馬 娜 許惠敏 陳 莉 耿麗娟
河南開封市兒童醫(yī)院 開封 475000
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新生兒感染引起的驚厥發(fā)作與治療
馬娜許惠敏陳莉耿麗娟
河南開封市兒童醫(yī)院開封475000
【摘要】目的探討新生兒感染引起的驚厥發(fā)作類型,了解病因及預后,并進行早期治療,以減少新生兒腦損傷。方法回顧性分析我院新生兒病房收治的90例新生兒感染引起驚厥發(fā)作類型,監(jiān)測并記錄患兒發(fā)作時的心率、呼吸節(jié)律的變化、怪異動作、發(fā)作時間、肢體抽動,綜合判斷患兒的發(fā)作類型,實驗室檢查了解其病因,并給予積極的治療。結(jié)果新生兒感染引起的驚厥發(fā)作類型有4種,輕微型62例,多灶性陣攣型10例,局灶性陣攣型13例,全身性陣攣型5例。新生兒化膿性腦膜炎為主要感染因素,占80%。結(jié)論新生兒感染引起的驚厥發(fā)作類型多樣,輕微型最多見,多數(shù)治療效果及預后較好,對多灶性陣攣型及全身性肌陣攣型的新生兒應引起注意。
【關(guān)鍵詞】新生兒感染;驚厥;治療
新生兒驚厥是一種發(fā)生于新生兒期的大腦皮質(zhì)異常放電的疾病,多數(shù)經(jīng)積極治療后的患兒預后較好,未經(jīng)正規(guī)治療的患兒可能在今后的成長中出現(xiàn)大腦發(fā)育異常。而感染作為一種常見的新生兒驚厥誘因,研究兩者之間的聯(lián)系及患兒預后,以做到前期預防顯得尤為重要。本研究通過回顧性分析我院新生兒病房收治的90例感染并引起驚厥的患兒,了解其病因及預后,并進行早期治療,減少新生兒腦損傷,提高患兒生存質(zhì)量。
1資料與方法
1.1一般資料對我院新生兒科2012-01—2014-12收治的90例新生兒感染并引起驚厥的患兒進行回顧性研究,男52例, 女38例;足月兒70例,早產(chǎn)兒20例。確診為化膿性腦膜炎患兒72例,新生兒敗血癥10例(其中敗血癥合并化膿性腦膜炎患兒歸入化膿性腦膜炎組),破傷風5例,新生兒梅毒3例。
1.2方法 對所有新生兒感染并引起驚厥發(fā)作患兒做詳細記錄,重點觀察患兒呼吸節(jié)律的變化、心率的變化、怪異動作、肢體抽動、發(fā)作時間等情況。并做進一步觀察和進行相關(guān)檢查, 以判斷是否為驚厥發(fā)作,并排除遺傳代謝病患兒,包括24 h腦電圖、頭顱CT或MRI、振幅整合腦電圖、血常規(guī)、肝腎功、血糖、電解質(zhì)等。對驚厥發(fā)作患兒進行藥物治療,包括積極抗感染、減輕腦水腫等對癥支持及止痙治療。
2結(jié)果
2.1驚厥發(fā)作類型見表1。
2.1.1微小型最多:62例,其中早產(chǎn)兒12例,化膿性腦膜炎患兒57例,敗血癥患兒5例。主要表現(xiàn)為陣發(fā)性下頜抖動、吸吮動作、呼吸節(jié)律不規(guī)則或呼吸暫停, 無肢體強直性或陣攣性抽動,無面色及心率的變化,持續(xù)數(shù)秒至幾十秒緩解。腦電圖檢查未見癲癇波發(fā)放。
表1 驚厥病例發(fā)作類型與病因分布
2.1.2局灶陣攣型:有13例,其中化膿性腦膜炎患兒10例,敗血癥患兒3例,其中早產(chǎn)兒6例。表現(xiàn)為面部肌肉抽動,眨眼、流延、咀嚼樣動作,或單側(cè)肢體陣攣性抽動,無面色變化、心率增快,持續(xù)數(shù)十秒至數(shù)分鐘緩解。腦電圖檢查未見癲癇波發(fā)放。
2.1.3多灶陣攣型:10例,其中化膿性腦膜炎患兒5例,敗血癥患兒2例,梅毒患兒3例,其中早產(chǎn)兒2例,均為梅毒患兒。表現(xiàn)左右肢體陣攣性抽動,伴或不伴面色變化、心率增快,持續(xù)數(shù)十秒至數(shù)分鐘緩解。腦電圖檢查有7例出現(xiàn)連續(xù)性的或節(jié)律改變。3例重癥化膿性腦膜炎患兒腦電圖提示未見明顯腦電波。
2.1.4全身性肌陣攣型:有5例,均為破傷風患兒。主要表現(xiàn)為面部肌肉抽動、四肢呈同步性抽搐動作,伴有呼吸形式改變及眼球運動障礙、心率增快、意識不清。持續(xù)約數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘緩解。腦電圖有4例出現(xiàn)連續(xù)性的或節(jié)律改變。
2.2轉(zhuǎn)歸90例患兒中83例臨床治愈;2例放棄治療,破傷風1例,新生兒梅毒1例;死亡5例,均為化膿性腦膜炎患兒。臨床治愈患兒出院后隨訪4~8周,67例化膿性腦膜炎及10例敗血癥患兒未見抽搐,4例破傷風患兒預后良好,2例新生兒梅毒患兒未來院隨診。
2.3抗驚厥治療所有驚厥患兒中,微小型患兒均能自行緩解,且發(fā)作時間短,次數(shù)少,未予抗驚厥治療,預后較好;局灶陣攣型及多灶陣攣型患兒應用苯巴比妥20 mg/(kg·d),分兩次給予負荷量,化膿性腦膜炎患兒多數(shù)未再抽搐,5例患兒仍間斷抽搐,予苯巴比妥5 mg/(kg·d),分兩次維持2 d,效差,應用咪唑安定50 kg/(kg·h)持續(xù)泵入;3例梅毒患兒同樣給予苯巴比妥維持量,效差,應用咪唑安定50 kg/(kg·h)持續(xù)泵入。5例破傷風患兒均應用苯巴比妥20 mg/(kg·d),分兩次給予負荷量后予5 mg/(kg·d)維持,3例效果較好,平均應用5 d后停藥,2例仍間斷抽搐,給予咪唑安定50 kg/(kg·h)持續(xù)泵入。
3討論
新生兒驚厥是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病或機體功能失常的一種臨床表現(xiàn),是新生兒期常見癥狀。研究表明[1],在新生兒中驚厥發(fā)生率為1.5~5.5/1000,且80%發(fā)生在生后第1周,可以表現(xiàn)出多種發(fā)作類型:微小型、局灶陣攣型、多灶陣攣型、強直型、肌陣攣型、混合型[2]。近年來,隨著對新生兒驚厥的不斷研究和認識,在發(fā)達及發(fā)展中國家,引起新生兒驚厥的病因主要為新生兒缺氧缺血性腦及新生兒感染[3],其他常見病因為腦出血及梗死、代謝紊亂。而引起新生兒驚厥的感染主要包括化膿性腦膜炎、病毒性腦膜腦炎、宮內(nèi)感染、敗血癥等。發(fā)展中國家與發(fā)達國家細菌感染病原體不同,且產(chǎn)前感染與生后感染病原體也不同。我國產(chǎn)前感染主要是大腸埃希等革蘭陰性菌感染,生后主要病原菌為葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等機會致病菌。出生4 d后,引起新生兒感染性驚厥的病因以化膿性腦膜炎為主,占57.89%[4]。出生1周發(fā)病者為產(chǎn)前或產(chǎn)時感染所致,1周后發(fā)病多為生后感染所致[5]。本研究中感染引起新生兒驚厥的病因主要為化膿性腦膜炎、敗血癥、梅毒、破傷風等,新生兒化膿性腦膜炎為主要感染因素占80%,多數(shù)患兒驚厥發(fā)作時間短,類型簡單,腦電圖表現(xiàn)多數(shù)正常,提示預后較好。驚厥表現(xiàn)為陣攣型發(fā)作患兒多為重癥化膿性腦膜炎或敗血癥患兒,腦電圖表現(xiàn)正常的患兒預后較好,出現(xiàn)連續(xù)性的或節(jié)律患兒需應用抗驚厥藥物治療。這可能是由于出生時大腦皮質(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)未發(fā)育成熟,但是皮層-皮層下投射已經(jīng)發(fā)育良好并髓鞘化,導致一些新生兒發(fā)作出現(xiàn)腦干或皮層下傳導,從而出現(xiàn)電-臨床分離,即電發(fā)作或僅有臨床發(fā)作而不伴有電發(fā)作[6]。由感染引起的新生兒驚厥發(fā)病過程多數(shù)較為簡單,單純苯巴比妥治療多數(shù)有效,苯巴比妥為新生兒驚厥治療的首選藥物,與文獻報道一致[3]。而破傷風引起的新生兒驚厥均為全身性肌陣攣型,苯巴比妥聯(lián)合咪唑安定持續(xù)泵入效果更好。主要是因為咪達唑侖有較好的解痙、抗驚厥和中樞性肌肉松弛作用,采用持續(xù)靜脈泵入可維持患者在“地西泮化”狀態(tài),即抽搐控制、強刺激稍有抽搐、肌張力基本正常、神經(jīng)系統(tǒng)深反射存在、淺反射遲鈍、呼吸平穩(wěn),但咳嗽反射存在[7]。
在新生兒顱內(nèi)感染與癲癇發(fā)病的相關(guān)性研究中表明[8],新生兒感染是驚厥發(fā)作的獨立危險因素。經(jīng)積極治療后,新生兒驚厥的治愈率超過90%,其中24 h內(nèi)控制癥狀的比例達73.8%[9]。本研究結(jié)果提示感染仍為新生兒驚厥的主要因素,做到及時發(fā)現(xiàn),早期治療,尤其是病因的治療,可有效控制新生兒驚厥的進一步發(fā)展,減輕腦損傷,提高患兒治愈率。
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(收稿2015-04-20)
【中圖分類號】R722.13
【文獻標識碼】B
【文章編號】1673-5110(2016)05-0092-02