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    影響小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)近期療效的因素*

    2016-05-27 08:52:26陳妍惠
    貴州醫(yī)科大學學報 2016年4期
    關鍵詞:近期療效臨床特點咪達唑侖

    陳妍惠, 艾 戎*

    (貴州醫(yī)科大學附院 兒科, 貴州 貴陽 550004)

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    影響小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)近期療效的因素*

    陳妍惠**, 艾戎***

    (貴州醫(yī)科大學附院 兒科, 貴州 貴陽550004)

    [摘要]目的: 探討影響小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)近期療效的因素。方法: 104例SE住院治療患兒,按性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、發(fā)作類型、控制時間及治療方案和相關檢查(腦電圖、頭顱CT及頭顱MRI)結果進行分組,采用χ2檢驗分析不同分組SE患兒出院時的近期治療效果,分析影響SE患兒近期治療的因素。結果: 各年齡組SE患兒的病因多為癲癇,驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)(CSE) 病因亦為癲癇(68.48%),以全身性CSE為主(91.3%);非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)(NCSE)病因多為顱內感染(50%);按性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、臨床發(fā)作類型,頭顱CT、頭顱MRI及腦電圖結果分組,各分類依據(jù)的SE患兒組間近期療效比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),按治療方案分組的SE患兒的近期療效比較,咪達唑侖組治療有效率(100%)高于非咪達唑侖組有效率(84.09%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論: 治療方案是影響SE近期療效的因素。

    [關鍵詞]癲癇持續(xù)狀態(tài); 咪達唑侖; 臨床特點; 近期療效; 影響因素

    癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE)是指癲癇發(fā)作(epileptic seizure)持續(xù)或頻繁發(fā)作連續(xù)30 min以上、發(fā)作間歇期意識不能恢復者[1]。SE 是一種在兒科常見的威脅患兒生命的急癥,病情復雜,發(fā)展迅速、預后難以預測,病死率較高,必須及時采取有效措施,否則可能會遺留神經系統(tǒng)后遺癥,甚至危及生命[3-5]。臨床關于影響SE治療因素探討的文章多局限于3~5個因素,本文按SE患兒的性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、發(fā)作類型、控制時間及治療方案和相關檢查(腦電圖、頭顱CT及頭顱MRI)結果作為分組依據(jù),觀察SE患兒出院時的療效,探討影響SE患兒近期療效的因素,報告如下。

    1對象與方法

    1.1對象

    2012年1月~2015年9月收治的SE住院患兒104例,納入標準:SE發(fā)病年齡<14歲,符合SE診斷標準(一次癇性發(fā)作持續(xù)30 min以上,或反復癇性發(fā)作而意識不能恢復至正常持續(xù)30 min以上者)[6]。

    1.2分組

    根據(jù)患兒的性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、發(fā)作類型、控制時間及治療方案和相關檢查(腦電圖、頭顱CT及頭顱MRI)結果進行分組,按性別分為男性組和女性組,按發(fā)病年齡分為≤1歲組、1~3歲組及≥3歲組,按病因分為癲癇組、顱內感染組、熱性驚厥組及其他組,按誘因分為感染組、不規(guī)律服用抗癲癇藥物(Anti-epileptic drugs,AEDs)組和無誘因組,按發(fā)作類型分為驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)(convulsive status epilepticus,CSE)組、非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)(non-convulsive status epilepticus,NCSE)組,按控制時間分為≤60 min組和>60 min組,按治療方案分為咪達唑侖組和非咪達唑侖組;按腦電圖、頭顱CT及頭顱MRI檢查根據(jù)結果分為正常組和異常組。

    1.3觀察指標

    記錄各組SE患兒出院時的近期治療效果(有效、部分有效及無效),探討影響SE近期療效的相關因素。根據(jù)參考文獻[7]判斷近期療效:(1)有效,出院時發(fā)作終止,神志轉清;(2)部分有效,出院時發(fā)作次數(shù)明顯減少,但未完全控制;(3)無效,死亡或出院時發(fā)作無減少,甚至加重??傆行?%)=(有效例數(shù)+部分有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0軟件包進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料用百分率(%)描述,組間比較用χ2檢驗分析,以α=0.05為檢驗水準,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

    2結果

    調查結果顯示,在≤1歲、1~3歲及≥3歲的SE患兒的病因為癲癇的分別占62.96%、66.67%、64%;CSE病因多為癲癇(68.48%),其中以全身性CSE為主(91.3%)。NCSE病因多為顱內感染(50%);頭顱MRI異常者中頭顱CT正常的占31.43%(11/35)。χ2檢驗結果提示,按性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、臨床發(fā)作類型,頭顱CT、頭顱MRI及腦電圖結果分組,各分類依據(jù)的組間比較,SE患兒的近期療效差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而按治療方案分組的SE患兒近期療效比較,咪達唑侖組治療總有效率(100%)高于非咪達唑侖組總有效率(95.45%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    3討論

    SE是一種在兒科常見的威脅患兒生命的急癥,對家庭及社會造成嚴重負擔,積極有效的預防和治療SE意義重大。目前對于SE的發(fā)病機制仍尚無統(tǒng)一定論。Shorvon等[8]將SE階段性治療的概念包括了“四階段”,而Rossetti等[9]將癲癇持續(xù)狀態(tài)分為了三階段。不管何種分段方式,越往后,臨床上治療越困難,患者死亡率越高。

    本調查發(fā)現(xiàn)SE男女均可發(fā)生,男女之比為1.122∶1。各年齡組均有發(fā)病,以≥3歲多見,與文獻報道不一致(小兒SE以≤3歲多見[10]),推測可能與本地區(qū)經濟文化水平相對落后,家長對較大年齡兒童的診治更為關注有關,有待進一步研究。本次調查還發(fā)現(xiàn)小兒SE病因以癲癇多見(64.42%),與文獻報道一致[10]。各年齡組病因也多為癲癇,在≤1歲、1~3歲及≥3歲SE小兒中分別占62.96%、66.67%、64%。其次為顱內感染(24.04%),顱內感染中主要為病毒性腦炎(80%)。SE誘因多為感染及不規(guī)律服用抗癲癇藥(81.73%),故規(guī)律服用抗癲癇藥、預防和控制感染是預防小兒SE發(fā)生的重要手段。本文統(tǒng)計SE發(fā)作類型大部分為CSE(88.46%),其病因多為癲癇(68.48%),治療總有效率為97.85%。其中以全身性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)84例為主(91.3%)。NCSE指臨床上無驚厥樣發(fā)作,腦電圖上見持續(xù)癇樣放電,具體表現(xiàn)為精神、意識或行為異常為主[11],診斷上靠EEG特征性的表現(xiàn)(由發(fā)作前狀態(tài)變化而來的癲癇性EEG異常),臨床癥狀給予靜脈抗癲癇藥后,產生迅速而顯著的效果[12]。本組NCSE患兒表現(xiàn)為意識喪失30 min以上,不伴肢體抽動,癲癇性EEG異常,抗癲癇治療后神志清楚,病因主要為顱內感染(50%),治療總有效率為100%。由于無驚厥發(fā)作,NCSE容易誤診或延誤治療,發(fā)作期EEG有助NCSE的診斷。腦電圖在SE的診斷和鑒別診斷中具有不可替代的優(yōu)越性。本研究中腦電圖示癇樣放電占88.33%(53/60),進一步證實腦電圖檢查在SE診斷中的重要價值。頭顱影像學檢查對SE的病因診斷也非常重要。CT主要用于初步查找SE病因,文獻報道發(fā)現(xiàn)SE在頭顱CT中顯示為腦局部高灌注,且異常灌注區(qū)與腦電圖癇性放電區(qū)域基本一致[13]。SE時MRI表現(xiàn)為表觀彌散系數(shù)(ADC)降低及彌散加權像(DWI)信號增加[14]。本研究中SE患兒頭顱CT異常率為48.65%(36/74),頭顱MRI異常率為87.5%(35/40),且頭顱MRI異常者中頭顱CT正常的占31.43%(11/35),說明頭顱MRI較頭顱CT更準確,更有助于明確SE病因。頭顱MRI異?;純褐邪d癇占74.29%(26/35),說明頭顱MRI在兒童癲癇的病因診斷中同樣有著重要意義。建議對于兒童癲癇及SE患兒應盡可能完成頭顱MRI以助病因診斷。

    表1 不同分類依據(jù)各組SE患兒的治療效果

    SE可導致細胞代謝功能紊亂,合并酸堿失衡、支氣管肺炎、呼吸衰竭及肝腎功能衰竭等,遺留嚴重的神經功能障礙,加重病情,加速患者死亡[15]。小兒SE預后與其發(fā)作持續(xù)時間密切相關,治療必須積極,快速終止臨床發(fā)作及癇樣放電,防止復發(fā)及治療并發(fā)癥[16]。咪達唑侖作為一種新型的水溶性苯二氮類藥物,能夠迅速達到腦內峰值,快速起效;作用強,在體內代謝迅速,代謝產物無藥理活性,停藥后意識恢復快,不會顯著抑制呼吸和血壓。咪達唑侖用于治療SE起效快、療效好、安全[17]。本研究通過與其他藥物的療效對比研究,結果證實咪達唑侖組近期療效好,與文獻一致[10]。本研究示性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、發(fā)作類型、腦電圖、頭顱影像學改變均與SE近期療效無關,與文獻報道相一致[10]。

    綜上所述,小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)以≥3歲發(fā)病多見。SE病因包括癲癇、熱性驚厥、顱內感染等,癲癇為主要病因,感染及未規(guī)律服用抗癲癇藥物為主要誘因。小兒SE主要發(fā)作類型為CSE。SE總體療效良好,咪達唑侖組療效優(yōu)于非咪達唑侖組,治療方案不同是SE近期療效的影響因素。SE的性別、發(fā)病年齡、病因、誘因、發(fā)作類型、腦電圖、頭顱影像學與近期療效無關。

    4參考文獻

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    (2016-01-12收稿,2016-03-28修回)

    中文編輯: 吳昌學; 英文編輯: 趙毅

    Influential Factors Concerning Short-Term Efficacy of Child Epilepsy Status Epilepticus

    CHEN Yanhui, AI Rong

    (DepartmentofPediatrics,theAffiliatedHospitalofGuizhouMedicalUniversity,Guiyang550004,Guizhou,China)

    [Abstract]Objective: To investigate influential factors affect child epilepsy status epileptius (SE). Methods: 104 SE children patients were grouped according to gender, age of onset, etiological factors, inducement, clinical seizure types and the relevant factors impacting the short-term effects of status epilepticus in children(EEG, skull CT and skull MRI). χ2 was adopted to test short-term efficacy of different groups SE children patients, and then analyzing influential factors.Results: Epilepsy was the main etiology factors for different groups SE children patients, CSE etiology factor was also epilepsy (68.48%), featured with full body CSE (91.3%); NCSE etiology factor was mainly intracranial infection (50%); grouped according to gender, age of onset, etiology factors, clinical seizure types, skull CT, skull MRI and EEG, short term efficacy comparison was made, differences showed statistical significance (P<0.05); short-term efficacy according to treatment categorization showed that midazolam group TER therapeutic efficiency ratio (100%) was higher than non-midazolam group (84h09%), differences were statistical significant (P<0.05). Conclusion: The difference of treatment plans is the factor affecting the short-term efficacy of SE.

    [Key words]status epilepticus; midazolam; clinical features; short-term effects; influence factor

    [中圖分類號]R742.1; R729

    [文獻標識碼]A

    [文章編號]1000-2707(2016)04-0479-04

    *[基金項目]貴州省省長基金臨床應用課題專項研究(No:2012118)

    **貴州醫(yī)科大學2013 級兒科學碩士研究生

    ***通信作者 Email:airong068@126. com網(wǎng)絡出版時間:2016-04-20網(wǎng)絡出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160420.1842.044.html

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