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    蜂巢石改性及其對(duì)Cr6+的靜態(tài)吸附試驗(yàn)研究

    2016-05-23 07:20:57
    關(guān)鍵詞:吸附

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    蜂巢石改性及其對(duì)Cr6+的靜態(tài)吸附試驗(yàn)研究

    [摘要]以酸改性蜂巢石為吸附材料,對(duì)Cr6+進(jìn)行吸附試驗(yàn),探索含鉻廢水處理新技術(shù)、新方法和新工藝。設(shè)置不同試驗(yàn)條件,采用硫酸對(duì)蜂巢石進(jìn)行改性處理,然后對(duì)改性后的蜂巢石做BET比表面積測定,發(fā)現(xiàn)H2SO4濃度為0.5mol/L、改性時(shí)間為30min、溫度為35℃時(shí)改性條件最佳,改性效果最好。選取比表面積最大的改性蜂巢石和未改性的蜂巢石做SEM和XRD,觀察酸改性前后蜂巢石表面結(jié)構(gòu)和孔隙率的變化,結(jié)果顯示酸改性后蜂巢石表面變得粗糙蓬松,表面積增大,晶化程度提高,吸附條件變好。使用改性蜂巢石對(duì)含鉻廢水進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn),結(jié)果表明,改性蜂巢石投加量和溶液的pH值是影響吸附效果的重要因素。當(dāng)溶液pH值為2、蜂巢石投加量為0.5g、Cr6+初始濃度為5mg/L時(shí),Cr6+的去除率達(dá)到99.61%,此時(shí)吸附效果最佳。

    [關(guān)鍵詞]蜂巢石;酸性改性;含鉻廢水;吸附

    蜂巢石是一種火山噴出巖,表面多孔呈蜂窩狀,外形似爐渣[1],是我國資源量大且分布較廣的一類非金屬礦產(chǎn)[2]。近幾年,隨著國內(nèi)外對(duì)蜂巢石研究的深入,發(fā)現(xiàn)其具有良好的吸附性能,可作為人工填料應(yīng)用于污水處理中[3]。Bahri Ersoy等[4]研究發(fā)現(xiàn)蜂巢石的比表面積和總孔隙率隨粒徑的減小而增加,F(xiàn)ethiye Gode等[5]研究發(fā)現(xiàn)蜂巢石對(duì)水溶液中的Cr6+有較好的去除效果,去除率可達(dá)到80%。筆者通過酸改性蜂巢石,改善其表面結(jié)構(gòu),增大比表面積,提高其對(duì)廢水中Cr6+的吸附性能,并分析了其吸附能力提高的原因。

    1試驗(yàn)材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料與設(shè)備

    1)主要試劑濃硫酸(H2SO4)、重鉻酸鉀(K2Cr2O7),均為分析純,試驗(yàn)用水為去離子水。

    2)試驗(yàn)材料取天然蜂巢石(購自內(nèi)蒙古鄂爾多斯市某濾料廠)用蒸餾水清洗3遍,去除表面的可溶性無機(jī)物,于110℃條件下烘干4h,冷卻后碾磨成蜂巢石粉,過篩將200目及以下的蜂巢石裝袋備用。模擬含鉻廢水為20mg/L的重鉻酸鉀溶液。

    3)試驗(yàn)設(shè)備與儀器電子分析天平(FA1004)、恒溫?fù)u床(HZQ-82)、紫外可見分光光度計(jì)(UV-9200)、冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡(JEOL JSM-7500F)、X射線衍射儀(Bruker D8 ADVANCE)、壓汞儀(AutoPore 9500)。

    1.2試驗(yàn)方法

    1.2.1酸改性蜂巢石及樣品的比表面積測定

    設(shè)置3因素4水平的正交試驗(yàn)[6](硫酸濃度分別為0.05、0.10、0.50、1.00mol/L,溫度分別為5、15、25、35℃,改性時(shí)間分別為15、30、60、120min)對(duì)蜂巢石進(jìn)行改性。每組稱取5g蜂巢石,在不同硫酸濃度、不同溫度、不同時(shí)間條件下將蜂巢石放入恒溫?fù)u床中震蕩改性,用去離子水洗滌至中性,80℃下烘干裝袋備用。

    稱取1.0g改性后的蜂巢石樣品在150℃抽真空4h進(jìn)行預(yù)處理,然后做比表面積測定(BET),測定其比表面積。

    1.2.2對(duì)改性前后蜂巢石進(jìn)行SEM和XRD檢測

    分別對(duì)改性前后的蜂巢石進(jìn)行SEM(電鏡掃描檢測)和XRD(X射線衍射檢測)[6],探究改性對(duì)蜂巢石表面微觀結(jié)構(gòu)和結(jié)晶度的影響。SEM電鏡掃描的放大倍數(shù)為2000倍,X射線的衍射角為10~80°。

    1.2.3改性蜂巢石對(duì)模擬含鉻廢水的靜態(tài)吸附試驗(yàn)

    采用二苯碳酰二肼分光光度法于540A(1A=10-10m)波長處進(jìn)行比色測定Cr6+的含量。

    1)pH值的影響調(diào)節(jié)濃度為20mg/L的Cr6+溶液的pH值,使其分別為1、2、3、4、5、6、7,然后分別將0.5g蜂巢石加入到100ml不同pH值的Cr6+溶液中,室溫下震蕩吸附20min,用針筒抽濾后采用二苯碳酰二肼分光光度法進(jìn)行比色測定剩余Cr6+的離子濃度。

    2)震蕩時(shí)間的影響將0.5g最佳條件下改性的蜂巢石分別加入到100ml 濃度為20mg/L的Cr6+溶液中,調(diào)節(jié)pH值=2,室溫下震蕩吸附,反應(yīng)時(shí)間分別為10、20、30、40、50、60min。然后測定剩余離子濃度。

    3)投加量的影響分別將0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0g改性蜂巢石加入到100ml濃度為20mg/L的Cr6+溶液中,調(diào)節(jié)pH值=2,室溫震蕩吸附20min,然后測定剩余離子濃度。

    表1 正交試驗(yàn)結(jié)果

    表2 極差分析結(jié)果

    4)初始濃度的影響將0.5g蜂巢石分別加入到100ml初始濃度為5、10、20、40、80、120mg/L的Cr6+溶液中,調(diào)節(jié)pH值=2,室溫震蕩吸附20min,然后測定剩余離子濃度。

    2試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1BET表征結(jié)果

    采用多點(diǎn)全自動(dòng)孔隙分析儀(BET法)分別對(duì)改性樣品進(jìn)行表征,結(jié)果見表1、表2。表1為正交試驗(yàn)結(jié)果,隨著硫酸濃度的增加,比表面積增加明顯,孔道分布變窄,尺寸縮小,容積增大,到0.50mol/L時(shí)達(dá)到最佳,而后趨于下降。最佳改性條件為H2SO4濃度為0.5mol/L、改性時(shí)間為30min、溫度為35℃,蜂巢石的比表面積、孔容分別達(dá)到21m2/g、0.053cm3/g左右,平均孔徑為50A。張勇[7]和葉真[8]用亞甲基藍(lán)吸附法測得天然蜂巢石的比表面積分別為9.51、9.66m2/g,相比之下改性蜂巢石的比表面積增加了2倍多,提高了其吸附能力。表2為極差分析結(jié)果,由濃度、時(shí)間、溫度的極差R可以看出,硫酸濃度為影響酸改性蜂巢石比表面積的主要影響因素,時(shí)間和溫度為次要影響因素。

    2.2SEM和XRD表征結(jié)果

    2.2.1蜂巢石改性前后SEM對(duì)比

    圖1和圖2分別為改性前和改性后蜂巢石的SEM電鏡掃描圖。對(duì)比可知,改性前蜂巢石的表面平整光滑,結(jié)構(gòu)密實(shí)緊湊,孔洞和縫隙不明顯,孔道阻塞不通傳質(zhì)效果較差,不利于吸附。改性后蜂巢石表面變得粗糙蓬松,侵蝕痕跡明顯,微孔增加,孔隙率和孔道的通透性提高,并且可以明顯看到有大量晶體伸出表面,說明H2SO4分子已經(jīng)沿著孔穴壁進(jìn)入到蜂巢石的內(nèi)表面,拓寬了蜂巢石孔道內(nèi)的有效空間,提高了其吸附容量,有利于提高蜂巢石的吸附效率。

    圖1 改性前蜂巢石SEM圖(×2000)          圖2 改性后蜂巢石SEM圖(×2000)

    2.2.2蜂巢石改性前后XRD對(duì)比

    圖3和圖4分別為改性前和改性后蜂巢石的X射線衍射圖。從圖3和圖4中可以看出,蜂巢石的衍射峰較多。分析發(fā)現(xiàn),改性前最強(qiáng)的是SiO2衍射峰,其次是Al2O3和CaO衍射峰;改性后物相發(fā)生變化,出現(xiàn)了Ca(SO4)·2H2O單斜晶體衍射峰,峰形尖銳強(qiáng)度大說明結(jié)晶性較好。硫酸改性蜂巢石釋放出Ca2+和Al3+使蜂巢石晶化程度變高,表面微孔內(nèi)部變得更加粗糙,比表面積和孔隙率增加[9]。

    圖3 改性前蜂巢石X射線衍射圖             圖4 改性后蜂巢石X射線衍射圖

    2.3改性蜂巢石對(duì)模擬含鉻廢水的靜態(tài)吸附試驗(yàn)

    2.3.1pH值對(duì)吸附效果的影響

    溶液pH值對(duì)蜂巢石吸附效果的影響如圖5所示。由圖5可知,隨著溶液pH值的增大,Cr6+的去除率逐漸減小,由最初pH值=1時(shí)的99.61%,減小到pH值=7時(shí)的41%,可見Cr6+在酸性條件下更容易被蜂巢石吸附去除,在強(qiáng)酸條件下幾乎可以被除盡。在pH值不同的溶液中,Cr6+有不同的存在形式(見表3)。

    表3 Cr6+對(duì)應(yīng)不同pH值的存在形式

    譚秋荀[10]在活性氧化鋁對(duì)6價(jià)鉻的吸附研究中提到,當(dāng)pH值=3~8時(shí),溶液中存在如下平衡反應(yīng):

    溶液的酸性越強(qiáng)H+的數(shù)量越大,反應(yīng)就會(huì)向著生成Cr3+的方向進(jìn)行,同時(shí)溶液中的鉻離子會(huì)形成大量的聚合態(tài)氧化物,吸附劑表面出現(xiàn)高度質(zhì)子化現(xiàn)象。這些都增加了蜂巢石對(duì)以負(fù)價(jià)態(tài)陰離子形式存在的Cr6+的吸附能力。而隨著pH值的增加,蜂巢石表面質(zhì)子化程度降低,平衡反應(yīng)逐漸向左移動(dòng),導(dǎo)致蜂巢石與Cr6+之間的靜電作用減弱,所以去除率逐漸減小。故pH值=2為蜂巢石吸附Cr6+的最佳pH值。

    2.3.2震蕩時(shí)間對(duì)吸附效果的影響

    震蕩時(shí)間對(duì)吸附效果的影響如圖6所示。由圖6可知,蜂巢石對(duì)Cr6+的吸附很快達(dá)到平衡,20min左右基本完成,吸附去除率為95.7%,吸附量穩(wěn)定在3.828mg/g左右。這是因?yàn)榉涑彩瘜?duì)Cr6+的吸附以物理吸附為主,吸附速率較快。吸附開始后,Cr6+迅速在蜂巢石表面的孔道內(nèi)擴(kuò)散與吸附位點(diǎn)結(jié)合,形成吸附固定,飽和后孔道內(nèi)經(jīng)縮小,傳質(zhì)效果降低,內(nèi)部脫附下來的Cr6+難以游離到孔道外,阻礙了外界Cr6+與內(nèi)部吸附位點(diǎn)的結(jié)合。所以20min以后去除率基本保持不變,說明20min為最佳反應(yīng)時(shí)間,能夠完成蜂巢石對(duì)Cr6+的充分吸附。

    圖5 pH值對(duì)吸附效果的影響             圖6 時(shí)間對(duì)吸附效果的影響

    2.3.3投加量對(duì)吸附效果的影響

    投加量對(duì)吸附效果的影響如圖7所示。由圖7可知,隨著投加量的遞增,Cr6+的去除率和吸附量逐漸升高,當(dāng)投加量增加到0.6g時(shí),去除率到達(dá)平衡,繼續(xù)增加投加量,去除率提升不顯著。投加量由0.1g增加到0.4g,吸附量增加了近48%,而投加量從0.4g增加到1.0g,吸附量只增加了5.5%。這是因?yàn)橥都恿枯^小時(shí),供給重金屬離子占據(jù)的吸附位點(diǎn)也很少,隨著投加量的增加,蜂巢石為重金屬離子的吸附提供了更多的孔道、表面積、負(fù)電荷和可交換離子,有利于其對(duì)Cr6+的吸附。綜合試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)投加量為0.5g時(shí),蜂巢石提供的吸附位點(diǎn)已經(jīng)滿足溶液中的Cr6+與之結(jié)合,繼續(xù)增加蜂巢石的投加量對(duì)Cr6+的去除率提高不大,反而會(huì)造成材料的浪費(fèi)[11]。所以蜂巢石吸附Cr6+的最佳投加量為0.5g。

    2.3.4初始濃度對(duì)吸附效果的影響

    溶液初始濃度對(duì)吸附效果的影響如圖8所示。由圖8可知,隨著Cr6+溶液初始濃度的升高,蜂巢石對(duì)Cr6+的去除率逐漸降低,吸附量逐漸增加,當(dāng)初始濃度大于20mg/L時(shí),吸附量增加的幅度變小,趨于平緩。當(dāng)初始濃度小于20mg/L時(shí),去除率都在90%以上,說明蜂巢石對(duì)低濃度的含鉻廢水處理效果更好。

    圖7 投加量對(duì)吸附效果的影響             圖8 初始濃度對(duì)吸附效果的影響

    3結(jié)論

    1)用BET法測定改性蜂巢石的比表面積,確定了最佳改性條件為H2SO4濃度0.5mol/L、改性時(shí)間30min、改性溫度35℃,其中硫酸濃度對(duì)改性影響效果最顯著,其次是改性溫度和改性時(shí)間。該條件下改性的蜂巢石比表面積、孔容分別達(dá)到21m2/g、0.053cm3/g左右,平均孔徑為50A。

    2)改性前后的XRD和SEM表征結(jié)果對(duì)比顯示,改性使蜂巢石的表面變得粗糙蓬松,表面積增加,晶化程度變高,具有更好的吸附條件,有利于提高吸附效率。

    3)溶液pH值和投加量是影響蜂巢石吸附Cr6+的重要因素,吸附效率隨pH值的增大而減小,強(qiáng)酸環(huán)境更宜于Cr6+的去除,且吸附量與投加量成正相關(guān)。

    4)室溫下,pH值為2、投加量為0.5g時(shí),蜂巢石能夠在20min左右快速完成對(duì)模擬廢水中Cr6+的吸附,并且對(duì)低濃度的含鉻廢水體現(xiàn)出更好的吸附效果,去除率可以達(dá)到99.61%。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]孔江淮.黑龍江浮石資源物化特征及開發(fā)利用探討[J].建筑·建材·裝飾, 2009, 10(62):42.

    [2] 錢壯志.浮石及其開發(fā)利用研究進(jìn)展[J].礦物巖石, 1998, 18(2):110~114.

    [3] 李真, 羅錦洪, 黃民生,等.以蜂巢石為基質(zhì)的垂直流人工濕地對(duì)黑臭水體除磷中試研究[J].華東師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版, 2011(1):126~134.

    [4] Ersoy B, Sariisik A, Dikmen S, et al.Characterization of acidic pumice and determination of its electrokinetic properties in water[J].Powder Technology, 2010, 197(1):129~135.

    [5] Fethiye G, Emel M.Column study on the adsorption of Cr(Ⅲ) and Cr(Ⅵ) using Pumice, Yarikkaya brown coal, Chelex-100 and Lewatit MP62[J].Bioresource Technology, 2008, 99(6):1981~1991.

    [6] 鄭木蓮, 陳拴發(fā), 王秉綱,等.基于正交試驗(yàn)的多孔混凝土配合比設(shè)計(jì)方法[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2006, 34(10):1319~1323.

    [7] 張勇.城市黑臭河道生境改善與生態(tài)重建實(shí)驗(yàn)研究:技術(shù)耦合效應(yīng)及機(jī)制[D].上海:華東師范大學(xué), 2010.

    [8] 葉真, 宋箭, 張勇,等.蜂巢石對(duì)水中正磷酸鹽的吸附性能[J].凈水技術(shù), 2014,33(2):52~56.

    [9] 朱啟紅.化學(xué)藥劑對(duì)粉煤灰改性作用的研究[J].潔凈煤技術(shù), 2011, 17(1):76~79.

    [10] 譚秋荀, 張可方, 趙焱,等.活性氧化鋁對(duì)六價(jià)鉻的吸附研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2012, 35(6):130~133.

    [11] 蔡曉旭, 金小娟.氯化鋅催化活化制備中孔活性炭及其對(duì)Cr6+的吸附性能[J].材料保護(hù), 2014, 47(10):34~38.

    [編輯]趙宏敏

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]1673-1409(2016)10-0022-05

    [中圖分類號(hào)]X703

    [作者簡介]丁琨(1968-),男,碩士,副教授,現(xiàn)主要從事水處理方面的教學(xué)與研究工作;E-mail:874408959@qq.com。

    [基金項(xiàng)目]安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(KJ2011z059);安徽省2013年科技攻關(guān)項(xiàng)目(1301032137);安徽省年度重點(diǎn)科研項(xiàng)目(11070403050)。

    [收稿日期]2016-01-05

    [引著格式]丁琨,趙紀(jì)耀,宋箭,等.蜂巢石改性及其對(duì)Cr6+的靜態(tài)吸附試驗(yàn)研究[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2016,13(10):22~26.

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