• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI血管成像在乳腺纖維腺瘤與乳腺癌中的鑒別診斷價(jià)值

    2016-05-14 16:40李亮杰師玉
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    李亮杰 師玉

    【摘要】 目的: 研究MRI血管成像在乳腺纖維腺瘤與乳腺癌中的鑒別診斷價(jià)值。方法:選取本院2012年1月-2015年5月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的單側(cè)乳腺癌或單側(cè)乳腺纖維腺瘤32例患者的MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)血管成像表現(xiàn)作為研究對(duì)象,每組各16例。每例患者均于術(shù)前行MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,通過分析其動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描10個(gè)時(shí)相的最大信號(hào)強(qiáng)度投影(MIP)圖像,記錄患側(cè)乳腺內(nèi)血管的數(shù)目、長(zhǎng)度、直徑等參數(shù),采用Sardanelli等提出的方法進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果:乳腺纖維腺瘤與乳腺癌乳腺內(nèi)血管平均數(shù)目分別為(2.5±1.3)支和(4.8±0.9)支,血供評(píng)分分別為(1.6±0.6)分和(2.8±0.3)分,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 乳腺纖維瘤與乳腺癌病灶周邊3 cm內(nèi)腫瘤血管平均數(shù)目分別為(1.3±1.2)支和(4.3±0.9)支,血供評(píng)分分別為(1.3±0.9)分和(2.8±0.4)分,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:乳腺癌乳腺內(nèi)血管數(shù)目較纖維腺瘤多,血供亦較纖維腺瘤更加豐富,尤其是乳腺癌病灶周邊3 cm范圍內(nèi)腫瘤血管數(shù)目及血供評(píng)分顯著高于纖維腺瘤,血供增加評(píng)分在3分左右更有鑒別意義。

    【關(guān)鍵詞】 MRI血管成像; 乳腺纖維腺瘤; 乳腺癌

    【Abstract】 Objective:To explore the differential diagnostic value of MRI angiography in fibroadenoma and breast cancer. Method: 32 cases of unilateral breast tumor or fibroadenoma with pathology correlation underwent MRI plain scan and dynamic enhanced scans were selected in our hospital from Jan 2012 to May 2015,16 cases in each group,each patient both in preoperative MRI scan and dynamic enhanced scan, by analyzing the dynamic enhanced scan 10 phase of the maximum signal intensity projection,the number,diameter, length and visibility of vessels in the breast, and tumor vessels within the range of 3 cm of lesions peripheral were recorded and the score were evaluated according to the method of Sardanelli.Result:The vessels in fibroadenoma and breast cancer were respectively (2.5±1.3) pieces and (4.8±0.9) pieces, the blood supply scores were (1.6±0.6)points and (2.8±0.3)points,the differences were statistically significant (P<0.05).The tumor vessel within the range of 3 cm of the fibroadenoma and breast cancer peripheral were (1.3±1.2)pieces and (4.3±0.9)pieces,the blood supply scores were (1.3±0.9)points and (2.8±0.4)points, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: In the breast cancer,the vascular number is more than fibroadenomas and the blood supply is richer than the fibroadenoma, especially the number of tumor vessels within the range of 3 cm of lesions peripheral and the blood supply score is significantly higher than that of fibroadenoma, the blood supply increases in about 3 scores has more value in differential diagnosis.

    【Key words】 Magnetic resonance imaging angiography; Fibroadenoma; Breast cancer

    First-authors address: The First Peoples Hospital of Kashi District,Kashi 844000,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.07.011

    近年來(lái),我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,且發(fā)病群體趨向年輕化,其發(fā)病增長(zhǎng)速度高出發(fā)達(dá)國(guó)家1~2個(gè)百分點(diǎn),成為威脅婦女健康生命的罪魁禍?zhǔn)字籟1]。乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療是改善療效、提高生存率的關(guān)鍵。乳腺纖維腺瘤是常見的乳腺良性腫瘤,對(duì)兩者的準(zhǔn)確鑒別對(duì)于乳腺癌的早期治療至關(guān)重要,是提高乳腺癌患者生存率的重要措施。本研究采用MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,應(yīng)用其具有多時(shí)相的優(yōu)勢(shì),充分而精確的顯示乳腺血管,比較乳腺纖維腺瘤與乳腺癌血管分布及血供情況的不同,尤其是病灶周邊3 cm范圍內(nèi)腫瘤血管數(shù)目及血供的不同, 旨在提高鑒別乳腺癌與乳腺纖維腺瘤的能力,為乳腺纖維腺瘤與乳腺癌的鑒別診斷提供可靠依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年1月-2015年5月本院行MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的單側(cè)乳腺包塊患者32例作為研究對(duì)象, 其中乳腺纖維腺瘤與乳腺癌各16例,均為女性,年齡24~65歲,平均(43.5±7.2)歲,資料完整,圖像質(zhì)量滿足診斷要求。其中乳腺癌的16例中包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌8例,乳頭狀導(dǎo)管內(nèi)癌2例,乳腺浸潤(rùn)性癌4例,導(dǎo)管原位癌2例。所有患者均在行MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描檢查后35 d內(nèi)經(jīng)手術(shù)或穿刺活檢取得病理結(jié)果。臨床表現(xiàn)包括單側(cè)乳房腫塊、乳頭凹陷、皮膚水腫、乳房橘皮樣改變、乳頭瘙癢破潰等。兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢查方法 采用Siemens 1.5T MAGNETOM Aera超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)掃描儀,配備4通道乳腺專用體表線圈,患者均取俯臥位,雙乳自然下垂,保證雙乳完整垂入線圈孔洞內(nèi),掃描范圍包括雙層乳腺及腋窩區(qū)。掃描序列:(1)軸位、矢狀位TSE-T2WI加頻率飽和法抑脂;(2)擴(kuò)散加權(quán)成像序列;(3)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列,采用軸位FLASH3d序列采集。基本參數(shù):TR3.47 ms,TE1.43 ms,反轉(zhuǎn)角12°,層厚1.15 mm,軸位FOV 34 cm×34 cm,采集矩陣256×160,激勵(lì)次數(shù)1。共計(jì)10個(gè)時(shí)相,每一時(shí)相128層圖像,第一個(gè)時(shí)相圖像(即蒙片)采集完成后,等待約9 s后經(jīng)肘靜脈用高壓注射器即刻團(tuán)注Gd-DTPA(計(jì)量及速率:0.2 mmol/kg、3 mL/s),隨后注射15~20 mL生理鹽水沖洗脈管,掃描時(shí)間總共7 min 17 s。

    1.3 圖像分析 圖像均由3名有5年或以上診斷工作經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師共同參與分析,在syngo工作站上使用3DMIP軟件,通過反復(fù)細(xì)致觀察,用相對(duì)顯著強(qiáng)化峰值時(shí)相的圖像與平掃圖像(即蒙片)進(jìn)行減影,行MIP法獲得3D重建圖像。根據(jù)血管的數(shù)目、直徑、長(zhǎng)度及可見性四項(xiàng)參數(shù),對(duì)乳腺血管及腫塊的情況采用Sardanelli等[2]提出的方法進(jìn)行評(píng)分,并記錄患側(cè)乳腺內(nèi)長(zhǎng)度≥3 cm或最大橫徑≥2 mm的血管數(shù)目。0分:圖像內(nèi)未見血管或血管長(zhǎng)度<3 cm和最大橫徑<2 mm;1分:有1支長(zhǎng)度≥3 cm或最大橫徑≥2 mm的血管;2分:有2~4支長(zhǎng)度≥3 cm或最大橫徑≥2 mm的血管;3分:有5支或以上長(zhǎng)度≥3 cm或最大橫徑≥2 mm的血管。記錄病灶周邊3 cm內(nèi)腫瘤血管數(shù)目,以發(fā)現(xiàn)迂曲血管為準(zhǔn), 0分:病灶周邊3 cm內(nèi)未見血管;1分:有1支血管;2分:有2~3支血管;3分:有≥4支血管。根據(jù)血管評(píng)分,將0~1分定為陰性,2~3分定為陽(yáng)性。與病理結(jié)果比較 16例惡性病變的乳腺癌血管評(píng)分均為陽(yáng)性,乳腺纖維瘤均為陰性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,比較采用Mannand Whitney檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺纖維腺瘤與乳腺癌乳腺血管數(shù)目及評(píng)分比較 乳腺癌(圖1)乳腺血供評(píng)分為2例2分、

    14例3分,乳腺纖維腺瘤(圖2)血供評(píng)分為10例

    1分、4例2分、2例3分,乳腺癌乳腺血管數(shù)目及血供評(píng)分均高于乳腺纖維腺瘤,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 乳腺纖維腺瘤與乳腺癌病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管數(shù)目及評(píng)分比較 乳腺癌病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為3例2分、13例3分,乳腺纖維腺瘤病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為4例0分、5例1分、5例2分、2例3分。乳腺癌病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管數(shù)目及血供評(píng)分明顯高于乳腺纖維腺瘤,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,由于乳腺癌患者一旦切除乳房,將會(huì)給其帶來(lái)生理、心理和社會(huì)三方面的巨大壓力,故臨床工作中怎樣做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療就尤為重要,早期乳腺癌的治愈率很高,特別是保乳手術(shù)給患者帶來(lái)的自信心非常明顯[3]。區(qū)別乳腺癌與乳腺纖維腺瘤在早期診斷中具有重要意義。乳腺癌屬富血管的惡性腫瘤,腫瘤組織的生發(fā)及轉(zhuǎn)移均與腫瘤周邊血管數(shù)目、微血管網(wǎng)分布有密切關(guān)系,腫瘤瘤體生長(zhǎng)至一定程度時(shí),就會(huì)分泌大量血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF,誘使瘤體周圍生長(zhǎng)出許多專屬的腫瘤新生血管。這些血管多簇集在腫瘤邊緣區(qū)域,較正常血管更粗、迂曲[4-5]。MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)血管成像在評(píng)價(jià)乳腺血管和腫瘤血管生成方面具有無(wú)創(chuàng)傷、無(wú)輻射、圖像精準(zhǔn)等優(yōu)勢(shì)。研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌的血管數(shù)目和評(píng)分明顯高于乳腺纖維腺瘤,且乳腺癌評(píng)分多在中高分(2分或3分),本研究中14例乳腺癌患者評(píng)分3分,2例乳腺癌患者評(píng)分2分,1分和0分的病例為0,而16例乳腺纖維腺瘤患者中有10例評(píng)分1分、4例評(píng)分2分、2例評(píng)分3分,說明乳腺癌的血管數(shù)目和評(píng)分均較纖維腺瘤高。尤其是乳腺內(nèi)血管或病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為3分時(shí),應(yīng)高度懷疑惡性,這與Dietzel等[6]先前報(bào)道的病灶周圍腫瘤血管結(jié)果相一致,本研究16例乳腺癌患者中乳腺內(nèi)血管或病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分有13例評(píng)分為3分、3例評(píng)分為2分、3例導(dǎo)管原位癌(DCIS)乳腺內(nèi)血管評(píng)分為3分,而病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為2分,雖然都可以判定為惡性,但評(píng)分之間的差別,源于病理基礎(chǔ)為DCIS是局限于乳腺導(dǎo)管或終末小葉單位內(nèi)的上皮細(xì)胞惡變,未侵犯基底膜及周圍間質(zhì)[6-7]。

    本文病例中,血供增加不僅見于惡性病變?nèi)橄侔?,也見于纖維腺瘤[8]。根據(jù)病理證實(shí)乳腺纖維腺瘤6例中有4例乳腺內(nèi)血管評(píng)分2分,2例3分,根據(jù)病理證實(shí)乳腺纖維腺瘤病灶周圍3 cm內(nèi)瘤血管評(píng)分7例中有5例2分,2例3分,若根據(jù)Sardanelli評(píng)分會(huì)被診斷為乳腺癌。另外,有2例乳腺纖維瘤根據(jù)乳腺內(nèi)血管評(píng)分為2分,而根據(jù)病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為1分,從而避免了誤診為乳腺癌。由此得出:血供增加不一定是乳腺癌,尤其是乳腺內(nèi)血供評(píng)分和病灶周邊3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分為2分時(shí),鑒別病變的性質(zhì)應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn)及病變形態(tài)、強(qiáng)化方式等綜合判斷[9-10]。

    磁共振成像(MRI)對(duì)于乳腺病變的診斷價(jià)值逐步得到肯定,對(duì)發(fā)現(xiàn)乳腺癌具有很高的敏感性,一般為76%~100%,但其檢測(cè)乳腺癌的特異性較低,并且各研究之間的變化較大(37%~97%)[11-13]。腫瘤血管異生、微血管密度增加、腫瘤毛細(xì)血管通透性增加以及乳腺癌組織細(xì)胞外間隙增大為其提供了病理生理基礎(chǔ)[14]。本研究中,血供增加不僅見于乳腺癌,也見于纖維腺瘤。根據(jù)乳腺內(nèi)血管評(píng)分6例纖維腺瘤中有4例2分,2例3分;根據(jù)病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管評(píng)分7例中有5例2分,2例3分,若根據(jù)Sardanelli評(píng)分會(huì)被診斷為惡性病變,為患者心理和生理帶來(lái)不可挽回的痛苦。

    綜上所述,乳腺癌與乳腺纖維腺瘤乳腺內(nèi)及病灶周圍3 cm內(nèi)腫瘤血管數(shù)目和評(píng)分的差別可以很好地顯示腫瘤的血供情況,為臨床鑒別診斷及治療提供一定的幫助。因?yàn)橛屑訇?yáng)性的出現(xiàn),所以在臨床診斷過程中應(yīng)結(jié)合臨床病史、臨床體檢和其他輔助檢查結(jié)果進(jìn)行綜合分析。

    參考文獻(xiàn)

    [1]黃哲宙,陳萬(wàn)青,吳春曉,等.中國(guó)女性乳腺癌的發(fā)病和死亡現(xiàn)況—全國(guó)32個(gè)腫瘤登記點(diǎn)2003-2007年資料分析報(bào)告[J].腫瘤,2012,32(6):435-439.

    [2] Sardanelli F,Iozzelli A,F(xiàn)austo A,et al. Gadobenate dimeglumine-enhanced MR imaging breast vascular maps: association between invasive cancer andipsilateral increased vascularity [J].Radiology,2005,235(3):791-797.

    [3] Orgü? ?,Ba?ara I,Co?kun T,et al.Three dimensional vascular mapping of the breast by using contrast enhanced MRI:association of unilateral increased vascularity with ipsilateral breast cancer[J].Diagn Interv Radiol,2012,18(5):454-459.

    [4]徐梅,李俊來(lái).腫瘤血管生成及其在乳腺腫瘤影像學(xué)中的應(yīng)用研究[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(11):761-764.

    [5]楊軍樂,寧文德,董季平,等.乳腺良性病變的鉬靶X線、磁共振表現(xiàn)對(duì)照分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2008,24(3):371-373.

    [6] Dietzel M,Baltzer P A,Vag T,et al.The adjacent vessel signon breast MRI:new data and a subgroup analysis for 1,084 histolog-ically verified cases[J].Korean J Radiol,2010,11(2):178-186.

    [7]劉寒湘,李林兵.MRI 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)血管成像在乳腺病變中的應(yīng)用價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2015,21(1):69-72.

    [8]梅昂,華佳.乳腺M(fèi)RI對(duì)導(dǎo)管原位癌及其微浸潤(rùn)的診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2011,27(5):707-709.

    [9] Kuhl C.The current status of breast MR imaging Part I.Choice of technique,image interpretation,diagnostic accuracy and transfer to clinical practice [J].Radiolofy,2007,244(2):356-378.

    [10]王盈盈,常曉丹.乳腺癌DCE-MR表現(xiàn)與生物學(xué)預(yù)后因子的相關(guān)性[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(4):147-149.

    [11]徐莉萍,羽洪文,謝筱晞,等.3.0 T磁共振功能成像診斷乳腺癌的價(jià)值研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(11):133-135.

    [12] Olsen M L,Morton M J,Stan D L,et al. Is there a role for magnetic resonance imaging in diagnosing palpable breast masses when mammogram andultrasound are negative[J].J Womens Health(Larchmt),2012,21(11):1149-1154.

    [13] Boetes C.Update on screening breast MRI in high-risk women[J]. Obstet Gynecol Clin North Am,2011,38(1):149-158.

    [14] Liu F, Kornecki A, Shmuilovich O, et al.Optimization of time to peak analysis for differentiating malignant and benign breast lesions with dynamic contrast-enhanced MRI[J]. Acad Radiol, 2011,18(6):694-704.

    [15]張延偉,婁明武,王芳軍,等.MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)特征對(duì)乳腺癌診斷的價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22(5):764-767.

    (收稿日期:2015-08-10) (本文編輯:蔡元元)

    猜你喜歡
    乳腺癌
    MRI多序列成像技術(shù)對(duì)乳腺癌的鑒別診斷分析
    乳腺癌綜合治療的臨床分析
    不開刀治療乳腺癌
    什么是乳腺癌的內(nèi)分泌治療?
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    2021年我國(guó)乳腺癌患者或達(dá)250萬(wàn)
    男性也應(yīng)注意乳腺癌
    浸潤(rùn)性乳腺癌能治好嗎
    太干凈的女性易患乳腺癌
    男人也會(huì)得乳腺癌
    91av网站免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产xxxxx性猛交| 亚洲美女黄片视频| 在线观看www视频免费| 午夜视频精品福利| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 无人区码免费观看不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品永久免费网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 黄色a级毛片大全视频| www日本在线高清视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 涩涩av久久男人的天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日本中文国产一区发布| 女性生殖器流出的白浆| 一二三四社区在线视频社区8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 在线永久观看黄色视频| 丰满的人妻完整版| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品在线电影| 无遮挡黄片免费观看| 嫩草影视91久久| av在线播放免费不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品免费福利视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人精品无人区| 满18在线观看网站| 一本久久中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产高清videossex| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线观看午夜福利视频| 女警被强在线播放| 日韩欧美在线二视频| 一级毛片女人18水好多| 国产成人免费无遮挡视频| netflix在线观看网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费搜索国产男女视频| 51午夜福利影视在线观看| 成在线人永久免费视频| 91av网站免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女国产高潮福利片在线看| 成年版毛片免费区| 亚洲三区欧美一区| 国产精品 国内视频| 午夜影院日韩av| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲人成77777在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成人欧美在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久久久免费视频了| 国产1区2区3区精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产视频一区二区在线看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲视频免费观看视频| av视频在线观看入口| 久久精品成人免费网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产一区二区三区综合在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费无遮挡裸体视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲av高清不卡| 韩国精品一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 九色国产91popny在线| 亚洲五月色婷婷综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久av美女十八| 高清毛片免费观看视频网站| 一级毛片高清免费大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产成人av教育| 91在线观看av| 男人舔女人下体高潮全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人人澡人人妻人| 制服诱惑二区| 91九色精品人成在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 亚洲国产精品合色在线| 亚洲第一av免费看| 日韩欧美免费精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩欧美三级三区| 国产一区二区激情短视频| 国产私拍福利视频在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲中文av在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 一夜夜www| 久久久国产成人精品二区| 亚洲午夜理论影院| 男女午夜视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 色综合欧美亚洲国产小说| 97人妻天天添夜夜摸| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久亚洲真实| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲午夜理论影院| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲精品av在线| 久久精品国产综合久久久| 九色亚洲精品在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精华一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 看黄色毛片网站| 妹子高潮喷水视频| avwww免费| videosex国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成人影院久久av| 一区二区三区精品91| x7x7x7水蜜桃| 午夜老司机福利片| 中文字幕人妻熟女乱码| 黄色片一级片一级黄色片| aaaaa片日本免费| 久久久久久久久中文| 国产又爽黄色视频| 亚洲黑人精品在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲专区国产一区二区| 天堂动漫精品| 精品无人区乱码1区二区| 国产熟女xx| 亚洲全国av大片| 18禁美女被吸乳视频| 天堂影院成人在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 麻豆国产av国片精品| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲专区中文字幕在线| a级毛片在线看网站| 国产99久久九九免费精品| 亚洲美女黄片视频| 1024视频免费在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久狼人影院| 黄色片一级片一级黄色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久,| 国产成人影院久久av| 热re99久久国产66热| 无遮挡黄片免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 制服诱惑二区| 欧美日本视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品影院6| 性欧美人与动物交配| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 热99re8久久精品国产| 国产免费男女视频| 国产一区二区激情短视频| 级片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线天堂中文资源库| 中出人妻视频一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色综合站精品国产| 久久影院123| 一区二区三区激情视频| 国产午夜精品久久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 黄色成人免费大全| 日本 av在线| 嫩草影院精品99| 午夜成年电影在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利,免费看| 成人国语在线视频| 午夜福利高清视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲电影在线观看av| 免费观看人在逋| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合站精品国产| 女人被狂操c到高潮| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品二区激情视频| 在线播放国产精品三级| 免费少妇av软件| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人妻av系列| 成人av一区二区三区在线看| 日日干狠狠操夜夜爽| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 大型av网站在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 1024视频免费在线观看| 人人澡人人妻人| 国产xxxxx性猛交| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 好男人在线观看高清免费视频 | 国产三级在线视频| 久久香蕉激情| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91成年电影在线观看| av天堂久久9| 此物有八面人人有两片| 国产熟女午夜一区二区三区| 色播在线永久视频| 午夜福利,免费看| 午夜福利成人在线免费观看| www.自偷自拍.com| 国产精品久久视频播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线免费观看的www视频| 大码成人一级视频| 国产精品影院久久| 国产精华一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 激情视频va一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av熟女| av天堂久久9| 欧美在线黄色| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产一区二区三区视频了| 亚洲九九香蕉| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 69精品国产乱码久久久| 色老头精品视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美黑人精品巨大| 99在线视频只有这里精品首页| 757午夜福利合集在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产99久久九九免费精品| 美女午夜性视频免费| 久9热在线精品视频| 无限看片的www在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一本久久中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 制服人妻中文乱码| 国产精品影院久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 高清在线国产一区| 日本欧美视频一区| 人人妻人人澡人人看| 午夜两性在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人三级做爰电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 悠悠久久av| 人成视频在线观看免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久免费视频了| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久久久久久久久大奶| 日韩国内少妇激情av| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色哟哟哟哟哟哟| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 国产野战对白在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产精品影院| 最近最新免费中文字幕在线| 老司机在亚洲福利影院| 嫩草影院精品99| 91精品国产国语对白视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本在线视频免费播放| 国产精品久久久久久精品电影 | 级片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91国产中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄色成人免费大全| 极品教师在线免费播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 成人18禁在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜影院日韩av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 精品欧美一区二区三区在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产视频一区二区在线看| 在线观看午夜福利视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| av欧美777| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利欧美成人| 精品日产1卡2卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产av在哪里看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品国产高清国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品免费视频内射| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲午夜理论影院| АⅤ资源中文在线天堂| 正在播放国产对白刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩高清综合在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 制服丝袜大香蕉在线| 一级毛片精品| 欧美黑人精品巨大| aaaaa片日本免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 9热在线视频观看99| 亚洲国产毛片av蜜桃av| cao死你这个sao货| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 操美女的视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 黑丝袜美女国产一区| 99久久综合精品五月天人人| 一二三四在线观看免费中文在| 国产私拍福利视频在线观看| 成人手机av| 99国产精品99久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 男女之事视频高清在线观看| e午夜精品久久久久久久| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利,免费看| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久久精品吃奶| 9色porny在线观看| 久久人人精品亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 人人澡人人妻人| 国产男靠女视频免费网站| 精品无人区乱码1区二区| 午夜福利18| 欧美成人免费av一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 少妇粗大呻吟视频| 美女 人体艺术 gogo| 乱人伦中国视频| 香蕉国产在线看| 免费在线观看影片大全网站| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品熟女少妇八av免费久了| 涩涩av久久男人的天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产xxxxx性猛交| 精品久久蜜臀av无| 午夜免费观看网址| 国产精品野战在线观看| 露出奶头的视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久水蜜桃国产精品网| 黑人操中国人逼视频| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲专区国产一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 99国产精品一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 99国产精品一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 香蕉久久夜色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡av一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久中文看片网| 亚洲 欧美一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 脱女人内裤的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人系列免费观看| 国产av一区在线观看免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 桃色一区二区三区在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 好男人电影高清在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产麻豆成人av免费视频| 日本欧美视频一区| 九色国产91popny在线| 久久精品国产清高在天天线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一区在线观看成人免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲无线在线观看| 麻豆一二三区av精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 露出奶头的视频| 亚洲色图av天堂| 两个人免费观看高清视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕高清在线视频| av在线天堂中文字幕| 久热爱精品视频在线9| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品电影一区二区在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产99久久九九免费精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 身体一侧抽搐| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高清激情床上av| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕久久专区| 国产高清有码在线观看视频 | 99在线视频只有这里精品首页| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 1024香蕉在线观看| 久久青草综合色| 久久中文字幕人妻熟女| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内精品久久久久久久电影| 好男人电影高清在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丰满的人妻完整版| 国产99久久九九免费精品| 欧美成人性av电影在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国内精品久久久久久久电影| 一进一出好大好爽视频| 咕卡用的链子| 色老头精品视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品一区二区免费欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黄色片一级片一级黄色片| 精品久久久久久,| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品第一国产精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品二区激情视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 18禁观看日本| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 好男人电影高清在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 麻豆成人av在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产看品久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品一区二区精品视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲三区欧美一区| 首页视频小说图片口味搜索| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 黄色 视频免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久久久中文| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久人人人人人| 在线av久久热| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 色综合欧美亚洲国产小说| 久久香蕉国产精品| 成人国产综合亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 午夜日韩欧美国产| 日韩大码丰满熟妇| 最好的美女福利视频网| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av美国av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 热99re8久久精品国产| 久久中文看片网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区二区三区精品91| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品av麻豆狂野| 高清毛片免费观看视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线国产一区二区在线|