鳶尾屬植物的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其藥用價值研究進(jìn)展

孟凡虹　趙瑞瑞　胡振宇　伍冰倩　盧慧　趙珩

摘 要 鳶尾屬植物含有豐富的化學(xué)成分，在世界各地被廣泛用于癌癥、炎癥、細(xì)菌和病毒感染等多種疾病的治療。鳶尾屬植物化學(xué)成分及藥用價值的深入研究對開發(fā)鳶尾屬植物的商業(yè)價值、發(fā)展我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)具有重要意義。概述鳶尾屬植物的本草學(xué)考證、主要化學(xué)成分，并對各化學(xué)成分的藥理活性進(jìn)行綜述。

關(guān)鍵詞 鳶尾；傳統(tǒng)醫(yī)藥；化學(xué)成分；藥用價值

中圖分類號：R284 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.054

全世界大約有300種鳶尾屬植物，我國約產(chǎn)60種、13變種5變型[1]，主要分布于西南、西北及東北地區(qū)。從鳶尾屬植物中提取的化學(xué)成分具有極為重要的醫(yī)學(xué)價值，被廣泛用于癌癥、炎癥、病毒和細(xì)菌感染等多種疾病的治療[2]。

1 鳶尾屬植物的本草學(xué)考證

鳶尾屬植物有悠久的民間用藥歷史。自《神農(nóng)本草經(jīng)》始，就有關(guān)于鳶尾屬植物的大量用藥記載[3]。鳶尾屬植物用藥部位主要為根狀莖，如鳶尾、扁竹蘭和馬藺等。鳶尾屬植物除在中藥中有廣泛應(yīng)用外，在少數(shù)民族傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中也具有重要的藥用價值。

2 鳶尾植物的主要化學(xué)成分

鳶尾屬植物中分離得到的天然產(chǎn)物主要有四大類：黃酮類、萜類、苯醌類和二苯乙烯類，四類物質(zhì)均為中藥中常見的植物化學(xué)成分。

2.1 黃酮類化合物

鳶尾屬植物富含異黃酮類化合物、氧雜蒽酮類化合物、二氫黃酮、盾木素類似物等黃酮類化合物[4]。僅1999-2008年，從15種鳶尾屬植物中就分離出90多種已知黃酮類化合物和38種新的黃酮類化合物。

2.2 萜類化合物

近30 a來，鳶尾屬植物中分離得到三萜類化合物多達(dá)65種[5]。其中鳶尾醛型三萜類化合物主要分布于鳶尾科的鳶尾屬和射干屬，如德國鳶尾及射干[Belamcanda chinensis （L.） DC][6]。

2.3 苯醌類化合物

苯醌類化合物具有抗腫瘤、止血及治療慢性炎病等多種藥理活性。鳶尾屬植物中的主要苯醌類化合物為烷基化的對苯醌及其衍生物[7]，其中最為著名的是馬藺子素。

2.4 二苯乙烯類化合物

二苯乙烯類化合物是指含有1，2-二苯乙烯母體結(jié)構(gòu)的化合物，是植物抗逆境脅迫時合成的一類化合物。二苯乙烯類化合物在鳶尾屬植物中研究較少。目前，在鳶尾屬植物中鑒定到的主要包括二苯乙烯類化合物（Stilbenes）及二苯乙烯類化合物的糖苷（Glycosides）。

3 鳶尾屬植物的藥用價值研究

3.1 抗癌活性作用

鳶尾屬植物具有顯著的抗癌活性，其中德國鳶尾（I. germanica）抗癌作用的研究最為活躍。德國鳶尾根狀莖中分離出的兩種新的異黃酮類化合物Iriskashmirianin A和Germanaism H能抑制埃利希腹水癌（EAC）細(xì)胞系的增殖[8]。

3.2 放射增敏作用及抗炎活性

馬藺的種子稱為馬藺子，從中分離出的馬藺子素為廣譜抗腫瘤藥物[9]。在乏氧條件下，馬藺子素對人宮頸癌細(xì)胞HeLa、倉鼠卵巢細(xì)胞CHO有顯著放射增敏作用[10]。

3.3 神經(jīng)保護作用及保肝作用

細(xì)葉鳶尾（Iris tenuifolin Pall. ）中分離的總黃酮顯著抑制氧化應(yīng)激條件下過氧化氫（H2O2）介導(dǎo)的皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞死亡，且這一效應(yīng)被胞外信號調(diào)節(jié)激酶及磷脂酰肌醇3激酶信號通路所抑制[5]。

4 展望

鳶尾屬植物中含有大量次生代謝產(chǎn)物，可為藥物開發(fā)提供大量藥物活性成分。經(jīng)過對其生物活性的分析，不同化學(xué)成分藥理活性已初步鑒定，但其作用機理尚待深入研究。加強對鳶尾屬植物化學(xué)物質(zhì)生物活性的機理研究，明確各種物質(zhì)所參與的信號傳導(dǎo)途徑及作用靶位點，能夠針對性地開發(fā)相應(yīng)藥物，并通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾來提高其作用的特異性、消除其毒副作用。

參考文獻(xiàn)

[1]中國植物志編委會.中國植物志[M].北京：科學(xué)出版社，1985：133-19061

[2]TAHARA S， INGHAMJ L， HANAWA F， et al. 1 H NMR chemical shift value of the isoflavone 5-hydroxyl proton as a convenient indicator of 6-substitution or 2-hydroxylation[J]. Phytochemistry， 1991， 30（5）：1683-1689.

[3]神農(nóng).神農(nóng)本草經(jīng)[M].黃山：黃山書社，2013.

[4]GUAN Z， WANG H， LU Y. Flavonoids of the genus Iris （Iridaceae） [J].Mini Reviews in Medicinal Chemistry 2010，6（3）：643-661（19）.

[5]楊陽，陳潔君，張大勇，等.鳶尾屬植物的化學(xué)成分及其生物活性[J].有機化學(xué)，2006，18（1）：1244-1253.

[6]顧衛(wèi)衛(wèi)，謝國勇，荊英姍，等.鳶尾醛型三萜的分布和生物活性研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2016，31（1）：122-130.

[7]魏蕾.醌類化合物的分布和藥理作用[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐，2013（1）：88-91.

[8]GUO-YONG X， XIAO-YING Q， RUI L， et al. New isoflavones with cytotoxic activity from the rhizomes of Iris germanica L [J].Natural Product Research，2013，27（23）：2173-2177.

[9]CHUN-LEI Z， YAN W， YAN-FEI L， et al. Iridal-type triterpenoids with neuroprotective activities from Iris tectorum [J].Journal of Natural Products， 2014， 77（2）：411-415.

[10]吳靳榮，秦民堅，余國奠.鳶尾屬植物化學(xué)及藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2004，19（1）：8-11.

（責(zé)任編輯：劉昀）