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    癲癇發(fā)作類型與認知功能損害關(guān)系研究

    2016-07-01 13:56:52李方欽
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年3期
    關(guān)鍵詞:癲癇

    李方欽

    [摘 要] 目的:觀察癲癇發(fā)作類型與認知功能損害的關(guān)系,探討其臨床特點。方法:選取我院收治的119例原發(fā)性癲癇患者,按照其發(fā)作類型分為復(fù)雜部分性發(fā)作組(A組,n=37)、部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作組(B組,n=46)及全面性發(fā)作組(C組,n=36),并選取同期30例健康體檢者作為對照組。比較各組受試者智商、智力結(jié)構(gòu)、退化指數(shù)等指標差異,分析癲癇發(fā)作類型與認知功能損害的關(guān)系。結(jié)果:各組受試者言語智商(VIQ)與操作智商(PIQ)均處于平衡狀態(tài)。健康對照組全量表智商(FIQ)、VIQ、PIQ、言語量表各項測驗得分均顯著高于癲癇各組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組FIQ、VIQ、PIQ、算術(shù)分顯著低于A組、C組,B組數(shù)字廣度分顯著低于C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);健康對照組操作量表各項測驗得分、智力結(jié)構(gòu)測驗得分均顯著高于癲癇各組,退化指數(shù)顯著低于癲癇各組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組圖畫填充分顯著低于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組注意/記憶因素分顯著低于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),不同發(fā)作類型癲癇患者退化指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:癲癇患者認知功能損害較為廣泛,部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇患者FIQ下降更為明顯,其注意/記憶能力損害最為突出。

    [關(guān)鍵詞] 癲癇;發(fā)作類型;認知功能損害;韋氏智力量表

    中圖分類號:R749 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2016)03-013-03DOI:10.11876/mimt201603005

    癲癇發(fā)病率約為5%[1]。以找詞困難、短時記憶障礙、注意力不集中、學習能力下降為代表的認知功能損害是癲癇患者的普遍表現(xiàn),而嚴重的認知功能損傷可能導(dǎo)致患者日常工作生活受到影響,部分患者可出現(xiàn)自殘甚至危害社會行為[2]。明確癲癇發(fā)作類型與認知功能損害的關(guān)系,可為癲癇的臨床診治提供科學依據(jù)[3]。為此,本研究選取我院119例原發(fā)性癲癇患者及同期30例健康體檢者,進行了如下對照研究。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料

    選取我院2012年7月—2015年7月收治的119例原發(fā)性癲癇患者,按照其發(fā)作類型分為復(fù)雜部分性發(fā)作組(A組,n=37)、部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作組(B組,n=46)及全面性發(fā)作組(C組,n=36),并選取同期30例年齡、性別、文化程度與癲癇患者相匹配的健康體檢者作為對照組。各組受試者年齡、受教育年限等一般臨床資料差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,受試者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 選取標準及排除標準

    癲癇患者選取標準:1)參照國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)制定的相關(guān)標準確診原發(fā)性癲癇[4];2)年齡18~45歲;3)右手習慣;4)同時服用的抗癲癇藥物≤2種,且未見藥物中毒表現(xiàn);5)定時、定向功能正常,依從性佳,能夠順利完成研究評估。

    排除標準:1)合并其他神經(jīng)疾病、精神疾病、軀體疾病或代謝性疾??;2)合并影響智力狀態(tài)的其他疾??;3)有頭部外傷史;4)有藥物濫用史。

    1.3 評估方法

    由我院專業(yè)心理學醫(yī)師采取單盲法,應(yīng)用韋氏智力量表(WAIS-RC)對各組受試者認知功能進行評估[5],包括1)言語量表;2)操作量表;3)智力結(jié)構(gòu);(4)退化指數(shù)。測試需距離癲癇患者上次發(fā)作時間2周以上,若評估期間出現(xiàn)癲癇發(fā)作則該次測試無效。

    1.4 觀察指標

    比較各組受試者全量表智商(FIQ)、言語智商(VIQ)、操作智商(PIQ),觀察其VIQ與PIQ是否處于平衡狀態(tài)(|VIQ-PIQ|<10)[6],并比較各部分測驗得分、智力結(jié)構(gòu)及退化指數(shù),分析癲癇發(fā)作類型與認知功能損害關(guān)系。

    1.5 統(tǒng)計學分析

    以SPSS18.0進行分析,得分以(x±s)表示,采用t檢驗或F檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 智商比較

    各組受試者VIQ與PIQ均處于平衡狀態(tài)。健康對照組FIQ、VIQ、PIQ均顯著高于癲癇各組,B組FIQ、VIQ、PIQ顯著低于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),A組、C組FIQ、VIQ、PIQ比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 言語量表比較

    健康對照組言語量表各項測驗得分均顯著高于癲癇各組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組算術(shù)分顯著低于A組、C組,其數(shù)字廣度分顯著低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),不同發(fā)作類型癲癇患者知識、領(lǐng)悟、相似性、詞匯測驗得分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 操作量表比較

    健康對照組操作量表各項測驗得分均顯著高于癲癇各組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組圖畫填充分顯著低于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),不同發(fā)作類型癲癇患者數(shù)字符號、木塊圖、圖片排列、圖形拼湊測驗得分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    2.4 智力結(jié)構(gòu)比較

    健康對照組智力結(jié)構(gòu)測驗得分均顯著高于癲癇各組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組注意/記憶因素分顯著低于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    2.5 退化指數(shù)比較

    健康對照組退化指數(shù)為1.08±0.06,顯著低于癲癇各組(P<0.05);A組、B組、C組分別為1.20±0.18、1.16±0.15、1.18±0.13,不同發(fā)作類型癲癇患者退化指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    近年來,癲癇治療及康復(fù)的目的逐漸由控制癲癇發(fā)作與緩解轉(zhuǎn)變至認知功能和狀態(tài)和恢復(fù)[7]。認知功能狀態(tài)包括智能、學習能力、記憶力、思維能力及注意力等多個組成部分, 過往臨床評價患者認知功能主要依靠美國簡明精神狀況量表(MMSE),該量表項目簡單易懂、分類清晰、操作方便,但其對患者VIQ和PIQ的反映作用有限,故近年來已逐漸被WAIS-RC所取代[8]。大量研究表明,癲癇患者智商范圍顯著低于正常人群[9],本研究結(jié)果與既往結(jié)論相同,表明癲癇患者處于明顯認知功能障礙狀態(tài)。目前臨床對于癲癇患者認知功能損害的發(fā)生機制尚不明確,多數(shù)學者認為,癲癇發(fā)作時伴發(fā)的低氧血癥、高碳酸血癥等代謝異常狀態(tài),加之興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的過度釋放、離子通道異常、基因表達異常以及神經(jīng)組織發(fā)育異常,是導(dǎo)致患者VIQ及PIQ下降的主要原因[10-11]。Stam等[12]研究發(fā)現(xiàn),癲癇發(fā)作時,患者海馬區(qū)以外的腦組織結(jié)構(gòu)亦可受到一定程度損傷,并可引發(fā)更為廣泛的認知功能障礙。

    本次研究發(fā)現(xiàn),B組FIQ、VIQ、PIQ顯著低于A組、C組,說明部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇對患者認知功能的損害最為嚴重。且部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇患者言語智商方面損害更為明顯。原因可能是部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇不僅存在腦局部異常放電狀態(tài),還處于腦彌漫異常放電階段,腦組織受損更為嚴重,且多為彌漫性[13];且該類型癲癇患者大腦局限區(qū)神經(jīng)元每次放電時間持續(xù)較長,腦神經(jīng)元結(jié)構(gòu)及功能受損更為嚴重[14]。

    在智力結(jié)構(gòu)的比較中,我們發(fā)現(xiàn),B組以注意/記憶因素分下降為主要表現(xiàn),與Kerkhof 等[15]研究結(jié)論一致,考慮與該類型患者額葉結(jié)構(gòu)及功能損害較為嚴重,大腦在認知過程中腦電變化減弱有關(guān)。Brooks等[16]認為,由于部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇發(fā)作時間長、能量消耗大,大量腦組織神經(jīng)元的快速、反復(fù)除極化加之腦細胞及全身代謝的增加,患者短時、瞬時記憶及理解判斷能力可受到明顯影響,最終導(dǎo)致總體記憶能力及注意能力下降;Diessen等[17]亦指出,該類型癲癇患者病灶多位于邊緣系統(tǒng),并導(dǎo)致該處結(jié)構(gòu)的長期記憶鞏固、儲存功能受限,也是導(dǎo)致患者注意/記憶因素分下降的重要原因。

    Langenbahn等[18]認為,隨著年齡的增加及病程的延長,患者退化指數(shù)存在上升趨勢,且不同發(fā)作類型的癲癇可能對患者退化指數(shù)存在不同影響,但本研究并未證實這一結(jié)論,考慮與本研究所選患者年齡較小、病程偏短有關(guān)。

    總體而言,癲癇患者處于全面而廣泛的認知功能損害狀態(tài),復(fù)雜部分性發(fā)作、全面性發(fā)作型癲癇患者認知功能損害程度相仿,而部分發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作型癲癇患者FIQ、注意/記憶能力損害最為明顯。

    參 考 文 獻

    [1] 陳美麗, 白宇. 癲癇與認知功能關(guān)系的研究進展[J]. 中國康復(fù)理論與實踐, 2012, 18(4): 341-343.

    [2] Avanzini G, Depaulis A, Tassinari A, et al. Do seizures and epileptic activity worsen epilepsy and deteriorate cognitive function?[J]. Epilepsia, 2013, 54(s8): 14-21.

    [3] Meador K J, Baker G A, Browning N, et al. Fetal antiepileptic drug exposure and cognitive outcomes at age 6 years (NEAD study): a prospective observational study[J]. Lancet Neurol, 2013, 12(3): 244-252.

    [4] Nicolai J, Ebus S, Biemans D P, et al. The cognitive effects of interictal epileptiform EEG discharges and short nonconvulsive epileptic seizures[J]. Epilepsia, 2012, 53(6): 1051-1059.

    [5] 劉陽, 孫濤, 徐文中, 等. 75 例癲癇患者認知功能與影響因素分析[J]. 臨床神經(jīng)外科雜志, 2014, 11(6): 409-411.

    [6] Engel J. Seizures and epilepsy[M]. Oxford University Press, 2013.

    [7] SANCHEZ PE,ZHU L,VERRET L,et al. Levetiracetam suppresses neuronal network dysfunction and reverses synaptic and cognitive deficits in an Alzheimers disease model[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2012, 109(42): E2895-E2903.

    [8] 耿翔.癲癇患者的生活質(zhì)量和認知功能研究[D].上海:上海交通大學,2008.

    [9] KRUEGER DA,WILFONG AA,HOLLAND-BOULEY K,et al. Everolimus treatment of refractory epilepsy in tuberous sclerosis complex[J]. Ann Neurol, 2013, 74(5): 679-687.

    [10] ALTHAUSEN A,GLEISSNER U,HOPPE C,et al. Long-term outcome of hemispheric surgery at different ages in 61 epilepsy patients[J]. J Neurol Neurosurg Psychiatr, 2013, 84(5): 529-536.

    [11] 楊二娟, 毓青, 白學軍, 等. 顳葉和額葉癲癇認知功能特點的研究[J]. 天津醫(yī)科大學學報, 2013, 19(1): 70-72.

    [12] STAM CJ. Modern network science of neurological disorders[J]. Nat Rev Neurosci, 2014, 15(10): 683-695.

    [13] 趙曉暉, 楊娟, 朱玉萍, 等. 不同類型腦白質(zhì)疏松癥患者輕度認知功能障礙認知域損害特點分析[J]. 腦與神經(jīng)疾病雜志, 2015, 23(3): 217-221.

    [14] 程海軍. 原發(fā)性癲癇患者不同發(fā)作類型與認知功能研究[J]. 長治醫(yī)學院學報, 2013, 27(6): 430-431.

    [15] Kerkhof M, Dielemans J C M, van Breemen M S, et al. Effect of valproic acid on seizure control and on survival in patients with glioblastoma multiforme[J]. Neuro-oncology, 2013, 15(7): 961-967.

    [16] Brooks‐Kayal A R, Bath K G, Berg A T, et al. Issues related to symptomatic and disease-modifying treatments affecting cognitive and neuropsychiatric comorbidities of epilepsy[J]. Epilepsia, 2013, 54(s4): 44-60.

    [17] VAN DIESSEN E,DIEDEREN SJ,BRAUN KP, et al. Functional and structural brain networks in epilepsy: what have we learned?[J]. Epilepsia, 2013, 54(11): 1855-1865.

    [18] LANGENBAHN DM,ASHMAN T,CANTOR J,et al. An evidence-based review of cognitive rehabilitation in medical conditions affecting cognitive function[J]. Arch Phys Med Rehabil, 2013, 94(2): 271-286.

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