,因不易早期發(fā)現(xiàn),對(duì)女性健康威脅很大。超聲造影作為一種新興的影像學(xué)技術(shù),在卵巢腫瘤術(shù)前診斷中發(fā)揮著重要作用,可提高早期診斷效率。本文就超聲造影在卵巢腫瘤中應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行綜述。

    【關(guān)鍵詞】超聲造影;卵巢腫瘤;價(jià)值

    卵巢腫瘤是一類常見的婦科腫瘤,發(fā)病隱匿,組織學(xué)種類復(fù)雜繁多,加上卵巢的解剖位置較深、位置容易變化,病灶往往難以早期發(fā)現(xiàn),預(yù)后較差。卵巢惡性腫瘤的5年存活率只有40%左右[1]。在美國,超過2/3的卵巢腫瘤發(fā)現(xiàn)時(shí)已是中晚期,成為美國婦科腫瘤中的首位死亡原因[2]。因此,卵巢腫瘤的早期診斷非常重要。二維超聲檢查已成為體檢、門急診和住院患者的常規(guī)檢查項(xiàng)目,但由于卵巢腫瘤聲像圖復(fù)雜多變,常呈現(xiàn)一種疾病多種聲像圖或同種聲像圖不同疾病的情況,給診斷帶來很大困擾,常規(guī)超聲檢查顯然不能滿足對(duì)卵巢腫瘤的定性診斷。超聲造影時(shí),卵巢良惡性腫瘤的增強(qiáng)模式表現(xiàn)有明顯差異[3],可借此對(duì)卵巢腫瘤進(jìn)行定性診斷。最近一項(xiàng)meta分析顯示,超聲造影在鑒別卵巢腫瘤良惡性方面準(zhǔn)確率很高,靈敏度為93%,特異度為95%[4]。本文就超聲造影在卵巢腫瘤中的應(yīng)用及價(jià)值進(jìn)行綜述。

    1 超聲造影簡述

    超聲造影即聲學(xué)造影,是繼二維超聲、多普勒超聲和彩色多普勒血流成像之后的第3次超聲革命。廣義上的超聲造影包括血流灌注成像、胃腸道造影成像、子宮宮腔及輸卵管造影成像三大類別。血池超聲造影出現(xiàn)最早,應(yīng)用最廣,卵巢腫瘤超聲造影屬于此類。血池超聲造影技術(shù)是通過造影劑(微泡)的使用,應(yīng)用血液中造影劑微泡在聲場中的非線性效應(yīng)和所產(chǎn)生的強(qiáng)烈背向散射信號(hào)的原理,對(duì)有效信號(hào)進(jìn)行捕捉成像,從而顯著提高超聲診斷的分辨力、靈敏度和特異度,提高對(duì)腫瘤內(nèi)細(xì)小血管和低速血流的顯示能力,還能顯示良惡性腫瘤灌注模式的不同特征。

    超聲造影技術(shù)的發(fā)展,包括超聲造影成像技術(shù)發(fā)展和造影劑發(fā)展兩個(gè)方面。目前超聲造影成像技術(shù)主要包括二次諧波成像技術(shù)、脈沖反相成像技術(shù)、間歇性觸發(fā)成像技術(shù)、能量多普勒成像技術(shù)、實(shí)時(shí)超聲造影成像技術(shù)及分子成像技術(shù)等。超聲造影劑的發(fā)展主要經(jīng)歷了3個(gè)階段:第1代造影劑以德國的利聲顯(Levovist)為代表,其外殼較厚,內(nèi)包空氣、二氧化碳等;第2代以意大利的聲諾維(SonoVue)為代表,內(nèi)含惰性氣體,更穩(wěn)定;第3代造影劑尚處于研發(fā)階段,將可攜帶靶向藥物對(duì)疾病進(jìn)行精確診斷和治療。

    超聲造影劑能很好地顯示腫瘤內(nèi)微循環(huán)的分布情況,反映腫瘤內(nèi)部新生血管的豐富程度,這是超聲造影評(píng)價(jià)腫瘤內(nèi)血流灌注的病理基礎(chǔ)[5]。本文要討論的超聲造影屬于血池造影,目前已在肝臟、腎臟、乳腺、甲狀腺、前列腺等器官中成熟應(yīng)用。超聲造影技術(shù)可使常規(guī)超聲中所見彩色血流信號(hào)更加突出,對(duì)腫瘤內(nèi)部微血管和低速血流的顯示也有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在腫瘤診斷方面逐漸受到更多的關(guān)注。

    2 超聲造影在卵巢腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值

    目前學(xué)者對(duì)腫瘤內(nèi)血管生成基本達(dá)成如下共識(shí):腫瘤血管生成的特點(diǎn)是血管密度大,但壁薄、結(jié)構(gòu)不完整,故而通透性高;血管之間往往有動(dòng)靜脈瘺等異常通道;血管往往走行扭曲,分支雜亂。這些特點(diǎn)奠定了腫瘤內(nèi)血流灌注的病理基礎(chǔ)。卵巢惡性腫瘤的進(jìn)行性增殖有賴于其血供網(wǎng)絡(luò)的建立,瘤體內(nèi)的微血管數(shù)目增多、形態(tài)不規(guī)則、血流豐富且分布不均,與良性腫瘤和正常組織的血流供應(yīng)差異較大,超聲影像技術(shù)可據(jù)此對(duì)卵巢的良惡性腫瘤進(jìn)行鑒別[6]。

    2.1 卵巢腫瘤超聲造影的聲像圖特征

    卵巢腫瘤超聲造影的聲像圖表現(xiàn)是以二維超聲為基礎(chǔ),重點(diǎn)觀察造影劑注入后卵巢腫瘤內(nèi)部及周邊血管分布情況,在聲像圖上主要表現(xiàn)為造影劑到達(dá)腫塊內(nèi)部及周邊的多少(亮度)、分布的均勻程度、出現(xiàn)和消失的時(shí)機(jī)、在腫瘤內(nèi)的停留時(shí)間等。

    Kupesie等[7]術(shù)前對(duì)卵巢腫瘤應(yīng)用超聲造影,將血管形態(tài)分為4級(jí)。0級(jí)(無血管型):腫瘤周邊及內(nèi)部均無血流信號(hào);1級(jí)(周圍型):腫瘤周邊或稍遠(yuǎn)處有血流信號(hào);2級(jí)(穿入型):有血流信號(hào)自外向內(nèi)穿入腫塊;3級(jí)(混合型):周圍型+穿入型。結(jié)果發(fā)現(xiàn),卵巢惡性腫瘤的血管形態(tài)學(xué)分級(jí)均為2或3級(jí),術(shù)后病理證實(shí)超聲造影的診斷率為95.6%。顧蔚蓉等[8]通過從卵巢腫瘤感興趣區(qū)(region of interest,ROI)內(nèi)的血管扭曲度分級(jí)、血管數(shù)目的半定量分級(jí)、多普勒血流信號(hào)增強(qiáng)效果分級(jí)3個(gè)方面進(jìn)行評(píng)分,發(fā)現(xiàn)造影后良性腫瘤內(nèi)部血管呈“星點(diǎn)狀”或短條狀,血管多較光滑,血管數(shù)目無明顯增多,部分輕度扭曲;惡性腫瘤及惡性腫瘤復(fù)發(fā)灶內(nèi)血管呈“繁星狀”“團(tuán)簇狀”,腫瘤周圍血管呈“樹枝狀”“蟹足狀”深入瘤內(nèi),血管走行不規(guī)則,數(shù)目明顯增多,迂曲明顯。國內(nèi)有研究[9-10]發(fā)現(xiàn)卵巢良性病變的超聲造影增強(qiáng)模式多呈較緩慢的均勻低增強(qiáng),而惡性病變則多為快速的不均勻高增強(qiáng)。良性腫瘤大多表現(xiàn)為血管稀疏、分支簡單、走行規(guī)則,血管分布以囊壁為主,造影劑呈環(huán)狀增強(qiáng),邊界清楚,囊性病灶內(nèi)呈灌注缺失,囊實(shí)性或?qū)嵭圆≡顑?nèi)則呈低灌注,增強(qiáng)多較均勻。而卵巢惡性腫瘤絕大多數(shù)呈現(xiàn)出以下特征:瘤體內(nèi)新生血管豐富,分支紊亂,走行不規(guī)則,不僅可觀察到病灶周邊有豐富的血流,實(shí)性病灶還可觀察到大量粗大供養(yǎng)血管呈“樹枝狀”直接穿入瘤體內(nèi)部,使瘤體內(nèi)造影劑增強(qiáng)強(qiáng)度高而不均勻,呈團(tuán)塊狀,其內(nèi)可見造影劑充盈缺損的液化壞死灶。國外Orden等[11]認(rèn)為,造影劑微泡停留在惡性腫瘤迂曲血管網(wǎng)內(nèi),導(dǎo)致造影劑在惡性腫瘤內(nèi)停留時(shí)間明顯長于良性腫瘤;而惡性腫瘤組織形成的動(dòng)靜脈瘺及旁路血管床可導(dǎo)致惡性腫瘤內(nèi)造影劑灌注強(qiáng)于良性腫瘤。還有學(xué)者將超聲造影與其他超聲新技術(shù)聯(lián)合用于卵巢腫瘤診斷中。胡鳴等[12]用SonoLiver 1.0造影分析軟件,經(jīng)過動(dòng)態(tài)血管模式處理,可將病灶組織與正常組織之間的差異用不同彩色深淺顯示出來,良性腫瘤主要表現(xiàn)為以藍(lán)色低增強(qiáng)為主,惡性腫瘤表現(xiàn)為以紅色高增強(qiáng)為主。還有學(xué)者用三維超聲造影對(duì)卵巢腫瘤進(jìn)行診斷,發(fā)現(xiàn)良性腫瘤多表現(xiàn)為圓形結(jié)構(gòu),腫瘤血管稀疏較筆直;惡性腫瘤則顯示為不規(guī)則的立體結(jié)構(gòu),血管分布密集扭曲[13]。

    由此可見,超聲造影時(shí)卵巢良性腫瘤內(nèi)造影劑分布量較少、停留時(shí)間較短,惡性腫瘤則相反。這可能與不同腫瘤內(nèi)的血管分布不同有關(guān)。

    2.2 卵巢腫瘤的時(shí)間-強(qiáng)度曲線分布特征

    超聲造影的時(shí)間-強(qiáng)度曲線(time-intensity curve,TIC)是利用儀器上自帶軟件或?qū)iT的定量工具對(duì)病變的超聲造影參數(shù)進(jìn)行分析而形成的,包括始增時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、廓清時(shí)間、增強(qiáng)速率、曲線下面積等參數(shù)。目前,國內(nèi)外研究對(duì)卵巢良惡性腫瘤的TIC形態(tài)特征的描述尚未達(dá)成統(tǒng)一意見。很多學(xué)者認(rèn)為卵巢良惡性腫瘤的TIC差異顯著,表現(xiàn)為各自不同的TIC形態(tài)特點(diǎn)和參數(shù)差異。但也有學(xué)者持相反意見。

    TIC形態(tài)方面:Testa等[14]研究認(rèn)為卵巢良性腫瘤的TIC上升支陡直,下降支早快晚慢;惡性腫瘤的TIC上升支陡直,下降支慢。但王靜欣等[9]對(duì)196例卵巢良惡性腫瘤進(jìn)行超聲造影發(fā)現(xiàn),良性組TIC形態(tài)特征總體表現(xiàn)為“緩升緩降”型,而惡性組總體表現(xiàn)為“速升緩降”型。分析原因,前者可能是因?yàn)槁殉擦夹阅[瘤血管稀疏、管腔狹窄,造影劑微泡進(jìn)入緩慢,流量小,波峰平滑,同樣流出速率也較緩慢;而后者則可能是由于惡性腫瘤內(nèi)有豐富的新生血管,造影劑微泡能快速在病灶內(nèi)高度聚集,TIC表現(xiàn)為上升支陡直,迅速達(dá)峰。顧蔚蓉等的研究也有相似結(jié)果[8]。還有研究認(rèn)為,惡性腫瘤的超聲造影TIC總體上呈現(xiàn)為“快進(jìn)緩?fù)恕蹦J?,而良性腫瘤則多表現(xiàn)為“緩進(jìn)快退”模式[10]。

    TIC參數(shù)方面:有學(xué)者認(rèn)為,與良性病變比較,惡性病變的始增時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、始增強(qiáng)度及峰值強(qiáng)度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但增強(qiáng)時(shí)間、增強(qiáng)強(qiáng)度及增強(qiáng)速率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[15]。還有研究發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤超聲造影始增時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、峰值強(qiáng)度這3個(gè)參數(shù)與良性腫塊比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[16]。胡鳴等[12]和廖建梅等[17]的研究結(jié)果顯示,惡性腫瘤的造影劑達(dá)峰強(qiáng)度顯著高于良性腫瘤,而達(dá)峰時(shí)間和平均渡越時(shí)間則明顯短于良性腫瘤,表明惡性腫瘤中新生血管數(shù)量多,且有大量動(dòng)靜脈短路,血管之間有明顯分流。但也有學(xué)者得出不同結(jié)果,如劉勤等[18]認(rèn)為良惡性腫塊在始增時(shí)間、始增強(qiáng)度、峰值時(shí)間、峰值強(qiáng)度指標(biāo)上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩者差異表現(xiàn)在以下方面:良性腫塊以周邊先增強(qiáng)為主,惡性腫塊以中央先增強(qiáng)為主;造影后惡性腫塊內(nèi)造影劑信號(hào)上升斜率高、增強(qiáng)時(shí)間短,造影劑信號(hào)絕對(duì)強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度增加值均高于良性腫塊。Marret等[19]對(duì)101例附件腫瘤術(shù)前行Levovist造影,分析TIC發(fā)現(xiàn)達(dá)峰時(shí)間和達(dá)峰強(qiáng)度在良惡性腫瘤中無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而廓清時(shí)間和曲線下面積有較高的靈敏度和特異度。

    盡管學(xué)者們對(duì)超聲造影在卵巢腫瘤診斷中的作用觀點(diǎn)不盡完全一致 ,但不可否認(rèn)的是超聲造影作為一種重要的影像學(xué)技術(shù),已成為臨床診治的重要輔助手段,為手術(shù)方案的確定提供不可缺少的信息。

    3 超聲造影技術(shù)與其他技術(shù)在卵巢腫瘤中的聯(lián)合應(yīng)用

    在臨床和基礎(chǔ)研究中,超聲造影技術(shù)不僅可單獨(dú)使用,還可與其他技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,在卵巢腫瘤診斷中發(fā)揮著更大的作用。

    3.1 超聲造影與腫瘤血清標(biāo)記的聯(lián)合應(yīng)用

    眾所周知,許多血清標(biāo)記與卵巢惡性腫瘤有一定的相關(guān)性,如糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、CA199等。CA125是常見的腫瘤標(biāo)記,目前已廣泛用于卵巢癌的診斷及病情監(jiān)測中。有研究表明,90%以上的晚期卵巢癌CA125升高,而早期卵巢癌CA125升高<50%[20]。人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是1991年由Kirchhoff等在人附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞發(fā)現(xiàn)的一種小分子分泌性糖蛋白[21]。HE4在卵巢癌組織中高表達(dá),是卵巢惡性腫瘤診斷及鑒別診斷的重要指標(biāo)[22]。有研究證實(shí),HE4診斷卵巢癌準(zhǔn)確率高[23]。不少研究資料表明[24-25],血清CA125與HE4聯(lián)合檢測對(duì)卵巢惡性腫瘤的早期診斷、病情預(yù)測及提高患者5年生存率與預(yù)后有重要意義。超聲檢查作為宏觀技術(shù),血清學(xué)指標(biāo)屬于微觀指標(biāo),兩者結(jié)合可提高對(duì)卵巢腫瘤的定性診斷效能[26]。但目前超聲造影與卵巢腫瘤血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用的研究還很少,有待于進(jìn)一步探討。

    3.2 超聲造影與引導(dǎo)穿刺的聯(lián)合應(yīng)用

    超聲引導(dǎo)下穿刺活檢是明確卵巢腫瘤術(shù)前診斷的一種重要方法,有創(chuàng)傷小、方便靈活、成本低等特點(diǎn)。但如果腫瘤內(nèi)部有低速血流,或者有腸道內(nèi)容物干擾和位置較深的情況,常規(guī)超聲引導(dǎo)穿刺受到限制。而超聲造影的優(yōu)勢(shì)恰恰可彌補(bǔ)這些不足,大大提高了穿刺活檢的效率,可提高病灶穿刺的取材滿意率,減少穿刺次數(shù),從而減少術(shù)后并發(fā)癥及減輕患者痛苦[27-28]。有研究者用超聲造影聯(lián)合穿刺活檢技術(shù),對(duì)卵巢腫瘤進(jìn)行診斷,發(fā)現(xiàn)超聲造影引導(dǎo)下穿刺診斷效果明顯優(yōu)于彩超引導(dǎo)下穿刺活檢[29]。彩超引導(dǎo)下活檢結(jié)合造影,有助于提高超聲對(duì)卵巢良惡性腫瘤的診斷及鑒別診斷能力[30]。

    3.3 超聲造影與微血管密度的聯(lián)合應(yīng)用

    微血管密度(microvessel density,MVD)是評(píng)價(jià)腫瘤血管生成金標(biāo)準(zhǔn)[31]。Palmer等[32]的研究顯示MVD可反映腫瘤內(nèi)血管生成活性,與患者生存率顯著相關(guān),認(rèn)為MVD是影響卵巢癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素,血管生成程度與卵巢癌浸潤及預(yù)后密切相關(guān)。牛建梅等[33]的研究顯示,卵巢腫瘤超聲造影的達(dá)峰強(qiáng)度、曲線下面積與腫瘤MVD呈正相關(guān),認(rèn)為惡性腫瘤血管生成活性增高,致MVD增高,單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入惡性腫瘤內(nèi)的血流量增加,進(jìn)入腫瘤血管床的總微泡數(shù)增加,因而達(dá)峰強(qiáng)度、曲線下面積測值大;而卵巢良性腫瘤內(nèi)微血管生成量少,血流量小,表現(xiàn)為TIC參數(shù)測值低。由此可見,如果超聲造影與MVD能很好地聯(lián)合應(yīng)用,將在卵巢腫瘤的術(shù)前診斷和術(shù)后評(píng)估中發(fā)揮重要作用。

    4 展望

    超聲診斷是集二維超聲、彩色多普勒超聲、三維超聲、超聲造影等技術(shù)在內(nèi)的綜合診斷,超聲造影只有密切結(jié)合其他超聲技術(shù)才能發(fā)揮更大的作用,在卵巢腫瘤診斷方面也不例外。結(jié)合超聲評(píng)分系統(tǒng),可減少操作者的主觀性,帶來更客觀的診斷。同時(shí),超聲造影檢查可密切結(jié)合其他臨床指標(biāo),如結(jié)合腫瘤標(biāo)記CA125、CA199、甲胎蛋白(α fetoprotein,AFP)等,對(duì)發(fā)現(xiàn)的卵巢腫瘤進(jìn)一步給予更明確的診斷。隨著超聲造影技術(shù)的迅速發(fā)展,又出現(xiàn)了很多新技術(shù),如造影劑攜帶藥物靶向治療腫瘤、造影劑攜帶藥物對(duì)疾病進(jìn)行基因治療等。這些技術(shù)一旦用于臨床,必將為卵巢腫瘤患者帶來福音。相信在不久的將來,超聲造影不僅能在卵巢腫瘤診斷方面發(fā)揮獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在治療和預(yù)后評(píng)估方面也會(huì)占據(jù)一席之地。

    參考文獻(xiàn)

    [1] ARIKAN S K, KASAP B, YETIMALAR H, et al. Impact of prognostic factors on survival rates in patients with ovarian carcinoma [J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2014,15(15)∶ 6087-6094.

    [2] SIEGEL R, MA J, ZOU Z, et al. Cancer statistics, 2014 [J]. CA Cancer J Clin, 2014, 64(1)∶ 9-29.

    [3] MOLINS I G, FONT J M, ALVARO J C, et al. Contrast-enhanced ultrasound in diagnosis and characterization of focal hepatic lesions [J]. World J Radiol, 2010, 2(12)∶ 455-462.

    [4] MA X, ZHAO Y, ZHANG B, et al. Contrast-enhanced ultrasound for differential diagnosis of malignant and benign ovarian tumors∶ systematic review and metaanalysis [J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2015, 46(3)∶ 277-283.

    [5] 杜聯(lián)芳, 周洋, 李凡, 等. 超聲造影判斷膀胱癌浸潤程度及分期 [J]. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2007, 23(12)∶ 1853-1855.

    [6] TOH C H, WU C H, TSAY P K, et a1. Uterine artery embolization for symptomatic uterine leiomyoma and adenomyosis [J]. J Formos Med Assoc, 2003, 102(10)∶701-706.

    [7] KUPESIC S, KURJAK A. Contrast-enhanced threedemensional power Doppler sonography for differentiation of adnexal masses [J]. Obstet Gynecol, 2000, 96(3)∶ 452-458.

    [8] 顧蔚蓉, 豐有吉, 張玨華. Levovist在超聲鑒別診斷卵巢良惡性腫瘤中的應(yīng)用研究 [J]. 中華超聲影像學(xué)雜志,2003, 12(9)∶ 534-537.

    [9] 王靜欣, 楊太珠, 楊帆, 等. Sonovue超聲造影診斷卵巢占位性病變的臨床應(yīng)用價(jià)值 [J]. 中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2012, 23(9)∶ 668-671.

    [10] 嚴(yán)富天, 胡輝明, 李曉莉, 等. 經(jīng)陰道超聲造影對(duì)卵巢腫瘤鑒別診斷的應(yīng)用研究 [J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2014, 43(33)∶4481-4484.

    [11] ORDEN M R, JUKKA S J, PERTTI P K, et a1. Kinetics of a US contrast agent in benign and malignant adnexal tumors [J]. Radiology, 2003, 226(2)∶ 405-410.

    [12] 胡鳴, 洪莉, 陳璐, 等. 超聲造影結(jié)合參數(shù)圖像處理在診斷卵巢惡性腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值 [J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014, 16(12)∶ 800-802.

    [13] XIANG H, HUANG R, CHENG J, et al. Value of three-dimensional contrast-enhanced ultrasound in the diagnosis of small adnexal masses [J]. Ultrasound Med Biol, 2013, 39 (5)∶ 761-768.

    [14] TESTA A C, FERRANDINA G, FMSCELLA E, et al. The use of contrasted trans-vaginal sonography in the diagnosis of gynecologic diseases∶ a preliminary study [J]. Ultrasound Med, 2005, 24(9)∶ 1267-1278.

    [15] 鄭齊超, 黎萍, 汪迎暉, 等. 超聲造影在卵巢腫瘤良惡性鑒別診斷中的意義 [J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 13(5)∶301-303.

    [16] 王軍燕, 崔秋麗, 汪龍霞, 等. 超聲造影在卵巢良惡性腫塊鑒別診斷中的應(yīng)用 [J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2010, 11(7)∶ 31-36.

    [17] 廖建梅, 楊舒萍, 陳順姬, 等. 彩色多普勒超聲引導(dǎo)下活檢結(jié)合造影在卵巢腫瘤診斷中的應(yīng)用 [J]. 遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2014, 35(4)∶ 57-59.

    [18] 劉勤, 陳文衛(wèi), 張玉國, 等. 應(yīng)用超聲造影時(shí)強(qiáng)曲線診斷盆腔腫塊 [J]. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2009, 25(1)∶ 114-117.

    [19] MARRET H, SAUGET S, GIRAUDEAU B, et al. Contrast--enhanced sonography helps in discrimination of benign from malignant adnexal masses [J]. J Ultrasound Med, 2004, 3(12)∶ 1629-l639.

    [20] 武春梅, 李霞蓮, 李玲, 等. 聯(lián)合檢測腫瘤標(biāo)志物在卵巢腫瘤診斷中的應(yīng)用 [J]. 國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 35(6)∶72.

    [21] KIRCHHOFF C, HABBEN I, IVELL R, et a1. A major human epididymis-specific cDNA encodes a protein with sequence homology to extracellular proteinase inhibitors [J]. Biol Reprod, 1991, 45(2)∶ 350.

    [22] 杜春芳, 趙霞, 賈薇, 等. 卵巢癌早期診斷血清學(xué)標(biāo)記物研究新進(jìn)展 [J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2013, 21(12)∶ 2866.

    [23] 張?jiān)缕? 人附睪蛋白4診斷卵巢癌的臨床應(yīng)用 [J]. 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2013, 17(1)∶ 115.

    [24] MOORE R G, MCMEEKIN D S, BROWN A K, et a1. A novel multiple marker bioassay utilizing HE4 and CA125 for the prediction of ovarian cancer in patients with a pelvic mass [J]. Gynecol Oncol, 2009, 112(1)∶ 40.

    [25] MACUKS R, BAIDEKALNA I, DONINA S. An ovarian cancer malignancy risk index composed of HE4,CA125, ultrasonographic score and menopausal status∶ use in differentiation of ovarian cancers and benign lesions [J]. Tumour Biol, 2012, 33(5)∶ 1811.

    [26] 高曦, 農(nóng)柄香. 超聲聯(lián)合血清CA125檢測在卵巢惡性腫瘤診斷中的價(jià)值 [J]. 功能與分子醫(yī)學(xué)影像學(xué)(電子版),2013, 10(3)∶ 14-16.

    [27] 陳海濤, 楊淼, 羅曉茂, 等. 超聲造影引導(dǎo)下穿刺活檢在卵巢腫瘤診斷中的應(yīng)用 [J]. 昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2012,33(12)∶ 138-141.

    [28] 張吉臻, 申鍔, 胡兵. 超聲聯(lián)合微泡造影劑輔助分子胞內(nèi)輸送的生物學(xué)及物理學(xué)機(jī)制研究進(jìn)展 [J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版), 2011, 8(3)∶ 85-87.

    [29] 馮潔, 王艷麗, 楊桃云, 等. 超聲造影與陰道彩色超聲引導(dǎo)下穿刺活檢診斷卵巢腫瘤的價(jià)值 [J]. 臨床合理用藥雜志, 2014, 7(28)∶ 17-18.

    [30] 李斯琴. 彩色多普勒超聲引導(dǎo)下活檢結(jié)合造影在卵巢腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值 [J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014, 13(5)∶ 389-392.

    [31] KRUSKAL J B. Can optical imaging assist in characterization of the onset of angiogenesis in developing hepatic metastases in mice livers? [J]. Radiology, 243(2)∶307-308.

    [32] PALMER J E, SANT CASSIA L J, IRWIN C J, et al. Prognostic value of measurements of angiogenesis in serous carcinoma of the ovary [J]. Int J Gynecol Pathol,2007, 26(4)∶ 395-403.

    [33] 牛建梅, 張娟, 孫立群, 等. 卵巢腫瘤超聲造影定量參數(shù)與微血管密度的相關(guān)性研究 [J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013, 15(6)∶ 384-387.

    Application and value of contrast-enhanced ultrasound in ovarian masses

    SHAO Chunjuan, DU Lianfang (Department of Ultrasound, Shanghai First People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200080, China)

    Correspondence to: DU Lianfang E-mail: du_lf@163.com

    【Abstract】Ovarian mass is one type of the most common female tumors. Its early detection is not easy, with great threat to women's health. As a new imaging technique, contrast-enhanced ultrasound, plays an important role in the diagnosis of ovarian tumors before surgery. It can improve the diagnostic efficiency. In this paper, the value of contrast-enhanced ultrasound in the diagnosis of ovarian masses is reviewed.

    【Key words】Contrast-enhanced ultrasound; Ovarian mass; Value

    通信作者:杜聯(lián)芳 E-mail:du_lf@163.com

    中圖分類號(hào):R445.1

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1008-617X(2015)01-0088-05

    收稿日期:(2016-02-15)

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