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    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清脂氧素A4和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的相關(guān)性研究

    2016-06-22 02:11:19張志月房輝李玉凱馬一嘉王耕銀張馨心邱明月張紅蕊甄艷鳳
    關(guān)鍵詞:糖尿病視網(wǎng)膜病變血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

    張志月,房輝,李玉凱,馬一嘉,王耕銀,張馨心,邱明月,張紅蕊,甄艷鳳

    (1.華北理工大學(xué)研究生院,河北唐山063009;2.河北省唐山市工人醫(yī)院內(nèi)分泌二科,河北唐山063000)

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    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清脂氧素A4和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的相關(guān)性研究

    張志月1,房輝2,李玉凱2,馬一嘉1,王耕銀2,張馨心2,邱明月2,張紅蕊1,甄艷鳳2

    (1.華北理工大學(xué)研究生院,河北唐山063009;2.河北省唐山市工人醫(yī)院內(nèi)分泌二科,河北唐山063000)

    摘要:目的研究血清脂氧素A4(LXA4)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的相關(guān)性。方法選取90例糖尿病患者按視網(wǎng)膜病變程度分為糖尿病無(wú)視網(wǎng)膜病變組(NDR)、單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變組(SDR)和增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變組(PDR),另選健康體檢者40例作為正常對(duì)照組。測(cè)定各組血清LXA4和VEGF濃度,并研究LXA4和VEGF的相關(guān)性。結(jié)果①NDR、SDR和PDR組血清LXA4水平均低于NC組;SDR、PDR組血清LXA4水平低于NDR組;PDR組血清LXA4水平均低于SDR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②NDR組血清VEGF水平與NC組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SDR、PDR組血清VEGF水平高于NDR組、NC組;PDR組血清VEGF水平高于SDR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。③血清LXA4和VEGF呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論血清LXA4水平下降、VEGF水平上升可能是糖尿病患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變的危險(xiǎn)因素。

    關(guān)鍵詞:糖尿病視網(wǎng)膜病變;脂氧素A4;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病微血管并發(fā)癥中最嚴(yán)重、最常見(jiàn)的一種,是造成糖尿病患者失明的主要原因[1],但其確切發(fā)生機(jī)制尚未完全明確。目前,有關(guān)DR發(fā)生機(jī)制的主要假說(shuō)有炎癥反應(yīng)、細(xì)胞因子相互作用、多元醇途徑啟動(dòng)及氧化應(yīng)激等[2]。脂氧素(Lipoxins,LXs)是花生四烯酸在機(jī)體內(nèi)代謝產(chǎn)生的不飽和脂肪酸產(chǎn)物,被認(rèn)為是抑制炎癥的剎車信號(hào)分子,具有抑制細(xì)胞外基質(zhì)合成、抗氧化應(yīng)激、抑制炎癥等作用[3-4]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前已知最強(qiáng)的內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂原,是重要的視網(wǎng)膜促新生血管因子之一,具有促進(jìn)新生血管形成、抑制內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用[5]。最新研究顯示,DR作為一種炎癥反應(yīng),DR患者高血糖產(chǎn)生的晚期糖基化終末產(chǎn)物和活性氧可觸發(fā)VEGF的表達(dá)增強(qiáng)[6],Kaviarasan等[7]研究證實(shí),經(jīng)血清脂氧素A4(lipoxins A4,LXA4)預(yù)處理的血管內(nèi)皮細(xì)胞可減少VEGF受體磷酸化及下游信號(hào)事件,LXA4和VEGF不僅與炎癥有關(guān),與DR也存在一定聯(lián)系。因此本研究旨在探討血清LXA4、VEGF與DR的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取2015年8月-2015年11月在唐山市工人醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診及住院T2DM患者90例,另選同期本院健康體檢者40例為正常對(duì)照組。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②所有入選患者知情同意,并自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):①糖尿病急性病發(fā)癥者;②原發(fā)性或繼發(fā)性腎臟疾病者;③自身免疫性疾病者;④急、慢性感染者、惡性腫瘤者;⑤嚴(yán)重肝臟、心腦血管疾病者;⑥嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)者,合并其他內(nèi)分泌代謝疾病者;⑦正常對(duì)照組人群經(jīng)75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)、視網(wǎng)膜眼底檢查異常者。本研究已通過(guò)華北理工大學(xué)附屬唐山市工人醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象簽署知情同意書(shū)。

    1.2研究方法

    1.2.1一般臨床資料收集記錄所有研究對(duì)象的人口學(xué)資料,包括性別、年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、病程。收集其臨床檢驗(yàn)結(jié)果,包括空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglycerides,TG)。BMI=體重(kg)/身高(m2)。

    1.2.2LXA4、VEGF水平測(cè)定受試者禁食8~12 h抽取空腹靜脈血20 ml,取12 ml靜脈血3 000 r/min離心10 min后分離血清,存于-70℃冰箱冷凍待測(cè),采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法測(cè)定LXA4、VEGF水平,試劑盒購(gòu)自美國(guó)RD公司。

    1.2.3分組按1984年我國(guó)眼底病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的分期標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)眼底熒光血管造影和眼底鏡結(jié)果,將研究對(duì)象分為糖尿病無(wú)視網(wǎng)膜病變組(no diabetic retinopathy,NDR)、單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變組(simple diabetic retinopathy,SDR)、增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)組,每組30例。選取同期本院健康體檢者40例為正常對(duì)照組(normal control,NC)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,非正態(tài)數(shù)據(jù)用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q25,Q75)]表示。多組間計(jì)量資料比較用方差分析,不符合方差分析條件的組間比較用H檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比或率表示,用χ2檢驗(yàn),單因素相關(guān)分析用Pearson Spearman檢驗(yàn),多因素相關(guān)分析用多元逐步回歸檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組一般資料和生化指標(biāo)比較

    各組病程、TG比較,經(jīng)H檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組FPG、HbA1c、LDL-C、HDL-C、hs-CRP比較,經(jīng)單因素方差分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組年齡、血壓、BMI、TC比較,經(jīng)單因素方差分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。各組性別比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.1.1病程各組病程比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,PDR和SDR組高于NDR組(P=0.001),PDR組高于SDR組(P=0.005)。

    2.1.2TG各組TG水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),PDR、SDR及NDR組均高于NC組(P=0.001),PDR、SDR 及NDR組3組間兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.1.3FPG各組FPG水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),PDR、SDR及NDR組均高于NC組(P =0.001),PDR和SDR組高于NDR組(P=0.001),PDR組高于SDR組(P=0.004)。

    2.1.4HbA1c各組HbA1c水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),PDR、SDR及NDR組均高于NC組(P=0.001),PDR 和SDR組高于NDR組(P=0.001),PDR組高于SDR組(P=0.008)。

    2.1.5LDL-C各組LDL-C水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),PDR、SDR及NDR組均高于NC組(P=0.001),PDR、SDR、NDR組3組間兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.1.6HDL-C各組HDL-C水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),NC組高于PDR、SDR、NDR組(P=0.002、0.001 和0.001),PDR、SDR、NDR組3組間兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.1.7hs-CRP各組hs-CRP水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),PDR、SDR及NDR組均高于NC組(P=0.001),PDR、SDR、NDR組3組間兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2各組血清LXA4、VEGF水平比較

    各組血清LXA4、VEGF水平比較,經(jīng)單因素方差分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。血清LXA4水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),NC組高于PDR、SDR、NDR組(P=0.001);NDR組高于PDR、SDR組(P=0.007和0.001);SDR組高于PDR組(P=0.003)。各組血清VEGF水平比較,經(jīng)LSD檢驗(yàn),NDR組與NC組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PDR和SDR組均高于NC和NDR組(P=0.001);PDR組高于SDR組(P= 0.024)。見(jiàn)表2。

    表1 各組一般資料及生化指標(biāo)比較

    2.3DR患者血清LXA4水平與其他自變量的相關(guān)性

    經(jīng)單因素相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),LXA4與HbA1c、hs-CRP、病程呈負(fù)相關(guān)(r=-0.466、-0.562和-0.665,P=0.009、0.001和0.000);經(jīng)多元逐步回歸分析發(fā)現(xiàn),校正性別、年齡、BMI、FPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C的影響,LXA4仍與HbA1c、hs-CRP、病程呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4DR患者血清VEGF水平與其他自變量的相關(guān)性

    經(jīng)單因素相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),VEGF與hs-CRP、FPG、HbA1c呈正相關(guān)(r =-0.915、-0.557和-0.543,P=0.000、0.001和0.002)。經(jīng)多元逐步回歸分析發(fā)現(xiàn),校正性別、年齡、病程、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C的影響,VEGF仍與hs-CRP、FPG、HbA1c呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    2.5DR患者血清LXA4與VEGF水平的相關(guān)性

    經(jīng)單因素相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),LXA4與VEGF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.452,P=0.012)。經(jīng)多元逐步回歸分析發(fā)現(xiàn),校正性別、年齡、病程、BMI、hs-CRP、FPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C的影響,LXA4與VEGF呈負(fù)相關(guān)(B=-2.116,P=0.012)。

    表2 各組血清LXA4、VEGF水平比較(pg/ml,±s)

    表2 各組血清LXA4、VEGF水平比較(pg/ml,±s)

    注:1)與NC組比較,P<0.05;2)與NDR組比較,P<0.05;3)與SDR組比較,P<0.05

    組別 LXA4 VEGF NC組(n=40) 535.89±57.94 82.86±7.52 NDR組(n=30) 366.76±50.331) 85.26±12.25 SDR組(n=30) 343.41±36.081)2) 117.56±14.761)2)PDR組(n=30) 321.58±49.521)2)3) 130.28±22.151)2)3)F值 161.837 54.624 P值 0.000 0.000

    表3 DR患者血清LXA4水平與其他自變量的相關(guān)性分析

    表4 DR患者血清VEGF水平與其他自變量的相關(guān)性分析

    3 討論

    DR作為糖尿病患者晚期并發(fā)癥中最常見(jiàn)和嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥之一,其發(fā)病率隨病程的發(fā)展而升高,5年內(nèi)DR發(fā)生率為44.4%,7年后為56.0%[8]。目前,越來(lái)越多的研究證實(shí)炎癥反應(yīng)在DR的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[9]。在高血糖等應(yīng)激環(huán)境下,與糖尿病相關(guān)的一系列炎癥因子上調(diào),刺激前炎癥因子釋放,誘導(dǎo)白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生異常反應(yīng),最終導(dǎo)致DR的發(fā)生[8-9]。DR作為一種慢性炎癥性疾病,炎癥反應(yīng)的及時(shí)消退對(duì)其防治具有重大意義,LXA4即是這樣一類新型的內(nèi)源性脂質(zhì)的抗炎消退介質(zhì),其是二十烷類家族中一類花生四烯酸的脂加氧酶代謝產(chǎn)物,主要在炎癥的病理過(guò)程中通過(guò)跨細(xì)胞途徑來(lái)合成,能產(chǎn)生強(qiáng)有力的抗炎作用[10-11]。郝麗云等[12]通過(guò)Arrowsmith軟件發(fā)現(xiàn),LXs可通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)多種物質(zhì)的表達(dá)與釋放,而影響糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展。有研究顯示,DR患者血清LXA4水平下降[7],與本研究結(jié)果一致。

    VEGF是一種具有肝素結(jié)合活性的二聚體糖蛋白[13],最早在1983年發(fā)現(xiàn)[14]。VEGF可由多種腫瘤細(xì)胞和一些正常細(xì)胞產(chǎn)生。DR最初的病理?yè)p傷源于亞臨床的細(xì)胞炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激導(dǎo)致的一系列血管內(nèi)皮損傷,如白細(xì)胞黏附、血小板聚集、血液流變學(xué)變化、基底膜變薄等[15]。視網(wǎng)膜毛細(xì)血管阻塞導(dǎo)致局部缺氧,促新生血管因子產(chǎn)生增多,其中VEGF是最主要的細(xì)胞因子之一[16]。VEGF和其他新生血管因子會(huì)降低血管內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接蛋白表達(dá),使血管通透性增加,從而致使DR發(fā)生、發(fā)展。目前大量的臨床研究結(jié)果證實(shí),DR患者血清VEGF因子水平上升[17-18],與本研究結(jié)果一致。

    研究證實(shí),血清LXA4抑制血管生成與VEGF誘發(fā)血管生成相關(guān)聯(lián)的靶點(diǎn)為核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)[19],LXA4可以直接或間接的通過(guò)抑制NF-kB活化,引起VEGF及其他血管生成相關(guān)細(xì)胞因子的低表達(dá),DR患者血清LXA4與VEGF呈負(fù)相關(guān)[20],與本研究結(jié)果一致。另外,本研究還得出LXA4與HbA1c[7]、hs-CRP[6]、病程[7]呈負(fù)相關(guān),VEGF與HbA1c[18]、hs-CRP[16]、FPG[18]呈正相關(guān)。

    綜上所述,血清LXA4水平降低,VEGF水平升高可能與DR的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。因此,對(duì)于DR患者,外源性補(bǔ)充適量的VEGF抑制劑或LXA4激動(dòng)劑可能改善糖尿病患者的視網(wǎng)膜病變狀況,為DR臨床治療開(kāi)辟一條新的路徑。

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    (童穎丹 編輯)

    Association of serum lipoxins A4 and VEGF with diabetic retinopathy

    Zhi-yue Zhang1,Hui Fang2,Yu-kai Li2,Yi-jia Ma1,Geng-yin Wang2,Xin-xin Zhang2,Ming-yue Qiu2,Hong-rui Zhang1,Yan-feng Zhen2
    (1. Graduate School,North China University of Science and Technology,Tangshan,Hebei 063009,China;2. Department of Endocrinology,Tangshan Gongren Hospital,Tangshan,Hebei 063000,China)

    Abstract:Objective To investigate the association of lipoxins A4(LXA4)and vascular endothelial growth factor(VEGF)with diabetic retinopathy(DR). Methods Ninety diabetic patients were divided into three groups,i.e. no diabetic retinopathy(NDR)group,simple diabetic retinopathy(SDR)group and proliferative diabetic retinopathy(PDR)group. And 40 normal persons were recruited as the control group. The serum levels of LXA4 and VEGF were examined,and relationship between LXA4 and VEGF was also investigated. Results The serum LXA4 levels in the NDR,SDR and PDR groups were lower than that in the control group(P= 0.000). The serum LXA4 levels in the PDR and SDR groups were lower than that in the NDR group(P<0.05). The serum LXA4 level in the PDR group was lower than that in the SDR group(P<0.05). There was no statistical difference in VEGF between the NDR and control groups(P>0.05). The serum VEGF level was higher in the SDR and PDR groups than in the NDR and control groups(P= 0.001),and it was also higher in the PDR group than in the SDR group(P<0.05). Serum LXA4 level was negatively correlated with VEGF level(P<0.05). Conclusions Decreased LXA4 and increased VEGF levels in serum may be the risk factors of retinopathy in diabetic patients.

    Keywords:diabetic retinopathy;lipoxins A4;vascular endothelial growth factor

    中圖分類號(hào):R587.2;R774.1

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.07.004

    文章編號(hào):1005-8982(2016)07-0015-05

    收稿日期:2015-12-25

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