• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹江口水庫沉積物重金屬形態(tài)分布特征及其遷移能力

    2016-05-27 07:33:01李佳璐王書航王雯雯陳俊伊中國環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室北京100012
    中國環(huán)境科學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:丹江口水庫形態(tài)穩(wěn)定度

    李佳璐,姜 霞,王書航,王雯雯,陳俊伊 (中國環(huán)境科學(xué)研究院,環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室,北京100012)

    ?

    丹江口水庫沉積物重金屬形態(tài)分布特征及其遷移能力

    李佳璐,姜 霞*,王書航,王雯雯,陳俊伊 (中國環(huán)境科學(xué)研究院,環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險評估國家重點實驗室,北京100012)

    摘要:以丹江口庫區(qū)及其支流為研究對象,采用連續(xù)分級提取法研究了表層沉積物中Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb各形態(tài)的空間賦存特征和相對比例,探討了各形態(tài)金屬的穩(wěn)定度并對其進行污染評價.結(jié)果表明,表層沉積物各形態(tài)金屬分布都具有明顯的空間差異性,高值集中于庫區(qū)中部、西部入庫支流和丹江庫區(qū)西北部.沉積物中Pb的可還原態(tài)、Cd的弱酸提取態(tài)占總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,分別達到54.91%和42.19%,其余重金屬則以殘渣態(tài)為主.重金屬穩(wěn)定度分析表明,8種金屬穩(wěn)定性順序為Cr>Pb>As>Ni>Cu>Hg>Zn>Cd,Cd在大部分點位處于不穩(wěn)定狀態(tài),快速解吸釋放的風(fēng)險較大.

    關(guān)鍵詞:丹江口水庫;沉積物;重金屬;形態(tài);穩(wěn)定度;連續(xù)提取

    * 責(zé)任作者, 研究員, jiangxia@craes.org.cn

    重金屬進入環(huán)境后會對生態(tài)環(huán)境造成極大危害,并很難被微生物降解,能夠通過食物鏈循環(huán)最終在生物體內(nèi)富集,破壞生物體正常生理代謝[1-4].沉積物是重金屬重要的蓄積場所,但在條件適宜的情況下重金屬還會再次釋放進入上覆水體,造成“二次污染”.然而并不是所有形態(tài)的重金屬都能被生物吸收或?qū)ι锂a(chǎn)生毒性效應(yīng),研究表明[5-10],不同賦存形態(tài)的重金屬環(huán)境行為和生態(tài)效應(yīng)也不同,水體沉積物中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化、毒性及其潛在環(huán)境危害更大程度上取決于其賦存形態(tài).目前,國內(nèi)關(guān)于水體沉積物重金屬污染方面的研究多集中于海灣[11]、河流[12]和湖泊[13]等水體,而水庫作為城市的生活飲用水水源地,對其沉積物重金屬污染的關(guān)注較少.

    2005年南水北調(diào)中線工程開工建設(shè)后,丹江口大壩加高至176.6m,水庫蓄水位抬高,導(dǎo)致水體流速變小、重金屬等污染物擴散與遷移速率減慢[14].同時新增的淹沒區(qū)農(nóng)田將成為新的水庫底質(zhì),累積在農(nóng)田土壤中的重金屬在適宜條件下會釋放到水體中.水庫的入庫支流持續(xù)接收城市和城鎮(zhèn)工業(yè)、農(nóng)產(chǎn)品廢水、生活污水和農(nóng)業(yè)面源污染排放,這些污染可能帶來重金屬的輸入從而有可能進一步對水庫水體產(chǎn)生風(fēng)險.丹江口水庫作為南水北調(diào)中線工程水源地,良好而穩(wěn)定的水質(zhì)是調(diào)水的前提,是保證河南、河北、天津、北京4省市沿線20余座城市居民用水安全的基本條件.目前對于丹江口水庫水環(huán)境的研究主要集中在水質(zhì)、水生態(tài)等方面[15-16],而對于重金屬的研究較少,尤其是對庫區(qū)及其支流沉積物中重金屬賦存形態(tài)的調(diào)查更是鮮有報道.本文以丹江口庫區(qū)及其支流為研究對象,采用BCR連續(xù)提取法分析了39個丹江口表層沉積物中重金屬(Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb)不同形態(tài)含量的空間分布特征和各賦存形態(tài)的相對比例,探討了各形態(tài)金屬的穩(wěn)定度并利用重金屬形態(tài)評價方法對其進行潛在生態(tài)風(fēng)險評價.以期為保障水庫飲用水安全及合理制定環(huán)境政策提供依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)域

    丹江口水庫位于漢江干流與其支流丹江交匯處下游0.8km處,是由丹江和漢江兩個庫區(qū)組成的并聯(lián)水庫,庫區(qū)跨豫、鄂、陜?nèi)?丹江口水庫設(shè)計蓄水水位157m,相應(yīng)庫容為174×108m3,水面面積為745km2.水庫多年平均入庫水量為394.8×108m3,水量來自于漢江(丹江口以上部分的陜西南部、湖北西部,多年平均來水326×108m3)和漢江的支流丹江(多年平均來水約54×108m3).丹江口大壩加高以后,水庫正常蓄水位將從157m提高至170m,庫容從174.5×108m3增加到290.5×108m3,水域面積將達1050km2.

    1.2 樣品采集與處理

    圖1 丹江口采樣點分布示意Fig.1 Sampling sites and location of Danjiangkou Reservoir

    于2015年3月,在丹江口庫區(qū)及其支流共布設(shè)39個采樣點,其中26個位于庫區(qū)內(nèi),其余13個點位布設(shè)在出入庫支流處.用抓斗式采泥器采集表層沉積物樣品,每個采樣點采集4個平行樣現(xiàn)場混勻,裝入自封袋,并用GPS進行定位導(dǎo)航,采樣點位置見圖1.沉積物樣品經(jīng)-40℃冷凍干燥、研磨、過100目篩后保存于封口袋中備用.

    1.3 測試項目與方法

    沉積物重金屬形態(tài)分析采用BCR形態(tài)分析法[17-18],BCR法將沉積物重金屬賦存形態(tài)分為4 類,分別為可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)(B1)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)(B2)、有機物及硫化物結(jié)合態(tài)(B3)及殘渣態(tài)(B4).具體步驟如下:

    B1:準(zhǔn)確稱取0.5g沉積物樣品于50mL離心管中,加入40mL 0.11mol/L乙酸溶液,在(22±5)℃和(220±10) r/min條件下振蕩16h后,在3000r/ min,15~20℃離心20min.取上清液于50mL比色管中定容,4℃保存待測.離心后殘余物用少量超純水清洗,離心后棄去上清液,剩余殘渣供第2步提取.

    B2:向上述提取殘余物中加入40mL 0.5mol/ L的NH2OH·HCl,用2mol/LHNO3調(diào)節(jié)pH值至1.5.混合物振蕩、離心、移液、洗滌同上,殘渣供下一步提取.

    B3:向B2提取殘余物中加入10mL 8.8mol/ LH2O2,室溫消化1h(間歇用手震蕩),然后在(85± 2)℃下水浴蒸發(fā)至近干.冷卻后再次加入10mL 的H2O2,重復(fù)上述操作.最后加入40mL 1mol/L的NH4Ac在同樣條件下振蕩、分離、離心、移液,剩余殘渣留作殘渣態(tài)提取.

    B4:殘渣態(tài)測定方法參考總量的消解方法.

    ICP-MS(Agilent 7500型,美國)測定重金屬各提取態(tài)含量.

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    As為類金屬,為了便于敘述,將As歸類為重金屬一并討論.所有樣品分析均做3次平行,試驗結(jié)果以3次樣品分析的平均值表示(3次分析結(jié)果的誤差范圍<5%).采用水系底泥標(biāo)準(zhǔn)參照樣品(GBW07305a GSD-5a)作為質(zhì)量控制樣品,對沉積物樣品前處理過程和形態(tài)測定過程進行質(zhì)量控制.結(jié)果顯示,Cu、Zn、Pb、Ni、Cr、Cd、Hg和As這8種重金屬的回收率均在85%~110%之間,見表1.試驗數(shù)據(jù)采用Excel2010、Origin9.0、ArcGIS10.2、以及SPSS22軟件進行檢驗、繪圖和分析.

    表1 沉積物標(biāo)準(zhǔn)樣品(GSD-5a)回收率試驗結(jié)果Table 1 Results of recovery test of standard samples(GSD-5a)

    2 結(jié)果與分析

    2.1 沉積物重金屬賦存形態(tài)的空間分布特征

    水體沉積物中的重金屬以不同結(jié)合形式存在,主要包括可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)(弱酸溶解態(tài))、Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)(可還原態(tài))、有機物及硫化物結(jié)合態(tài)(可氧化態(tài))以及存在于礦物晶格中的殘渣態(tài)[19],其中前3種形態(tài)統(tǒng)稱為可提取態(tài),為可被生物所利用的形態(tài)[20],對生態(tài)環(huán)境具有潛在的危害[21-22].

    2.1.1 可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)金屬的空間分布特征 可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)(B1)金屬在中性和弱酸條件下即可釋放出來,容易被生物吸收利用,毒性也最強.這部分包含:(1)能被生物直接利用的水溶態(tài)重金屬離子;(2)位于沉積物黏土礦物等活性成分交換位置,能被Ca2+、Mg2+、或NH4+等陽離子交換下來易被生物利用的元素;(3)被碳酸鹽表面吸附或以共沉淀形式存在,在pH值變化的情況下可被生物利用的元素[23].丹江口庫區(qū)表層沉積物中可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)金屬的空間分布特征如圖2所示.

    丹江口庫區(qū)表層沉積物中可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb的平均含量分別為(0.41±0.29), (3.95±1.94), (4.35±2.94), (15.94±22.36), (0.87±0.62), (0.40± 0.23), (0.01± 0.01)和(1.60±0.80)mg/kg.丹江口庫區(qū)表層沉積物B1態(tài)各重金屬空間分布相似,具有明顯的空間差異,其含量在庫區(qū)中部、西部入庫支流和丹江庫區(qū)西北部D1采樣點處明顯高于其他區(qū)域. 可能是由于庫區(qū)中西部位于十堰市附近,河水?dāng)y帶大量含重金屬的工業(yè)廢水和生活污水,并在河道內(nèi)沉積,造成該區(qū)域重金屬含量偏高,且多為易釋放的部分.而D1采樣點其沉積物粒徑較小,比表面積較大,較易吸附重金屬.丹江口庫區(qū)表層沉積物中可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬含量Cd較高,為0.07~ 0.97mg/kg,其對環(huán)境變化最為敏感,在中性條件下即可釋放出來,酸性條件下極易釋放,易于遷移轉(zhuǎn)化.而Cr較小,這與周懷東等[24]對長江水系沉積物中重金屬形態(tài)分析結(jié)果相一致.本次調(diào)查中,丹江口庫區(qū)沉積物pH值在7.47~7.98之間,平均為7.56,呈中性至弱堿性,在正常情況下并不利于碳酸鹽結(jié)合態(tài)金屬的釋放,但在酸雨、水生植物腐爛等環(huán)境條件下,沉積物中可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬具有二次釋放的風(fēng)險. 2.1.2 Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)金屬的空間分布特征 Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)(B2)金屬通過吸附作用或共沉淀作用而積累,包括沉積物中Fe/Mn氧化物吸附以及被其包裹的部分重金屬,這部分氧化物表現(xiàn)的專屬吸附作用比較強,當(dāng)水體中氧化還原電位降低或水體缺氧時,Fe/Mn氧化物會被還原,重金屬釋放,從而可能造成水體污染,或在硫的作用下進入B3態(tài)[25],具有較強的潛在可遷移性.丹江口庫區(qū)表層沉積物中Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)金屬的空間分布特征如圖3所示.

    本研究的8種重金屬Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)平均含量分別為(7.60±4.00), (3.91±1.79), (8.13± 3.75), (16.58±10.73), (1.31±0.68), (0.19±0.11), (0.01±0.01)和(16.72±7.97) mg/kg,其空間分布特征與B1態(tài)相似.Pb的B2態(tài)含量較高,為2.64~36.51mg/kg,平均值為16.72mg/kg,遠遠高于其他形態(tài),說明沉積物中Pb主要以Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)形式為主;Cu和Cr的B2態(tài)含量分別為0.52~16.7, 0.75~17.62mg/kg, 平均值為8.13, 7.60mg/kg.與其他庫區(qū)相比[26-27],Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)金屬濃度較高,這可能是由于庫區(qū)表層沉積物中Fe含量在12.62~35.87mg/g之間,平均值為25.32mg/g,其含量較高,其氫氧化物對金屬離子具有較強的吸附能力.當(dāng)庫區(qū)水體氧化還原電位降低時,庫區(qū)沉積物在還原條件下具有釋放重金屬的能力.

    圖2 丹江口庫區(qū)表層沉積物中可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬的空間分布特征Fig.2 Spatial distribution of exchangeable and carbonate phases of heavy metals in surface sediments of Danjiangkou Reservoir

    圖3 丹江口庫區(qū)表層沉積物中Fe/Mn結(jié)合態(tài)重金屬的空間分布特征Fig.3 Spatial distribution of Fe/Mn oxide and hydroxide phases of heavy metals in surface sediments of Danjiangkou Reservoir

    2.1.3 有機物及硫化物結(jié)合態(tài)金屬的空間分布特征 有機物及硫化物結(jié)合態(tài)金屬(B3)是以重金屬離子為中心離子,以有機質(zhì)活性基團為配位體的結(jié)合或是硫離子與重金屬生成難溶于水的物質(zhì).沉積物中有機質(zhì)含量較高時,可在微生物的作用下礦化分解,使部分以氧化態(tài)存在的重金屬釋放進入上覆水或被水生生物吸收[28-29],也可使水土界面的氧化還原條件以及酸堿度發(fā)生改變,可使氧化態(tài)重金屬元素發(fā)生形態(tài)轉(zhuǎn)化,并以弱酸溶解態(tài)(B1)和可還原態(tài)(B2)進行遷移.丹江口庫區(qū)表層沉積物中有機物及硫化物結(jié)合態(tài)重金屬的空間分布特征如圖3所示.

    圖4 丹江口庫區(qū)表層沉積物中有機物及硫化物結(jié)合態(tài)重金屬的空間分布特征Fig.4 Spatial distribution of organic and sulfide phases of heavy metals in surface sediments of Danjiangkou Reservoir

    丹江口庫區(qū)沉積物有機質(zhì)含量在4.85%~ 14.41%之間,平均值為8.52%.Hg的B3態(tài)含量較高,為0.002~0.043mg/kg,平均值為0.016mg/kg, Ni、As 和Cr的平均含量也分別達到5.19,1.42, 4.95mg/kg.Hg在沉積物中能被生物作用形成甲基汞,微生物也能將Hg2+還原為零價Hg,而這些作用主要發(fā)生于B3態(tài),這導(dǎo)致Hg的B3態(tài)含量較高.Cr、Ni原子半徑小,主極化能力強,易與離子半徑大的、被極化能力強的S和As等形成共價或帶金屬鍵結(jié)合形成絡(luò)合物.由于B3態(tài)在強氧化條件下才可以分解,因此這部分重金屬在丹江口庫區(qū)沉積物正常的中度還原至弱氧化環(huán)境下不易釋放.

    圖5 丹江口庫區(qū)表層沉積物中殘渣態(tài)重金屬的空間分布特征Fig.5 Spatial distribution of residual phases of heavy metals in Danjiangkou Reservoir

    2.1.4 殘渣態(tài)金屬的空間分布特征 殘渣態(tài)(B4)指主要賦存于原生礦和次生礦的礦物晶格中的重金屬形態(tài),具有極高的穩(wěn)定性,對沉積物重金屬的遷移和生物可利用性貢獻不大,因此一般認(rèn)為對環(huán)境是安全的[30].丹江口庫區(qū)表層沉積物中Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb殘渣態(tài)含量分別為(33.82 ± 16.79), (23.03 ± 9.81), (20.45 ± 8.18), (55.29 ± 20.59), (7.42 ± 3.69), (0.29 ± 0.18), (0.05 ± 0.03)和(10.60 ± 3.38) mg/kg,整體分布趨勢與各形態(tài)相似,其占總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為69.68%,62.36%,61.72%,65.06%,65.54%, 32.04%,50.83%和38.45%.與殘渣態(tài)相反,金屬可提取態(tài)含量占總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,越易釋放出來造成二次污染,其生物有效性就越大.根據(jù)重金屬總量與形態(tài)分布特征,本研究的8種重金屬的潛在生物有效性順序為Cd>Pb>Hg>Cu>Ni>Zn> As>Cr.

    2.2 沉積物重金屬賦存形態(tài)的相對比例

    以不同元素在各自形態(tài)中的平均含量計算百分比,丹江口庫區(qū)沉積物中重金屬每種形態(tài)占總量的比例如圖6所示.其中,元素Cr,Ni,Cu,Zn, As,Hg主要以B4殘渣態(tài)形式存在,Pb主要以B2態(tài)存在,Cd以B1態(tài)存在.Cr的B4態(tài)占了絕大多數(shù),可提取態(tài)只占了30.32%,說明Cr在研究區(qū)域沉積物中的穩(wěn)定性最好,對環(huán)境的影響較小.Ni的可提取態(tài)中各形態(tài)所占比例相近,占總量的37.64%,說明丹江口庫區(qū)沉積物中Ni的生物可利用性并不高. Cu的B1態(tài)占12.04%,說明沉積物中元素Cu對環(huán)境的直接影響較小,但其B2態(tài)含量占總量的比例較高,占23.87%,元素Cu對環(huán)境的間接影響較大.Zn的可提取態(tài)主要以B1和B2為主,分別占總量的13.80%和17.43%,遠低于其B4態(tài),說明Zn的生物可利用性較低.As的可提取態(tài)所占比例都很低,且主要以B2和B3態(tài)為主,說明丹江口庫區(qū)沉積物中As的生物可利用性不高.Cd的B1>B4>B2>B3,B1態(tài)占總量的42.19%,說明極其需要關(guān)注其對環(huán)境造成的直接和間接危害.Hg的B4殘渣態(tài)占50.83%, B3(26.98%)> B2 (11.88%)>B1(10.32%),說明Hg在丹江口庫區(qū)沉積物的可提取態(tài)中主要與有機質(zhì)和硫化物相結(jié)合.Pb的B1態(tài)含量較小,主要以B2態(tài)存在,占總量的54.91%,在Eh變化時,可轉(zhuǎn)化成B1態(tài)對環(huán)境造成直接影響,說明Pb的直接危害小而潛在危害較大.

    圖6 丹江口庫區(qū)沉積物中重金屬各形態(tài)的相對比例Fig.6 The relative proportion of heavy metals fractions in the sediments of Danjiangkou Reservior

    2.3 丹江口庫區(qū)沉積物重金屬穩(wěn)定度分析

    作為沉積物中對環(huán)境條件改變最敏感的重金屬形態(tài),可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬由于其鍵合力微弱,在中性和酸性條件下極易釋放,因而具有快速解吸釋放的能力和生物可利用性.本研究利用Singh等[31]提出的重金屬穩(wěn)定度風(fēng)險評估標(biāo)準(zhǔn)(RAC)來評估丹江口庫區(qū)表層沉積物中重金屬的二次釋放風(fēng)險.當(dāng)穩(wěn)定度SAC(SAC=ce/ct,式中ce為可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬的含量,ct為重金屬總量)≤1%時,為“極穩(wěn)定”;1%50%時,為“極不穩(wěn)定”.

    由圖7可以看出,本次調(diào)查的8種重金屬穩(wěn)定性差異較大,且每一種重金屬其穩(wěn)定性的空間差異也較大.總體來看,表層沉積物8種重金屬的穩(wěn)定性可分為4組:元素Cr穩(wěn)定性最好, SAC值均小于4%,66.7%的點位處于極穩(wěn)定狀態(tài);元素Pb穩(wěn)定性其次,SAC值在0.91%~ 11.53%,平均為5.51%,大部分處于穩(wěn)定狀態(tài);元素Ni,Cu,As的SAC分別在4.27%~24.26%, 1.91%~ 27.36%,0.78%~28.28%,平均值分別為11.33%, 12.15%和7.77%,整體上均處于中等穩(wěn)定狀態(tài),一部分處于穩(wěn)定狀態(tài);元素Zn和Hg的SAC分別為0.01%~54.19%,0~32.85%,平均為13.85%, 12.28%,處于穩(wěn)定狀態(tài)和不穩(wěn)定狀態(tài)之間,整體處于中等穩(wěn)定狀態(tài),極少數(shù)處于不穩(wěn)定狀態(tài);元素Cd的SAC值17.82%~67.74%,平均為42.39%,基本上處于不穩(wěn)定狀態(tài),約有20%處于極不穩(wěn)定狀態(tài),表明Cd在水體沉積物中有相當(dāng)高的比例是以活性吸附形態(tài)存在的.這與王書航等[32]對蠡湖沉積物重金屬穩(wěn)定性分析結(jié)果相似.

    圖7 丹江口庫區(qū)表層沉積物中重金屬穩(wěn)定性累積頻率Fig.7 Cumulative frequency of stability of heavy metals in surface sediments of Danjiangkou Reservoir

    3 結(jié)論

    3.1 丹江口表層沉積物中重金屬各形態(tài)空間分布差異性較大,其高值集中于庫區(qū)中部、西部入庫支流和丹江庫區(qū)西北部,8種重金屬的生物有效性為Cd >Pb>Hg>Cu>Ni>Zn>As>Cr.

    3.2 表層沉積物中Cd的可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)、Pb的Fe/Mn氧化物結(jié)合態(tài)金屬金屬所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,分別達到42.19%、54.91%.

    3.3 穩(wěn)定性評估表明,元素Cd基本上都處于不穩(wěn)定狀態(tài),快速解吸釋放的風(fēng)險較大.

    參考文獻:

    [1] Huang X F, Hu J W, Li C X, et al. Heavy-metal pollution andpotential ecological risk assessment of sediments from Baihua Lake, Guizhou, P. R. China [J]. International Journal of Environmental Health Research, 2009,19(6):405-419.

    [2] 姜 霞,王雯雯,王書航,等.竺山灣重金屬污染底泥環(huán)保疏浚深度的推算 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2012,33(4):1189-1197.

    [3] 劉紅磊,尹澄清,唐運平.太湖梅梁灣岸邊帶底泥中重金屬的形態(tài)與分布 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2010,30(3):389-394.

    [4] Taylor M P. Distribution and storage of sediment-associated heavy metals downstream of the remediated Rum Jungle Mine on the East Branch of the Finniss River, Northern Territory, Australia [J]. Journal of Geochemical Exploration, 2007,92(1):55-72.

    [5] 孔 明,彭福全,張毅敏,等.環(huán)巢湖流域表層沉積物重金屬賦存特征及潛在生態(tài)風(fēng)險評價 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2015,36(5): 1863-1871.

    [6] Mireles A, Solis C, Andrade E, et al. Heavy metal accumulation in plants and soil irrigated with waste water from Mexico city [J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, 2004,219-220(6):187-190.

    [7] 盧少勇,焦 偉,金相燦,等.滇池內(nèi)湖濱帶沉積物中重金屬形態(tài)分析 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2010,30(3):487-492.

    [8] 余光偉,雷恒毅,劉廣立,等.重污染感潮河道底泥釋放特征及其控制技術(shù)研究 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2007,27(9):1476-1484.

    [9] Pempkowiak J, Sikora A, Biemacka E. Speciation of heavy metals in marine sediments vs their bioaccumulation by mussels [J]. Chemosphere, 1999,39(2):313-321.

    [10] Shikazono N, Tatewaki K, Mohiuddin K M, et al. Sources, spatial variation, and speciation of heavy metals in sediments of the Tamagawa River in Center Japan [J]. Environmental Geochemistry and Health., 2012,34:13.

    [11] 范文宏,張 博,張 融,等.錦州灣沉積物中重金屬形態(tài)特征及其潛在生態(tài)風(fēng)險 [J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 2008,27(1):54-58.

    [12] 賈振邦,趙智杰,楊小毛.洋涌河、茅洲河和東寶河沉積物重金屬的污染及評價 [J]. 環(huán)境化學(xué), 2001,20(3):212-219.

    [13] 李 梁,胡小貞,劉娉婷,等.滇池外海底泥重金屬污染分布特征及風(fēng)險評價 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2010,60(1):46-51.

    [14] 劉榮霞.南水北調(diào)中線丹江口水庫調(diào)度水質(zhì)影響模擬 [J]. 應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報, 2011,19(增刊):193-200.

    [15] 李思悅,程曉莉,顧 勝,等.南水北調(diào)中線水源地丹江口水庫水化學(xué)特征研究 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2008,29(8):2111-2116.

    [16] 周裕紅,王 峰,左秋云.丹江口水庫水環(huán)境質(zhì)量影響因素的探討 [J]. 水利科技與經(jīng)濟, 2009,15(10):847-849.

    [17] Davidson C M, Thomas R P, McVey S E, et al. Evaluation of a sequential extraction procedure for the speciation of heavy metals in sediments [J]. Analytica Chimica Acta, 1994,291(3):277-286.

    [18] Rauret G, Lopez-Sanchez J F, Sahuquillo A, et al. Improvement of the BCR three step sequential extraction procedure prior to the certification of new sediment and soil reference materials [J]. Journal of Environmental Monitoring, 1999,1(1):57-61.

    [19] Tessier A, Campbell P G C, Bisson M. Sequential extraction procedure for the speciation of particulate trace metals [J]. Analytical Chemistry, 1979,51(7):844-851.

    [20] Davidson C M, Thomas R P, McVey S E, et al. Evaluation of a sequential extraction procedure for the speciation of heavy metals in sediments [J]. Analytica Chimica Acta, 1994,291(3):277-286. [21] Chen S Y, Lin G J. Bioleaching of heavy metals from sediment: significance of pH [J]. Chemosphere, 2001,44:1093-1102.

    [22] Teasdale P R, Apte S C, Ford P W, et al. Geochemical cycling and speciation of copper in waters and sediments of Macquarie Harbour, Western Tasmania [J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 2003,57:45-487.

    [23] 王亞平,王 嵐,許春雪,等.pH對長江下游沉積物中重金屬元素Cd, Pb釋放行為的影響 [J]. 地質(zhì)通報, 2012,31(4):594-600.

    [24] 周懷東,袁 浩,王雨春,等.長江水系沉積物中重金屬的賦存形態(tài) [J]. 環(huán)境化學(xué), 2008,27(4):515-519.

    [25] 王 海,王春霞,王子健.太湖表層沉積物中重金屬的形態(tài)分析[J]. 環(huán)境化學(xué), 2002,21(5):430-435.

    [26] 羅 燕,秦延文,張 雷,等.大伙房水庫沉積物重金屬形態(tài)分析及污染特征 [J]. 環(huán)境科學(xué)研究, 2011,24(12):1370-1377.

    [27] 喬敏敏,季宏兵,朱先芳,等.密云水庫入庫河流沉積物中重金屬形態(tài)分析及風(fēng)險評價 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2013,33(12):3324-3333.

    [28] Tack F M, Callewaert O W, Verloo M G. Metal solubility as a function of pH in a contaminated dredged sediment affected by oxidation [J]. Environmental Pollution, 1996,91(2):199-208.

    [29] Wallschlager D, Desai M V, Spengler M. How humic substances dominate mercury geochemistry in contaminated floodplain soil and sediments [J]. Journal of Environmental Quality, 1997,27: 1044-1054.

    [30] 金相燦.沉積物污染化學(xué) [M]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社, 1992:376.

    [31] Singh K P, Mohan D, Singh V K, et al. Studies on distribution and fractionation of heavy metals in Gomti river sediments-a tributary of the Ganges, India [J]. Journal of Hydrology, 2005, 312(1-4):14-27.

    [32] 王書航,王雯雯,姜 霞,等.蠡湖沉積物重金屬形態(tài)及穩(wěn)定性研究 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2013,34(9):3562-3572.

    Heavy metal in sediment of Danjiangkou Reservoir: chemical speciation and mobility.

    LI Jia-lu, JIANG Xia*, WANG Shu-hang, WANG Wen-wen, CHEN Jun-yi (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China). China Environmental Science, 2016,36(4):1207~1217

    Abstract:BCR three stage sequential extraction procedure was applied to examine the spatial occurrence characteristics and relative ratio of the speciation of Cr, Ni, Cu, Zn, As, Cd, Hg and Pb in the sediments from Danjiangkou reservoir, and meanwhile their stability and pollution assessment were discussed. All types of metals had obvious spatial heterogeneity; their high value was grouped in the middle of the reservoir, the west of tributaries and the northwest of Danjiang reservoir. Most metals mainly existed in residue state except for Pb and Cd, the reducible Pb and acid soluble Cd respectively accounted for 54.91% and 42.19% of the total content. The stability of eight studied metals was in the order of Cr>Pb>As>Ni>Cu>Hg>Zn>Cd. Cd was unstable in most studied sites, and there was higher risk of quick desorption and release.

    Key word:Danjiangkou Reservoir;sediment;heavy metal;speciation;stability;sequential extraction

    作者簡介:李佳璐(1988-),女,河南開封人,碩士,主要從事湖泊水環(huán)境研究.

    基金項目:中國東部湖泊沉積物底質(zhì)調(diào)查(2014FY110400-01)

    收稿日期:2015-09-18

    中圖分類號:X524

    文獻標(biāo)識碼:A

    文章編號:1000-6923(2016)04-1207-11

    猜你喜歡
    丹江口水庫形態(tài)穩(wěn)定度
    高穩(wěn)晶振短期頻率穩(wěn)定度的仿真分析
    丹江口水庫的水資源管理與保護概述
    水庫移民農(nóng)地流轉(zhuǎn)與生計恢復(fù)問題及對策研究
    基于ETM+數(shù)據(jù)的水體信息提取
    綠色科技(2017年10期)2017-07-05 12:18:01
    丹江口水庫河南外遷農(nóng)村移民安置效果研究
    科技資訊(2017年7期)2017-05-06 11:42:44
    芻議漢字設(shè)計的形態(tài)語義學(xué)
    戰(zhàn)斗精神的五個要素
    商情(2016年40期)2016-11-28 11:50:53
    建筑設(shè)計基礎(chǔ)教育中“體”與“空間”形態(tài)的自組織
    “互聯(lián)網(wǎng)+”視域下的公益新形態(tài)探究
    人間(2016年27期)2016-11-11 15:56:02
    多MOSFET并聯(lián)均流的高穩(wěn)定度恒流源研究
    9色porny在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 一区二区三区免费毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女大奶头黄色视频| 久久99精品国语久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 嫩草影院新地址| 美女福利国产在线| 日韩一区二区三区影片| 精品一品国产午夜福利视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品国产三级专区第一集| 又大又黄又爽视频免费| 久久99热这里只频精品6学生| 国产亚洲精品久久久com| 极品教师在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99蜜桃精品久久| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩视频在线欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇人妻 视频| 国产精品欧美亚洲77777| 日本av手机在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产a三级三级三级| 男女无遮挡免费网站观看| av有码第一页| 美女主播在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 色5月婷婷丁香| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 永久网站在线| 亚洲av中文av极速乱| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99一区二区三区| av福利片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| .国产精品久久| av网站免费在线观看视频| 久久99一区二区三区| 日本黄大片高清| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美最新免费一区二区三区| 熟女电影av网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一区二区免费观看| 18禁在线播放成人免费| 老司机亚洲免费影院| 精品一区二区三区视频在线| 大香蕉97超碰在线| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜av观看不卡| 一本色道久久久久久精品综合| 三级国产精品欧美在线观看| 一级片'在线观看视频| 99久久精品热视频| 青青草视频在线视频观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 如何舔出高潮| 赤兔流量卡办理| 成人综合一区亚洲| 观看美女的网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一级片'在线观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费大片18禁| 美女内射精品一级片tv| 人妻少妇偷人精品九色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产在线一区二区三区精| www.av在线官网国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成人手机| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av成人精品一区久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲中文av在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美一级a爱片免费观看看| 18+在线观看网站| 九草在线视频观看| 在线看a的网站| 全区人妻精品视频| 亚洲真实伦在线观看| 成人特级av手机在线观看| 少妇 在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 插逼视频在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 国产一级毛片在线| 亚洲成人av在线免费| 99热网站在线观看| 日韩强制内射视频| 性色avwww在线观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美在线精品| 99re6热这里在线精品视频| 老司机影院毛片| 日本av免费视频播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品酒店卫生间| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲自偷自拍三级| av在线播放精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av二区三区四区| 男女边摸边吃奶| 2022亚洲国产成人精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩伦理黄色片| 久久久欧美国产精品| 国产精品99久久久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇的逼好多水| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品久久久久久久性| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美人与善性xxx| 免费观看av网站的网址| 午夜日本视频在线| 亚洲精品乱久久久久久| 综合色丁香网| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 少妇的逼好多水| 午夜91福利影院| 国产亚洲一区二区精品| 蜜桃在线观看..| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲5aaaaa淫片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 三级国产精品片| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品人妻久久久久久| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美另类一区| 精品国产国语对白av| 三级国产精品片| 精品视频人人做人人爽| 三级经典国产精品| 欧美精品一区二区免费开放| 草草在线视频免费看| 五月开心婷婷网| 国产成人精品福利久久| 天天操日日干夜夜撸| 日本午夜av视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看www视频免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区三卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人体艺术视频欧美日本| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品一区二区免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利视频精品| av国产精品久久久久影院| 五月天丁香电影| 国产淫片久久久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩精品有码人妻一区| 9色porny在线观看| 国产美女午夜福利| 在线播放无遮挡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久热久热在线精品观看| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻人人澡人人爽人人| 日本欧美国产在线视频| av在线老鸭窝| 国产成人精品福利久久| 中文天堂在线官网| 一本色道久久久久久精品综合| 一级二级三级毛片免费看| 日韩一区二区三区影片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲真实伦在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产黄片美女视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美另类一区| 日韩强制内射视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 五月伊人婷婷丁香| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男人添女人高潮全过程视频| av.在线天堂| 午夜激情久久久久久久| 一本大道久久a久久精品| 自线自在国产av| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区在线观看完整版| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品久久久久久久电影| 日本av免费视频播放| 欧美日韩视频精品一区| 桃花免费在线播放| 免费av中文字幕在线| 好男人视频免费观看在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩在线观看h| 成人漫画全彩无遮挡| 99热这里只有是精品在线观看| 人妻 亚洲 视频| 色网站视频免费| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区www在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 久久av网站| 久久青草综合色| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久精品夜色国产| 18禁动态无遮挡网站| 丝袜喷水一区| 亚洲在久久综合| 国产精品久久久久久久电影| 黄色欧美视频在线观看| 黄色日韩在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 最黄视频免费看| 十分钟在线观看高清视频www | 国产色婷婷99| 亚洲精品视频女| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩一区二区视频免费看| 久久女婷五月综合色啪小说| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕av电影在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色5月婷婷丁香| 99热国产这里只有精品6| 一级二级三级毛片免费看| 一本大道久久a久久精品| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 九九在线视频观看精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产淫片久久久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品久久国产蜜桃| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品一区蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费黄频网站在线观看国产| 成年人免费黄色播放视频 | 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 久久久久精品性色| 人妻系列 视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 内地一区二区视频在线| 色5月婷婷丁香| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚州av有码| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久人人爽人人片av| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产av精品麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品一区二区在线观看99| 婷婷色综合大香蕉| 最后的刺客免费高清国语| 在线观看免费视频网站a站| 伊人亚洲综合成人网| 最黄视频免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇的逼水好多| 美女主播在线视频| 亚洲伊人久久精品综合| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av成人精品一区久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色吧在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级黄片播放器| 大香蕉久久网| 五月伊人婷婷丁香| 成人毛片60女人毛片免费| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产爽快片一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清视频免费观看一区二区| 日本免费在线观看一区| 成人国产麻豆网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品少妇内射三级| 久久99热6这里只有精品| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜日本视频在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品夜色国产| 成年人免费黄色播放视频 | 嫩草影院入口| 亚洲第一av免费看| .国产精品久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品色激情综合| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 曰老女人黄片| 免费少妇av软件| 九九在线视频观看精品| 桃花免费在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品久久久久久久性| 欧美人与善性xxx| 国产成人一区二区在线| 女人精品久久久久毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国精品久久久久久国模美| 国产黄色视频一区二区在线观看| av线在线观看网站| 大陆偷拍与自拍| 一区二区av电影网| 老司机影院成人| 日本黄色日本黄色录像| 99久久精品热视频| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 婷婷色综合www| 中文在线观看免费www的网站| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁在线播放成人免费| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久国产网址| 日韩伦理黄色片| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品第二区| 久久久精品免费免费高清| 精品熟女少妇av免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 内地一区二区视频在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲怡红院男人天堂| 人妻系列 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 观看av在线不卡| 视频中文字幕在线观看| 高清毛片免费看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黄色视频在线播放观看不卡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩一本色道免费dvd| 人人澡人人妻人| 丝袜在线中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| av福利片在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| av有码第一页| 亚洲伊人久久精品综合| 一本久久精品| 精品一品国产午夜福利视频| 男女边摸边吃奶| 18禁在线播放成人免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费观看av网站的网址| 大片电影免费在线观看免费| 高清欧美精品videossex| 日本91视频免费播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩三级伦理在线观看| 国产 精品1| 久久毛片免费看一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 青春草亚洲视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久国产网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品久久久精品久久久| 日本欧美视频一区| 大话2 男鬼变身卡| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久久久久丰满| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 自线自在国产av| 全区人妻精品视频| 成人影院久久| 国产精品久久久久久久久免| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜久久久在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 老司机影院毛片| 午夜久久久在线观看| 免费看av在线观看网站| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人freesex在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产 精品1| 国产伦在线观看视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 一本一本综合久久| 色5月婷婷丁香| 亚洲av.av天堂| 国产乱来视频区| 久久久久久久久久久免费av| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看三级黄色| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文字幕久久专区| 久久99一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品第二区| 99re6热这里在线精品视频| 草草在线视频免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| av福利片在线观看| 成人影院久久| 免费黄网站久久成人精品| 男女边摸边吃奶| 亚洲色图综合在线观看| tube8黄色片| 99久久精品热视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品一二三| 又爽又黄a免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇丰满av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 内射极品少妇av片p| 在线观看国产h片| 黄色欧美视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 观看免费一级毛片| 日本wwww免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品视频女| 大香蕉97超碰在线| 中文资源天堂在线| 久久久久久久久久久免费av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av福利一区| 高清在线视频一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| av在线播放精品| 久久毛片免费看一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲精品久久久com| 岛国毛片在线播放| 天堂8中文在线网| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级,二级,三级黄色视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久国产乱子免费精品| 女性被躁到高潮视频| 女人久久www免费人成看片| 一边亲一边摸免费视频| 丁香六月天网| 少妇人妻一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 我的老师免费观看完整版| 久久国内精品自在自线图片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av天堂久久9| 在线观看人妻少妇| 亚洲天堂av无毛| 人妻少妇偷人精品九色| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人免费无遮挡视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产日韩欧美亚洲二区| 69精品国产乱码久久久| 下体分泌物呈黄色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 青青草视频在线视频观看| a级一级毛片免费在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇人妻 视频| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久久电影| 99九九在线精品视频 | 多毛熟女@视频| 免费看日本二区| 亚洲精品,欧美精品| a级毛色黄片| 亚洲精品视频女| 丰满少妇做爰视频| 久久久国产精品麻豆| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久大av| 国产爽快片一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲精品久久久com| av福利片在线观看| 午夜福利视频精品| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在现免费观看毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久av网站| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁高潮呻吟视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 九草在线视频观看| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲天堂av无毛| 精品人妻熟女av久视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人精品无人区| 成人无遮挡网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 性色avwww在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品不卡视频一区二区| 免费大片18禁| 国产精品99久久久久久久久| 观看美女的网站| 少妇高潮的动态图| 免费观看无遮挡的男女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九色成人免费人妻av| h视频一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 26uuu在线亚洲综合色| 伊人久久国产一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲一区二区三区欧美精品|