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    小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯用于結(jié)腸鏡檢查術(shù)的臨床觀察

    2016-05-31 02:40:19黃文東趙紅煒曾建敏楊日輝
    關(guān)鍵詞:依托咪酯腸鏡丙泊酚

    黃文東,趙紅煒,曾建敏,楊日輝

    (廣東省佛山市南海區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東 佛山 528251)

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    小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯用于結(jié)腸鏡檢查術(shù)的臨床觀察

    黃文東,趙紅煒,曾建敏,楊日輝

    (廣東省佛山市南海區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東 佛山 528251)

    [摘要]目的探討小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯和布托啡諾用于結(jié)腸鏡檢查術(shù)的可行性和臨床效果。方法將擇期行結(jié)腸鏡檢查術(shù)的患者150例隨機(jī)分為3組,每組50例。A組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+丙泊酚1~2 mg/kg,B組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+依托咪酯0.2~0.3 mg/kg,C組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+依托咪酯0.15~0.2 mg/kg+丙泊酚0.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失后開始結(jié)腸鏡檢查。術(shù)中根據(jù)患者反應(yīng)追加適量丙泊酚(或依托咪酯),維持至鏡檢結(jié)束。記錄3組給藥前(t1)、給藥后1 min(t2)、檢查后1 min(t3)、檢查后5 min(t4)和蘇醒時(shí)(t5)5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)和脈搏氧飽和度[Sp(O2)]值及用藥量;記錄患者誘導(dǎo)時(shí)間、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果B組和C組患者M(jìn)AP在t2、t3、t4時(shí)間點(diǎn)較A組均明顯升高(P均<0.05)。C組丙泊酚用藥量顯著少于A組,依托咪酯用藥量顯著少于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。3組誘導(dǎo)時(shí)間、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間以及離院時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。 C組注射痛較A組明顯減少,惡心嘔吐和肌陣攣較B組明顯減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯和布托啡諾用于結(jié)腸鏡檢查安全有效,不良反應(yīng)更少,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞]丙泊酚;依托咪酯;布托啡諾;腸鏡;麻醉

    隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,結(jié)腸鏡檢查在結(jié)腸疾病的早期診斷和微創(chuàng)治療中具有越來(lái)越重要的地位。但是在結(jié)腸鏡的檢查和治療過(guò)程中,由于鏡體刺激等不良原因,有時(shí)可引起患者腸痙攣疼痛等不適感,給患者帶來(lái)不良的就醫(yī)體驗(yàn),嚴(yán)重者甚至可導(dǎo)致出血、穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查可減輕患者痛苦,改善患者的就醫(yī)體驗(yàn),提高患者對(duì)操作的耐受性, 提高操作的安全性,因此在臨床上得到迅速推廣[2]。目前,可用于無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查的方法和藥物都很多,如何選擇一種安全有效的方法也一直是臨床所關(guān)心的問(wèn)題。本院使用小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯和布托啡諾用于結(jié)腸鏡檢查取得了良好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料選擇2014年5—12月在我院門診擇期行無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查術(shù)的患者150例,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí),排除嚴(yán)重的心血管疾病、肺肝腎及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其中男82例,女68例;年齡23~69歲;體質(zhì)量42~91 kg。將患者隨機(jī)分為A、B、C 3組,每組50例。3組一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 3組一般情況比較

    1.2麻醉方法患者結(jié)腸鏡檢查前1 d晚按規(guī)定清潔腸道,當(dāng)日晨常規(guī)禁食水。入室后持續(xù)面罩吸氧,氧流量3~4 L/min。使用多功能監(jiān)測(cè)儀常規(guī)行無(wú)創(chuàng)血壓(BP)、心率(HR)、心電圖和脈搏氧飽和度[Sp(O2)]監(jiān)測(cè)。常規(guī)開放靜脈通道并滴注0.9%氯化鈉注射液,同時(shí)準(zhǔn)備好氣管插管等搶救設(shè)備及藥品。A組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+丙泊酚1~2 mg/kg,B組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+依托咪酯0.2~0.3 mg/kg,C組靜脈注射布托啡諾10 μg/kg+依托咪酯0.15~0.2 mg/kg+丙泊酚0.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失后開始結(jié)腸鏡檢查。術(shù)中根據(jù)患者反應(yīng)追加適量丙泊酚(或依托咪酯),維持至鏡檢結(jié)束,術(shù)中保證Sp(O2)≥95%?;颊咄耆K醒后結(jié)束麻醉。麻醉過(guò)程中發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩(心率低于60次/min或低于基礎(chǔ)值30%)時(shí),靜脈滴注阿托品0.005~0.01 mg/kg,發(fā)生低血壓[收縮壓低于80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或低于基礎(chǔ)值30%]時(shí),靜脈滴注麻黃堿5~10 mg。

    1.3數(shù)據(jù)采集記錄3組給藥前(t1)、給藥后1 min(t2)、檢查后1 min(t3)、檢查后5 min(t4)和蘇醒時(shí)(t5)5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、HR、Sp(O2)值;記錄術(shù)中丙泊酚和依托咪酯用藥量;記錄誘導(dǎo)時(shí)間(給布托啡諾至Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分5級(jí)的時(shí)間)、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間(檢查結(jié)束至患者呼之睜眼時(shí)間)以及離院時(shí)間(檢查結(jié)束至PADS評(píng)分≥9分時(shí)間);記錄不良反應(yīng)(如惡心、嘔吐、肌陣攣等)發(fā)生情況。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用成組方差分析;計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.13組各時(shí)間點(diǎn)MAP、HR及Sp(O2)B組和C組MAP在t2、t3、t4時(shí)間點(diǎn)較A組明顯升高(P<0.05)。3組各時(shí)間點(diǎn)HR和Sp(O2)值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 3組各時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、Sp(O2)比較

    注:①與A組相比,P<0.05。

    2.23組誘導(dǎo)時(shí)間、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間及用藥量比較C組丙泊酚用藥量顯著少于A組(P<0.05),依托咪酯用藥量顯著少于B組。3組誘導(dǎo)時(shí)間、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間以及離院時(shí)間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 3組誘導(dǎo)時(shí)間、檢查時(shí)間、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間及用藥量比較±s)

    注:①與C組相比,P<0.05。

    2.33組不良反應(yīng)情況比較C組注射痛較A組明顯減少,惡心嘔吐和肌陣攣的發(fā)生均較B組明顯減少(P均<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 3組不良反應(yīng)情況比較 例

    注:①與C組相比,P<0.05。

    3討論

    隨著社會(huì)的發(fā)展和人民生活水平的提高,人們的健康意識(shí)也越來(lái)越強(qiáng),結(jié)腸鏡檢查也越來(lái)越普及。腸鏡檢查始于1960年初,是目前發(fā)現(xiàn)腸道腫瘤及癌前病變最簡(jiǎn)便、安全、有效的方法。但由于結(jié)腸鏡檢查屬于侵入性檢查,操作時(shí)的不良刺激可以造成患者嚴(yán)重的疼痛和心血管系統(tǒng)反應(yīng)。這不僅會(huì)給患者帶來(lái)不良的就醫(yī)體驗(yàn),而且可能誘發(fā)心腦血管意外、穿孔出血等嚴(yán)重的并發(fā)癥,從而影響結(jié)腸鏡診斷和治療。因此,不少人畏懼這種檢查,致使一些結(jié)腸病變甚至腫瘤不能早期確診,而延誤最佳治療時(shí)機(jī)。近年來(lái)隨著麻醉藥品和醫(yī)療監(jiān)護(hù)技術(shù)的進(jìn)步,出現(xiàn)了無(wú)痛腸鏡檢查。其實(shí)質(zhì)是在檢查前經(jīng)靜脈注射一種起效快、有效時(shí)間短、作用確切的麻醉藥物,使患者在數(shù)秒鐘內(nèi)入睡,完成全部檢查后早期即能蘇醒,因此越來(lái)越容易被患者接受。無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查可以提高患者對(duì)操作的耐受性,減輕患者痛苦;且無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查屬于短小手術(shù)操作,因而要求麻醉方法應(yīng)具備起效快、維持時(shí)間短、恢復(fù)迅速及不良反應(yīng)少等特點(diǎn)[3]。

    依托咪酯脂肪乳劑是一種短效靜脈麻醉藥,具有起效快、效果確切、恢復(fù)迅速平穩(wěn)、蘇醒后意識(shí)完全恢復(fù)且對(duì)手術(shù)無(wú)記憶、輕度擴(kuò)張冠狀血管及無(wú)明顯積蓄現(xiàn)象等優(yōu)點(diǎn)。依托咪酯可以抑制迷走神經(jīng)反射,利于維持血壓穩(wěn)定性,且對(duì)心肺功能抑制輕微,不引起組胺釋放。靜脈注射依托咪酯后,大多數(shù)患者先呈現(xiàn)過(guò)度換氣,但持續(xù)時(shí)間短,然后轉(zhuǎn)為平穩(wěn)呼吸,故對(duì)呼吸系統(tǒng)無(wú)明顯抑制作用[4]。但依托咪酯靜脈注射后惡心、嘔吐和肌陣攣的發(fā)生率較高。依托咪酯對(duì)心血管系統(tǒng)影響較小,可使冠狀動(dòng)脈阻力下降,心肌灌注增加20%,依托咪酯靜脈誘導(dǎo)后對(duì)心血管系統(tǒng)幾乎無(wú)影響.這一特點(diǎn)對(duì)伴冠狀動(dòng)脈疾病、心臟疾病、高血壓及外周血管疾病的老年患者更為有利[5-6]。

    布托啡諾是混合型阿片受體激動(dòng)-拮抗藥,它對(duì)阿片受體兼有激動(dòng)和拮抗作用,主要激動(dòng)K受體而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,對(duì)μ受體有部分拮抗作用,對(duì)μ受體興奮引起的嘔吐有抑制作用;對(duì)σ受體親和力低,很少產(chǎn)生煩躁不安等不適感。其鎮(zhèn)痛效價(jià)約為嗎啡的4~8倍,而呼吸抑制僅為嗎啡的1/5。布托啡諾具有鎮(zhèn)痛效應(yīng)強(qiáng)、鎮(zhèn)痛作用時(shí)間長(zhǎng)、對(duì)呼吸及循環(huán)抑制作用小,藥物依賴性低等特點(diǎn)[7]。由于布托啡諾對(duì)δ受體活性很低,相對(duì)芬太尼其呼吸抑制、惡心、嘔吐和成癮依賴等不良反應(yīng)減少,很少產(chǎn)生煩躁不安,同時(shí)具有鎮(zhèn)靜作用。老年患者在無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查中使用布托啡諾是安全有效的,對(duì)患者循環(huán)和呼吸抑制較小[8]。

    丙泊酚是臨床上廣泛應(yīng)用的一種靜脈麻醉藥,其起效迅速,作用時(shí)間短,患者蘇醒快而完全,是門診內(nèi)窺鏡檢查的理想麻醉藥物[9]。但丙泊酚靜脈注射后,會(huì)造成外周血管擴(kuò)張,而且檢查結(jié)腸檢查前需禁食,清潔灌腸,機(jī)體會(huì)有不同程度的脫水。更易造成血容量不足.引起血壓下降。特別是老年患者間斷給藥使血藥濃度波動(dòng)較大,容易出現(xiàn)一過(guò)性低血壓、呼吸抑制。而且丙泊酚靜脈注射可刺激靜脈血管造成疼痛,降低患者的就醫(yī)舒適度[10]。

    本文結(jié)果顯示,復(fù)合使用布托啡諾、依托咪酯和小劑量丙泊酚用于無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查時(shí),能夠更加容易地保持患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,同時(shí)又降低了不良反應(yīng)的發(fā)生率。既增加了麻醉的可控性,又有助于患者的術(shù)后恢復(fù),因而是無(wú)痛結(jié)腸鏡檢查麻醉的一種較好方法。3種藥物復(fù)合使用,不但減少了依托咪酯和丙泊酚的用量,而且患者血壓更加穩(wěn)定,注射痛、惡心嘔吐和肌陣攣的發(fā)生率也大大降低。同時(shí),布托啡諾使麻醉起效更快,生命體征更加平穩(wěn),患者術(shù)后的不適感更弱,患者的就醫(yī)體驗(yàn)大大改善。本研究證實(shí),小劑量丙泊酚復(fù)合依托咪酯和布托啡諾用于結(jié)腸鏡檢查不但安全有效,不良反應(yīng)更少,而且更加舒適,值得臨床推廣。

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    [收稿日期]2015-04-05

    [中圖分類號(hào)]R574.62

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

    [文章編號(hào)]1008-8849(2016)05-0551-03

    doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.05.034

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