• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年短病程持續(xù)性房顫不同導(dǎo)管消融術(shù)式療效比較

    2016-06-29 06:43:16曾安寧余吉西陳榮興熊德高楊欽宇蔡冰冰
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年10期
    關(guān)鍵詞:射頻消融

    曾安寧 余吉西 石 建 陳榮興 熊德高 楊欽宇 蔡冰冰 陶 嘉

    (黔南州人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州 都勻 558000)

    老年短病程持續(xù)性房顫不同導(dǎo)管消融術(shù)式療效比較

    曾安寧余吉西石建陳榮興熊德高楊欽宇蔡冰冰陶嘉

    (黔南州人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州都勻558000)

    〔摘要〕目的探究?jī)煞N不同導(dǎo)管消融術(shù)式對(duì)老年患者短病程持續(xù)性心房顫動(dòng)(AF)的療效差異。方法持續(xù)性AF病程小于2年并接受導(dǎo)管消融治療的老年患者60例,其中接受環(huán)肺靜脈隔離(CPVI)+左心房頂部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式的患者33例,納入A組;接受CPVI +左心房頂部+二尖瓣峽部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式27例,納入B組。觀察記錄兩組接受手術(shù)總時(shí)間、CPVI時(shí)間、線性消融時(shí)間、X線曝光時(shí)間、術(shù)后房顫復(fù)發(fā)率、術(shù)后房性心動(dòng)過(guò)速或心房撲動(dòng)發(fā)生率。結(jié)果B組手術(shù)總時(shí)間、線性消融時(shí)間和X線曝光時(shí)間比A組明顯要長(zhǎng)(均P<0.05);在術(shù)后AF復(fù)發(fā)率上,A組(33.3%)與B組(36.4%)差異不明顯(P>0.05);在術(shù)后房性心動(dòng)過(guò)速或心房撲動(dòng)發(fā)生率上,A組明顯低于B組(7.4% vs 30.3%)(P<0.05)。結(jié)論對(duì)于短病程持續(xù)性AF患者,與CPVI +左心房頂部+二尖瓣峽部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式相比,CPVI+左房頂部線+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式的臨床綜合療效好。

    〔關(guān)鍵詞〕射頻消融;線性消融;短病程持續(xù)性心房顫動(dòng)

    心房顫動(dòng)(AF)臨床上常用于治療的技術(shù)是導(dǎo)管消融術(shù)。導(dǎo)管消融術(shù)適應(yīng)證不僅限于最初的陣發(fā)性AF,而對(duì)持續(xù)性AF也有較好的效果〔1〕。導(dǎo)管消融術(shù)治療持續(xù)性AF成功率低,其中一部分需要行二次消融術(shù)繼續(xù)治療,且目前臨床應(yīng)用的消融術(shù)方法不完全統(tǒng)一,其中治療持續(xù)性AF的主流選擇是環(huán)肺靜脈隔離(CPVI)+心房線性消融術(shù)式,而借助線性消融二尖瓣峽部雙向阻滯,可提高持續(xù)性AF導(dǎo)管消融術(shù)成功率〔2〕。但與此同時(shí),Balkhy等〔3〕發(fā)現(xiàn),線性消融二尖瓣峽部在提高手術(shù)成功率的同時(shí),尚可使手術(shù)并發(fā)癥和術(shù)后心律失常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)大大增加。本研究擬對(duì)比分析短病程持續(xù)性AF并行導(dǎo)管消融術(shù)的老年患者中,進(jìn)行二尖瓣峽部線性消融與不進(jìn)行二尖瓣峽部線性消融兩種導(dǎo)管消融策略的臨床療效差異。

    1資料與方法

    1.1一般資料我院60例持續(xù)性AF病程<2年并于2012年6月至2014年12月接受導(dǎo)管消融治療的老年患者,其中接受CPVI +左心房頂部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式的患者33例,納入A組;接受CPVI +左心房頂部+二尖瓣峽部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式有27例,納入B組。術(shù)前兩組均接受華法林抗凝治療1個(gè)月,術(shù)前3 d至術(shù)前12 h的抗凝治療將華法林改為低分子肝素,同時(shí)前24 h由我院臨床醫(yī)師借助食管超聲檢查排除不宜接受此次手術(shù)的心房?jī)?nèi)血栓患者。皆已簽署知情同意書(shū)。兩組年齡、性別構(gòu)成、術(shù)前左心房直徑(LAD)、術(shù)前左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、房顫病程、術(shù)前合并高血壓和器質(zhì)性心臟病比例均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組基線資料比較±s)

    1.2術(shù)前電生理準(zhǔn)備由我院臨床醫(yī)師對(duì)患者雙側(cè)腹股溝進(jìn)行消毒鋪巾,靜脈注射鹽酸利多卡因注射液進(jìn)行局部麻醉,經(jīng)左側(cè)股靜脈穿刺放置冠狀靜脈竇電極,經(jīng)右側(cè)股靜脈穿刺放置SL1型8.5F長(zhǎng)鞘至上腔靜脈。靜脈注射普通肝素(100 μl/kg)抗凝并監(jiān)測(cè)激活全血凝固時(shí)間,根據(jù)激活全血凝固時(shí)間補(bǔ)充肝素劑量,使激活全血凝固時(shí)間保持在300 s左右。術(shù)中所見(jiàn)的肺靜脈結(jié)構(gòu)可經(jīng)SL1長(zhǎng)鞘造影顯示,肺靜脈電位可經(jīng)另一SL1鞘運(yùn)送的電極測(cè)量。

    1.3術(shù)中CPVI消融經(jīng)SL1鞘將冷鹽水灌注消融導(dǎo)管(Themo-cool Navistar,BiosenseWebster公司)送入,在CARTO三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)中進(jìn)行左心房結(jié)構(gòu)重建,在肺靜脈開(kāi)口處定位并開(kāi)始導(dǎo)管消融術(shù)。

    1.4術(shù)中心房線性消融CPVI消融完成后,兩組均接受心房線性消融。二尖瓣峽部線消融:將消融導(dǎo)管與二尖瓣峽部平行或垂直貼靠,以二尖瓣左前斜45°下3~4點(diǎn)鐘方向?yàn)槠鹗键c(diǎn),將SL1長(zhǎng)鞘和導(dǎo)管同步推送,適當(dāng)順時(shí)針旋轉(zhuǎn)并向左下肺靜脈開(kāi)口逐點(diǎn)消融,流速30 ml/min,能量40 W,每點(diǎn)放電60 s或局部電位<0.05 mV或出現(xiàn)雙電位。待竇性心律恢復(fù)后,冠狀竇(CS)遠(yuǎn)端起搏至左心耳間期比CS中段起搏至左心耳間期長(zhǎng),左心耳起搏,CS自近端向遠(yuǎn)端傳導(dǎo),表明雙向阻滯已實(shí)現(xiàn)。如果心內(nèi)膜消融阻滯無(wú)法完成,可從CS遠(yuǎn)端深入消融導(dǎo)管至消融線附近進(jìn)行消融,流速30 ml/min,能量25 W,每點(diǎn)消融20~30 s。三尖瓣峽部消融:將消融導(dǎo)管與三尖瓣峽部平行或傾斜貼靠,以三尖瓣左前斜45°下6~7點(diǎn)方向?yàn)槠鹗键c(diǎn),向下腔靜脈逐點(diǎn)消融至,流速30 ml/min,能量40 W,每點(diǎn)放電1 min,或局部電位<0.05 mV或出現(xiàn)雙電位。當(dāng)消融線上出現(xiàn)時(shí)長(zhǎng)為≥120 ms的雙電位,起搏消融線對(duì)側(cè)至CS近端間期比起搏消融線對(duì)側(cè)至三尖瓣12點(diǎn)位置時(shí)間長(zhǎng),且起搏CS近端至消融線對(duì)側(cè)間期比起搏CS近端至三尖瓣12點(diǎn)位置時(shí)間長(zhǎng),表明雙向阻滯已實(shí)現(xiàn)。左心房頂部消融:將導(dǎo)管與心房頂部平行貼靠,自一側(cè)肺靜脈開(kāi)口處開(kāi)始將導(dǎo)管向?qū)?cè)逐點(diǎn)推送,流速30 ml/min,能量30 W,每點(diǎn)放電30 s或局部雙極電位<0.05 mV。待竇性心律恢復(fù)后,如左心房后壁高位起搏至左心耳間期比左心房后壁低位起搏時(shí)間長(zhǎng),反之,左心耳起搏至左心房后壁高位間期比左心耳起搏至左心房后壁低位時(shí)間長(zhǎng),表明雙向阻滯已實(shí)現(xiàn)。

    1.5術(shù)中房速標(biāo)測(cè)消融患者的房顫如在消融術(shù)中轉(zhuǎn)變?yōu)榉克伲中g(shù)醫(yī)師需要完成拖帶起搏及激動(dòng)標(biāo)測(cè)多部位。激動(dòng)標(biāo)測(cè)出現(xiàn)“早接晚”提示為心房撲動(dòng),激動(dòng)標(biāo)測(cè)出現(xiàn)離心性傳導(dǎo)提示為局灶性房速。根據(jù)上述激動(dòng)標(biāo)測(cè)結(jié)果繼續(xù)行線性或局灶消融。心動(dòng)過(guò)速周長(zhǎng)與拖帶起搏后間期差值在20 ms以?xún)?nèi)時(shí),表明拖帶部位位于折返環(huán)內(nèi)。

    1.6術(shù)后處理術(shù)后兩組均接受相同的術(shù)后治療,包括為期5 d的低分子肝素抗凝治療,結(jié)合口服華法林3個(gè)月,以確保國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)凝血時(shí)間比(INR)值維持為2~3;口服質(zhì)子泵抑制劑1個(gè)月;口服抗心律失常藥,3個(gè)月后無(wú)復(fù)發(fā)則停止用藥。兩組術(shù)后第3、6、12、18個(gè)月隨訪記錄24 h動(dòng)態(tài)心電圖。3個(gè)月后無(wú)持續(xù)超過(guò)30 s時(shí)間的AF發(fā)作表明消融成功,否則,若患者仍出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的AF表明發(fā)生術(shù)后復(fù)發(fā)。

    1.7觀察指標(biāo)觀察術(shù)中的各項(xiàng)指標(biāo),包括消融手術(shù)的總時(shí)間、X線曝光時(shí)間、CPVI時(shí)間、線性消融時(shí)間和術(shù)中并發(fā)癥發(fā)生率;隨訪術(shù)后的各項(xiàng)指標(biāo),包括首次消融術(shù)后AF復(fù)發(fā)率、首次消融術(shù)3個(gè)月后房速或房撲發(fā)生率。

    1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t、χ2檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1術(shù)中指標(biāo)對(duì)比在手術(shù)時(shí)間、X線曝光時(shí)間和線性消融時(shí)間方面,A組均明顯小于B組(均P<0.001);CPVI時(shí)間、三尖瓣峽部線阻滯率、頂部線阻滯率和術(shù)中AF終止率等指標(biāo),兩組差異均不明顯(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組術(shù)中指標(biāo)比較±s)

    2.2術(shù)后隨訪指標(biāo)對(duì)比兩組術(shù)后AF復(fù)發(fā)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.807)。術(shù)后房速或房撲A組發(fā)病率明顯低于B組(P=0.027)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組術(shù)后隨訪指標(biāo)比較(n)

    3討論

    持續(xù)性AF是指發(fā)作持續(xù)48 h以上未能自行恢復(fù)而需要藥物或非藥物干預(yù)后才能恢復(fù)AF,臨床上尚未完全明確發(fā)病原因及維持原因。就目前為止獲得的了解來(lái)看,除肺靜脈的觸發(fā)之外,持續(xù)性AF的主要機(jī)制主要是心房電/組織的重構(gòu),現(xiàn)階段多在肺靜脈隔離基礎(chǔ)上基質(zhì)改良的消融術(shù)式進(jìn)行手術(shù)干預(yù)持續(xù)性AF,目前臨床基質(zhì)改良的主要方法常用的是線性消融,術(shù)中對(duì)關(guān)鍵的傳導(dǎo)峽部施行雙向阻滯,主折返環(huán)形成被阻斷,以此達(dá)到改良基質(zhì)的效果〔4〕。

    在持續(xù)性AF中,心房電/組織重構(gòu)會(huì)導(dǎo)致基質(zhì)改變,且隨著病程的增加,這種改變更突出地影響了AF的維持,因此恢復(fù)持續(xù)性AF一個(gè)必要的措施就是基質(zhì)的改良消融〔5〕。目前CPVI+左心房頂部線+三尖瓣峽部線消融(或+二尖瓣峽部線消融)是臨床上常用的消融策略〔6,7〕,其中二尖瓣峽部線消融可增加消融成功率〔8,9〕。但二尖瓣峽部存在一系列不利于消融的問(wèn)題,如心肌較厚解剖復(fù)雜、導(dǎo)管不易與之貼靠、CS間通過(guò)肌袖與左心房連接及回旋支與CS內(nèi)血液流動(dòng)導(dǎo)致消融導(dǎo)管熱量難以透過(guò)等〔10〕,這些問(wèn)題可增加心內(nèi)膜面導(dǎo)管消融的徑線雙向阻滯的難度。而雙向阻滯一旦無(wú)法完成,或術(shù)中雖已驗(yàn)證阻滯完成但術(shù)后傳導(dǎo)再次恢復(fù),這些將可能導(dǎo)致術(shù)后大折返性房性心動(dòng)過(guò)速〔11〕的發(fā)生。此外,即使線性消融后雙向阻滯已經(jīng)完成,術(shù)后仍有可能出現(xiàn)二尖瓣峽部依賴(lài)性左心房房撲等并發(fā)癥〔12,13〕。Miyazaki等〔14〕報(bào)道,28%的患者即使無(wú)臨床癥狀出現(xiàn),經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影仍可證實(shí),行二尖瓣峽部消融時(shí),這些患者損傷了回旋支。Neven等〔15〕證實(shí),借助組織多普勒可以看出,持續(xù)性AF術(shù)中的長(zhǎng)時(shí)間大劑量消融,會(huì)大大增加左心房瘢痕,損傷更多心肌細(xì)胞,這些因素將顯著降低心房節(jié)段及心臟整體的收縮功能。由此可知,由于二尖瓣峽部的線性消融一方面增加消融手術(shù)的成功率,另一方面又增加術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率〔16〕,所以對(duì)于短病程持續(xù)性AF患者,是否必須強(qiáng)化基質(zhì)改良、增加二尖瓣峽部線性消融,仍需更多的研究來(lái)證實(shí)〔17,18〕。

    本研究結(jié)果表明,對(duì)于病程小于2年的短病程持續(xù)性房顫老年患者,與CPVI+左心房頂部線+二尖瓣峽部線+三尖瓣峽部線性消融治療相比,CPVI+左心房頂部線+三尖瓣峽部線性消融治療可使消融手術(shù)時(shí)間和X線曝光時(shí)間大大減少,其結(jié)果是患者受到較少的射線暴露損傷,這更有利于患者的預(yù)后;隨訪期間治療成功率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但術(shù)后房速或房撲發(fā)生率更低,這與 Beinart等〔19〕的結(jié)論一致。CPVI+左心房頂部線+三尖瓣峽部線性消融組中出現(xiàn)2例間斷發(fā)作的術(shù)后房速,接受6個(gè)月的抗心律失常藥物治療后這些間斷發(fā)作的患者的房速消失,這與Uhm等〔20〕的結(jié)論一致。CPVI+左心房頂部線+二尖瓣峽部線+三尖瓣峽部線性消融組中10例患者發(fā)生術(shù)后房速或房撲,其中出現(xiàn)持續(xù)發(fā)作的患者6例,這些持續(xù)發(fā)作的患者均需接受二次消融手術(shù),二次術(shù)后成功消融4例,還有2例電復(fù)律轉(zhuǎn)復(fù)。綜上,對(duì)于短病程持續(xù)性AF老年患者,與CPVI +左心房頂部+二尖瓣峽部+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式相比,CPVI+左房頂部線+三尖瓣峽部線性消融術(shù)式安全有效,術(shù)后并發(fā)癥也相對(duì)較少且易于控制,臨床綜合療效更好。

    4參考文獻(xiàn)

    1單兆亮.陣發(fā)性心房顫動(dòng)的藥物復(fù)律和經(jīng)導(dǎo)管射頻消融治療進(jìn)展〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2014;16(6):561-3.

    2Pokushalov E,Romanov A,Katritsis DG,etal.Ganglionated plexus ablation vs linear ablation in patients undergoing pulmonary vein isolation for persistent/long-standing persistent atrial fibrillation:a randomized comparison〔J〕.Heart Rhythm,2013;10(9):1280-6.

    3Balkhy HH,Vloka ME,Chapman PD,etal.Robotic application of a novel dual-energy device for left atrial ablation:intraoperative and early postoperative results〔J〕.Innovat Technol Techniq Cardiothor Vasc Surg,2014;9:439-44.

    4Patel PJ,Ahlemeyer L,Freas M,etal.Outflow tract premature ventricular depolarizations after atrial fibrillation ablation may reflect autonomic influences〔J〕.J Interv Cardiol Electrophysiol,2014;41(2):187-92.

    5Kottkamp H,Bender R,Berg J.Catheter ablation of atrial fibrillation:how to modify the substrate〔J〕?J Am Coll Cardiol,2015;65(2):196-206.

    6Themistoclakis S,Raviele A,China P,etal.Prospective european survey on atrial fibrillation ablation:clinical characteristics of patients and ablation strategies used in different countries〔J〕.J Cardiovasc Electrophysiol,2014;25(10):1074-81.

    7Huo Y,Schoenbauer R,Richter S,etal.Atrial arrhythmias following surgical AF ablation:electrophysiological findings,ablation strategies,and clinical outcome〔J〕.J Cardiovasc Electrophysiol,2014;25(7):725-38.

    8Arbelo E,Guiu E,Ramos P,etal.Benefit of left atrial roof linear ablation in paroxysmal atrial fibrillation:a prospective,randomized study〔J〕.J Am Heart Assoc,2014;3(5):1405-6.

    9張勁林,蘇晞,唐成,等.遞進(jìn)式消融終止持續(xù)性心房顫動(dòng)的長(zhǎng)期療效-左心房線性消融的重要性〔J〕.中華心律失常學(xué)雜志,2014;18(2):94-8.

    10Weerasooriya R,Shah AJ,Hocini M,etal.Contemporary challenges of catheter ablation for atrial fibrillation〔J〕.Clin Therap,2014;36(9):1145-50.

    11Manganiello S,Anselmino M,Amellone C,etal.Symptomatic and asymptomatic long-term recurrences following transcatheter atrial fibrillation ablation.〔J〕.Pacing Clin Electrophysiol Pace,2014;37(6):697-702.

    12Pang GA,Bay E,Deán-Ben XL,etal.Three-dimensional optoacoustic monitoring of lesion formation in real time during radiofrequency catheter ablation〔J〕.J Cardiovasc Electrophysiol,2015;26(3):339-45.

    13Sramko M,Peichl P,Wichterle D,etal.A novel biomarker-based approach for the detection of asymptomatic brain injury during catheter ablation of atrial fibrillation.〔J〕.J Cardiovasc Electrophysiol,2014;25(4):349-54.

    14Miyazaki S,Kusa S,Hachiya H,etal.Fulfilling current criteria of bidirectional mitral isthmus linear block is necessary but not sufficient for prevention of recurrent peri-mitral atrial tachycardia〔J〕.Int J Cardiol,2014;172(3):e494-7.

    15Neven K,Vanel V,Wessel HV,etal.Epicardial linear electroporation ablation and lesion size〔J〕.Heart Rhythm,2014;11(8):1465-70.

    16李國(guó)草,趙威瑾,夏云龍,等.接受導(dǎo)管消融的心房顫動(dòng)患者遠(yuǎn)期血栓栓塞的發(fā)生率分析〔J〕.中國(guó)循環(huán)雜志,2014;29(7):525-8.

    17Dewire J,Khurram IM,Pashakhanloo F,etal.The association of pre-existing left atrial fibrosis with clinical variables in patients referred for catheter ablation of atrial fibrillation〔J〕.Clin Med Insights Cardiol,2014;8(Suppl 1):25-30.

    18黃志華,李平,劉廣交,等.經(jīng)導(dǎo)管射頻消融治療老年持續(xù)性心房顫動(dòng)的療效〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2013;33(15):3571-3.

    19Beinart R,Nazarian S.Role of magnetic resonance imaging in atrial fibrillation ablation〔J〕.Curr Treat Options Cardiovasc Med,2014;16(6):1-12.

    20Uhm JS,Won H,Joung B,etal.Safety and efficacy of switching anticoagulation to aspirin three months after successful radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation〔J〕.Yonsei Med J,2014;55(5):1238-45.

    〔2014-12-18修回〕

    (編輯苑云杰)

    基金項(xiàng)目:貴州省科技局課題〔黔南科合社字(2014)5號(hào)〕

    〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R541;R542.5

    〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

    〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)10-2358-04;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.020

    ·心、腦血管及代謝性疾病·

    第一作者:曾安寧(1973-),男,副主任醫(yī)師,主要從事心律失常、射頻消融及冠狀動(dòng)脈介入研究。

    猜你喜歡
    射頻消融
    心臟瓣膜置換同期行射頻消融治療房顫的術(shù)中配合護(hù)理分析
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對(duì)中晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響
    肝血管瘤射頻消融和介入栓塞治療的比較
    雜交手術(shù)治療心房顫動(dòng)的研究進(jìn)展
    探討心臟手術(shù)周期行射頻消融治療房顫的中長(zhǎng)期手術(shù)療效
    特發(fā)性室性心律失常射頻導(dǎo)管消融治療62例分析
    原發(fā)性肝癌超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮射頻消融治療的臨床觀察
    心臟瓣膜手術(shù)同期房顫射頻消融的療效觀察
    射頻消融聯(lián)合椎板減壓椎體成形術(shù)治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤療效及安全性
    超聲造影在腹腔鏡射頻消融治療原發(fā)性肝癌中的效果
    久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日日干狠狠操夜夜爽| 中亚洲国语对白在线视频| 99久久国产精品久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲色图av天堂| 久久久国产欧美日韩av| 欧美黄色片欧美黄色片| 视频在线观看一区二区三区| 老司机福利观看| 男男h啪啪无遮挡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩欧美免费精品| 亚洲成国产人片在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久国产精品影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲最大成人中文| 美女免费视频网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 禁无遮挡网站| 国产高清videossex| 欧美性长视频在线观看| 色在线成人网| 久久久精品欧美日韩精品| 一级作爱视频免费观看| 成人欧美大片| 日韩欧美 国产精品| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲avbb在线观看| 久久久国产成人精品二区| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 又大又爽又粗| 啪啪无遮挡十八禁网站| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久久精品吃奶| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜爽天天搞| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| av片东京热男人的天堂| 精品久久蜜臀av无| 国产成人啪精品午夜网站| 级片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人国产综合亚洲| 亚洲色图av天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女免费视频网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人欧美| 欧美日韩黄片免| 悠悠久久av| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 老鸭窝网址在线观看| 丝袜人妻中文字幕| a在线观看视频网站| 午夜激情福利司机影院| 国产成人av教育| 久久草成人影院| 国产精品 欧美亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| netflix在线观看网站| 日本熟妇午夜| 成人av一区二区三区在线看| 草草在线视频免费看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲中文av在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品熟女少妇八av免费久了| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕高清在线视频| 此物有八面人人有两片| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人啪精品午夜网站| 久热爱精品视频在线9| 久久精品国产清高在天天线| 精品熟女少妇八av免费久了| 不卡av一区二区三区| 一区福利在线观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 久久中文字幕人妻熟女| 午夜a级毛片| 日本免费a在线| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品1区2区在线观看.| 香蕉av资源在线| 久久九九热精品免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜视频精品福利| 极品教师在线免费播放| 校园春色视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 免费无遮挡裸体视频| 久久亚洲精品不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人精品一区二区免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品国产一区二区精华液| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色老头精品视频在线观看| 在线观看66精品国产| 黄色 视频免费看| 国产野战对白在线观看| 亚洲第一青青草原| 午夜福利免费观看在线| 久久亚洲真实| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成人18禁在线播放| 黑人操中国人逼视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产99白浆流出| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本久久中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区二区三区高清视频在线| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产精品 国内视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国产视频一区二区在线看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 九色国产91popny在线| 激情在线观看视频在线高清| 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 香蕉丝袜av| 一本一本综合久久| 久久伊人香网站| 国产伦在线观看视频一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜福利免费观看在线| 成年人黄色毛片网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美成人午夜精品| 在线永久观看黄色视频| 国产精品久久视频播放| 美女 人体艺术 gogo| 午夜激情福利司机影院| 99久久国产精品久久久| 国产单亲对白刺激| www.熟女人妻精品国产| 香蕉久久夜色| 999精品在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 少妇的丰满在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费高清视频大片| 中文字幕av电影在线播放| 美国免费a级毛片| 免费在线观看成人毛片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费高清在线观看日韩| 日本免费a在线| 桃红色精品国产亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产99久久九九免费精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩精品网址| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一区福利在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲成av人片免费观看| 九色国产91popny在线| 亚洲av成人一区二区三| 中文字幕高清在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久视频播放| 两个人视频免费观看高清| 男女视频在线观看网站免费 | 中文字幕最新亚洲高清| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久大精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精华一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇的丰满在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线视频色国产色| 女性生殖器流出的白浆| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久国内视频| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜两性在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 中国美女看黄片| e午夜精品久久久久久久| 国产乱人伦免费视频| av欧美777| 国产av不卡久久| 久久久久久久精品吃奶| 色av中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 变态另类丝袜制服| 国产极品粉嫩免费观看在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久亚洲精品不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色视频不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美zozozo另类| 一本久久中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 我的亚洲天堂| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利18| 国产一区二区在线av高清观看| 成年人黄色毛片网站| www.精华液| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜日韩欧美国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美在线黄色| 99久久精品国产亚洲精品| 村上凉子中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 69av精品久久久久久| 久久久久国内视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人三级黄色视频| 国产午夜精品久久久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 深夜精品福利| 啪啪无遮挡十八禁网站| 高清在线国产一区| 91大片在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 999精品在线视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久视频播放| 91成人精品电影| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丝袜人妻中文字幕| 热99re8久久精品国产| xxx96com| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲自拍偷在线| 国产成年人精品一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 男人操女人黄网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久天堂一区二区三区四区| 1024视频免费在线观看| 国产片内射在线| 精品第一国产精品| 婷婷亚洲欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产高清有码在线观看视频 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91av网站免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人影院久久av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 宅男免费午夜| 最新在线观看一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 天天添夜夜摸| 午夜老司机福利片| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人欧美大片| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男女下面进入的视频免费午夜 | 无遮挡黄片免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 中文字幕人妻熟女乱码| 韩国av一区二区三区四区| 国产三级黄色录像| 日日夜夜操网爽| 亚洲久久久国产精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久久久久成人av| 国产高清激情床上av| 特大巨黑吊av在线直播 | 俺也久久电影网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av在线天堂中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99在线人妻在线中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品电影一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品成人免费网站| 又紧又爽又黄一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产又爽黄色视频| 欧美中文综合在线视频| 欧美午夜高清在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 香蕉国产在线看| 黄频高清免费视频| 久久99热这里只有精品18| 日韩高清综合在线| 中文字幕av电影在线播放| av天堂在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 成人18禁在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜日韩欧美国产| 免费电影在线观看免费观看| 无人区码免费观看不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品,欧美在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看一区二区三区| 色av中文字幕| 欧美在线黄色| 久久久久精品国产欧美久久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产免费男女视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频 | 18禁观看日本| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www.熟女人妻精品国产| 嫩草影视91久久| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲专区国产一区二区| 十八禁人妻一区二区| 女性被躁到高潮视频| 男女视频在线观看网站免费 | 久热爱精品视频在线9| 18禁美女被吸乳视频| 精品国产国语对白av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本在线视频免费播放| 黄色女人牲交| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一卡二卡三卡精品| 成人欧美大片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av电影中文网址| 亚洲九九香蕉| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲中文av在线| 在线观看舔阴道视频| 久久久久久久午夜电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久精品电影 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜久久久久精精品| 波多野结衣高清作品| 国产在线精品亚洲第一网站| videosex国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利在线观看吧| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精华国产精华精| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费| 亚洲五月天丁香| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久末码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产黄片美女视频| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久久久中文| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜激情福利司机影院| 男人舔女人的私密视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清视频在线播放一区| 欧美黄色淫秽网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久热这里只有精品99| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久中文看片网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品九九99| 麻豆一二三区av精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机深夜福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产午夜福利久久久久久| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产看品久久| svipshipincom国产片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩av在线大香蕉| 不卡一级毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 精品久久久久久,| 高清在线国产一区| 日韩三级视频一区二区三区| svipshipincom国产片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 88av欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| √禁漫天堂资源中文www| 日韩精品青青久久久久久| 免费搜索国产男女视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲激情在线av| 欧美色视频一区免费| 成人永久免费在线观看视频| 免费高清视频大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷亚洲欧美| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产在线观看jvid| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲av高清不卡| 夜夜爽天天搞| 精品国产国语对白av| 午夜福利一区二区在线看| 特大巨黑吊av在线直播 | 91av网站免费观看| 91大片在线观看| 在线视频色国产色| 久99久视频精品免费| 91九色精品人成在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜福利成人在线免费观看| 国产黄片美女视频| 成在线人永久免费视频| 色播亚洲综合网| 久久久久久久久中文| 免费高清视频大片| 日韩欧美在线二视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 1024手机看黄色片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| а√天堂www在线а√下载| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻1区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老司机在亚洲福利影院| 日韩视频一区二区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看舔阴道视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 一进一出抽搐动态| 在线观看免费视频日本深夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产美女av久久久久小说| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产不卡一卡二| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一区二区三区高清视频在线| av福利片在线| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品精品国产色婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 制服丝袜大香蕉在线| xxx96com| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大香蕉久久成人网| 国产免费男女视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久人妻av系列| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美午夜高清在线| 黄色丝袜av网址大全| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利成人在线免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产日本99.免费观看| 亚洲美女黄片视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产亚洲欧美精品永久| 午夜视频精品福利| 51午夜福利影视在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品av久久久久免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日本熟妇午夜| 一级片免费观看大全| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 夜夜爽天天搞| 手机成人av网站| 香蕉丝袜av| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲美女黄片视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 99热6这里只有精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲 国产 在线| 国产av又大| 日韩欧美 国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 无限看片的www在线观看| 香蕉丝袜av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产99白浆流出| 国产亚洲av嫩草精品影院| 999久久久国产精品视频| 久久久国产成人免费| 国产乱人伦免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 超碰成人久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产精品合色在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩精品中文字幕看吧| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品亚洲一级av第二区|