• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清睪酮/促黃體生成素、促卵泡激素及促黃體生成素水平檢測(cè)在診斷睪丸生精作用中的價(jià)值

    2016-06-27 05:55:04鄧智標(biāo)
    關(guān)鍵詞:睪酮

    鄧智標(biāo)

    (廣東省佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院 528318)

    ·論著·

    血清睪酮/促黃體生成素、促卵泡激素及促黃體生成素水平檢測(cè)在診斷睪丸生精作用中的價(jià)值

    鄧智標(biāo)

    (廣東省佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院528318)

    摘要:目的觀察血清睪酮(T)/促黃體生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、LH水平檢測(cè)在臨床睪丸生精作用診斷中的臨床價(jià)值。方法選擇2014年1月至2015年6月到佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院進(jìn)行原發(fā)性不育檢查的60例患者進(jìn)行研究,并且選擇同期來(lái)佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院進(jìn)行體檢的健康男性60例作為健康對(duì)照組,對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行T、FSH、LH水平檢測(cè),比較健康對(duì)照組和不孕組患者FSH、T/LH、LH水平,以及少精組、極度少精組、特發(fā)性無(wú)精組患者FSH、T/LH、LH水平,以及中度、重度和不可逆性睪丸生精障礙患者FSH、T/LH、LH水平。結(jié)果與健康對(duì)照組比較,不育組患者FSH、LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與少精組比較,重度生精障礙組與不可逆性生精障礙組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低。與極度少精組比較,特發(fā)性無(wú)精組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低。與中度生精障礙組比較,重度生精障礙組與不可逆性生精障礙組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低。與重度生精障礙組比較,不可逆性生精障礙組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低。上述各組數(shù)據(jù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論FSH、T/LH、LH水平在睪丸生精作用檢測(cè)中具有重要的臨床價(jià)值。

    關(guān)鍵詞:促卵泡激素;促黃體生成素;睪酮;睪丸生精作用

    睪丸生精功能調(diào)控主要手段為下丘腦-垂體-睪丸軸的控制,而促卵泡激素(FSH)、促黃體生成素(LH)、睪酮(T)是影響睪丸生精功能的重要成分,因此可以通過(guò)對(duì)上述激素水平檢測(cè)來(lái)評(píng)價(jià)睪丸的生精作用[1-2]。為了驗(yàn)證這一理論,本研究對(duì)60例不育癥患者進(jìn)行了臨床觀察,以便為后續(xù)的臨床工作提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2014年1月至2015年6月到本院進(jìn)行原發(fā)性不育檢查的60例患者進(jìn)行研究,其中精子密度小于20.0×109/L但大于5.0×109/L的少精患者43例,精子密度小于或等于5.0×109/L但大于0.0×109/L的極度少精患者13例,以及精子密度為0.0×109/L的特發(fā)性無(wú)精癥患者4例;患者年齡20~41歲,平均(30.12±5.44)歲;病程1~12年,平均(3.58±3.30)年。所有患者按照精子密度分為少精組、極度少精組、特發(fā)性無(wú)精組,3組患者病程差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另選擇同期來(lái)本院進(jìn)行體檢的健康男性60例作為健康對(duì)照組,各組患者與健康對(duì)照組年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法所有研究對(duì)象清晨空腹抽取靜脈血4 mL。采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析技術(shù)(CMIA)對(duì)所有研究對(duì)象的FSH、T、LH水平進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)均采用美國(guó)雅培公司提供的原廠試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。比較健康對(duì)照組和不育組患者FSH、T/LH、LH水平,以及少精組、極度少精組、特發(fā)性無(wú)精組患者FSH、T/LH、LH水平,計(jì)算T/LH數(shù)值。對(duì)60例不育癥患者中FSH值超過(guò)健康對(duì)照組數(shù)值2倍以上的患者進(jìn)行睪丸活檢,患者雙側(cè)睪丸等大,則取右側(cè)睪丸活檢,如果大小不等,則取小的一側(cè)進(jìn)行活檢。所有標(biāo)本進(jìn)行病理學(xué)檢查,HE染色后在光鏡下觀察睪丸的病理變化及精子狀態(tài),根據(jù)吳明章提出的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)將睪丸生精障礙患者進(jìn)行分級(jí),分為中度、重度和不可逆性3個(gè)等級(jí),觀察各個(gè)等級(jí)患者FSH、T/LH、LH水平。

    2結(jié)果

    2.1不育組患者與健康對(duì)照組激素水平比較見(jiàn)表1。與健康對(duì)照組比較,不育組患者FSH、LH明顯升高,而T/LH明顯降低,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1  兩組各項(xiàng)激素水平比較±s)

    注:與健康對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2少精組、極度少精組、特發(fā)性無(wú)精組激素水平比較見(jiàn)表2。與少精組比較,極度少精組與特發(fā)性無(wú)精組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與極度少精組比較,特發(fā)性無(wú)精組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2  3組各項(xiàng)激素水平比較±s)

    注:與少精組比較,*P<0.05。與極度少精組比較,△P<0.05 。

    2.33組各激素水平比較見(jiàn)表3。與中度生精障礙組比較,重度生精障礙組與不可逆性生精障礙組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與重度生精障礙組比較,不可逆性生精障礙組患者FSH與LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3  3組各激素水平比較±s)

    注:與中度生精障礙組比較,*P<0.05;與重度生精障礙組比較,△P<0.05 。

    3討論

    生殖系統(tǒng)功能的正常運(yùn)行需要2個(gè)方面的條件,一方面是生殖器的結(jié)構(gòu)和功能,另一方面是生殖內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。后者是由內(nèi)分泌和相關(guān)細(xì)胞因子共同調(diào)節(jié)。FSH、LH作為腦垂體合成和分泌的激素,在生精過(guò)程中起重要作用。因此,近年來(lái)很多研究都在探討使用激素水平來(lái)對(duì)睪丸生精作用進(jìn)行評(píng)估[3]。

    FSH屬于糖基化蛋白質(zhì)激素,其最早發(fā)現(xiàn)的功能是刺激女性卵泡成熟,后期研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)SH在男性和女性體內(nèi)都存在,均具有重要作用,參與到人體生長(zhǎng)、發(fā)育、性成熟和生殖等一系列生理過(guò)程中[4-5]。LH能夠直接刺激顆粒細(xì)胞的增生和分化,并且誘導(dǎo)FSH與LH受體合成,以提高顆粒細(xì)胞對(duì)LH的反應(yīng)性,并且激活腺苷酸環(huán)化酶和環(huán)磷酸腺苷依賴(lài)性蛋白激酶起到誘導(dǎo)基因產(chǎn)物表達(dá)的作用,從而使更多的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素[6-8]。在睪丸中,F(xiàn)SH能夠提高賽爾托利細(xì)胞合成男性激素集合蛋白水平,誘發(fā)賽爾托利細(xì)胞緊密結(jié)合,分泌抑制素,使其在精子形成過(guò)程中起重要作用。LH是由腺垂體嗜堿性粒細(xì)胞分泌,是男性原發(fā)性和繼發(fā)性睪丸功能低下的鑒別指標(biāo)之一[9-10]。T是由男性睪丸所分泌,具有維持肌肉強(qiáng)度及質(zhì)量、維持骨質(zhì)密度及強(qiáng)度、提升體能等作用,以往的研究證明,單純的T值在生精障礙患者中雖然均有下降,但其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[11-14]。所以本研究采用T/LH作為測(cè)定數(shù)據(jù)。

    FSH、LH兩種激素水平在成年男性體內(nèi)應(yīng)該與T呈負(fù)相關(guān),而T在正常情況下應(yīng)該維持相對(duì)穩(wěn)定的高值[15]。這種激素水平的變化能夠反映患者內(nèi)分泌的穩(wěn)定性,但是對(duì)于睪丸生精功能的診斷價(jià)值臨床尚無(wú)統(tǒng)一結(jié)論。評(píng)估育齡期男性無(wú)精子癥患者睪丸生精功能最準(zhǔn)確、最直接的方法就是睪丸活檢組織病理學(xué)檢查。睪丸活檢組織病理學(xué)檢查將生精功能主要分為4種類(lèi)型,即支持細(xì)胞綜合征、生精功能低下、完全或不完全成熟阻滯及生精功能正常。本研究聯(lián)合檢測(cè)血清T/LH、FSH及LH水平,同時(shí)進(jìn)行睪丸活檢病理學(xué)檢查,將血清T/LH、FSH及LH水平與生精功能狀態(tài)的相關(guān)性進(jìn)行研究,對(duì)血清T/LH、FSH及LH水平在睪丸生精功能評(píng)價(jià)中的臨床診斷價(jià)值作出評(píng)價(jià)。本研究對(duì)60例不育癥患者進(jìn)行了相關(guān)檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn),與健康男性相比較而言,不育組患者FSH、LH明顯升高,而T/LH明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而對(duì)于不育癥患者來(lái)說(shuō),隨著病情的加重,精子濃度降低,而FSH、LH水平升高,特發(fā)性無(wú)精癥患者FSH、LH水平最高。對(duì)22例FSH值超過(guò)健康對(duì)照組數(shù)值2倍以上的患者進(jìn)行睪丸活檢病理學(xué)檢查,按照鏡下結(jié)果將生精障礙分為中度、重度和不可逆3級(jí),結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著生精障礙程度的加重,F(xiàn)SH、LH水平升高,T/LH水平降低,其中不可逆性生精障礙患者FSH、LH水平最高,T/LH水平最低。因此,血清FSH、T/LH、LH水平能夠很準(zhǔn)確地反映睪丸的生精作用,但其閾值仍需要大量臨床研究進(jìn)行試驗(yàn)。

    綜上所述,F(xiàn)SH、T/LH、LH水平在睪丸生精作用檢測(cè)中具有重要的臨床價(jià)值,可以用來(lái)作為不育癥患者睪丸生精情況的診斷指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]谷茂紅,徐友娣.血清IL-6、IL-8在足月胎膜早破亞臨床感染診斷中的臨床意義[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,31(6):751-756.

    [2]呂發(fā)輝,田春芳,王敏,等.血清β-hCG及IL-1的變化在診斷胎膜早破感染中的價(jià)值[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2013,41(2):154-158.

    [3]袁仕偉,張躍軍,鄭衛(wèi)東,等.降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白及IL-6在早產(chǎn)胎膜早破新生兒敗血癥中的診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(15):114-115.

    [4]Park JW,Park KH,Lee SY.Noninvasive prediction of intra-amniotic infection and/or inflammation in women with preterm labor:various cytokines in cervicovaginal fluid[J].Reprod Sci,2013,20(3):262-268.

    [5]Sorokin Y,Romero R,Mele L,et al.Maternal serum interleukin-6,C-reactive protein,and matrix metalloproteinase-9 concentrations as risk factors for preterm birth <32 weeks and adverse neonatal outcomes[J].Am J Perinatol,2010,27(8):631-640.

    [6]Kopyra P,Seremak-Mrozikiewicz A,Drews K.Usefulness of PCT,IL-6,CRP measurement in the prediction of intraamniotic infection and newborn status in pregnant women with premature rupture of membranes[J].Ginekol Pol,2010,81(5):336-341.

    [7]范建輝,崔金暉,滕奔琦,等.MMP-9和iNOS在胎膜早破胎膜組織中的表達(dá)及相關(guān)性研究[J].中國(guó)病理生理雜志,2011,27(10):2000-2004.

    [8]黃鶯,焦永慧,李小英.胎膜早破孕婦血清IL-6、細(xì)胞黏附因子-1與新生兒Apgar評(píng)分的相關(guān)性[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(35):5794-5797.

    [9]Canpolat FE,Yiit S,Korkmaz A,et al.Procalcitonin versus CRP as an early indicator of fetal infection in preterm premature rupture of membranes[J].Turk J Pediatr,2011,53(2):180-186.

    [10] Gomez-Lopez N,Laresgoiti-Servitje E,Olson DM,et al.The role of chemokines in term and premature rupture of the fetal membranes:a review[J].Biol Reprod,2010,82(5):809-814.

    [11] Gulati S,Bhatnagar S,Raghunandan C,et al.Interleukin-6 as a predictor of subclinical chorioamnionitis in preterm premature rupture of membranes[J].Am J Reprod Immunol,2012,67(3):235-240.

    [12]Puchner K,Iavazzo C,Gourgiotis D,et al.Mid-trimester amniotic fluid interleukins (IL-1β,IL-10 and IL-18) as possible predictors of preterm delivery[J].In Vivo,2011,25(1):141-148.

    [13]劉振紅,許茜,靳鈺.IL-6、MMP-9、TNF-α在胎膜早破早產(chǎn)孕婦血清、羊水中的表達(dá)及意義[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2011,19(6):58-60.

    [14]付廣紅,張桂芳,喻惠萍.IL-6、IL-8及MMP-9在胎膜早破者血清、羊水中的含量及意義[J].東南國(guó)防醫(yī)藥,2014,16(1):52-54.

    [15]趙昊云,張秦,吳元赭.胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎的預(yù)測(cè)指標(biāo)新進(jìn)展[J].東南國(guó)防醫(yī)藥,2014,16(4):397-400.

    Value of serum T/LH,FSH and LH levels in the diagnosis of testicular spermatogenesis

    DENGZhibiao

    (DepartmentofClinicalLaboratory,LongjiangHospitalofShundeDistrict,Foshan,Guangdong528318,China)

    Abstract:ObjectiveTo observe the clinical value of serum testosterone/luteinizing hormone (T/LH),follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizinghormone (LH) levels in the diagnosis of testicular spermatogenesis.Methods60 patients who were examined with primary infertility were randomly selected in January 2014 to June 2015 from Longjiang hospital and 60 healthy males were selected as control group.The levels of T/LH,FSH and LH were tested in the control group and infertile group as well as in oligozoospermia group,extreme oligozoospermia group and idiopathic azoospermia group,which were also detected in patients with moderate,severe and irreversible testicular spermatogenic impairment.ResultsCompared with the control group,the levels of FSH and LH were higher,while T/LH was lower in the infertile group,and the differences had statistical significance (P<0.05).In addition,the levels of FSH and LH in severe testicular spermatogenic group and irreversible testicular spermatogenic group were significantly higher than that of oligozoospermia group (P<0.05),while T/LH was significantly lower (P<0.05).And FSH and LH levels of in idiopathic azoospermia group were significantly higher than that of extreme oligozoospermia group (P<0.05),while T/LH was significantly lower than that of extreme oligozoospermia group (P<0.05).Compared with the moderate spermatogenic impairment group,levels of FSH and LH in severe testicular spermatogenic group and irreversible testicular spermatogenic group were significantly higher (P<0.05),while T/LH was significantly lower (P<0.05).Compared with severe spermatogenesis impairment group,levels of FSH and LH were significantly higher than that of irreversible testicular spermatogenic group(P<0.05),while T/LH was significantly lower (P<0.05).ConclusionThe levels of FSH,T/LH and LH have important clinical value in the diagnosis of testicular spermatogenesis.

    Key words:follicle stimulating hormone;luteinizing hormone;testosterone;testicular spermatogenic function

    作者簡(jiǎn)介:鄧智標(biāo),男,主管檢驗(yàn)師,主要從事性激素聯(lián)合影像學(xué)檢測(cè)方面的研究。

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.11.023

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1673-4130(2016)11-1508-03

    (收稿日期:2016-01-22修回日期:2016-03-25)

    猜你喜歡
    睪酮
    中年男性“油膩”之謎:睪酮水平下降及應(yīng)對(duì)策略
    淺談睪酮逃逸
    男性睪酮低的8種癥狀
    成都地區(qū)健康成人血清游離睪酮和生物可利用睪酮水平調(diào)查
    晚期前列腺癌患者睪酮與前列腺特異抗原的相關(guān)分析
    睪酮在前列腺癌診療中的意義
    運(yùn)動(dòng)員低血睪酮與營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評(píng)定
    關(guān)注睪酮藥品引起的心血管風(fēng)險(xiǎn)
    家庭用藥(2017年2期)2017-03-14 18:54:48
    正說(shuō)睪酮
    大眾健康(2016年3期)2016-05-31 23:59:46
    午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久精品欧美日韩精品| 大香蕉久久成人网| 日本一本二区三区精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉丝袜av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99久久精品国产亚洲精品| 久9热在线精品视频| 免费看十八禁软件| 这个男人来自地球电影免费观看| 99riav亚洲国产免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 1024手机看黄色片| 女警被强在线播放| 国产单亲对白刺激| 亚洲第一电影网av| 久久人妻av系列| 999久久久精品免费观看国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成在线人永久免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久青草综合色| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品二区激情视频| 久久香蕉激情| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡一级毛片| 波多野结衣高清作品| 久久精品成人免费网站| 人人澡人人妻人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品色激情综合| 在线观看午夜福利视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩精品中文字幕看吧| 色综合亚洲欧美另类图片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一个人免费在线观看的高清视频| 首页视频小说图片口味搜索| 搡老熟女国产l中国老女人| 自线自在国产av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产色视频综合| 日本一本二区三区精品| 男人舔女人的私密视频| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产高清有码在线观看视频 | 正在播放国产对白刺激| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 一区福利在线观看| cao死你这个sao货| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产视频一区二区在线看| 国产av一区二区精品久久| 夜夜爽天天搞| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜激情av网站| 久久亚洲精品不卡| 国产精华一区二区三区| 丁香六月欧美| 自线自在国产av| or卡值多少钱| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美成狂野欧美在线观看| 两个人看的免费小视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 超碰成人久久| 国产欧美日韩一区二区三| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费视频内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 无限看片的www在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 人成视频在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| ponron亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产高清视频在线播放一区| 黄色视频,在线免费观看| www国产在线视频色| 亚洲一区中文字幕在线| 一进一出好大好爽视频| 无人区码免费观看不卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 美国免费a级毛片| 国产成人系列免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 欧美又色又爽又黄视频| 69av精品久久久久久| 午夜久久久在线观看| 久热爱精品视频在线9| 88av欧美| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美国免费a级毛片| 久久狼人影院| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕高清在线视频| 一区福利在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 不卡av一区二区三区| 日本 av在线| 又大又爽又粗| 成人精品一区二区免费| 亚洲第一av免费看| 真人一进一出gif抽搐免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线国产一区二区在线| 精品福利观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| av在线播放免费不卡| a级毛片a级免费在线| 一区二区三区精品91| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91麻豆av在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久国产精品影院| 免费看a级黄色片| 国产野战对白在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久末码| 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 十八禁人妻一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜久久久久精精品| 精品高清国产在线一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 无人区码免费观看不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 日本熟妇午夜| 此物有八面人人有两片| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美在线黄色| 国产黄色小视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产成人精品久久二区二区91| 一本精品99久久精品77| 国产野战对白在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久 成人 亚洲| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产色视频综合| 国产熟女xx| 久久99热这里只有精品18| 最近在线观看免费完整版| 韩国av一区二区三区四区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文资源天堂在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 久久中文字幕一级| 久久青草综合色| 丁香欧美五月| 女警被强在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产伦人伦偷精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久久av美女十八| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99久久国产精品久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成在线人永久免费视频| 国产99久久九九免费精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 老司机在亚洲福利影院| 国产一区二区在线av高清观看| 免费看日本二区| 国产99白浆流出| 国产亚洲精品久久久久5区| 一本精品99久久精品77| 亚洲国产看品久久| 久9热在线精品视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女高潮到喷水免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品成人免费网站| 757午夜福利合集在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产av一区在线观看免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片高清免费大全| 色综合亚洲欧美另类图片| 很黄的视频免费| 一级黄色大片毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本精品99久久精品77| 一区福利在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精华霜和精华液先用哪个| 国产av又大| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久国产精品久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av熟女| 国产精品野战在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高清视频在线播放一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色成人免费大全| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品色激情综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲全国av大片| 在线观看午夜福利视频| 老司机在亚洲福利影院| 日日干狠狠操夜夜爽| 真人做人爱边吃奶动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美在线一区亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 十八禁网站免费在线| 99热这里只有精品一区 | 亚洲中文日韩欧美视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品91无色码中文字幕| 岛国在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 热re99久久国产66热| 黄色女人牲交| 日韩有码中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av片天天在线观看| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 无人区码免费观看不卡| 香蕉久久夜色| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清毛片免费观看视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级片免费观看大全| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美 国产精品| 天天添夜夜摸| 亚洲专区字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av五月六月丁香网| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲午夜理论影院| 视频区欧美日本亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久中文字幕人妻熟女| 久久久久久久久中文| 国产精品二区激情视频| 亚洲在线自拍视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产看品久久| 成人三级做爰电影| 美女免费视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品av久久久久免费| 黄色毛片三级朝国网站| 变态另类丝袜制服| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品久久蜜臀av无| 99re在线观看精品视频| 人妻久久中文字幕网| 久久国产乱子伦精品免费另类| 美女 人体艺术 gogo| 一区二区三区高清视频在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品国产亚洲在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品野战在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久99热这里只有精品18| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜影院日韩av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品国产区一区二| 久久香蕉激情| 精品电影一区二区在线| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男人操女人黄网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一本一本综合久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品人妻少妇| 热99re8久久精品国产| 黄色 视频免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲美女黄片视频| 免费看日本二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 首页视频小说图片口味搜索| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 自线自在国产av| 在线观看免费午夜福利视频| 嫩草影视91久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 两性夫妻黄色片| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩一级在线毛片| 自线自在国产av| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 很黄的视频免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品无人区乱码1区二区| 嫩草影视91久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久国产欧美日韩av| 色av中文字幕| 丰满的人妻完整版| 久久热在线av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品野战在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女之事视频高清在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一本久久中文字幕| 亚洲成人久久性| 麻豆国产av国片精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| av福利片在线| 免费看a级黄色片| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成人免费电影在线观看| 1024手机看黄色片| 韩国精品一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品电影一区二区在线| 国产视频内射| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人三级做爰电影| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久久午夜电影| 欧美乱色亚洲激情| 69av精品久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 51午夜福利影视在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老鸭窝网址在线观看| 日本成人三级电影网站| 精品欧美国产一区二区三| 老汉色∧v一级毛片| 久9热在线精品视频| 久久精品人妻少妇| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区在线观看成人免费| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 免费观看人在逋| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线观看午夜福利视频| av在线播放免费不卡| 亚洲avbb在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕最新亚洲高清| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩乱码在线| 曰老女人黄片| 禁无遮挡网站| 日韩精品青青久久久久久| 成年免费大片在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区激情短视频| 9191精品国产免费久久| 欧美成人性av电影在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久九九精品影院| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久大精品| 色av中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产成人欧美| 午夜福利在线观看吧| 搞女人的毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 窝窝影院91人妻| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜久久久久精精品| 国产一区在线观看成人免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩免费av在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜免费成人在线视频| a在线观看视频网站| 亚洲真实伦在线观看| 男人操女人黄网站| 免费看a级黄色片| 亚洲avbb在线观看| 天堂动漫精品| 国产亚洲精品一区二区www| av视频在线观看入口| 久久香蕉精品热| 日韩有码中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲av成人av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品91无色码中文字幕| ponron亚洲| 国产单亲对白刺激| 国产精品,欧美在线| 黄色毛片三级朝国网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 色在线成人网| 正在播放国产对白刺激| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲全国av大片| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品国产综合久久久| 69av精品久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费鲁丝| 性色av乱码一区二区三区2| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄频高清免费视频| 精品国产亚洲在线| 十分钟在线观看高清视频www| 丰满的人妻完整版| 久久久久久久久中文| 免费搜索国产男女视频| 日韩免费av在线播放| 精品日产1卡2卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品久久视频播放| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久成人av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 香蕉国产在线看| 悠悠久久av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品人妻1区二区| 成年免费大片在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲,欧美精品.| 国产成人av激情在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| av电影中文网址| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美激情久久久久久爽电影| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 午夜免费激情av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 三级毛片av免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产看品久久| 久久草成人影院| 99re在线观看精品视频| 日韩欧美在线二视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人成网站高清观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产亚洲欧美98| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费在线观看黄色视频的| 嫩草影视91久久| 性欧美人与动物交配| 男女下面进入的视频免费午夜 | 悠悠久久av| 很黄的视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 老司机福利观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av熟女| 一级毛片高清免费大全| 黄色视频,在线免费观看| www日本在线高清视频| www.www免费av| 丝袜在线中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产高清videossex| 亚洲成人国产一区在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 满18在线观看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲免费av在线视频| 一区福利在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女人被狂操c到高潮| 国产欧美日韩一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| 黑丝袜美女国产一区| 国产黄片美女视频| 日本 欧美在线| 午夜激情av网站| 亚洲成av人片免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| www.www免费av| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲人成电影免费在线| av天堂在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av电影在线进入| 激情在线观看视频在线高清| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人免费观看视频高清| 又黄又粗又硬又大视频| 丝袜人妻中文字幕| 91字幕亚洲| 婷婷丁香在线五月| 岛国视频午夜一区免费看| 黑人操中国人逼视频| 母亲3免费完整高清在线观看|