• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振灌注加權(quán)成像評價宮頸癌同步放化療療效的初步研究

    2016-07-14 02:50:46王曉煜羅婭紅遼寧省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科遼寧沈陽110042
    腫瘤影像學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:同步放化療療效評價宮頸癌

    王曉煜,王 越,于 韜,羅婭紅遼寧省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 沈陽 110042

    ?

    磁共振灌注加權(quán)成像評價宮頸癌同步放化療療效的初步研究

    王曉煜,王 越,于 韜,羅婭紅
    遼寧省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 沈陽 110042

    王曉煜,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士?,F(xiàn)就職于遼寧省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,從事腫瘤的CT 及MR影像診斷工作。擅長神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、乳腺及婦科腫瘤的MR影像診斷。目前主要從事神經(jīng)系統(tǒng)及婦科腫瘤的功能性MR影像診斷研究。發(fā)表1篇SCI收錄論文及多篇中文專業(yè)論文。參與編譯及編寫《乳腺介入成像:超聲、X線及MR影像引導(dǎo)下的介入技術(shù)》、《乳腺影像診斷學(xué)》、《常見惡性腫瘤多學(xué)科綜合診斷與治療叢書:神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤》、《常見惡性腫瘤多學(xué)科綜合診斷與治療叢書:淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤》和《常見惡性腫瘤多學(xué)科綜合診斷與治療叢書:頭頸腫瘤》多部學(xué)術(shù)專著。

    【摘要】目的:研究磁共振灌注加權(quán)成像(perfusion-weighted imaging,PWI)在宮頸癌同步放化療前后灌注參數(shù)的差異,探索宮頸癌同步放化療療效差異與PWI灌注參數(shù)之間的關(guān)系。方法:回顧性分析經(jīng)病理確診的宮頸癌患者20例,接受同步放化療前后進(jìn)行PWI掃描,以腫塊強化最明顯處作為感興趣區(qū),生成時間-強度曲線(time-intensity curve,TIC),并測量強化峰值(peak height,PH)、最大上升斜率(maximum slope of increase,MSI)及達(dá)峰時間(time to peak,TTP)。分析治療前后各項灌注參數(shù)的變化。結(jié)果:同步放化療后,PH、MSI較治療前降低(399.05±45.39 vs. 278.32±35.09、38.57±2.77 vs. 19.55±2.49,P=0.000、0.000),TTP較治療前延長(40.49±4.18 vs. 66.15±5.11,P=0.000)。治療有效組PH、MSI高于治療無效組(411.79±43.40 vs. 360.80±27.44、39.53±2.27 vs. 35.69±2.16,P=0.025、0.004)。結(jié)論:PWI在宮頸癌同步放化療的療效評價和治療前預(yù)測同步放化療療效中均有價值,為臨床提供除形態(tài)學(xué)之外的功能性評價。

    【關(guān)鍵詞】宮頸癌;磁共振灌注加權(quán)成像;療效評價;同步放化療

    目前,對于宮頸癌分期在Ⅱb期以上及有手術(shù)禁忌證的患者,治療手段主要以放療聯(lián)合化療為主[1]。早期準(zhǔn)確判斷放化療的效果是調(diào)整治療方案的前提,臨床上主要以測量腫塊治療前后的大小來評價治療效果,這也是腫瘤個體化治療的基礎(chǔ)。MRI對軟組織有很高的分辨率,已成為婦科腫瘤的重要檢查手段[2]。但宮頸腫瘤在接受放化療后,早在形態(tài)學(xué)發(fā)生改變之前腫瘤的微血管就出現(xiàn)變化,而且放療后水腫、纖維化對準(zhǔn)確判斷腫瘤體積變化也造成了一定干擾[3]。磁共振灌注加權(quán)成像(perfusion-weighted imaging,PWI)能反映組織內(nèi)的血流灌注情況,幫助進(jìn)一步判斷腫瘤內(nèi)部的微血管生成情況,在腦部腫瘤中得到廣泛應(yīng)用。其能在腫瘤出現(xiàn)形態(tài)改變之前就探測到腫瘤內(nèi)微血管生成的狀態(tài)[4],大大提前了對腫瘤放化療效果的判斷,同時對病灶水腫、纖維化造成的假陽性和假陰性判斷有一定意義。本研究回顧性分析宮頸癌患者接受放化療后灌注參數(shù)的變化,探索宮頸癌同步放化療療效差異與其灌注參數(shù)之間的關(guān)系。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    收集2013年1月—2014年12月在本院被確診為宮頸癌并接受放療的患者20例,回顧性分析所有患者包括PWI在內(nèi)的MRI資料?;颊吣挲g29~67歲[(51±9)歲],以接觸性出血、陰道不規(guī)則流血、下腹不適及腹痛等為主訴來就診。所有患者均經(jīng)過活檢證實為宮頸癌,其中鱗癌18例、腺癌2例。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO) 2009年分期,20例患者中ⅡB 期4例、ⅢA期6例、ⅢB期4例、ⅣA期4例、ⅣB期2例。所有患者在本院接受放療聯(lián)合化療。放療方案為腔內(nèi)放療(20~30 Gy)+體外放療(30~40 Gy),放療時間2~4個月不等?;熕幬餅椋簥W沙利鉑(或順鉑)+多西他賽(或紫杉醇酯質(zhì)體)。所有患者在檢查前均簽署增強MRI掃描知情同意書。

    1.2 MR掃描設(shè)備及參數(shù)

    使用SIEMENS公司Magnetom Verio 3.0 T磁共振,8通道相控陣體線圈,采用呼吸門控技術(shù)。掃描范圍由髂骨翼上緣至恥骨聯(lián)合下緣,檢查前適量飲水以充盈膀胱。

    常規(guī)掃描包括軸位T1WI、軸位脂肪抑制T2WI、矢狀位T2WI,以及軸位、矢狀位、冠狀位脂肪抑制增強T1WI。T1WI掃描采用快速自旋回波(fast spin echo,F(xiàn)SE)序列:重復(fù)時間(repetitive time,TR)=514 ms,回波時間(echo time,TE)=11 ms,層厚=5 mm,層間距=1 mm,矩陣=320×224,視野(field of view,F(xiàn)OV) 38 cm,NEX=2。T2WI采用快速恢復(fù)快速自旋回波(fast recovery fast spin echo,F(xiàn)RFSE) 序列:TR=6 470 ms,TE=120 ms,層厚=5 mm,層間距=1 mm,矩陣=320×224,F(xiàn)OV=38 cm,NEX=2。

    PWI掃描取軸位,參考常規(guī)掃描,以腫瘤最大層面為中心層面進(jìn)行掃描。采用小角度激發(fā)快速梯度回波(fast low angle shot,F(xiàn)LASH)序列:TR=5.08 ms,TE=1.74 ms,層厚=3.6 mm,層間距=1 mm,矩陣=128×128,F(xiàn)OV=26 cm,NEX=1,翻轉(zhuǎn)角=15°,掃描層數(shù)=20,每層35個時期,間隔約0.5 s,采集時間約330 s。啟動掃描后于第3個時相用高壓注射器由肘靜脈注射對比劑釓噴酸葡胺(gadopentetate dimeglumine,Gd-DTPA),劑量0.1 mmol/kg,速率3 mL/s,注射完畢后以生理鹽水15 mL沖洗管道。

    掃描時,軸位、矢狀位和冠狀位脂肪抑制增強T1WI掃描于PWI掃描結(jié)束后進(jìn)行。

    1.3 圖像分析及數(shù)據(jù)處理

    掃描結(jié)束后,將所有數(shù)據(jù)導(dǎo)入MRI后處理工作站(Syngo 4.2)進(jìn)行分析,使用Mean Curve軟件包。選擇腫瘤強化最明顯處為感興趣區(qū)(region of interest,ROI),避開壞死、出血或囊變區(qū)。由軟件自動生成時間-強度曲線(time-intensity curve,TIC),并計算出相關(guān)灌注參數(shù)值,包括強化峰值(peak height,PH)、最大上升斜率(maximum slope of increase,MSI)及達(dá)峰時間(time to peak,TTP)。TIC分為4 型:Ⅰ型,速升速降型;Ⅱ型,速升平臺型;Ⅲ型,緩升平臺型;Ⅳ型,持續(xù)上升型[5]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 放化療前后常規(guī)MRI分析

    宮頸癌主要表現(xiàn)為內(nèi)生或外生型的規(guī)則或不規(guī)則形腫塊,主要表現(xiàn)為長T2等或稍長T1信號,治療后腫瘤體積縮?。▓D1)。其中T1WI呈等信號者占85% (17/20),T1WI呈稍低信號者占15%(3/20);T2WI上均呈均勻稍高信號100% (20/20);增強掃描腫塊明顯強化,強化不均勻。接受放化療后,15例腫瘤縮小,占75%;3例腫瘤大小無變化,占15%;2例腫瘤較治療前增大,占10%。治療后腫瘤T1WI和T2WI信號均降低,增強掃描不均勻強化。

    2.2 放化療前后PWI分析

    本組患者在接受放化療前TIC以Ⅱ型為主(圖2),占75% (15/20);Ⅰ型占20%(4/20)(圖3);Ⅳ型占5% (1/20)(圖4)。放療后,TIC以Ⅳ型為主,占45% (9/20);Ⅲ型占30% (6/20)(圖5);Ⅱ型占25% (5/20)。放化療前后灌注參數(shù)比較見表1,PH、MSI在治療后顯著減低(P=0.000、0.000),TTP治療后較治療前延長(P=0.000)。

    2.3 放化療有效組與無效組放療前PWI分析

    本組放化療后腫瘤體積縮?。ㄓ行В┱?5例、無效者(腫瘤體積未變化、增大)者5例。放化療有效組治療前TIC Ⅰ型占20% (3/15)、Ⅱ型占80% (12/15)。放化療無效組中,TICⅠ型占20% (1/5)、Ⅱ型占60% (3/5)、Ⅳ型占20% (1/5)。比較兩組治療前的灌注參數(shù)發(fā)現(xiàn)(表2),兩組TTP無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.324),治療有效組PH高于治療無效組(P=0.025),治療有效組MSI高于無效組(P=0.004)。

    圖1 ⅡB期宮頸低分化鱗癌MRI表現(xiàn)患者48歲,病理為宮頸低分化鱗癌,ⅡB期。圖A~C為治療前軸位T1WI (A)、軸位T2WI (B)以及增強T1WI (C),腫塊(箭頭所指)呈長T1、長T2信號,增強掃描明顯強化;圖D~F為治療后軸位T1WI (D)、軸位T2WI (E)以及增強T1WI (F),顯示腫塊(箭頭所示)體積縮小,T2WI信號減低

    3 討 論

    宮頸癌是一種嚴(yán)重威脅婦女健康的惡性腫瘤,發(fā)病率在我國女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中居首位,也是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤死亡的主要原因之一[6]。此外,宮頸癌的發(fā)病率呈現(xiàn)上升及年輕化的趨勢。宮頸癌中晚期患者主要以放療為主,近年來同步放化療越來越得到臨床認(rèn)可,其治療時間短,還被認(rèn)為有協(xié)同增敏作用,在宮頸癌治療中扮演重要角色。但是,如何預(yù)測、早期評價同步放化療的治療效果是一個難題,因為這關(guān)系到治療方案的調(diào)整。以往對于實體腫瘤,多采用基于體積測量的評價體系,如實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)[7]。然而,單純通過測量腫瘤體積大小無法預(yù)測其對同步放化療的治療效果。此外,宮頸癌在接受同步放化療早期會出現(xiàn)水腫,腫瘤體積可能會比治療前增大;后期由于出現(xiàn)纖維化,盡管體積變化不明顯,但仍有腫瘤復(fù)發(fā)的可能。因此,找到一種不僅能從形態(tài),還能從功能方面進(jìn)行綜合評價的檢測方法尤為迫切。

    圖2 ⅡB期宮頸高分化鱗癌TIC II型患者58歲,病理結(jié)果為宮頸高分化鱗癌,ⅡB期。顯示宮頸占位不均勻明顯強化(A),TIC為Ⅱ型(B)

    圖3 ⅡB期宮頸中分化鱗癌TIC Ⅰ型患者45歲,病理結(jié)果為宮頸中分化鱗癌,ⅡB期。宮頸腫塊不均勻明顯強化,伴陰道受累(A),TIC為Ⅰ型(B)

    圖4 ⅡB期宮頸高分化鱗癌TIC Ⅳ型患者42歲,病理結(jié)果為宮頸高分化鱗癌,ⅡB期。顯示腫塊強化明顯(A),TIC為Ⅳ型(B)

    圖5 ⅡA期宮頸中分化鱗癌治療前后TIC比較患者39歲,病理結(jié)果為宮頸中分化鱗癌,ⅡA期。A: 宮頸腫塊治療前TIC;B; 治療后TIC

    表1 放化療前后PWI灌注參數(shù)比較

    表2 放化療有效組與無效組放化療前PWI灌注參數(shù)比較

    目前,臨床上主要使用超聲、CT、MRI進(jìn)行宮頸癌診斷和治療評價。尤其是MRI,由于其有很高的軟組織分辨力,在宮頸癌診治中越來越得到重視。但常規(guī)MRI掃描只能提供一些解剖學(xué)、形態(tài)學(xué)方面的信息。PWI是一種日趨成熟的功能性MRI方法,其通過靜脈團注對比劑后,對ROI進(jìn)行快速連續(xù)多次掃描,獲得相應(yīng)TIC,利用數(shù)學(xué)模型計算出各項灌注參數(shù),評價組織的血流灌注情況[8]。PWI可通過無創(chuàng)方法檢測腫瘤內(nèi)微血管生成和分布情況,反映腫瘤內(nèi)部和周圍組織內(nèi)血流灌注情況,以幫助分析腫瘤的生物學(xué)特性,對腫瘤的診斷、療效評價均有重要意義。以往PWI多用于腦部,隨著MRI設(shè)備的不斷發(fā)展,越來越多地用于腹部臟器,如肝臟、胰腺、前列腺等[9-11]。近年來,PWI逐漸應(yīng)用于宮頸癌的診斷和治療評價。PWI的評價體系主要包括TIC和一系列灌注參數(shù),包括PH、MSI、最大下降斜率(maximum slope of descending,MSD)及TTP等。PH反映對比劑流入的多少,間接反映微血管血容量和血管外間隙的共同容積,與組織的氧含量呈正相關(guān)。MSI反映對比劑流入的速率,與腫瘤微血管密度有關(guān)。MSD反映對比劑流出的速率,與血管通透性有關(guān)。TTP是指組織開始增強至強化達(dá)到峰值的時間,反映血管阻力,與灌注速率成反比。

    本研究發(fā)現(xiàn),治療前后PH、MSI、TTP等參數(shù)和TIC發(fā)生了顯著變化。PH、MSI治療后降低,反映治療后腫瘤內(nèi)部微血管數(shù)目和密度減低;TTP延長則反映微血管阻力增加;相應(yīng)的TIC也由“速升”向“緩升”變化。表明治療前腫瘤細(xì)胞生長活躍,微血管密度及血流灌注高;治療后腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞大量壞死,隨著逐漸纖維化、瘤內(nèi)血管內(nèi)皮增厚、管腔狹窄甚至閉塞等病理變化,進(jìn)一步導(dǎo)致微血管數(shù)目減少、血流灌注量及灌注速率降低,使腫瘤處于缺氧狀態(tài),從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡。本研究結(jié)果與以往研究基本一致。除提供解剖學(xué)信息,PWI所提供的腫瘤微血管變化能更全面地評價治療效果,為后續(xù)治療提供依據(jù)。宮頸癌對同步放化療的敏感性與病理類型、特征及病程長短等因素有關(guān)。本研究在對比同步放化療敏感與不敏感患者的PWI參數(shù)后發(fā)現(xiàn),治療敏感者的PH、MSI均高于不敏感者,表明腫瘤微血管密度越高,血供越豐富,其對治療越敏感,這為選擇治療手段提供了一些參考依據(jù),從而幫助臨床醫(yī)師更好地選擇治療方案。本研究放療敏感組和不敏感組中,TIC均以Ⅱ型為主,主要是因為本組收集的病例數(shù)較少,且主要以Ⅱ型為主,也表明宮頸癌的主要TIC為Ⅱ型。

    本研究不足之處在于病例數(shù)相對較少,所以TIC在療效評價和放化療敏感性評估方面還需進(jìn)一步完善。而且,由于腺癌病例數(shù)少,不同病理類型之間的灌注參數(shù)差異還需進(jìn)一步大樣本研究。

    總之,PWI在宮頸癌同步放化療的療效評價和治療前預(yù)測同步放化療療效中均有價值,能提供除形態(tài)學(xué)改變之外腫瘤微血管生成和血流灌注方面的信息,讓臨床醫(yī)師能更全面地評估治療效果。

    參考文獻(xiàn)

    [1] GREEN J A, KIRWAN J M, TIERNEY J F, et a1. Survival and recurrence after concomitant chemotherapy and radiotherapy for cancer of the uterine cervix∶ a systematic review and meta-analysis [J]. Lancet, 2001,358(9284)∶ 781-786.

    [2] ZHANG W, ZHANG J, YANG J, et al. The role of magnetic resonance imaging in pretreatment evaluation of early-stage cervical cancer [J]. Int J Gynecol Cancer,2014, 24(7)∶ 1292-1298.

    [3] BIEDKA M, MAKAREWICZ R, MARSZA?EK A, et al. Labeling of microvessel density, lymphatic vessel density and potential role of proangiogenic and lymphangiogenic factors as a predictive/prognostic factors after radiotherapy in patients with cervical cancer [J]. Eur J Gynaecol Oncol,2012, 33(4)∶ 399-405.

    [4] LEE E Y, YU X, CHU M M, et al. Perfusion and diffusion characteristics of cervical cancer based on intraxovel incoherent motion MR imaging-a pilot study [J]. Eur Radiol, 2014, 24(7)∶ 1506-1513.

    [5] GORDON Y, PARTOVI S, MüLLER-ESCHNER M, et al. Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging∶ fundamentals and application to the evaluation of the peripheral perfusion [J]. Cardiovasc Diagn Ther, 2014,4(2)∶ 147-164.

    [6] PARKIN D M, BRAY F, FERLAY J, et al. Global cancer statistics [J]. CA Cancer J Clin, 2005, 55(2)∶ 74-108.

    [7] EISENHAUER E A, THERASSE P, BOGAERTS J,et al. New response evaluation criteria in solid tumours∶revised RECIST guideline (version 1.1) [J]. Eur J Cancer,2009, 45(2)∶ 228-247.

    [8] DONALDSON S B, WEST C M, DAVIDSON S E,et al. A comparison of tracer kinetic models for T1-weighted dynamic contrast-enhanced MRI∶ application in carcinoma of the cervix [J]. Magn Reson Med, 2010,63(3)∶ 691-700.

    [9] LUNA A, PAHWA S, BONINI C, et al. Multiparametric MR imaging in abdominal malignancies [J]. Magn Reson Imaging Clin N Am, 2016, 24(1)∶ 157-186.

    [10] D E ROBERTIS R, TINAZZI MARTINI P,DEMOZZI E, et al. Prognostication and responseassessment in liver and pancreatic tumors∶ The new imaging [J]. World J Gastroenterol, 2015, 21(22)∶ 6794-6808.

    [11] SUNG Y S, KWON H J, PARK B W, et al. Prostate cancer detection on dynamic contrast-enhanced MRI∶ computer-aided diagnosis versus single perfusion parameter maps [J]. AJR Am J Roentgenol, 2011, 197(5)∶1122-1129.

    Primary study on perfusion-weighted imaging in concurrent chemoradiotherapy of cervical cancer

    WANG Xiaoyu, WANG Yue, YU Tao, LUO Yahong (Department of Medical Imaging, Liaoning Cancer Hospital & Institute,Shenyang 110042, Liaoning Province, China)

    Correspondence to: WANG Xiaoyu E-mail: 13516001093@163.com

    【Abstract】Objective: To study the differences and relationship of perfusion-weighted imaging (PWI) between pre- and post-concurrent chemoradiotherapy of cervical cancer. Methods: Twenty patients with cervical cancer confirmed by pathology were retrospectively analyzed. All the patients underwent PWI before and after concurrent chemoradiotherapy. The most enhanced region of tumor was selected as region of interest (ROI). The time-intensity curve (TIC) was made, then peak height (PH), maximum slope of increase (MSI), and time to peak (TTP) were analyzed. Results: After concurrent chemoradiotherapy, PH and MSI were decreased (399.05±45.39 vs. 278.32±35.09, 38.57±2.77 vs. 19.55±2.49; P=0.000 and 0.000), and TTP was prolonged (40.49±4.18 vs. 66.15±5.11, P=0.000). PH and MSI in the effective treatment group were higher than those in the ineffective treatment group (411.79±43.40 vs. 360.80±27.44, 39.53±2.27 vs. 35.69±2.16; P=0.025 and 0.004). Conclusion: PWI is valuable in the evaluation and prediction of the efficacy of concurrent chemoradiotherapy of cervical cancer. It can provide functional evaluation besides morphology.

    【Key words】Cervical cancer; Perfusion-weighted imaging; Evaluation of therapeutic effect; Concurrent chemoradiotherapy

    中圖分類號:R445.2

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1008-617X(2016)01-0075-06

    基金項目:國家公益性行業(yè)科研專項(No:201402020);國家科技支撐計劃子課題(No:2014BAI17B01)

    通信作者:王曉煜 E-mail:13516001093@163.com

    收稿日期:(2016-01-18)

    猜你喜歡
    同步放化療療效評價宮頸癌
    中老年女性的宮頸癌預(yù)防
    非典型抗精神病藥治療精神分裂癥的臨床應(yīng)用評價探究
    降糖三黃片對2型糖尿病患者治療的研究
    晚期直腸癌口服希羅達(dá)同步放化療治療效果觀察
    Hepsin及HMGB-1在宮頸癌組織中的表達(dá)與侵襲性相關(guān)性分析
    奈達(dá)鉑與順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效差異
    微生態(tài)制劑在小兒腹瀉治療中的療效評價
    新輔助化療、單純放療與同步放化療治療宮頸癌的近期療效對照分析
    疏風(fēng)解毒膠囊聯(lián)合復(fù)方氨酚烷胺膠囊治療大學(xué)生流感樣疾病療效
    宮頸癌放射治療
    国产成人啪精品午夜网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线免费观看的www视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁观看日本| 国产在线观看jvid| 免费电影在线观看免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 99久久无色码亚洲精品果冻| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费在线观看成人毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 99热这里只有是精品50| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲成人久久性| 国产精品久久久av美女十八| 天堂√8在线中文| 久久中文字幕一级| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久9热在线精品视频| 免费在线观看成人毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| xxx96com| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品99久久99久久久不卡| 岛国在线观看网站| 精品电影一区二区在线| 一区福利在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩欧美免费精品| 一个人免费在线观看电影 | avwww免费| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲七黄色美女视频| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产在线观看jvid| av有码第一页| a在线观看视频网站| 久久香蕉激情| 日本三级黄在线观看| 怎么达到女性高潮| 婷婷亚洲欧美| 最好的美女福利视频网| 五月玫瑰六月丁香| 母亲3免费完整高清在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜免费激情av| 天堂影院成人在线观看| 不卡一级毛片| 90打野战视频偷拍视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 两个人免费观看高清视频| 亚洲黑人精品在线| 久久人妻av系列| 熟女电影av网| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品欧美国产一区二区三| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲 国产 在线| 国产三级黄色录像| 久久久久国产一级毛片高清牌| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清激情床上av| 久久亚洲真实| 亚洲av成人精品一区久久| 色哟哟哟哟哟哟| 十八禁网站免费在线| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 婷婷亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产三级黄色录像| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲真实伦在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 91九色精品人成在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 国产单亲对白刺激| 国产单亲对白刺激| 精品一区二区三区四区五区乱码| 麻豆国产av国片精品| 91大片在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲专区字幕在线| 国产男靠女视频免费网站| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精华国产精华精| 免费在线观看成人毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 美女大奶头视频| 九色成人免费人妻av| 我要搜黄色片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩免费av在线播放| 999久久久国产精品视频| 欧美在线黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产区一区二久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丁香欧美五月| or卡值多少钱| 午夜免费激情av| 99热这里只有精品一区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 中出人妻视频一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 露出奶头的视频| 久久久国产成人免费| 级片在线观看| 日本成人三级电影网站| 丰满的人妻完整版| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久蜜臀av无| 日本熟妇午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜福利免费观看在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产黄片美女视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 九色国产91popny在线| 国产伦在线观看视频一区| 国产伦在线观看视频一区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 妹子高潮喷水视频| 美女大奶头视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一级作爱视频免费观看| 国产精品永久免费网站| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔奶头视频| 88av欧美| 久久九九热精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩免费av在线播放| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 夜夜爽天天搞| 国产日本99.免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区激情短视频| 91国产中文字幕| 91大片在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产野战对白在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人欧美在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲专区中文字幕在线| 色综合站精品国产| 99riav亚洲国产免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产综合久久久| 精品国产亚洲在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久伊人香网站| 日韩国内少妇激情av| 国产三级在线视频| 国产高清有码在线观看视频 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国语自产精品视频在线第100页| 久久国产精品影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜影院日韩av| 亚洲av成人av| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲专区中文字幕在线| 俺也久久电影网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久精品人妻少妇| 国产成人精品无人区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 看片在线看免费视频| 欧美日韩黄片免| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91老司机精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲av电影在线进入| 美女 人体艺术 gogo| 成人精品一区二区免费| 男人舔奶头视频| 亚洲人成77777在线视频| av片东京热男人的天堂| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 一二三四社区在线视频社区8| 老鸭窝网址在线观看| svipshipincom国产片| 婷婷精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 香蕉国产在线看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久香蕉精品热| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 两个人看的免费小视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品亚洲美女久久久| 黄色成人免费大全| av福利片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线视频色国产色| 欧美在线黄色| www.999成人在线观看| 天堂√8在线中文| 欧美午夜高清在线| 国产av不卡久久| 日韩av在线大香蕉| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产视频内射| √禁漫天堂资源中文www| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲精品一区二区www| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区三区视频了| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利欧美成人| 免费高清视频大片| 老鸭窝网址在线观看| 香蕉国产在线看| 午夜免费激情av| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲avbb在线观看| 九色国产91popny在线| 国产免费男女视频| 国产午夜福利久久久久久| www.自偷自拍.com| 99久久精品热视频| videosex国产| 国产成人影院久久av| 国产精华一区二区三区| 99热6这里只有精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 看免费av毛片| 亚洲最大成人中文| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成年人精品一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 麻豆国产av国片精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 天堂动漫精品| 很黄的视频免费| 午夜久久久久精精品| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲真实伦在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩欧美国产在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜福利在线观看吧| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 两个人的视频大全免费| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久蜜臀av无| 欧美成人午夜精品| 成在线人永久免费视频| 国产av又大| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩免费av在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品 欧美亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人午夜精品| 日本 av在线| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99久久99久久久精品蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线永久观看黄色视频| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久久久成人av| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品影院久久| videosex国产| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 成人av一区二区三区在线看| 国产黄a三级三级三级人| 夜夜爽天天搞| 国产激情欧美一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一个人免费在线观看电影 | 久久中文字幕一级| 久久性视频一级片| www国产在线视频色| 成人国产综合亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99在线人妻在线中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av成人av| 亚洲精华国产精华精| 黄色a级毛片大全视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看免费午夜福利视频| 在线国产一区二区在线| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 天堂动漫精品| tocl精华| 国产1区2区3区精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 两个人免费观看高清视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费在线观看亚洲国产| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩黄片免| 久久久久久大精品| tocl精华| 丁香六月欧美| 妹子高潮喷水视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产高清有码在线观看视频 | 成人亚洲精品av一区二区| 久久国产精品影院| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产不卡一卡二| 老鸭窝网址在线观看| 精品第一国产精品| 精品人妻1区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人av在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 女人被狂操c到高潮| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产av又大| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 露出奶头的视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 香蕉丝袜av| 国内精品久久久久精免费| av国产免费在线观看| 操出白浆在线播放| 日本成人三级电影网站| 亚洲中文av在线| 欧美一级毛片孕妇| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人午夜高清在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 黄色a级毛片大全视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费看十八禁软件| 中文字幕久久专区| 国产精品影院久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产乱人伦免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲午夜理论影院| 99久久精品热视频| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩乱码在线| 成人欧美大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av | 丝袜美腿诱惑在线| 黄色丝袜av网址大全| 男人舔奶头视频| 一本一本综合久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人三级黄色视频| a级毛片在线看网站| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 18禁观看日本| 在线观看午夜福利视频| 欧美大码av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 很黄的视频免费| 一区二区三区激情视频| 亚洲九九香蕉| 搡老岳熟女国产| 久久午夜亚洲精品久久| 精品高清国产在线一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产97色在线日韩免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色播亚洲综合网| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文av在线| aaaaa片日本免费| 不卡一级毛片| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 日本a在线网址| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产av一区二区精品久久| 欧美一级毛片孕妇| 99re在线观看精品视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 两个人的视频大全免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 日本免费a在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av美国av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲美女视频黄频| 人妻久久中文字幕网| 99re在线观看精品视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内精品久久久久久久电影| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久中文字幕一级| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 级片在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| av福利片在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲黑人精品在线| 亚洲国产精品合色在线| 91成年电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲一区高清亚洲精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品在线美女| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲在线自拍视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热这里只有精品一区 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 脱女人内裤的视频| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 精品第一国产精品| 午夜免费观看网址| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线免费观看的www视频| 精品第一国产精品| 国产高清视频在线观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 级片在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲在线自拍视频| 变态另类丝袜制服| 欧美最黄视频在线播放免费| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品九九99| 亚洲国产欧美网| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产麻豆成人av免费视频| 国产主播在线观看一区二区| 99国产精品99久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久欧美精品欧美久久欧美| www.熟女人妻精品国产| 九九热线精品视视频播放| 亚洲色图av天堂| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费观看精品视频网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色 视频免费看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲精品一区二区www| 又大又爽又粗| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久久久免费视频了| 51午夜福利影视在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 国产黄a三级三级三级人| 精品福利观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲片人在线观看| 人人妻人人看人人澡| www.www免费av| 无遮挡黄片免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产99白浆流出| 成熟少妇高潮喷水视频| 色综合站精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 国产区一区二久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美色视频一区免费| 国产在线观看jvid| 丁香六月欧美| 免费看十八禁软件| 亚洲成人精品中文字幕电影| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲国产精品成人综合色| 男人舔女人的私密视频| 午夜久久久久精精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美极品一区二区三区四区| 91成年电影在线观看| 一区二区三区激情视频| 老司机福利观看| 久久久久久大精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人国语在线视频| 床上黄色一级片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲18禁久久av| 午夜激情av网站| 免费在线观看成人毛片| 亚洲,欧美精品.| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本一区二区免费在线视频| 丰满的人妻完整版| 欧美乱色亚洲激情| 免费在线观看黄色视频的| 精品国产美女av久久久久小说| 搞女人的毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美黄色片欧美黄色片| 手机成人av网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av美国av| 成年版毛片免费区| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一级作爱视频免费观看| 搡老岳熟女国产| 99热这里只有是精品50| 色播亚洲综合网|