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    解整合素-金屬蛋白酶33基因F1、L1、T1位點(diǎn)多態(tài)性與維吾爾族成人哮喘的相關(guān)性研究

    2016-05-18 03:07:40米合熱古力司馬義楊曉萍齊曼古力吾守爾新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸科老年病科健康體檢中心檢驗(yàn)中心烏魯木齊800昌吉分院新疆昌吉800
    關(guān)鍵詞:單核苷酸多態(tài)性支氣管哮喘

    米合熱古力·司馬義,胡 昕,王 晶,楊曉萍,李 魯,王 菲,齊曼古力·吾守爾(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸科,老年病科,健康體檢中心,檢驗(yàn)中心,烏魯木齊 800;昌吉分院,新疆 昌吉 800)

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    解整合素-金屬蛋白酶33基因F1、L1、T1位點(diǎn)多態(tài)性與維吾爾族成人哮喘的相關(guān)性研究

    米合熱古力·司馬義1,胡昕1,王晶2,楊曉萍3,李魯4,王菲5,齊曼古力·吾守爾5
    (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院1呼吸科,2老年病科,3健康體檢中心,4檢驗(yàn)中心,烏魯木齊830054;5昌吉分院,新疆昌吉831100)

    摘要:目的探討解整合素-金屬蛋白酶33基因(ADAM33)F1、L1、T1位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與新疆維吾爾族成人支氣管哮喘的相關(guān)性。方法采用限制性片段長度多態(tài)性方法分析206例維吾爾族成人支氣管哮喘患者(哮喘組)與140例維吾爾族成人健康體檢者(對照組)ADAM33基因F1、L1、T1位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性,并對其中部分進(jìn)行基因檢測驗(yàn)證。結(jié)果兩組ADAM33基因T1位點(diǎn)3種基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.472,P=0.005),等位基因頻率分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.192,P=0.001,OR=1.883,95%CI=1.296~2.737)。與AA基book=258,ebook=8因型比較,G等位基因的攜帶者(AG、AG+GG)基因型均能明顯增加哮喘發(fā)生的危險(xiǎn)(P分別為0.003、0.009,OR分別為3.889、1.815,95%CI分別1.523~9.928、1.156~2.850)。結(jié)論ADAM33基因T1位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與新疆維吾爾族成人支氣管哮喘具有明顯相關(guān)性。

    關(guān)鍵詞:解整合素-金屬蛋白酶33基因;支氣管哮喘;單核苷酸多態(tài)性

    近年來,支氣管哮喘(簡稱哮喘)發(fā)病率和急性加重率明顯增加,環(huán)境因素和遺傳基因是發(fā)病的主要原因,通過氧化應(yīng)激和損傷、炎癥通路和異常免疫反應(yīng)、增強(qiáng)過敏原的敏感性和氣道重塑機(jī)制誘發(fā)和加重哮喘[1]。其中,去整合素-金屬蛋白酶33基因(ADAM33,a disintegrin and metalloproteinase 33)基因的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)成為研究熱門,其在不同種族、民族的人群中與哮喘及其相關(guān)表型的關(guān)系不盡相同。本研究采用病例-對照的研究方法,探討ADAM33基因F1、L1、T1位點(diǎn)與維吾爾族哮喘的關(guān)系,為哮喘個(gè)體化治療和預(yù)后提供線索。

    1 資料與方法

    1.1研究對象選擇2012年4月-2013年4月經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸科明確診斷哮喘的維吾爾族患者206例(哮喘組)。選擇新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院健康體檢中心的維吾爾族的健康體檢者140例為對照組。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組2008年制定的支氣管哮喘防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]明確診斷為哮喘。所有研究對象均為長期居住在新疆3代或3代以上。哮喘組:男性81例,女性125例,平均年齡(42.89±14.03)歲;對照組:男性55例,女性85例,平均年齡(40.22±14.56)歲。兩組年齡、性別差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。該研究已通過新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會審核,且所有受試對象均取得知情同意。

    1.2主要實(shí)驗(yàn)儀器PCR反應(yīng)擴(kuò)增儀(美國,Mycycler),凝膠成像系統(tǒng)(美國,Gel-Doc 2000)。

    1.3方法

    1.3.1全血基因組DNA提取提取-80℃冰箱中冷凍儲存的外周靜脈血2 mL,用全血基因組DNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司)提取基因組DNA。

    1.3.2PCR擴(kuò)增(1)PCR反應(yīng)體系:總體系20μL,包括基因組DNA 2μL、PCR Mix 10μL、上下游引物(10μmoL/L)各0.5μL、去離子水7μL(上下游引物和Tap酶見表1);(2)PCR反應(yīng)條件:預(yù)變性95℃5min,變性95℃30s,退火68℃45s,延伸72℃60s,20個(gè)循環(huán),每循環(huán)退火溫度降低0.5℃,變性95℃30s,退火58℃30s,延伸72℃40s,20個(gè)循環(huán),修復(fù)延伸72℃6 min。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖見圖1。

    表1 ADAM 33基因PCR引物序列與擴(kuò)增參數(shù)

    圖1 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖

    1.3.3 SNP-RFLP檢測步驟(1)酶切體系:PCR反應(yīng)體系10μL,酶(10Μ/μL)0.1μL,去離子水3.4μL,10×Bμffer R 1.5μL,37℃溫箱中過夜;(2)酶切產(chǎn)物滴入濃度為3%瓊脂糖凝膠梳孔中,放入電泳槽中電泳,時(shí)間為30min,在紫外線下觀察結(jié)果并保存分析。(3)DNA序列測定:部分送往上海生工生物工程有限公司行DNA序列測定。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩樣本計(jì)量資料比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多樣本計(jì)量資料比較采用F檢驗(yàn),組間基因型和等位基因頻率的比較采用χ2檢驗(yàn),不同基因型和等位基因?qū)ο南鄬ξkU(xiǎn)度用單變量Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ADAM 33基因各位點(diǎn)的Hardy-W einberg(HW)遺傳平衡定律的檢驗(yàn)按照Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗(yàn),T1位點(diǎn)為P>0.05,結(jié)果表明兩組研究樣本的群體代表性好,符合H-W遺傳平衡定律,T1位點(diǎn)PCR產(chǎn)物酶切片段電泳圖,見圖2;F1、L1位點(diǎn)P<0.05,不符合H-W遺傳平衡定律(圖3、4),故不予以討論(表2)。

    圖2 T1位點(diǎn)PCR產(chǎn)物酶切片段電泳圖

    圖3 F1位點(diǎn)PCR產(chǎn)物酶切片段電泳圖

    圖4 L1位點(diǎn)PCR產(chǎn)物酶切片段電泳圖

    2.2 ADAM 33基因各位點(diǎn)的基因型及等位基因頻率哮喘組和對照組中ADAM33基因T1位點(diǎn)3種基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.472,P=0.005)。ADAM33基因T1位點(diǎn)等位基因頻率分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.192,P=0.001,OR= 1.883,95%CI=1.296~2.737)(表3)。

    經(jīng)過單變量的Logistic回歸分析結(jié)果表明,與AA基因型比較,G等位基因的攜帶者(AG、AG+ GG)基因型均能明顯增加哮喘發(fā)生的危險(xiǎn)(P分別為0.003、0.009,OR分別為3.889、1.815,95%CI分別1.523~9.928、1.156~2.850)(表4)。

    表2 哮喘組和對照組中ADAM 33基因SNP位點(diǎn)的Hardy-Weinberg遺傳平衡檢測

    表3 兩組ADAM 33基因T1位點(diǎn)基因型與等位基因頻率分布比較/例(%)

    表4 T1位點(diǎn)不同基因型與發(fā)生哮喘的相關(guān)性/例

    3 討論

    哮喘是臨床上最常見的慢性氣道疾病之一,而全球哮喘患者的控制率仍低于GINA指南的要求[3],已經(jīng)成為一個(gè)值得關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。以往研究結(jié)果顯示:ADAM33基因目前已經(jīng)確定為哮喘的易感基因,但是該已經(jīng)在不同地域、不同人群中表達(dá)不同,與哮喘的關(guān)聯(lián)性結(jié)果不盡相同[4-5]。維吾爾族是一個(gè)較少與外界通婚的民族,其遺傳背景相對穩(wěn)定。

    本研究顯示:維吾爾族人群ADAM33基因F1、L1位點(diǎn)的不符合H-W遺傳平衡定律,群體代表性欠佳,因此未予以討論,有待于進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量再做進(jìn)一步的闡述和探討。ADAM33基因T1位點(diǎn)3種基因型分布頻率有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與漢族、高加索人群有所不同,可推斷其基因多態(tài)分布具有民族特異性。等位基因T1(G)位點(diǎn)增加哮喘的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。本研究與Hirota等[6]、邱玉明等[7]研究結(jié)果較為一致。熊俊艷等[8]在研究廣州市哮喘兒童時(shí)發(fā)現(xiàn)ADAM33基因T1位點(diǎn)多態(tài)性與其發(fā)病無明顯相關(guān);余宏川等[9]研究顯示陜西關(guān)中地區(qū)漢族兒童哮喘與ADAM33基因T1位點(diǎn)多態(tài)性不相關(guān),也不影響血漿IgE水平,與本研究結(jié)果不一致。

    本研究初步探討了維吾爾族人群哮喘與ADAM33基因T1位點(diǎn)多態(tài)性的關(guān)聯(lián)性,ADAM33基因的功能、蛋白等方面有待進(jìn)一步研究,深入探討該基因在哮喘發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機(jī)制,可為哮喘個(gè)體化治療提供一定的依據(jù),更好地防治哮喘。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Nishimura KK,Galanter JM,Roth LA,et al.Early-life air pollution and asthma risk in minority children.The GALA II and SAGE II studies[J].Am JRespir Crit Care Med,2013,188(3):309-318.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會哮喘學(xué)組.支氣管哮喘的定義、診斷、治療和管理方案[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2008,31(3): 177-185.

    [3]蘇楠,林江濤,劉國棟,等.我國八省市支氣管哮喘患者對疾病管理與認(rèn)知現(xiàn)狀調(diào)查[J].中華內(nèi)科雜志,2015,54(8): 680-683.

    [4]Primakoff P,Myles DG.The ADAM gene family:surface proteins with adhesion and protease activity[J].Trends Genet,2000,16 (2):83-87.

    [5]Tripathi P,Awasthi S,Prasad R,et al.Association of ADAM33 gene polymorphisms with adult-onset asthma and its severity in an Indian adult population[J].JGenet,2011,90(2):265-273.

    [6]Hirota T,Hasegawa K,Obara K,et al.Association between ADAM33 polymorphisms and adult asthma in the Japanese population [J].Clin ExpAllergy,2006,36(7):884-891.

    [7]邱玉明,羅雅玲,賴文巖,等.ADAM33基因Met764Thr位點(diǎn)多態(tài)性與支氣管哮喘發(fā)病及患者肺功能的相關(guān)性[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(7):518-521.

    [8]熊俊艷,何啟強(qiáng),蔣卓勤,等.ADAM33基因T1位點(diǎn)多態(tài)性與支氣管哮喘發(fā)病的相關(guān)性[J].實(shí)用臨床兒科雜志,2009,24 (16):1241-1243.

    [9]余宏川,陳強(qiáng)國,李延琪,等.解整合素-金屬蛋白酶33基因T1位點(diǎn)多態(tài)性與哮喘相關(guān)性研究[J].臨床兒科雜志,2011,29 (9):852-855.

    (本文編輯楊晨晨)

    Correlation study on polymorphism in ADAM 33 gene and bronchial asthma in adults in Xinjiang Uyghur population

    M ihereguli SimayiI1,HU Xin1,WANG Jing2,YANG Xiaoping3,LI Lu4,WANG Fei5,QimanguliW ushouer5
    (1Department of Respiration,2Department of Geratology,3Physical Examination Center,4Medical Laboratories,The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,
    Urumqi830054,China;5Changji Branch,The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Changji831100,China)

    Abstract:Objective To investigate the correlation of the F1,L1,T1 locus in ADAM33 gene polymorphism with bronchial asthma of Uyghur adults in Xinjiang.M ethods PCR-RFLP was used to determine polymorphism of F1,L1,T1 locus in ADAM33 gene in 206 Uygur patientswith bronchial asthma(asthma group)and 140 Uygur healthy individuals(control group),in which a part of the samples were detected for genetic verification.Results The comparison of three genotypes of the T1 in ADAM33 had statistical significance in asthma group and control group (χ2=10.472,P=0.005).Allelic frequencies had statistical significance.Compared with“AA”,G allele carriers (both AG and AG+GG)could elevate the risk of asthma occurs(P=0.003,0.009;OR=3.889,1.815,95%CI =1.523-9.928,1.156-2.850).Conclusion The polymorphism of the T1 locus in ADAM33 gene possessed significant correlation with Uygur population in Xinjiang.

    Keywords:ADAM33gene;bronchial asthma;single nucleotide polymorphism

    [收稿日期:2015-12-06]

    通信作者:齊曼古力·吾守爾,女(維吾爾族),主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向:支氣管哮喘的臨床應(yīng)用與基礎(chǔ)研究,E-mail:qimenw@hotmail.com。

    作者簡介:米合熱古力·司馬義(1967-),女(維吾爾族),本科,副主任醫(yī)師,研究方向:支氣管哮喘的臨床應(yīng)用。

    基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金(81160004,81100026)

    doi:10.3969/j.issn.1009-5551.2016.03.001

    中圖分類號:R562.2+5

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1009-5551(2016)03-0257-04

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