• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同光質(zhì)對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的影響

    2016-05-30 15:30:31周錦業(yè)彭珠清許珊珊丁國昌林思祖
    熱帶作物學(xué)報 2016年9期
    關(guān)鍵詞:葉綠素?zé)晒?/a>組織培養(yǎng)杉木

    周錦業(yè) 彭珠清 許珊珊 丁國昌 林思祖

    摘 要 研究不同單、復(fù)色LED光源對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的影響。結(jié)果表明:單色LED處理下,杉木組培苗葉綠素a、葉綠素b以及葉綠素總量均以30 μmol/(m2·s)藍(lán)光處理的最大,而FV/Fm和FV/F0值均以70 μmol/(m2·s)藍(lán)光處理的最大。不同復(fù)色LED光源對杉木組培苗葉綠素a、葉綠素總量以及FV/F0值作用大小順序均為:R>B>G;對葉綠素b含量和FV/Fm值作用大小順序均為:R>G=B。促進(jìn)杉木葉綠素積累的最優(yōu)光色光強(qiáng)組合為70 μmol/(m2·s)R+60 μmol/(m2·s)G+30 μmol/(m2·s)B,而有效提高FV/Fm和FV/F0值的最優(yōu)光色光強(qiáng)組合為60 μmol/(m2·s)R+50 μmol/(m2·s)G+40 μmol/(m2·s)B。

    關(guān)鍵詞 杉木;組織培養(yǎng);LED;葉綠素;葉綠素?zé)晒?/p>

    中圖分類號 S791.27 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A

    杉木(Cunninghamia lanceolata)屬于杉科杉木屬,是中國南方主要用材樹種之一,在木材產(chǎn)業(yè)中占據(jù)重要地位。目前杉木人工林營建以實(shí)生苗為主,但實(shí)生苗存在育苗周期較長、人工成本高且母本優(yōu)良性狀不易保存等問題。因此近些年眾多學(xué)者在杉木無性繁殖方面進(jìn)行了深入研究,并取得了良好的研究成果,但是研究主要集中于培養(yǎng)基的選擇和優(yōu)化,對于組培微環(huán)境研究較少[1-2]。然而組織培養(yǎng)過程不僅應(yīng)注重培養(yǎng)基的研究,同時需改善組培苗生長環(huán)境以提高其生長速度和質(zhì)量[3]。

    光是組培育苗不可或缺的環(huán)境因子之一,由于室內(nèi)光強(qiáng)不足以支撐植物正常生長,因此需采用人工光源進(jìn)行適當(dāng)補(bǔ)光[4]。杉木組培人工光源目前以熒光燈為主,但熒光燈光能利用率較低,且工作過程中發(fā)熱嚴(yán)重,造成控制溫度的成本增加,因此開發(fā)新型人工光源成為提升杉木組培苗質(zhì)量和降低組培成本的重要途徑之一。LED(light emitting diode)以其體積小、能耗低、壽命長、發(fā)光穩(wěn)定等特點(diǎn)而逐漸占領(lǐng)組培人工光源市場[5],在觀賞植物[6-12]、藥用植物[13-15]及蔬菜果樹[16-22]等種苗繁育中均有應(yīng)用,但在杉木組培快繁中的應(yīng)用研究鮮見報道。本試驗旨在通過研究不同光質(zhì)對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的影響,探索其在杉木組培快繁中的應(yīng)用前景,以期為尋求杉木組培快繁中的新型人工光源提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    研究選用材料為4號杉木無性系,試驗地點(diǎn)位于國家林業(yè)局杉木工程技術(shù)研究中心組培室,培養(yǎng)條件為:溫度(25±2)℃、光照周期12 h/d。

    1.2 方法

    1.2.1 試驗設(shè)計 試驗分為單色和復(fù)色2個實(shí)驗。光色分為紅光(R)、綠光(G)和藍(lán)光(B)3種,其中紅、綠和藍(lán)光主波長分別為630、505、460 nm。單色光實(shí)驗光強(qiáng)分別為70、50、30 μmol/(m2·s)的RGB光色的9組試驗,處理結(jié)果1~9依次為70 μmol/(m2·s)R、70 μmol/(m2·s)G、70 μmol/(m2·s)B、50 μmol/(m2·s)R、50 μmol/(m2·s)G、50 μmol/(m2·s)B、30 μmol/(m2·s)R、30 μmol/(m2·s)G和30 μmol/(m2·s)B。復(fù)色光實(shí)驗采用正交設(shè)計,選用L9(34)正交表,各處理因子和水平如表1所示。對照組(處理0)為三雄極光照明的28W熒光燈,光照度1 000~2 000 lx,光強(qiáng)18~25 μmol/(m2·s)[23],每組處理重復(fù)3次,培養(yǎng)30 d后測定各項指標(biāo)。

    1.2.2 參數(shù)測定 (1)葉綠素含量:準(zhǔn)確稱取0.05 g杉木組培苗并剪碎,加入5 mL丙酮、乙醇和水的混合液(V ∶ V ∶ V=63.3 ∶ 31.7 ∶ 5),在暗處浸提12 h后,測定浸提液在A645和A663波長處的吸光度值[24]。

    葉綠素a含量(mg/g):Chla=0.005×(12.7×A663-2.69×A645)/0.05

    葉綠素b含量(mg/g):Chlb=0.005×(22.9×A645-4.68×A663)/0.05

    葉綠素總含量(mg/g):Chl(a+b)=Chla+Chlb

    (2)葉綠素?zé)晒馓匦裕喝~綠素?zé)晒鈪?shù)采用PSI公司的Handy Fluor Cam熒光成像儀測定[15,25]:其中,F(xiàn)0為暗反應(yīng)下的初始熒光,F(xiàn)m為暗反應(yīng)下的最大熒光,F(xiàn)V=Fm-F0為可變熒光,F(xiàn)V/Fm為PSⅡ(光系統(tǒng)Ⅱ)最大光化學(xué)效率,F(xiàn)m/F0為PSⅡ電子傳遞情況。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel對試驗結(jié)果進(jìn)行基本處理,用DPS7.05版數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行方差、極差和多重比較分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同單色LED光源對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的影響

    2.1.1 不同單色LED光源對杉木組培苗葉綠素含量的影響 利用不同單色LED光源培養(yǎng)杉木組培苗30 d后,測定葉片中葉綠素含量。結(jié)果顯示(表2),處理9葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量均最大,分別達(dá)到0.526、0.194、0.720 mg/g,與對照相比分別提高了23.50%、32.88%和26.09%;其余各處理組葉綠素a、葉綠素b及葉綠素總量值均低于對照,其中以處理8含量最小,僅分別為0.070、0.022、0.092 mg/g,與對照相比分別降低了83.10%、84.93%和83.89%。分析同一光色不同光強(qiáng)處理下杉木組培苗葉綠素含量的差異可知,葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量隨光強(qiáng)的變化趨勢一致,R和G處理下葉綠素含量隨著光強(qiáng)增加而增加,其中R處理下葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量的最大最小值之間分別相差111.11%、85.45%和102.62%,G處理相差274.29%、313.64%和282.61%;B處理下葉綠素含量隨著光強(qiáng)的增強(qiáng)而減小,最大最小值間的差異分別為76.51%、65.81%和73.49%。同一光強(qiáng)不同光色處理時,杉木組培苗葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量的大小均表現(xiàn)為B>R>G。

    杉木組培苗葉綠素含量的多重比較分析結(jié)果顯示(表2),9組處理的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量與對照相比差異均達(dá)到顯著水平。同一光色不同光強(qiáng)處理時,R和G的3個處理組的葉綠素a和葉綠素總含量均達(dá)到顯著差異水平;B中的處理9與處理3、6兩組相比葉綠素含量差異顯著。同一光強(qiáng)不同光色處理后,70 μmol/(m2·s)的G與B相比葉綠素含量差異顯著;30 μmol/(m2·s)的RGB兩兩處理間葉綠素含量均差異顯著。

    2.1.2 不同單色LED光源對杉木組培苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響 利用不同單色LED光源培養(yǎng)杉木組培苗30 d后,測定組培苗PSⅡ最大光能轉(zhuǎn)換效率(FV/Fm)以及PSⅡ潛在活性(FV/F0)值。結(jié)果顯示(表3),組培苗FV/Fm和FV/F0值均以處理3[70 μmol/(m2·s)B]的最大,分別為0.870和6.671,與對照相比分別提高了0.81%和6.34%;處理7最小,僅分別為0.841和5.275,與對照相比分別降低了2.55%和15.91%。同一光色不同光強(qiáng)處理時,R處理的FV/Fm值隨著光強(qiáng)增加先增后減;G處理的FV/Fm值無變化;B處理的FV/Fm隨著光強(qiáng)的增強(qiáng)先減后增。通過分析FV/F0值的變化可知,R處理的FV/F0值隨著光強(qiáng)增加而增大;G和B處理FV/F0值隨著光強(qiáng)增加均為先減后增。就同一光強(qiáng)不同光色處理而言,70 μmol/(m2·s)和30 μmol/(m2·s)處理下,杉木組培苗FV/Fm和FV/F0值大小均為B>G>R;而50 μmol/(m2·s)處理則表現(xiàn)為G>B>R。

    對杉木組培苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)值進(jìn)行多重比較分析(表3)可知,處理1、3、4、6和7的FV/Fm和FV/F0值與對照相比差異顯著。就同一光色不同光強(qiáng)而言,R中的處理7和處理1、4相比差異顯著;G的不同光強(qiáng)處理間差異均不顯著;B中的處理6與處理3、9相比差異顯著。同一光強(qiáng)不同光色處理,70 μmol/(m2·s)時R的FV/Fm與G、B相比差異顯著,F(xiàn)V/F0值兩兩間差異顯著;50 μmol/(m2·s)時G和R、B相比FV/Fm和FV/F0值均差異顯著;30 μmol/(m2·s)時R處理的FV/Fm和FV/F0值與G、B相比差異顯著。

    2.2 不同復(fù)色LED光源對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的影響

    2.2.1 不同復(fù)色LED光源對杉木組培苗葉綠素含量的影響 利用不同復(fù)色LED光源培養(yǎng)的杉木組培苗葉綠素含量測定結(jié)果如表4所示。結(jié)果表明,處理3的葉綠素a和葉綠素總量最大,分別為0.478、0.643 mg/g,與對照相比分別提高了14.35%和12.81%;而處理2的葉綠素b含量最大,為0.175 mg/g,與對照相比提高了15.13%。處理9的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量均最小,分別僅為0.369、0.139、0.508 mg/g,與對照相比分別降低了11.72%、8.55%和10.88%。杉木組培苗葉綠素含量值的極差分析顯示,3種處理因子對組培苗葉綠素a和葉綠素總量作用大小均為:R>B>G,表明R對杉木組培苗葉綠素a和葉綠素總量影響最大,其次為B,G影響最小;3種處理因子對葉綠素b含量作用大小為R>G=B,說明R對葉綠素b含量影響最大,B、G作用小。根據(jù)極值分析可知,提高杉木組培苗葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量的優(yōu)化光照組合均為R1G2B3,即70 μmol/(m2·s)R+60 μmol/(m2·s)G+30 μmol/(m2·s)B。

    2.2.2 不同復(fù)色LED光源對杉木組培苗熒光參數(shù)的影響 測定不同復(fù)色LED光源下的杉木組培苗葉綠素?zé)晒鈪?shù),結(jié)果表明(表5),處理2、3、4、5和6的FV/Fm和FV/F0值均高于對照組,其中處理2、3、4和6的FV/Fm最大,均為0.869,與對照組比提高了0.46%;處理3的FV/F0值最大,達(dá)到6.63,與對照組相比提高了3.27%。其余各處理的熒光參數(shù)值均小于或等于對照,其中以處理8最小,F(xiàn)V/Fm和FV/F0值分別為0.864和6.34,與對照相比降低了0.12%和1.25%。對葉綠素?zé)晒鈪?shù)值進(jìn)行極差分析,結(jié)果顯示,3種處理因子對組培苗FV/Fm作用大小為:R>G=B,表明R對組培苗FV/Fm影響最大,G和B影響較??;3種處理因子對FV/F0作用大小為R>B>G,說明R對組培苗FV/F0值影響最大,B次之,G影響最小。根據(jù)極值分析可知,提高組培苗FV/Fm以及FV/F0值的優(yōu)化光照組合為R2G3B2,對應(yīng)處理因子水平為:60 μmol/(m2·s)R+50 μmol/(m2·s)G+40 μmol/(m2·s)B。

    3 討論與結(jié)論

    植物光合作用是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而植物的光形態(tài)建成反應(yīng)主要是包括紅光反應(yīng)和藍(lán)光反應(yīng)[26]。紅光反應(yīng)是指植物通過以吸收紅光及遠(yuǎn)紅光為主的光敏色素參與光形態(tài)建成的過程;而藍(lán)光反應(yīng)是指植物感受外界光質(zhì)和光方向,并將信號轉(zhuǎn)導(dǎo)成為植物代謝及遺傳的過程,繼而使植物改變其生長以適應(yīng)外界環(huán)境的變化[27-31]。葉綠素是參與植物光合作用的重要物質(zhì),可以吸收自然光中的可見波段用于光合作用。不同葉綠素種類所吸收的光譜也有所差異,葉綠素a最大的吸收光波長集中于420~663 nm,葉綠素b則集中在460~645 nm,因此植物體內(nèi)葉綠素含量及其熒光參數(shù)值大小直接關(guān)系到植株的光合作用能力[15,25]。

    本研究初步探明了不同光質(zhì)光強(qiáng)對杉木組培苗葉綠素含量及熒光參數(shù)的作用效果。與熒光燈相比,單色LED光照試驗僅有30 μmol/(m2·s)藍(lán)光處理的葉綠素含量值明顯高于對照,表明低強(qiáng)度藍(lán)光有利于杉木組培苗葉綠素含量積累,紅光和綠光則有抑制作用,這與部分研究結(jié)果類似。趙娟等[32]發(fā)現(xiàn)利用藍(lán)膜覆蓋后煙草幼苗葉綠素含量值最高,藍(lán)光與白光處理相比可以顯著提高豌豆苗葉片中葉綠素a、b含量[33];陳祥偉等[20]對小白菜進(jìn)行研究,結(jié)果認(rèn)為藍(lán)光處理下葉綠素含量最高;劉敏玲等[13]和周錦業(yè)等[15]研究發(fā)現(xiàn),藍(lán)光有利于金線蓮組培苗葉綠素積累;但是陳祥偉等[18]和余陽等[19]對烏塌菜和葡萄進(jìn)行研究后卻認(rèn)為,紅光有利于提高葉綠素含量。綠光處理對植物生長影響較小,主要由于植物對綠光波譜的吸收量較小,葉秀妹等[34]指出綠光照射的六棱景天組培苗生長狀況最差,馬紹英等[35]指出綠光照射下葡萄組培苗光合作用速率為負(fù)值。

    杉木組培苗葉片的PSⅡ最大光能轉(zhuǎn)換效率和PSⅡ潛在活性可以反映出其潛在光合作用能力,不同單色光處理下FV/Fm值變化較小,而FV/F0值間有一定差異。紅光處理下FV/F0值隨著光強(qiáng)增加而增大,表明低強(qiáng)度紅光照射的植株P(guān)SⅡ最大光能轉(zhuǎn)換率偏低;綠光處理的FV/F0值變化幅度較小,表明綠光光強(qiáng)變化不會對植株P(guān)SⅡ最大光能轉(zhuǎn)換效率造成影響;藍(lán)光處理下FV/F0值隨著光強(qiáng)的增加先減后增,說明中等強(qiáng)度藍(lán)光照射的杉木PSⅡ最大光能轉(zhuǎn)換效率較低,70 μmol/(m2·s)的藍(lán)光能夠提高杉木葉片F(xiàn)V/Fm和FV/F0值??聦W(xué)等[36]研究也發(fā)現(xiàn),藍(lán)膜覆蓋的煙草葉片葉綠素a/b、凈光合速率、FV/Fm、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)量子效率(ΦPSⅡ)均較高。

    不同復(fù)色光照處理下的杉木組培苗生長狀況均良好,可以滿足杉木組培苗光合作用需求,和單色光照相比,其葉綠素含量和熒光參數(shù)與對照的差異值均減小。不同光色對杉木組培苗葉綠素a、葉綠素總量以及FV/F0值作用大小均為:R>B>G,表明紅光對其影響最大,其次為藍(lán)光,綠光影響最?。还赓|(zhì)對葉綠素b含量和FV/Fm值作用大小均為:R>G=B。提高杉木組培苗葉綠素含量的最優(yōu)光色光強(qiáng)組合為:70 μmol/(m2·s)R+60 μmol/(m2·s)G+30 μmol/(m2·s)B;提高FV/Fm和FV/F0值的最優(yōu)光色光強(qiáng)組合為60 μmol/(m2·s)R+50 μmol/(m2·s)G+40 μmol/(m2·s)B。陳祥偉等[18]也指出,紅 ∶ 藍(lán)光=7 ∶ 1為增加烏塌菜葉片光合色素的最優(yōu)組合;紅藍(lán)黃綠紫復(fù)合光對牡丹葉片色素積累最有利[6];紅藍(lán)光比例為4 ∶ 1時黃瓜葉綠素含量最高[21];紅藍(lán)白復(fù)合光有利于大花蕙蘭組培苗葉綠素合成[8];鐵皮石斛試管苗的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量在50%R+50%B處理下均達(dá)到最大值[14]。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 歐陽磊, 鄭仁華, 翁玉榛, 等. 杉木優(yōu)良無性系組培快繁技術(shù)體系的建立[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2007, 31(3): 47-51.

    [2] 龐 麗, 林思祖, 曹光球, 等. 杉木優(yōu)良無性系組培苗誘導(dǎo)根的研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2008, 30(2): 283-286.

    [3] 王 蒂. 植物組織培養(yǎng)[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2004:46-50.

    [4] Casal J J. Light quality effects on the appearance of tillers of different order in wheat(Triticum aestivum)[J]. Annals of Applied Biology, 2008, 112(1): 167-173.

    [5] 周錦業(yè), 丁國昌, 汪 婷, 等. LED光源在種苗繁育中的應(yīng)用現(xiàn)狀及前景分析[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2013, 35(2): 370-374.

    [6] 郭麗麗, 劉改秀, 郭 琪, 等. LED復(fù)合光質(zhì)對洛陽紅形態(tài)和生理特性的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報, 2015, 29(5): 995-1 000.

    [7] 陳星星, 徐明輝, 何松林. 新型光源發(fā)光二極管(LED)下白掌組培苗移栽后生長狀況研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報, 2014, 30(19): 196-200.

    [8] 郭 瑩, 李海燕, 阮氏月, 等. LED不同光質(zhì)對大花蕙蘭‘愛神×虎雪蘭‘霞光雜交組培苗葉綠素含量的影響[J]. 北方園藝, 2015(18): 77-80.

    [9] Heo J W, Lee C W. Influence of mixed LED radiation on the growth of annual plants[J]. Journal of Plant Biology, 2006, 49(4): 285-290.

    [10] Zhou Y, Singh B R. Red light stimulates flowering and anthocyanin biosynthesis in American cranberry[J]. Plant Growth Regulation, 2002, 38(2): 165-171.

    [11] Nhut D T, Takamura T, Watanabe H. Artificial lighting source using lighting-emitting diode(LED)in the efficient micro propagation of Spathiphyllum plantlets[J]. Acta Horticulture, 2005, 23(1): 123-128.

    [12] Heo J, Lee C. Growth responses of marigold and salvia bedding plants as affected by monochromic or mixture radiation provided by a lighting-emitting diode(LED)[J]. Plant Growth Regul, 2002, 38(1): 225-230.

    [13] 劉敏玲, 蘇明華, 潘東明, 等. 不同LED光質(zhì)對金線蓮生長的影響[J]. 亞熱帶植物科學(xué), 2013, 42(1): 46-48.

    [14] 尚文倩, 王 政, 侯甲男, 等. 不同紅藍(lán)光質(zhì)比LED光源對鐵皮石斛試管苗生長的影響[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2013, 41(5): 155-159.

    [15] 周錦業(yè), 丁國昌, 何荊洲, 等. 不同光質(zhì)對金線蓮組培苗葉綠素含量及葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響[J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報, 2015, 5(5): 67-72.

    [16] 吳根良, 鄭積榮, 李許可. 不同LED光源對設(shè)施越冬辣椒果實(shí)品質(zhì)和產(chǎn)量的影響[J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報, 2014, 31(2): 246-253.

    [17] 蘇娜娜, 鄔 奇, 崔 瑾. LED單色光質(zhì)對黃瓜幼苗葉片和下胚軸中內(nèi)源激素含量的影響[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報, 2014, 20(1): 45-49.

    [18] 陳祥偉, 劉世琦, 王 越, 等. 不同LED光源對烏塌菜生長、光合特性及營養(yǎng)品質(zhì)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2014, 25(7): 1 955-1 962.

    [19] 余 陽, 劉 帥, 李春霞, 等. LED光質(zhì)對‘夏黑葡萄光合特性和生理指標(biāo)的影響[J]. 果樹學(xué)報,2015,32(5):879-884.

    [20] 陳祥偉, 劉世琦, 劉 慶, 等. 不同LED光源對小白菜生長及光合特性的影響[J]. 北方園藝, 2013(22): 1-4.

    [21] 徐文棟, 劉曉英, 焦學(xué)磊, 等. 不同紅藍(lán)配比的LED光調(diào)控黃瓜幼苗的生長[J]. 植物生理學(xué)報, 2015, 51(8): 1 273-1 279.

    [22] Wu M C, Hou C Y, Jiang C M, et al. A novel approach of LED light radiation improves the antioxidant activity of pea seedlings[J]. Food Chemistry, 2007, 101(4): 1 753-1 758.

    [23] 楊 梅, 曹光球, 黃燕華, 等. 鄰羥基苯甲酸對不同化感型杉木無性系內(nèi)源激素含量的化感效應(yīng)[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2011, 19(1): 124-129.

    [24] 楊敏文. 快速測定植物葉片葉綠素含量方法的探討[J]. 光譜實(shí)驗室, 2002, 19(4): 478-481.

    [25] 周錦業(yè), 官國棟, 林 宇, 等. 東南沿海不同相思樹種葉綠素?zé)晒馓匦缘募鞠嘧兓痆J]. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2014, 34(1): 21-26.

    [26] (美)泰茲, (美)奇格爾著. 宋純鵬, 王學(xué)路譯. 植物生理學(xué)(第四版)[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2009: 367.

    [27] Allen J F. A redox switch hypothesis for the origin of two light reactions in photosynthesis[J]. FEBS Letters, 2005, 579: 963-967.

    [28] Kuhlbrandt W, Wang D, Fujiyoshi Y. Atomic model of plant light-harvesting complex by electron crystallography[J]. Nature, 1994, 367: 614-621.

    [29] Aukerman M J, Hirschfeld M, Wester L, et al. A deletion in the PHYD gene of the Arabidopsis Wassilewskija ecotype defines a role for phytochrome D in red/far-red light sensing[J]. Plant Cell, 1997, 9(8): 1 316-1 325.

    [30] Kinoshita T, Emi T. Blue-light and phosphorylation-dependent binding of a 14-3-3 protein to phototropins in stomatal guard cells of broad bean[J]. Plant Physiol, 2003, 133: 1 452-1 463.

    [31] Lin C. Plant blue-light receptors[J]. Trends Plant Sci, 2000, 5: 337-342.

    [32] 趙 娟, 柯 學(xué) , 徐超華, 等. 不同光質(zhì)對煙草葉片中類半胱氨酸蛋白酶基因表達(dá)和活性的影響(英文)[J]. Agricultural Science & Technology, 2012, 13(2): 276-279.

    [33] 劉文科, 楊其長, 邱志平, 等. LED光質(zhì)對豌豆苗生長、光合色素和營養(yǎng)品質(zhì)的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)氣象, 2012, 33(4): 500-504.

    [34] 葉秀妹, 肖世明, 楊露云, 等. 六棱景天組織培養(yǎng)與快速繁殖研究[J]. 熱帶作物學(xué)報, 2012, 33(9): 1 663-1 669.

    [35] 馬紹英, 李 勝, ??×x, 等. LED不同光質(zhì)對葡萄砧木試管苗生理生化特性的影響[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2010, 45(5): 56-62.

    [36] 柯 學(xué), 李軍營, 李向陽, 等. 不同光質(zhì)對煙草葉片生長及光合作用的影響[J]. 植物生理學(xué)報, 2011, 47(5): 512-520.

    猜你喜歡
    葉綠素?zé)晒?/a>組織培養(yǎng)杉木
    杉木黃化病的防治技術(shù)措施研究
    杉木萌芽更新關(guān)鍵技術(shù)
    杉木育苗化學(xué)防除雜草技術(shù)
    遮陰對紅葉櫻花光合速率和葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
    紅花木蓮組織培養(yǎng)外植體消毒方法初步研究
    瀕危植物南川木菠蘿組織培養(yǎng)技術(shù)研究
    天然植物激素對鐵皮石斛組培苗誘導(dǎo)芽分化的影響
    科技視界(2016年22期)2016-10-18 14:55:15
    迷你觀賞植物的組織培養(yǎng)與銷售
    杉木半同胞24年生優(yōu)良家系選擇
    干旱脅迫對金花茶幼苗光合生理特性的影響
    亚洲第一电影网av| 色在线成人网| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久国产精品麻豆| 国产精品 国内视频| 美女 人体艺术 gogo| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 自线自在国产av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 999久久久精品免费观看国产| 91成人精品电影| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲七黄色美女视频| 无人区码免费观看不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲专区国产一区二区| 国产又爽黄色视频| 哪里可以看免费的av片| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产av一区在线观看免费| 色老头精品视频在线观看| 精品久久久久久,| 精品久久久久久久毛片微露脸| 桃红色精品国产亚洲av| 观看免费一级毛片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成年人精品一区二区| a在线观看视频网站| 欧美中文综合在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人三级黄色视频| 亚洲国产看品久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 男女那种视频在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产黄a三级三级三级人| 成年人黄色毛片网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色老头精品视频在线观看| 国产在线观看jvid| 欧美zozozo另类| 婷婷丁香在线五月| 少妇 在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av熟女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 两个人免费观看高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 一本综合久久免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久国产亚洲av麻豆专区| ponron亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产在线观看jvid| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 桃色一区二区三区在线观看| 手机成人av网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人欧美在线观看| 在线观看66精品国产| 丰满的人妻完整版| 制服诱惑二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜福利在线观看吧| 色尼玛亚洲综合影院| 成年版毛片免费区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 操出白浆在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 97碰自拍视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩大码丰满熟妇| 看片在线看免费视频| 午夜福利在线在线| 免费搜索国产男女视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 美女 人体艺术 gogo| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣av一区二区av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产视频内射| 黄色成人免费大全| 国产三级黄色录像| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久热爱精品视频在线9| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看黄色视频的| 91在线观看av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 视频在线观看一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 18禁观看日本| 国产成人精品久久二区二区91| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精华国产精华精| 级片在线观看| www.自偷自拍.com| 国产成人精品无人区| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产亚洲在线| 黑丝袜美女国产一区| videosex国产| 女人被狂操c到高潮| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片精品| 成人三级黄色视频| 亚洲成av人片免费观看| 色播在线永久视频| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜精品在线福利| 成人永久免费在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 香蕉国产在线看| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久午夜亚洲精品久久| 热re99久久国产66热| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大型av网站在线播放| 日本一本二区三区精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲真实伦在线观看| 大型av网站在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美av亚洲av综合av国产av| 又大又爽又粗| 国产伦在线观看视频一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 午夜日韩欧美国产| 在线观看一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲片人在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久久久黄片| 成年女人毛片免费观看观看9| www日本在线高清视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产99久久九九免费精品| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精华国产精华精| 黄色毛片三级朝国网站| 他把我摸到了高潮在线观看| av片东京热男人的天堂| 精品国产亚洲在线| 久久久久久久精品吃奶| 国内精品久久久久精免费| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久视频播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99re在线观看精品视频| bbb黄色大片| 欧美激情久久久久久爽电影| videosex国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品二区激情视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产一区二区三区视频了| or卡值多少钱| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产黄片美女视频| www.999成人在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 悠悠久久av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久国产成人精品二区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人三级做爰电影| 亚洲 国产 在线| 满18在线观看网站| 一级毛片高清免费大全| 久久狼人影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 亚洲av美国av| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久国产精品视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆av在线久日| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美午夜高清在线| 精品久久蜜臀av无| 国语自产精品视频在线第100页| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品色激情综合| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品日产1卡2卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美性长视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 免费电影在线观看免费观看| 欧美在线一区亚洲| 成人国语在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 桃色一区二区三区在线观看| 制服人妻中文乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利18| 精品免费久久久久久久清纯| 国产区一区二久久| 一级毛片精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久国产a免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲真实伦在线观看| 久久中文字幕一级| 欧美黄色淫秽网站| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 丁香六月欧美| ponron亚洲| 亚洲精华国产精华精| netflix在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 正在播放国产对白刺激| 99re在线观看精品视频| 国产区一区二久久| 精品人妻1区二区| 久久九九热精品免费| 精品福利观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久久久久精品电影 | 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 啦啦啦免费观看视频1| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲av高清不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 麻豆av在线久日| 欧美乱色亚洲激情| 天天添夜夜摸| netflix在线观看网站| 国产av不卡久久| 中文在线观看免费www的网站 | 久久中文字幕一级| 91在线观看av| 欧美午夜高清在线| 正在播放国产对白刺激| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利欧美成人| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本a在线网址| 久久久久久久久中文| 天堂√8在线中文| 国产片内射在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产熟女午夜一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| av在线天堂中文字幕| 久久青草综合色| 国产欧美日韩一区二区三| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 大型av网站在线播放| 久久久国产成人精品二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 很黄的视频免费| 窝窝影院91人妻| 在线观看www视频免费| 免费av毛片视频| 久久久国产成人免费| www日本在线高清视频| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美激情综合另类| 激情在线观看视频在线高清| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产成人av教育| 手机成人av网站| 久久久久久久久久黄片| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| videosex国产| 国产成人欧美在线观看| 国产精品免费视频内射| 丰满的人妻完整版| 1024视频免费在线观看| 欧美中文综合在线视频| 超碰成人久久| 国产欧美日韩一区二区三| 人人妻人人澡人人看| 天天一区二区日本电影三级| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲片人在线观看| 久99久视频精品免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 十八禁网站免费在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲久久久国产精品| 国产激情久久老熟女| 午夜福利高清视频| 久久久久九九精品影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 十八禁网站免费在线| 天堂影院成人在线观看| 国产野战对白在线观看| 99riav亚洲国产免费| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利免费观看在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品久久久久久,| 国产成人av教育| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看日本一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 无限看片的www在线观看| 久久香蕉国产精品| 九色国产91popny在线| 99re在线观看精品视频| 日韩有码中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产黄片美女视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看舔阴道视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费视频内射| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美激情久久久久久爽电影| 91麻豆精品激情在线观看国产| 桃红色精品国产亚洲av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品影院久久| 69av精品久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| 男人舔奶头视频| 国产精品 国内视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲 国产 在线| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲精品av在线| 国产三级黄色录像| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 我的亚洲天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久这里只有精品19| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 波多野结衣巨乳人妻| 久久中文看片网| 亚洲男人的天堂狠狠| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产色视频综合| 亚洲一区中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 91大片在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色综合站精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产av不卡久久| 黄片播放在线免费| 久久99热这里只有精品18| aaaaa片日本免费| 在线播放国产精品三级| 久久国产乱子伦精品免费另类| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品 国内视频| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av熟女| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲激情在线av| 欧美成狂野欧美在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人一区二区视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲 国产 在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av五月六月丁香网| 叶爱在线成人免费视频播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产伦在线观看视频一区| 91成人精品电影| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产成人影院久久av| 在线观看66精品国产| 日韩欧美免费精品| 9191精品国产免费久久| 丰满的人妻完整版| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费看a级黄色片| 可以在线观看的亚洲视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 欧美成人午夜精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 婷婷亚洲欧美| 国产成人精品久久二区二区91| 成人永久免费在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 看片在线看免费视频| 亚洲中文av在线| 成人欧美大片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜久久久在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 欧美黄色淫秽网站| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲专区中文字幕在线| 久久午夜亚洲精品久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大香蕉久久成人网| 一级a爱视频在线免费观看| 91国产中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲色图av天堂| 久久香蕉激情| 午夜福利欧美成人| 国产精品电影一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲第一青青草原| av有码第一页| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久人人精品亚洲av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久9热在线精品视频| 亚洲全国av大片| 91国产中文字幕| 成年版毛片免费区| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美大码av| 国产av一区二区精品久久| 日韩欧美在线二视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 老司机靠b影院| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲全国av大片| 久久这里只有精品19| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99在线视频只有这里精品首页| 黄网站色视频无遮挡免费观看| а√天堂www在线а√下载| 欧美不卡视频在线免费观看 | 变态另类丝袜制服| 天天一区二区日本电影三级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久人妻av系列| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品 欧美亚洲| 色综合站精品国产| 又紧又爽又黄一区二区| x7x7x7水蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日本视频| 一本久久中文字幕| 色av中文字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 天天一区二区日本电影三级| 欧美色视频一区免费| 搡老岳熟女国产| 欧美最黄视频在线播放免费| 夜夜爽天天搞| av天堂在线播放| 日本一本二区三区精品| 两个人视频免费观看高清| 色哟哟哟哟哟哟| 老司机午夜福利在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 成人手机av| 亚洲国产精品999在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品av久久久久免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产v大片淫在线免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 亚洲激情在线av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级作爱视频免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美日本视频| 男人操女人黄网站| 亚洲国产看品久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产男靠女视频免费网站| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人精品无人区| 97碰自拍视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人欧美| 久久伊人香网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久香蕉精品热| 婷婷丁香在线五月| 亚洲第一青青草原| 国产激情欧美一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲av高清不卡| 1024手机看黄色片| 久久婷婷成人综合色麻豆| e午夜精品久久久久久久| www.自偷自拍.com| √禁漫天堂资源中文www| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 免费观看精品视频网站| 淫秽高清视频在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区|