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    艾司西酞普蘭對癲癇伴抑郁癥患者的臨床療效和安全性研究

    2016-05-16 03:39:51朱美娥姚長江
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年4期
    關(guān)鍵詞:艾司西羥色胺抗癲癇

    朱美娥,姚長江

    艾司西酞普蘭對癲癇伴抑郁癥患者的臨床療效和安全性研究

    朱美娥,姚長江

    目的:觀察艾司西酞普蘭對癲癇伴發(fā)抑郁癥患者的臨床療效及安全性。方法:癲癇伴抑郁癥患者80例,入組前漢密爾頓抑郁量表(HAMD)24項評分≥18分,隨機分為觀察組40例和對照組40例。對照組應用常規(guī)抗癲癇藥物治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予艾司西酞普蘭治療,均治療3個月。比較2組治療前、治療3個月后癲癇發(fā)作頻率、HAMD24項評分、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分,及不良反應。結(jié)果:治療3個月后,2組癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分較治療前均顯著降低,并且觀察組均明顯低于對照組(P<0.05);2組均未出現(xiàn)嚴重不良反應,不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:艾司西酞普蘭與抗癲癇藥物聯(lián)用可明顯改善癲癇伴抑郁癥患者的抑郁癥狀,減少癲癇發(fā)作,不增加不良反應。

    西酞普蘭;癲癇;抑郁癥;不良反應

    癲癇是神經(jīng)內(nèi)科常見的疾病之一,國外早有研究顯示,抑郁癥是癲癇的常見合并癥,24%左右的癲癇患者有過抑郁癥狀[1]。癲癇患者并發(fā)抑郁癥的風險比正常人群和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病要高,兩者互相影響[2]。然而,以往由于擔心抗抑郁藥引起癲癇加重而治療不足。近幾年有多項研究顯示,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRI)抗抑郁藥可有效用于癲癇伴抑郁發(fā)作。本研究觀察了SSRI類抗抑郁藥艾司西酞普蘭對癲癇伴抑郁癥患者的臨床療效和安全性,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2012年1月至2014年1月我院門診與住院癲癇伴抑郁癥患者80例。納入標準:①符合1981年國際抗癲癇聯(lián)盟制定的癲癇診斷標準和1989年國際抗癲癇聯(lián)盟的癲癇發(fā)作及癲癇分類標準;②符合中國精神障礙分類與診斷標準(classification and diagnostic criteria of mental disorders-3,CCMD-3)的抑郁癥診斷標準;③漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)24項評分≥18分;④年齡18~60歲;⑤既往未使用過抗抑郁治療;⑥簽署知情同意書。排除標準:①持續(xù)癲癇狀態(tài);②并發(fā)其他精神疾病、神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變、嚴重心肝腎疾病等;③具有嚴重自殺傾向。80例患者隨機分為觀察組40例和對照組40例。觀察組中,男24例,女16例;年齡18~60歲,平均(34.16±14.38)歲;病程1~11.3年,平均(5.23±4.26)年;發(fā)作類型為全身性發(fā)作16例,部分性發(fā)作24例。對照組中,男22例,女18例;年齡18~60歲,平均(35.10±16.12)歲;病程1~12.8年,平均(5.74±4.83)年;發(fā)作類型為全身性發(fā)作14例,部分性發(fā)作26例。2組性別、年齡、病程、發(fā)作類型等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 2組患者均使用常規(guī)抗癲癇藥物治療,給予單獨應用或者聯(lián)合應用卡馬西平(200 mg,tid),丙戊酸鈉(200 mg,tid),苯巴比妥(90 mg,qd)。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應用艾司西酞普蘭系統(tǒng)治療(10 mg,qd),3個月1療程。2組患者均不同時使用其他有相關(guān)作用的藥物,如抗抑郁藥物、抗躁狂藥物、抗精神病藥物,不合并電休克治療及心理干預等。

    1.2.2 觀察指標及療效評定 觀察2組治療前、治療3個月后癲癇發(fā)作次數(shù)、HAMD24項評分和漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)評分。觀察2組治療后不良反應發(fā)生情況,及治療前后血常規(guī)、肝功能、血糖、血脂、心電圖等各項指標的變化。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分比較

    2組治療前癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3個月后癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分均較治療前顯著降低,并且觀察組均明顯低于對照組(P均<0.05),見表1。

    2.2 2組不良反應比較

    2組不良反應包括頭痛、惡心、腹瀉等,2組均未見嚴重不良反應。觀察組與藥物相關(guān)的不良反應發(fā)生率為12.5%(5/40),對照組為10%(4/40),2組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2組患者治療前后血常規(guī)、肝功能、血糖、血脂、心電圖等各項指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表1 2組患者治療前后癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分比較

    3 討論

    癲癇是由多種原因?qū)е碌哪X內(nèi)神經(jīng)元的過度放電,具有發(fā)作性、反復性、自限性等特點[3]。有數(shù)據(jù)顯示,癲癇的發(fā)病率在5‰[4]。長期癲癇發(fā)作引起腦損傷,加上社會心理因素等作用而容易發(fā)生精神癥狀。癲癇病程越長,抑郁癥狀越重。抑郁嚴重影響患者的生活,應加以重視。海馬、杏仁核、顳葉皮質(zhì)、基底節(jié)和丘腦核團是與癲癇和抑郁癥均相關(guān)的腦區(qū),下丘腦-垂體-腎上腺軸功能失調(diào)可能是癲癇與抑郁癥的神經(jīng)內(nèi)分泌基礎(chǔ)。此外,癲癇與抑郁癥均與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。5-羥色胺功能異常是癲癇患者發(fā)生抑郁癥的基礎(chǔ)。抑郁發(fā)作與5-羥色胺活性降低、受體親和下降等因素有關(guān),而在癲癇反復發(fā)作過程中,亦會導致5-羥色胺神經(jīng)元丟失,受體數(shù)量減少,5-羥色胺作用減退[5]。多數(shù)并發(fā)抑郁癥的癲癇患者其抑郁癥狀并沒有得到及時的診斷與治療,原因可能是患者未提供抑郁的病情,醫(yī)師不進行抑郁篩查。

    艾司西酞普蘭屬于SSRI類抗抑郁藥,可抑制5-羥色胺再攝取,提高突觸間隙5-羥色胺的含量,因此艾司西酞普蘭不僅對癲癇伴抑郁癥患者的抑郁癥狀有改善作用,還可對患者的癲癇治療起到一定作用。國外有研究指出,艾司西酞普蘭增加了5-羥色胺濃度,提高了癲癇的閾值,從而減少癲癇的發(fā)作[6]。

    我們的研究結(jié)果顯示,2組治療3個月后癲癇發(fā)作頻率、HAMD評分、HAMA評分較治療前均顯著降低,并且觀察組均明顯低于對照組(P<0.05);2組均未出現(xiàn)嚴重不良反應,2組與藥物相關(guān)的不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);2組治療前后血常規(guī)、肝功能、血糖、血脂、心電圖等各項指標差異無統(tǒng)計學意義,表明艾司西酞普蘭可改善癲癇伴抑郁癥患者的抑郁癥狀,減少癲癇發(fā)作,這可能是由于艾司西酞普蘭增加了5-羥色胺濃度,提高了癲癇閾值[7]。

    總之,艾司西酞普蘭與抗癲癇藥物聯(lián)用可明顯改善癲癇伴抑郁癥患者的抑郁癥狀,減少癲癇發(fā)作,不增加不良反應發(fā)生率,值得進一步研究。

    [1]Okazaki M,Adachi N,Ito M,et al.One-year seizure prognosis in epilepsy patients treated with antidepressants[J].Epilepsy&Behavior,2011, 22:331-335.

    [2]Catenadell’Osso M,Caserta A,Baroni S,et al.The relationship between epilepsy and depression:an update[J].Curr Med Chem,2013,20: 2861-2867.

    [3]顧浩,齊明山,王燕,等.回、漢族癲癇患者血清、腦脊液中P-糖蛋白表達與癲癇耐藥的相關(guān)性研究[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2012,29:147-150.

    [4]丁伯君,鄧艷春,張文娟.左乙拉西坦添加治療難治性癲癇的療效和安全性分析[J].中國臨床神經(jīng)科學,2011,19:189-191,198.

    [5]Theodore WH,Giovacchini G,Bonwetsch R,et al.The effect of antiepileptic drugs on 5-HT1A receptor binding measured by positron emission tomography[J].Epilepsia,2006,47:499-503.

    [6]Kanner AM.The treatment of depressive disorders in epilepsy:What all neurologists should know[J].Epilepsia,2013,54:3-12.

    [7]Richerson GB,Buchanan GF.The serotonin axis:shared mechanisms in seizures,depression and SUDEP[J].Epilepsia,2011,52:28-38.

    (本文編輯:雷琪)

    R741;R749.42

    A DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.04.025

    華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬荊州中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科湖北 荊州 434020

    2015-11-27

    姚長江coffe4175576@163. com

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