• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定與靜吸復合麻醉并用對老年高血壓患者血流動力學的影響

    2016-06-22 06:26:18高春麗
    實用藥物與臨床 2016年5期
    關鍵詞:血流動力學右美托咪定老年患者

    高春麗,張 錦

    右美托咪定與靜吸復合麻醉并用對老年高血壓患者血流動力學的影響

    高春麗,張錦*

    中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院麻醉科,沈陽 110004

    [摘要]目的觀察右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)與靜吸復合麻醉并用對老年高血壓患者血流動力學的影響。方法選取擇期行胃癌根治術合并高血壓的老年患者40例,年齡>65歲,隨機分為右美托咪定組(Dex組,n=20)和對照組(C組,n=20)。Dex組麻醉誘導前15 min靜脈持續(xù)泵入Dex 0.5 μg/kg。兩組麻醉誘導均給予靜脈注射舒芬太尼0.3 μg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg。術中麻醉維持:Dex組持續(xù)靜脈輸注Dex[0.3~0.5 μg/(kg·h)]及瑞芬太尼[起始劑量:4 μg/(kg·h)]復合吸入七氟烷,手術結束前30 min停止靜脈泵入Dex;C組持續(xù)泵入瑞芬太尼[起始劑量:4 μg/(kg·h]復合吸入七氟烷至手術結束。兩組術中根據(jù)患者生命體征調節(jié)右美托咪定、瑞芬太尼和七氟烷用量。手術結束后送至麻醉恢復室觀察30 min。比較兩組患者在氣管插管時(T1)、拔管時(T2)、拔管后5 min(T3)、拔管后10 min(T4)的平均動脈壓(MAP)、心率(HR),記錄拔管時間、拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分及患者躁動情況,比較兩組麻醉藥物用量。記錄拔管后兩組患者有無呼吸抑制。結果兩組比較,Dex組在T1~T4的MAP和HR明顯低于C組(P<0.05)。兩組拔管時間分別為(9.55±2.1)min和(9.35±1.8)min,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分分別為1.95±0.2、1.60±0.5,兩組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),Dex組躁動的發(fā)生率明顯低于對照組。Dex組麻醉藥物用量較對照組明顯減少(P<0.05)。兩組均無呼吸抑制的發(fā)生。結論持續(xù)輸注右美托咪定聯(lián)合瑞芬太尼復合吸入七氟烷麻醉,能夠減少患者麻醉誘導和麻醉蘇醒期的應激反應,維持穩(wěn)定的血流動力學,減少術后躁動的發(fā)生,可以安全地用于老年合并高血壓患者的麻醉。

    [關鍵詞]右美托咪定;靜吸復合麻醉;老年患者;血流動力學;高血壓

    0引言

    隨著人口老齡化的加劇,接受手術治療的老年人逐漸增多。老年人常合并高血壓、糖尿病、冠心病等多種疾病,器官功能退化,手術風險明顯增大。合并高血壓的老年患者在圍術期極易出現(xiàn)血流動力學的劇烈波動導致腦出血、腦梗死、心肌缺血、心律失常甚至心肌梗死等心腦血管意外,危及患者的生命。因此,老年患者麻醉中圍術期維持穩(wěn)定的血流動力學,減少并發(fā)癥的發(fā)生尤為重要。瑞芬太尼因其具有起效快、清除快、無蓄積、相對安全可靠等優(yōu)點[1],廣泛用于臨床麻醉。七氟烷誘導迅速、蘇醒快、易于調節(jié)麻醉深度,在麻醉中應用廣泛?;谶@兩種藥物的特點,目前臨床上常采用靜脈輸注瑞芬太尼復合吸入七氟烷的靜吸復合方法用于老年患者的麻醉維持。右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)是一種高選擇性的α2受體激動劑,作為麻醉輔助藥,有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抑制交感神經(jīng)興奮等作用,不良反應少而輕[2],并具有預防瑞芬太尼的痛覺過敏的作用。本研究通過觀察持續(xù)輸注Dex復合靜吸復合麻醉對老年高血壓患者血流動力學的影響,探討老年麻醉維持循環(huán)穩(wěn)定的最佳方案。

    1對象和方法

    1.2麻醉方法患者進入手術室后開放靜脈通道,常規(guī)監(jiān)測血壓、平均動脈壓(Mean arterial pressure,MAP)、心率(HR)、心電圖、SpO2等基礎生命體征。利多卡因局部麻醉下行橈動脈穿刺置管,進行直接動脈壓監(jiān)測。Dex組麻醉誘導前15 min靜脈泵入右美托咪定0.5 μg/kg。麻醉誘導兩組患者均給予舒芬太尼0.3 μg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg后行氣管插管進行機械通氣。術中Dex組持續(xù)輸注Dex[0.3~0.5 μg/(kg·h)]和瑞芬太尼[起始劑量:4 μg/(kg·h)]復合吸入七氟烷維持麻醉,手術結束前30 min停止輸注Dex;C組持續(xù)泵入瑞芬太尼復合吸入七氟烷維持麻醉至手術結束。術中根據(jù)兩組患者的血流動力學變化調整Dex、瑞芬太尼用量及七氟烷的吸入濃度。術中間斷靜脈注射順式阿曲庫銨維持肌松,手術結束前30 min停止給予肌松藥,術畢常規(guī)給予阿托品15 μg/kg和新斯的明40 μg/kg拮抗肌松作用。開始關腹時兩組均給予帕瑞昔布鈉進行術后鎮(zhèn)痛。手術結束時兩組均停止輸注瑞芬太尼及停止吸入七氟烷。所有患者術后拔管后轉PACU觀察30 min。

    1.3觀察指標①觀察兩組患者在氣管插管時(T1)、拔管時(T2)、拔管后5 min(T3)、拔管后10 min(T4)4個時間點的MAP和HR并進行比較。②觀察并記錄兩組患者麻醉停止后至拔除氣管導管的時間,拔管指征:呼之睜眼,保護性吞咽、咳嗽反射恢復,呼吸平穩(wěn),潮氣量>5 mL/kg,吸空氣5 min后SpO2>90%。③比較兩組患者拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分,評分標準:1分:焦慮,躁動不安;2分:配合,有定向力,安靜;3分:對指令有反應;4分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應敏捷;5分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應遲鈍;6分:嗜睡,無任何反應。同時記錄兩組患者拔管后是否有呼吸抑制。④比較兩組麻醉藥物的用量。

    2結果

    2.1一般資料比較兩組患者在年齡、體重、基礎HR及MAP方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    2.2血流動力學變化情況比較兩組患者的HR、MAP在插管即刻(T1)、拔管即刻(T2)及拔管后5 min(T3)、拔管后10 min(T4)4個時點比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。2.3兩組患者拔管時間、Ramsay鎮(zhèn)靜評分的比較兩組患者拔管時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組間Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表2 兩組患者血流動力學指標的比較±s)

    注:*與C組比較,P<0.05

    表3 兩組患者拔管時間、Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較

    注:*與C組比較,P<0.05

    2.4兩組術中麻醉藥用量比較見表4。

    表4 兩組患者麻醉藥用量比較

    注:*與C組比較,P<0.05

    2.5拔管后呼吸抑制情況比較兩組患者均無呼吸抑制發(fā)生。

    3討論

    隨著社會老齡化加重及人們對生活質量要求的不斷提高,接受手術的老年患者越來越多。老年人常合并高血壓、糖尿病、冠心病、腦血管疾病等多種疾病,圍術期可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥,麻醉風險較大,給麻醉帶來較大挑戰(zhàn)。目前高血壓已成為現(xiàn)今老年人的一種常見并存病,而且逐漸呈現(xiàn)低齡化趨勢。

    高血壓是多種心、腦血管疾病的重要病因和危險因素,影響重要器官如心、腦、腎的結構和功能,是心腦血管死亡的主要原因之一。合并高血壓的老年患者圍術期往往發(fā)生血流動力學的劇烈波動,血壓容易急劇升高和下降。氣管插管過程、拔出氣管導管、術后疼痛等刺激都可使患者應激反應增加,導致血壓劇烈升高、心率增快、術后躁動等不良反應,合并高血壓患者上述反應更加劇烈,嚴重可導致腦出血、心肌缺血、心肌梗死等,對患者危害較大。高血壓患者圍術期血流動力學維持是否平穩(wěn)直接影響到患者的生命安全及預后。因此,圍術期維持平穩(wěn)的血流動力學至關重要,可減少患者術后并發(fā)癥的發(fā)生。

    研究結果發(fā)現(xiàn),Dex組的循環(huán)指標明顯好于對照組,術后鎮(zhèn)靜評分強于對照組,并且麻醉藥用藥量明顯低于對照組,其發(fā)生機制可能與Dex的作用有關。Dex是一種新型的高選擇性的α2受體激動劑,主要作用于中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng),同時具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和抗交感作用,對呼吸無抑制作用[3]。其激動α2、α1受體的比例約為1 620∶1,約是可樂定的8倍[4]。Dex通過激動中樞神經(jīng)系統(tǒng)藍斑核的腎上腺素能α2受體,抑制神經(jīng)元放電而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮和鎮(zhèn)痛作用[5],也有報道認為其可以直接作用于外周神經(jīng),對 C 纖維和 Aα 纖維產(chǎn)生劑量依賴性的抑制[6],從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。Dex可通過作用于脊髓節(jié)段的神經(jīng)元起到抗交感的作用,抑制心腦血管的應激反應;另外,Dex可激活外周血管的血管壁上的α2受體,同時使血管平滑肌收縮而引起血壓下降和心率的減慢。由于Dex的上述藥理特點,特別適合合并心腦血管疾病的老年患者術中應用[7]。另有研究表明,Dex能夠抑制去甲腎上腺素的釋放,阻斷疼痛信號的傳遞,提高交感神經(jīng)活性,減少痛覺過敏現(xiàn)象[8]。本研究中Dex組與C組相比,在T1~T4時間點,MAP、HR都有明顯的降低,血流動力學平穩(wěn),與Dex的上述作用一致。本研究中,Dex組術后躁動的發(fā)生率明顯低于對照組,與Dex的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抑制瑞芬太尼的痛覺過敏作用有關。另外已有大量研究表明,Dex可降低麻醉藥物的用量[9],本研究中Dex組的瑞芬太尼和七氟烷的用量減少,有利于患者麻醉蘇醒期的快速平穩(wěn)蘇醒,減少了躁動的發(fā)生,維持血流動力學的平穩(wěn)。

    瑞芬太尼是一種超短效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,具有起效迅速、清除快、持續(xù)輸注半衰期(t1/2cs)短和長時間輸注無蓄積的特點,目前已廣泛應用于臨床麻醉。因其代謝快、無蓄積、不依賴肝腎的特點尤其適合老年患者應用。七氟烷是一種新型的鹵類吸入麻醉藥,與其他吸入麻醉藥物相比,誘導快,吸收和清除迅速,蘇醒快,麻醉深度易于調節(jié),對循環(huán)影響較小,現(xiàn)已廣泛應用于臨床麻醉中。目前瑞芬太尼復合七氟烷麻醉因其安全有效、蘇醒迅速、對循環(huán)影響小的特點而廣泛用于老年患者的麻醉。但是大量研究發(fā)現(xiàn),麻醉中持續(xù)輸注瑞芬太尼的患者術后可出現(xiàn)痛覺過敏現(xiàn)象[10-11],長時間大劑量輸注這種現(xiàn)象更加明顯,并呈劑量依賴關系[12]。痛覺過敏是指外周組織損傷或炎癥導致的對傷害性刺激產(chǎn)生過強的傷害性反應,或對非傷害性刺激產(chǎn)生傷害性反應。術后痛覺過敏可以發(fā)生于傷害性刺激,也可以發(fā)生于麻醉性鎮(zhèn)痛藥的效應引起的神經(jīng)系統(tǒng)致敏作用,即中樞性的敏感化,痛覺閾值降低,嚴重影響患者的身心健康,不利于術后恢復。痛覺過敏一般發(fā)生于術后24 h內,并且以術后2 h內最為顯著[13]。有研究顯示,患者在術后的過度疼痛會加劇痛覺過敏程度[14]。本研究中對照組在拔除氣管導管即刻及拔管后5 min、10 min的MAP和HR都較Dex組明顯升高,可能與瑞芬太尼的痛覺過敏作用及術后鎮(zhèn)痛不足有關。同時,已有研究表明,吸入全麻的患者麻醉蘇醒期易出現(xiàn)躁動,機制可能與麻醉蘇醒過于迅速,中樞的恢復時間不同,導致功能完整性的缺失,影響患者的感覺和處理能力[15]有關,當遇到疼痛、氣管插管、拔管等有害刺激時,神經(jīng)過度興奮導致術后躁動的發(fā)生。本研究中對照組的躁動發(fā)生率較高,可能與瑞芬太尼的痛覺過敏導致術后疼痛加重及七氟烷的蘇醒期躁動作用有關。

    本研究中停止輸注Dex的時間參考了既往的實驗研究及臨床指導意見。兩組患者在拔管時間方面沒有明顯差異,說明在本研究手術結束前30 min停止輸注Dex不會增加老年患者的拔管時間。

    綜上所述,術中持續(xù)輸注Dex并用靜吸復合麻醉,能夠減少患者麻醉誘導和麻醉蘇醒期的應激反應,維持穩(wěn)定的血流動力學,麻醉蘇醒平穩(wěn),減少術后躁動的發(fā)生,適用于老年合并高血壓患者的麻醉。

    參考文獻:

    [1]莊心良,曾因明,陳伯鑒.現(xiàn)代麻醉學[M].第3 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:189-191.

    [2]Schaffrath E,Kuhlen R,Tonner PH. Analgesia and sedation in intensive care medicine[J].Anaesthesist,2004,53(11):1111-1119.

    [3]Nazarian A,Christianson CA,Hua XY,et al. Dexmedetomidine and ST-91 analgesia in the formation model is mediated by α2-adrenoceptors:a mechanism of action distinct from morphine [J].Br J Pharmacol,2008,155(7):1117-1126.

    [4]Herr DL,Sum-ping ST,England M,et al. ICU sedation after coronary artery bypass surgery:dexmedetomidine-based versus propofol-based sedation regimens[J].Cardiothorac Vasc Anesth,2003,17(5):576-584.

    [5]佘守章,李惠玲,許學兵,等.右旋美托咪定的鎮(zhèn)靜效應及其對全麻鎮(zhèn)靜深度的影響[J].臨床麻醉學雜志,2006,22(1):10.

    [6]Faber ES,Chamber JP,Evans RH,et al. Depression of NMDA receptor-mediated synaptic transmission by four α2adrenoceptor agonists on the vitro rat spinal cord preparation[J].Br J Pharmacol,1998,124(3):507-512.

    [7]Abd-Aziz N,Chue MC,Yong CY,et al. Efficacy and safety of dexmedetomidine versus morphine in post-operative cardiac surgery patients[J].Int J Clin Pharm,2011,33(2):150-154.

    [8]Tobias JD.Dexmedetomidine:applications in pediatric critical care and pediatric anesthesiology[J].pediatr Crit Care Med,2007,8(2):115-131.

    [9]Joana A,Flavio R.Dexmedetomidine:current role in anesthesia and intensive care[J].Revista Brasileira De Anesthesiologia,2012,62(1):118-133.

    [10]Guntz E,Talla G,Roman A,et al.Opioid-induced hyperalgesia [J].Eur J Anaesthesiol,2007,24:205-207.

    [11]王平,陳潔,鐘泰迪,等.小劑量氯胺酮與氟比洛芬預防瑞芬太尼麻醉患者術后痛覺過敏效果的比較[J].中華麻醉學雜志,2008,28:505-507.

    [12]王強,李樹人,崔偉華. 阿片類藥物誘導痛覺過敏的分子生物學機制[J].中國康復理論與實踐,2010,16(8):707-710.

    [13]賈樹山,王德明.小劑量右美托咪定對瑞芬太尼停藥后痛覺過敏的抑制作用研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2011,19(5):761-762.

    [14]Joly V,Richebe P,Guignard B,et al.Remifentanil induced past opertine hyperalgesia and its prevention with small-dose ketamine [J].Anesthesiology,2005,103(1):147-155.

    [15]安剛,薛富善.現(xiàn)代麻醉學技術[M].北京:科學文獻出版社,1999:531.

    Effects of dexmedetomidine combined with intravenous inhalational anesthesia on hemodynamic stability in elderly patients with hypertension

    GAO Chun-li,ZHANG Jin*

    (Department of Anesthesiology,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,China)

    [Abstract]ObjectiveTo observe the effects of dexmedetomidine combined with intravenous inhalational anesthesia on hemodynamic stability in elderly patients with hypertension.MethodsForty hypertensive elderly patients scheduled for radical gastrectomy were randomly divided into dexmedetomidine group(Dex group,n=20) and control group(C group,n=20).Continuous infusion of dexmedetomidine was performed 15 min before anestnesia induction in Dex group.After induction of anesthesia with sufentanil 0.3 μg/kg,etomidate 0.3 mg/kg and rocuronium 0.6 mg/kg by intravenous injection.In the operation dexmedetomidine was intravenously injected continuously at dose of 0.3~0.5 μg/(kg·h) and remifentanil with initial dose of 0.4 μg/(kg·h)combined with sevoflurane inhalation in Dex group,which was stopped 30 min before the end of operation.Continuous infusion of remifentanil with initial dose of 0.4 μg/(kg·h) combined with sevoflurane inhalation was performed in C group.Mean arterial pressure(MAP),Heart rate(HR)were recorded at tracheal intubation time(T1),tracheal extubation time(T2),5 min after tracheal extubation time(T3),10 min after tracheal extubation time(T4),and tracheal extubation time and Ramsay sedation score were recorded,and compare the dose of anaesthetic used in both group.We also observe whether there was respiratory depression in both groups.ResultsMean arterial pressure and heart rate decreased significantly at T1 to T4 time in Dex group compared to C group (P<0.05).The tracheal extubation time was(9.55±2.1)min and(9.35±1.8)min,there were no significant differences in tracheal extubation time between the two groups(P>0.05).The Ramsay sedation score in Dex group was (1.95±0.2),and the score of C group was(1.60±0.5),showing that between the two groups there was statistical difference(P<0.05).There was no respiratory depression in both groups.ConclusionContinuous infusion of dexmedetomidine combined with remifentanil and sevofluraneon during operation can effectively inhibit the stress reaction and maintain hemodynamic stability,which can be used safely in elderly patients with hypertension.

    Key words:Dexmedetomidine;Intravenous inhalational anesthesia;Elderly patients;Hemodynamic;Hypertension

    收稿日期:2015-11-14

    *通信作者

    DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201605018

    猜你喜歡
    血流動力學右美托咪定老年患者
    苯磺酸左旋氨氯地平片聯(lián)合硫酸鎂對妊娠期高血壓疾病患者血壓、新生兒結局及分娩方式的影響
    經(jīng)顱彩超在新生兒缺氧缺血性腦病中的應用價值
    右美托咪定對全麻經(jīng)皮腎鏡取石術患者血流動力學及應激反應的影響
    椎管內麻醉下婦科開腹手術患者血流動力學及血糖變化研究
    腹腔鏡治療老年胃十二指腸穿孔的臨床療效及安全性觀察
    非正常拔管在老年患者深靜脈置管的原因和護理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:53:33
    深靜脈置管護理在老年患者中的實施
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:23:55
    老年患者采用瑞芬太尼和芬太尼靜脈麻醉的對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:15:55
    羥考酮復合右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯下甲狀腺手術麻醉中的應用
    右美托咪定用于婦科腹腔鏡手術的臨床研究
    国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品第一国产精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| www.999成人在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美人与性动交α欧美软件| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲熟妇熟女久久| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 一区二区三区激情视频| 午夜福利,免费看| a级毛片在线看网站| 99久久综合精品五月天人人| 下体分泌物呈黄色| 91字幕亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品偷伦视频观看了| svipshipincom国产片| 老司机亚洲免费影院| 免费看a级黄色片| 国产免费现黄频在线看| 久久这里只有精品19| 日日夜夜操网爽| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 十分钟在线观看高清视频www| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品久久久久久,| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 正在播放国产对白刺激| 国产99白浆流出| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜亚洲精品久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲成人免费电影在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产免费男女视频| 手机成人av网站| 亚洲专区国产一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级a爱片免费观看的视频| 丰满的人妻完整版| 99在线人妻在线中文字幕 | 丝袜美足系列| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 悠悠久久av| 丁香欧美五月| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| a级毛片黄视频| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产高清视频在线播放一区| 精品亚洲成国产av| 久久亚洲精品不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 我的亚洲天堂| 精品电影一区二区在线| 亚洲人成77777在线视频| 在线看a的网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品乱码一区二三区的特点 | av线在线观看网站| 91av网站免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 老司机在亚洲福利影院| 99国产精品免费福利视频| 久久香蕉激情| 我的亚洲天堂| 涩涩av久久男人的天堂| 69av精品久久久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品一区二区精品视频观看| 1024香蕉在线观看| 操出白浆在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产xxxxx性猛交| 国产成人精品无人区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 中国美女看黄片| 91大片在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99在线人妻在线中文字幕 | 在线观看免费视频网站a站| 一级,二级,三级黄色视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲三区欧美一区| 久久精品人人爽人人爽视色| 中出人妻视频一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99香蕉大伊视频| 久久精品国产综合久久久| 波多野结衣av一区二区av| 天天操日日干夜夜撸| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 深夜精品福利| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看免费视频日本深夜| 捣出白浆h1v1| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本在线高清视频| 国产高清激情床上av| 18在线观看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品 欧美亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 三级毛片av免费| 超碰成人久久| 午夜福利,免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品一二三| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 一区二区三区精品91| 中文字幕av电影在线播放| 国产野战对白在线观看| 超色免费av| 亚洲精品av麻豆狂野| 91成人精品电影| av网站免费在线观看视频| 久久人妻av系列| 中文字幕制服av| 黄频高清免费视频| 国产成人av激情在线播放| 飞空精品影院首页| 欧美日韩乱码在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久香蕉精品热| 在线视频色国产色| 女人久久www免费人成看片| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜两性在线视频| 免费少妇av软件| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本a在线网址| 免费看十八禁软件| 亚洲成国产人片在线观看| 看黄色毛片网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产美女av久久久久小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲五月婷婷丁香| 高清在线国产一区| 水蜜桃什么品种好| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品成人免费网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品人妻1区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片女人18水好多| 成年动漫av网址| 男人操女人黄网站| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 两个人看的免费小视频| 美女午夜性视频免费| 国产欧美日韩一区二区精品| www日本在线高清视频| 天堂动漫精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品在线观看二区| 青草久久国产| 手机成人av网站| 岛国毛片在线播放| 夫妻午夜视频| 村上凉子中文字幕在线| 久99久视频精品免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲中文av在线| 成人三级做爰电影| 亚洲少妇的诱惑av| 一级作爱视频免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久热爱精品视频在线9| 午夜福利免费观看在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 999久久久国产精品视频| 久久久久久久精品吃奶| 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黄色a级毛片大全视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久性视频一级片| 国产乱人伦免费视频| 视频区欧美日本亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品人妻1区二区| 大香蕉久久成人网| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久中文看片网| 国产成人欧美在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 嫩草影视91久久| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品免费视频内射| 满18在线观看网站| 韩国av一区二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| e午夜精品久久久久久久| 久久久精品区二区三区| 免费看十八禁软件| 下体分泌物呈黄色| 日本a在线网址| 99国产精品99久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美精品av麻豆av| 一区福利在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇粗大呻吟视频| 青草久久国产| 亚洲欧美激情在线| 麻豆av在线久日| 一本大道久久a久久精品| 亚洲熟妇熟女久久| 我的亚洲天堂| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 性少妇av在线| www.自偷自拍.com| 久9热在线精品视频| 欧美日韩精品网址| 久久99一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 高清在线国产一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 大码成人一级视频| 村上凉子中文字幕在线| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人手机av| 亚洲一区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 色综合婷婷激情| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美中文综合在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| cao死你这个sao货| 色老头精品视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产不卡av网站在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本五十路高清| 在线观看日韩欧美| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品成人免费网站| a级毛片黄视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品欧美一区二区三区在线| 久热爱精品视频在线9| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲黑人精品在线| 久久热在线av| 999久久久国产精品视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲av高清不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 免费观看a级毛片全部| 99精品在免费线老司机午夜| 国产不卡av网站在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91成人精品电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆av在线久日| a级毛片黄视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品乱码一区二三区的特点 | av有码第一页| 成人精品一区二区免费| 90打野战视频偷拍视频| 美女福利国产在线| 女人久久www免费人成看片| 一级毛片女人18水好多| 久久久水蜜桃国产精品网| 黄片播放在线免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区福利在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 色婷婷av一区二区三区视频| 男女午夜视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产野战对白在线观看| 少妇的丰满在线观看| videos熟女内射| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 制服诱惑二区| 国产成人欧美| 免费在线观看黄色视频的| 黄色 视频免费看| 制服诱惑二区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久水蜜桃国产精品网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产91精品成人一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久影院123| 国产91精品成人一区二区三区| 国产片内射在线| 丰满的人妻完整版| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日本中文国产一区发布| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产欧美亚洲国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 757午夜福利合集在线观看| 黄频高清免费视频| 成年版毛片免费区| 国产精品久久视频播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜免费成人在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 极品人妻少妇av视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲黑人精品在线| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 黄片播放在线免费| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美激情综合另类| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲免费av在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 大香蕉久久网| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 激情在线观看视频在线高清 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 无遮挡黄片免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av欧美777| www.熟女人妻精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品高清国产在线一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 12—13女人毛片做爰片一| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 啦啦啦免费观看视频1| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 精品福利永久在线观看| 在线观看66精品国产| 成人手机av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻人人澡人人看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色成人免费大全| 一区在线观看完整版| 亚洲全国av大片| 99久久精品国产亚洲精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| www.精华液| 精品乱码久久久久久99久播| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲七黄色美女视频| 久热爱精品视频在线9| 午夜精品在线福利| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 黄片小视频在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av电影在线进入| 99国产精品一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 悠悠久久av| 性少妇av在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 搡老乐熟女国产| 成年人免费黄色播放视频| 日本五十路高清| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 成人精品一区二区免费| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久蜜臀av无| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品二区激情视频| 91在线观看av| 电影成人av| 国产一区二区三区视频了| 精品无人区乱码1区二区| 在线视频色国产色| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产免费现黄频在线看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费现黄频在线看| 曰老女人黄片| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品在线观看二区| √禁漫天堂资源中文www| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中文字幕高清在线视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美 日韩 精品 国产| 最新在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲国产欧美网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 欧美在线黄色| 最新美女视频免费是黄的| 国产午夜精品久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 丝瓜视频免费看黄片| 精品欧美一区二区三区在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜日韩欧美国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇粗大呻吟视频| 777米奇影视久久| 亚洲男人天堂网一区| 看片在线看免费视频| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 在线观看66精品国产| 女警被强在线播放| 久久亚洲精品不卡| 91精品国产国语对白视频| 18禁美女被吸乳视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色女人牲交| 黄色怎么调成土黄色| 免费观看人在逋| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 很黄的视频免费| av视频免费观看在线观看| 看片在线看免费视频| cao死你这个sao货| ponron亚洲| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一本综合久久免费| 成人手机av| 久久久国产欧美日韩av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 成人特级黄色片久久久久久久| 操美女的视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人av教育| av视频免费观看在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲黑人精品在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线播放国产精品三级| 大陆偷拍与自拍| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品无人区乱码1区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 91在线观看av| 91国产中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色a级毛片大全视频| а√天堂www在线а√下载 | 91麻豆av在线| 岛国毛片在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品久久久久久电影网| 久久中文看片网| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 满18在线观看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 国产片内射在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产一区二区三区视频了| 色综合欧美亚洲国产小说| 大香蕉久久网| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 丁香欧美五月| 久久国产亚洲av麻豆专区| 69av精品久久久久久| 好男人电影高清在线观看| 正在播放国产对白刺激| 免费观看人在逋| 成人av一区二区三区在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 黄色视频,在线免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 美女高潮到喷水免费观看| 久久国产精品影院| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品二区激情视频| 曰老女人黄片| aaaaa片日本免费| 在线免费观看的www视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩亚洲高清精品| 中出人妻视频一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 一级黄色大片毛片| 少妇的丰满在线观看| 大香蕉久久网| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 热re99久久国产66热| 嫁个100分男人电影在线观看| 搡老岳熟女国产| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av欧美aⅴ国产| av天堂在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 热99国产精品久久久久久7| 女警被强在线播放| 亚洲,欧美精品.| a级毛片黄视频| 99久久精品国产亚洲精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲综合色网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美中文综合在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产欧美日韩一区二区三区在线|