向東賢 王婧妍
[摘要] 目的 觀察冠心病心力衰竭患者聯(lián)合應(yīng)用曲美他嗪與辛伐他汀對血漿BNP的影響及臨床效果分析。 方法 選取我院心內(nèi)科2013 年1 月~2015 年8月收治的120例確診為冠心性心力衰竭患者作為研究對象,隨機(jī)將患者均分為治療組與對照組,對照組(辛伐他汀治療)、治療組(曲美他嗪+辛伐他汀治療)各60例。觀察臨床療效和不良反應(yīng),比較血漿BNP與心功能變化。 結(jié)果 治療組治療有效率為96.7%,高于對照組的85.0%;治療后血漿BNP、血壓、心率、LVEDD、LVESD均降低,LVEF升高,且治療組改善更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 聯(lián)合應(yīng)用曲美他嗪與辛伐他汀能明顯降低冠心病導(dǎo)致的心力衰竭患者BNP 的含量,顯著改善冠心病心力衰竭的心功能狀況。
[關(guān)鍵字] 冠心病;心力衰竭;曲美他嗪;辛伐他汀;心功能;BNP
[中圖分類號] R541.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2016)16-0101-03
[Abstract] Objective To observe the effects of the combined application of trimetazidine and simvastatin on plasma BNP in the patients with coronary heart disease complicated with heart failure and analyze the clinical curative effects. Methods 120 patients who were diagnosed of coronary heart disease complicated with heart failure and admitted to the Department of Internal Medicine in our hospital from January 2013 to August 2015 were selected as the research subjects. The patients were randomly and evenly assigned to the treatment group and the control group, with 60 patients each in the control group (simvastatin treatment) and the treatment group (trimetazidine+simvastatin). Clinical curative effects and adverse reactions were observed, and the changes of plasma BNP and cardiac function were compared. Results The treatment effective rate was 96.7% in the treatment group, higher than that of 85.0% in the control group; after the treatment, plasma BNP, blood pressure, heart rate, LVEDD, LVESD were all reduced, and LVEF was increased. The improvement was more significant in the treatment group, and the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion The combined application of trimetazidine and simvastatin is able to significantly reduce the content of BNP induced by coronary heart disease in the patients with heart failure, and is able to significantly improve the cardiac function of coronary heart disease complicated with heart failure.
[Key words] Coronary heart disease; Heart failure; Trimetazidine; Simvastatin; Cardiac function; BNP
冠狀動脈性心臟?。╟oronary heart disease,CHD)簡稱冠心病,是心血管內(nèi)科常見的疾病,近年來,發(fā)病率越來越高,特別在中老年患者較為多見[1]。冠心病晚期往往出現(xiàn)呼吸困難、活動受限等嚴(yán)重并發(fā)癥,導(dǎo)致冠心病性心力衰竭,病死率較高。腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)作為心力衰竭定量標(biāo)志物,不僅反映左室收縮功能障礙,也反映左室舒張功能障礙、右室功能障礙和瓣膜功能障礙等情況,其血漿含量的高低常常作為判定心衰的標(biāo)準(zhǔn)[2,3]。早期治療冠心病心力衰竭,對降低BNP、恢復(fù)心功能、改善預(yù)后有明顯療效?,F(xiàn)有的藥物治療,尚未見治療心力衰竭的特效藥物。辛伐他?。╯imvastatin)是他汀類(statin)的降血脂藥物,用于控制血液中膽固醇的含量以及預(yù)防心血管疾病[4]。曲美他嗪是一種新型3-KAT 抑制劑類藥物,可有效改善心肌功能。本文選取我院收治的冠心病心力衰竭患者120例進(jìn)行分析,探討了聯(lián)合用藥的治療效果,為臨床應(yīng)用提供參考價值,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇我院2013年1月~2015 年8月收治的冠心病心力衰竭患者120 例為研究對象,均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會制定的冠心病心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合冠心病心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)者,18~80 歲,與本研究配合者;排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重免疫性疾病者,腎、肝、肺功能嚴(yán)重不全者,妊娠期、哺乳期女性。按照隨機(jī)數(shù)字法分為對照組、治療組各60例。對照組中,男38例(63.3%),女22例(36.7%);年齡40~78歲,平均(52.4±1.8)歲;病程1~6年,平均(2.8±0.5)年。治療組中,男36例(60.0%),女24例(40.0%);年齡38~80歲,平均(53.0±2.3)歲;病程1~7年,平均(3.4±1.0)年。兩組患者的病程、年齡、性別等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
兩組患者入院后均給予利尿、強(qiáng)心、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換劑等常規(guī)治療。對照組在此基礎(chǔ)上口服辛伐他汀,20 mg/次,1 次/d,計劃治療3個月。治療組:口服辛伐他汀,20 mg/次,1次/d,口服曲美他嗪,20 mg/次,3 次/d,計劃治療3個月。曲美他嗪購于施維雅(天津)制藥有限公司,批號:H20055465。辛伐他汀購自于江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司,批號:H2006 7793。
1.3 觀察指標(biāo)
①觀察臨床治療效果[6],顯效:治療后臨床癥狀消失,心電圖檢查指標(biāo)正常,心功能提高2級;好轉(zhuǎn):治療后臨床癥狀明顯減輕,心電圖檢查指標(biāo)改善,心功能提高1級;無效:治療前后變化不明顯,或者加重。總有效=顯效+好轉(zhuǎn)。②分別在治療前、治療1個療程后,采集患者的血液標(biāo)本,采用全自動生化分析儀檢測血漿中BNP的變化;并使用超聲心動圖對心功能進(jìn)行評估,統(tǒng)計分析兩組的收縮壓、心率,測定左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)等指標(biāo)。③觀察不良反應(yīng)情況,做好相關(guān)記錄。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料用(x±s)表示,對比應(yīng)用t檢驗(yàn),計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床療效比較
治療組患者治療有效58例,有效率為96.7%;對照組治療有效51例,有效率為85.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組治療前后血漿BNP與心功能比較
藥物治療前,治療組與對照組患者的血漿BNP 水平與心臟功能無明顯差異。經(jīng)過藥物治療3個月后,對照組和治療組和用藥前相比,患者血漿BNP、血壓、心率、LVEDD、LVESD均降低,LVEF均升高(P<0.05),且治療組改善更明顯(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組治療安全性比較
結(jié)果顯示,兩組患者用藥期間均沒有嚴(yán)重的不良反應(yīng)出現(xiàn),肝腎功能復(fù)查顯示正常,可見用藥安全性較高。
3討論
CHD是由于冠狀動脈粥樣硬化引起狹窄所致的心血管病變,出現(xiàn)心肌供血障礙、心肌細(xì)胞代謝負(fù)荷過重等,常伴有心絞痛、心肌纖維化、心肌梗死及心力衰竭等并發(fā)癥[7]。心力衰竭是冠心病晚期最為嚴(yán)重的病癥,其病死率較高,嚴(yán)重威脅中老年患者的生命安全,其病因主要是由于長期動脈粥樣硬化,引起心肌缺血缺氧,導(dǎo)致大片心肌細(xì)胞凋亡、壞死,進(jìn)而心室收縮能力下降、順應(yīng)性降低,最后誘發(fā)心衰[8,9]?,F(xiàn)有的藥物主要通過調(diào)節(jié)血流動力學(xué)效應(yīng),改善心肌供氧能力為主,如強(qiáng)心劑、利尿劑、ACEI(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)等,其無法改善心肌細(xì)胞代謝能力的局限性,臨床應(yīng)用效果差強(qiáng)人意。在臨床治療上,要求調(diào)節(jié)紊亂的神經(jīng)內(nèi)分泌活動,抑制左室重構(gòu),而且患者心肌供血供氧明顯減少,導(dǎo)致心肌收縮力降低。尤其老年患者機(jī)體各個器官功能減退,用藥可選擇改善心肌能量的代謝類藥物。
曲美他嗪是一種新型3-KAT 抑制劑類藥物,不改變心臟本身的血流動力學(xué)變化,主要以改善心肌細(xì)胞缺血缺氧的狀態(tài)為主,穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài),減少心肌細(xì)胞受損,并抑制游離脂肪酸代謝,控制內(nèi)皮素及氧自由基水平,從而刺激丙酮酸脫氫酶,使葡萄糖氧化得到加強(qiáng),提高氧的利用度,促進(jìn)線粒體的功能活化,產(chǎn)生更多的ATP,促進(jìn)心肌細(xì)胞新陳代謝的能力[10,11]。另外,曲美他嗪通過減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+、Na+等離子的超載,提高乳酸的利用率,有效抑制缺氧所致的細(xì)胞酸中毒,對心肌細(xì)胞起到保護(hù)的作用[12]。
研究發(fā)現(xiàn),辛伐他汀具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、改善內(nèi)皮生理功能、舒張血管、抗氧化等功能,長期服用,可以明顯增加冠狀動脈血流量,積極調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞生理功能,進(jìn)而改善與調(diào)節(jié)患者的左心室生理功能。此外,通過降低交感神經(jīng)的活性,達(dá)到自主神經(jīng)平衡,通過抑制合成金屬蛋白酶,達(dá)到改善心室重塑的療效[13,14]。臨床實(shí)踐證實(shí),患者應(yīng)用辛伐他汀后,可以實(shí)現(xiàn)調(diào)脂效果,能夠顯著降低膽固醇、低密度脂蛋白的水平,從而延緩冠脈粥樣硬化的進(jìn)程,降低死亡風(fēng)險[15]。綜上,本研究擬在傳統(tǒng)藥物治療的基礎(chǔ)上,觀察聯(lián)合應(yīng)用曲美他嗪與辛伐他汀對冠心病心力衰竭患者血漿BNP的影響及臨床效果分析。
本次研究中,治療組聯(lián)合應(yīng)用曲美他嗪與辛伐他汀,結(jié)果顯示有效率為96.7%,高于對照組的85.0%,且治療后的血漿BNP 與心功能改善更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。另外,患者用藥期間未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),表明安全性高,有利于提高依從性和舒適程度??傊?lián)合應(yīng)用曲美他嗪與辛伐他汀治療冠心病心力衰竭療效更為顯著,減輕心臟負(fù)擔(dān),提升心功能,且安全性高。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Yaeger IA. REPLY:A multi-artery fractional flow reserve (FFR) approach for handling coronary stenosis-stenosis interaction in the multi-vessel disease(MVD) arena[J]. Int J Cardiol,2016,207:44-45.
[2] Kowalczyk E,F(xiàn)ilipiak-Strzecka D,Hamala P,et al. Prognostic implications of discordant results of myocardial perfusion single-photon emission computed tomography and exercise ECG test in patients with stable Angina[J]. Adv Clin Exp Med,2015,24(6):965-971.
[3] Lu YC,Hsu CC,Yu TH,et al. Association between visfatin levels and coronary artery disease in patients with chronic kidney disease[J]. Iran J Kidney Dis,2013,7(6):446-452.
[4] Rodriguez K,Kwan AC,Lai S,et al. Coronary plaque burden at coronary CT angiography in asymptomatic men and women[J]. Radiology,2015,277(1):73-80.
[5] 國際心臟病學(xué)會和協(xié)會及世界衛(wèi)生組織臨床命名標(biāo)準(zhǔn)化聯(lián)合專題組.缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)[J]. 中華內(nèi)科雜志,2010,20(4):254-255.
[6] Nadkarni GN,Konstantinidis I,Patel A,et al. Trimetazidine decreases risk of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease:A meta-analysis of randomized controlled trials[J]. J Cardiovasc Pharmacol Ther,2015,20(6):539-546.
[7] Sin NL,Moskowitz JT,Whooley MA. Positive affect and health behaviors across 5 years in patients with coronary heart disease:The heart and soul study[J]. Psychosom Med,2015,77(9):1058-1066.
[8] Minami Y,Phipps JE,Hoyt T,et al. Clinical utility of quantitative bright spots analysis in patients with acute coronary syndrome:An optical coherence tomography study[J].Int J Cardiovasc Imaging,2015,31(8):1479-1487.
[9] Loprinzi PD. Physical activity and peripheral arterial disease among patients with coronary artery disease or congestive heart failure[J].Int J Cardiol,2016,207:110-111.
[10] Sorbets E,Labreuche J,Simon T,et al. Renin-angiotensin system antagonists and clinical outcomes in stable coronary artery diseasewithout heart failure[J]. Eur Heart J,2014,35(26):1760-1768.
[11] Liu YC,Li L,Su Q,et al. Trimetazidine pretreatment inhibits myocardial apoptosis and improves cardiac function in a Swine model of coronary microembolization[J].Cardiology,2015,130(2):130-136.
[12] Dehina L,Vaillant F,Tabib A,et al. Trimetazidine demonstrated cardioprotective effects through mitochondrial pathway in a model of acute coronary ischemia[J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2013,386(3):205-215.
[13] Danchin N,Marzilli M,Parkhomenko A,et al. Efficacy comparison of trimetazidine with therapeutic alternatives in stable angina pectoris:A network meta-analysis[J].Cardiology,2011,120(2):59-72.
[14] Pesaro AE,Serrano CV Jr,F(xiàn)ernandes JL,et al. Pleiotropic effects of ezetimibe/simvastatin vs. high dose simvastatin[J]. Int J Cardiol,2012,158(3):400-404.
[15] Hong YJ,Jeong MH,Choi YH,et al. Usual dose of simvastatin does not inhibit plaque progression and lumen loss at the peri-stent reference segments after bare-metal stent implantation:A serial intravascular ultrasound analysis[J]. Korean J Intern Med,2010,25(4):356-363.
(收稿日期:2016-04-13)