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    淺析妊娠期糖尿病血糖控制水平對(duì)母嬰結(jié)局的影響

    2016-07-10 10:40陳立達(dá)
    糖尿病新世界 2016年6期
    關(guān)鍵詞:母嬰結(jié)局妊娠期

    陳立達(dá)

    [摘要] 目的 研究妊娠期糖尿病血糖治療結(jié)果對(duì)產(chǎn)婦與新生兒的影響。 方法 回顧性探究2015年1—11月在該院診治并且進(jìn)行生產(chǎn)的70例妊娠期糖尿病孕婦病人,在80例病人中有50例病人血糖并沒有超出標(biāo)準(zhǔn),將其規(guī)定為達(dá)標(biāo)組,20例患者血糖經(jīng)過控制沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平,將其規(guī)定為血糖組。將兩組的生產(chǎn)情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 血糖組比達(dá)標(biāo)組易出現(xiàn)胎膜提前破裂、產(chǎn)后出血、早產(chǎn)等情況,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P<0.05。 結(jié)論 糖尿病對(duì)孕婦和胎兒影響十分巨大, 應(yīng)提高對(duì)孕婦的保健護(hù)理,及時(shí)察覺并治療糖尿病,降低并發(fā)癥出現(xiàn)率以及改善母嬰預(yù)后的正確途徑。

    [關(guān)鍵詞] 妊娠期;血糖治療結(jié)果;母嬰結(jié)局

    [中圖分類號(hào)] R417 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)03(b)-0075-02

    妊娠糖尿病是表示在妊娠期當(dāng)中第一次出現(xiàn)或發(fā)生糖耐量受損情況,并生產(chǎn)后期患者的血糖可以恢復(fù)到原來正常水平[1]。該病是最常出現(xiàn)的妊娠并發(fā)癥,對(duì)孕婦以及新生兒的影響十分巨大。該文使用在該院住院的妊娠糖尿病患者進(jìn)行回顧性分析,觀察并研究在診斷出妊娠糖尿病后到生產(chǎn)時(shí)這一段時(shí)間患者血糖水平以及其他并發(fā)癥的情況,以探究妊娠期糖尿病血糖治療結(jié)果對(duì)產(chǎn)婦與新生兒的影響,取得了很好的成績(jī),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性探究2015年1—11月在該院診治并且進(jìn)行生產(chǎn)的70例妊娠期糖尿病孕婦病人,在80例病人中有50例病人血糖并沒有超出標(biāo)準(zhǔn),將其規(guī)定為達(dá)標(biāo)組,20例患者血糖經(jīng)過控制沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平,將其規(guī)定為血糖組。血糖組有9例(45%)在34周前確診為妊娠糖尿病并且接受血糖控制治療,在34周之后確診為妊娠糖尿病并接受診治或雖然在34周之前確診為妊娠糖尿病但是并沒有接受治療的孕婦患者有11例(55%)。達(dá)標(biāo)組在確診為妊娠糖尿病后到生產(chǎn)之前,血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),其中有32例(64%)患者在34周前確診為妊娠糖尿病并且接受血糖控制的治療,在34周之后確診為妊娠糖尿病并接受診治或雖然在34周之前確診為妊娠糖尿病但是并沒有接受治療的孕婦患者有18例(36%)。血糖組患者年齡在26~39歲之間,平均年齡為(30.73±3.64)歲,產(chǎn)次1~3次,平均產(chǎn)次為(1.33±0.72)次,達(dá)標(biāo)組患者年齡在23~40歲之間,平均年齡為(31.73±4.35)歲,產(chǎn)次1~3次,平均產(chǎn)次為(1.36±0.47)次,兩組孕婦除血糖組有一雙胎之外其余都為單胎,兩組患者在年齡、產(chǎn)次等一般資料進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P>0.05。

    1.2 方法

    達(dá)標(biāo)組與血糖組都使用飲食控制的方法,血糖值過高或者飲食控制效果不明顯的患者給予注射胰島素進(jìn)行診治。若經(jīng)過飲食控制后三餐之前的血糖值≥5.6 mmol/L,零點(diǎn)血糖值≥5.8 mmol/L,進(jìn)食后2 h血糖≥6.7 mmol/L,需要使用胰島素進(jìn)行血糖治療,若在飲食治療后有酮體陽(yáng)性癥狀出現(xiàn),需要適當(dāng)增加飲食并且進(jìn)行注射胰島素進(jìn)行診治。將血糖調(diào)整到正常水平后每周進(jìn)行檢測(cè)1次,能夠根據(jù)患者的狀態(tài)適當(dāng)調(diào)整用藥量。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    上述所有妊娠糖尿病患者都是依照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷:2次及以上空腹血糖≥5.6 mmol/L或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)正常水平,空腹血糖5.6 mmol/L、進(jìn)食1 h后10.3 mmol/L、進(jìn)食2 h后8.6 mmol/L、進(jìn)食3 h后6.7 mmol/L,在這里有兩項(xiàng)及以上至超出標(biāo)準(zhǔn)范圍就可判斷是妊娠糖尿病,只出現(xiàn)一項(xiàng)水平升高可以判斷為糖耐量受損[2-3]。治療后診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖值≥5.6 mmol/L,進(jìn)食后2 h血糖≥6.7 mmol/L,上述出現(xiàn)1項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)沒有達(dá)到要求則是血糖治療沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。羊水糞染標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ度標(biāo)準(zhǔn):羊水為黃綠色,稀薄,沒有糞渣出現(xiàn);Ⅱ度標(biāo)準(zhǔn):羊水為黃綠色,渾濁,有少量糞渣;Ⅲ度標(biāo)準(zhǔn):羊水為黃綠色或褐色,有大量的糞渣并且羊水為粘稠狀。該文患者均為Ⅱ、Ⅲ度患者[4-5]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    上述所有數(shù)據(jù)使用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組患者一般資料以及一般情況使用(x±s)表示,使用t檢驗(yàn),其他資料使用比率來表示,使用χ2檢驗(yàn)。P<0.05,即差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血糖組與達(dá)標(biāo)組患者并發(fā)癥以及治療時(shí)間的對(duì)比狀況

    在血糖組產(chǎn)婦中,產(chǎn)生妊娠期高血壓病、臨產(chǎn)前胎膜破裂、羊水量增加以及分娩后出血并在34周后進(jìn)行治療的產(chǎn)婦較之于達(dá)標(biāo)組顯著更高,且P<0.05;將血糖組與達(dá)標(biāo)組患者的肝內(nèi)膽汁淤積證、羊水污染、剖腹產(chǎn)以及分娩后感染的出現(xiàn)率進(jìn)行對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且P>0.05。

    2.2 血糖組與達(dá)標(biāo)組患者圍產(chǎn)期胎兒并發(fā)癥以及轉(zhuǎn)院的對(duì)比狀況

    血糖組患者出現(xiàn)早產(chǎn)兒、新生兒窒息以及巨大兒的概率較之于達(dá)標(biāo)組顯著更高,且P<0.05;但是血糖組患者的轉(zhuǎn)院率、胎兒窘迫以及體重低于正常標(biāo)準(zhǔn)胎兒出現(xiàn)率和達(dá)標(biāo)組對(duì)比則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且P>0.05。

    3 討論

    妊娠糖尿病患者由于血糖抑制效果較差,合并血管病變,進(jìn)而促使產(chǎn)婦極易引發(fā)此種疾病。妊娠糖尿病可使產(chǎn)婦血糖上升,增加羊水糖份含量,對(duì)羊膜分泌起到刺激作用,導(dǎo)致羊水增多,極易出現(xiàn)胎早破及早產(chǎn)現(xiàn)象,進(jìn)而減輕胎兒體重[6-7]。國(guó)內(nèi)有關(guān)學(xué)者經(jīng)研究提出,用餐后2 h血糖程度和胎兒體重呈正比。在用餐后,血糖經(jīng)過胎盤入至胎兒身體內(nèi),能夠促使其血糖隨之而升高,引發(fā)胎兒的胰島β細(xì)胞增生,提高胰島素分泌量,進(jìn)而改變胎兒血糖[8-9]。孕婦的血糖量如果過高,則會(huì)對(duì)胎兒的血氧供給產(chǎn)生極其嚴(yán)重的影響;除此之外,嬰兒如果產(chǎn)生高胰島素血癥能夠促使組織耗氧呈上升趨勢(shì),進(jìn)而引發(fā)其出現(xiàn)胎兒缺氧及早產(chǎn)現(xiàn)象。在研究結(jié)果中表示,血糖組患者出現(xiàn)妊娠期高血壓病、臨產(chǎn)前胎膜破裂、羊水量增加、未成熟兒、巨大兒以及胎兒窒息等癥狀的概率顯著提升。

    妊娠糖尿病患者血糖控制不佳,極易產(chǎn)生巨大兒及羊水過多等現(xiàn)象,所以產(chǎn)生產(chǎn)后出血的概率相對(duì)較高。在高血糖的作用下可培養(yǎng)大量微生物,并且使傷口處出現(xiàn)感染現(xiàn)象以及愈合困難;妊娠糖尿病患者的微循環(huán)效果弱,毛細(xì)血管阻塞,血液流通差,傷口處營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺失,使其難以愈合。但是當(dāng)此疾病患者終止妊娠之后,大多情況下血糖可恢復(fù)至最初。在該文研究結(jié)果中,因?yàn)椴±龜?shù)目比較少,對(duì)血糖情況以及分娩后傷口感染之間的關(guān)系仍需進(jìn)行深入探究。在高品質(zhì)的治療條件以及應(yīng)用抗生藥物后,積極有效地控制了感染發(fā)生率。

    在該文的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可了解到,在血糖組產(chǎn)婦中,產(chǎn)生妊娠期高血壓病、臨產(chǎn)前胎膜破裂、羊水量增加以及分娩后出血并在34周后進(jìn)行治療的產(chǎn)婦較之于達(dá)標(biāo)組顯著更高,且P<0.05;將血糖組與達(dá)標(biāo)組患者的肝內(nèi)膽汁淤積證、羊水污染、剖腹產(chǎn)以及分娩后感染的出現(xiàn)率進(jìn)行對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且P>0.05。血糖組患者出現(xiàn)未成熟兒、胎兒窒息以及巨大兒的概率較之于達(dá)標(biāo)組顯著更高,且P<0.05;但是血糖組患者的轉(zhuǎn)院率、胎兒窘迫以及體重低于正常標(biāo)準(zhǔn)胎兒出現(xiàn)率和達(dá)標(biāo)組對(duì)比則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且P>0.05。

    嬰兒產(chǎn)生宮內(nèi)窘迫的因素較多,在研究過程中雖然觀察到血糖含量已經(jīng)達(dá)標(biāo),與此同時(shí)卻無其它并發(fā)癥出現(xiàn),這樣一來極易提高嬰兒出現(xiàn)窘迫的幾率,而這一現(xiàn)象則是產(chǎn)生羊水糞染的根本因素。

    ICP常出現(xiàn)在妊娠中期與晚期,并屬于一種獨(dú)特的并發(fā)癥,在現(xiàn)階段的臨床研究中認(rèn)為ICP的產(chǎn)生或許和孕期高雌激素存在密切的關(guān)系[10]。雌性激素能夠?qū)Ω闻K起到刺激作用,進(jìn)而出現(xiàn)CBG。在CBG含量增多的條件下,孕期患者腎上腺會(huì)產(chǎn)生大量的可的松物質(zhì),進(jìn)而維持CBG的需要。與此同時(shí),提高游離可的松極易引發(fā)高可的松血癥,并且其能夠抵抗胰島素的作用,延長(zhǎng)葡萄糖消除時(shí)間,進(jìn)而積極體現(xiàn)出胰島素的抵抗效果,導(dǎo)致ICP患者產(chǎn)生GDM。由于ICP病理癥狀顯著,通常情況為患者就診導(dǎo)致,所以合并ICP患者應(yīng)及時(shí)治療,在正確時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)GDM,進(jìn)而有效控制血糖量[11]。

    綜上所述,診治時(shí)間及時(shí)并配合治療的患者,通常情況下比較容易將血糖抑制在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),并且出現(xiàn)妊娠期高血壓病、臨產(chǎn)前胎膜破裂、羊水量增加以、娩后出血、未成熟兒、胎兒窒息及巨大兒的概率較之于血糖抑制不佳的患者顯著更差。所以,應(yīng)提高對(duì)孕婦的保健護(hù)理,及時(shí)察覺并治療糖尿病,對(duì)于抑制高血糖產(chǎn)生有著重要的作用,并且也是降低并發(fā)癥出現(xiàn)率以及改善母嬰預(yù)后的正確途徑。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 劉云波,李淑娟,楊學(xué)軍. 妊娠期糖尿病血糖控制水平對(duì)母嬰結(jié)局的影響[J]. 實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(6):130-132.

    [2] 朱紅梅,陸甜美,蔣彩燕,等.血糖控制對(duì)中晚期妊娠期糖尿病孕婦母嬰結(jié)局的影響[J]. 上海護(hù)理,2014(1):23-25.

    [3] 姚蘭,張建梅,李萍.妊娠合并糖尿病對(duì)母嬰的影響研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(2):46-48.

    [4] 楊黎,喬玉環(huán),劉偉靚.血糖控制對(duì)妊娠糖尿病妊娠結(jié)局影響的臨床分析[J].醫(yī)藥論壇雜志,2011,32(16):101-102.

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    [7] 劉俊茹,李乃君.妊娠期糖尿病對(duì)妊娠結(jié)局的影響[J].中國(guó)婦幼保健,2011,26(14):2110-2110.

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    [10] 任利容,于燕,黃小紅,等.妊娠期糖尿病規(guī)范化管理對(duì)妊娠結(jié)局的影響[J].中國(guó)婦幼保健,2011,26(18):2748-2750.

    [11] 任麗晶,孫艷芳,花立敏.妊娠合并糖尿病的護(hù)理[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(14):102.

    (收稿日期:2015-12-22)

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