茅臺醬香型酒曲中黃酮、多酚含量的測定

王興東，牟明月，楊毓溥，楊承月，李夢潔，張前軍，周清娣，衛(wèi)　鋼（1.貴州大學精細化工研究開發(fā)中心，貴州貴陽00；.貴州大學化學與化工學院，貴州貴陽00；.貴州茅臺酒股份有限公司，貴州仁懷601；.澳大利亞悉尼大學化學學院，澳大利亞悉尼1797；.澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織材料科學與工程，澳大利亞新南威爾士州070）

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茅臺醬香型酒曲中黃酮、多酚含量的測定

王興東1，2，牟明月3，楊毓溥2，楊承月2，李夢潔2，張前軍2，周清娣4，衛(wèi)鋼5
（1.貴州大學精細化工研究開發(fā)中心，貴州貴陽550025；2.貴州大學化學與化工學院，貴州貴陽550025；3.貴州茅臺酒股份有限公司，貴州仁懷564501；4.澳大利亞悉尼大學化學學院，澳大利亞悉尼1797；5.澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織材料科學與工程，澳大利亞新南威爾士州2070）

摘要：建立醬香型酒曲中總黃酮、多酚含量測定方法。以槲皮素為對照品，采用紫外分光光度法測定茅臺醬香型酒曲中總黃酮含量；以沒食子酸為對照品，用Folin-Ciocateau比色法測定酒曲中多酚含量。結果表明，槲皮素及沒食子酸對照品分別在濃度0.0210～0.1050 g/L( r= 0.9976)和0.00051～0.00565 g/L( r =0. 9997)范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關系，茅臺醬香型酒曲中黃酮和多酚含量分別為9.70 mg/g和1.84 mg/g。此方法簡便易行，重現(xiàn)性好，結果穩(wěn)定、準確，適用于醬香型酒曲總黃酮和多酚的定量測定。

關鍵詞：醬香型酒曲；黃酮；多酚；分光光度法；Folin-Ciocateau法

酒曲是以米粉或麩皮等作為原料，接入母曲，在控制溫度和濕度的條件下制成的[1]。茅臺醬香型酒曲在制備過程中，赤水河流域特有的微生物群在曲坯上生長繁殖，產(chǎn)生了各種各樣復雜的生物化學變化，并形成各種代謝物，對白酒風味、質量起著重要作用。目前有關酒曲研究主要為酒曲中的酶系分析，化學成分研究報道很少，因此，本研究對茅臺醬香型酒曲的化學成分進行系統(tǒng)研究，以期闡明茅臺醬香型酒曲的物質基礎，為酒曲應用提供參考性依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料、試劑及儀器

原料：茅臺醬香型酒曲（產(chǎn)自貴州省仁懷市茅臺鎮(zhèn)）。

試劑：槲皮素對照品（中國藥品生物制品藥物檢定所），沒食子酸（貴州迪大生物有限公司），水為重蒸水，硝酸鋁、亞硝酸鈉、氫氧化鈉、鎢酸鈉、鉬酸鈉、硫酸鋰、磷酸、碳酸鈉、濃鹽酸和溴水；其他試劑均為分析純。

儀器設備：紫外分光光度計（上海儀電分析儀器有限公司）。

1.2黃酮含量測定方法

1.2.1供試品溶液制備

稱取酒曲5.000 g于250 mL的圓底燒瓶中，加入150 mL 75 %vol乙醇回流2 h，回流3次，將3次濾液合并，旋干，用60 %vol的乙醇溶液溶解，置于100 mL容量瓶中，補加60 %vol乙醇溶液至刻度，搖勻，作為供試品溶液[2]。

1.2.2槲皮素標準曲線制作[3]

精密稱取槲皮素標準品0.0208 g，用60 %的乙醇定容于100 mL容量瓶中，得0.207 g/L的對照品溶液。

分別取標準品溶液0.0 mL、2.5 mL、5.0 mL、7.5 mL、10.0 mL、12.5 mL，置于25 mL容量瓶中，前5瓶補加60 %vol的乙醇至12.5 mL。再加5 % NaNO20.75 mL，搖勻，放置5 min，加入10 % Al（NO3）30.75 mL，搖勻，放置5 min，加入4 % NaOH 10 mL；分別用60 %vol的乙醇定容至刻度，搖勻，放置15 min[4]。以第一瓶做空白，在510 nm處分別測其吸光度，實驗結果見表1。

表1　槲皮素標準曲線線性范圍實驗結果

以對照品濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，線性回歸方程為y=5.2150x+0.0064(R2=0.9979)。槲皮素對照品在0.0210～0.1050 g/L范圍內(nèi)呈良好的線性關系。

1.2.3穩(wěn)定性試驗

取同一供試品溶液5.0 mL置于25 mL的容量瓶中，參照1.2.2方法配制后分別放置0 min、15 min、30 min、45 min、60 min后測定吸光度，分別為0.507、0.501、0.510、0.501、0.505，RSD為0.77 %。說明供試品溶液制備后1 h內(nèi)穩(wěn)定，吸光度無明顯變化。

1.2.4精密度測定

取同一供試品溶液5.0 mL共5份，參照1.2.2方法配制后以不加供試品的相應溶液作為空白試劑，測定其吸光度，分別為0.510、0.509、0.505、0.510、0.511。RSD為0.46 %，說明該方法測定醬香型酒曲總黃酮含量精密度良好。

1.2.5重復性試驗

稱取同一批酒曲5份，每份5.000 g，重復1.2.1步驟得到待用供試品溶液，取5.0 mL溶液置于25 mL的容量瓶中，參照1.2.2方法配制后，以不加供試品的相應溶液作為空白試劑，測量其吸光度，分別為0.510、0.490、0.530、0.521、0.510，吸光度平均值為0.512，黃酮含量的平均值為9.695 mg/g，RSD為1.77 %。表明該方法測定醬香型酒曲總黃酮含量重現(xiàn)性良好。

1.2.6加樣回收試驗[4]

稱取同一批酒曲5份，每份2.5000 g，參照1.2.1步驟得到待用供試品溶液，稱取25.0 mg對照品配制成100 mL的溶液，分別從5份供試品中吸取5.0 mL置于25 mL容量瓶中，再分別吸取5.0 mL的對照品置于上述5瓶溶液中，依照1.2.2方法配制后以不加供試品和對照品的相應溶液作為空白試劑，測定其吸光度，實驗結果見表2。

表2　黃酮加樣回收率實驗結果

1.3總酚含量測定

1.3.1供試品的制備

酒曲干燥粉碎后稱取約2 g置于100 mL容量瓶中，加入30 mL無水乙醇，加熱回流10 h，抽濾后減壓濃縮成浸膏，用無水乙醇溶解至100 mL容量瓶，過濾，濾液作為供試品溶液[5]。

1.3.2福林酚試劑的制備（FC試劑）

稱取鎢酸鈉25 g、鉬酸鈉6.25 g，然后加175 mL的水、12.5 mL的85 %磷酸、25 mL濃鹽酸，置于500 mL的圓底燒瓶中，加入沸石，加熱回流10 h，冷卻，再加硫酸鋰37.5 g、水12.5 mL和溴水適量，加熱煮沸15 min，得金黃色溶液，冷卻，過濾至250 mL的棕色容量瓶中，加水稀釋至刻度。臨用前加水1倍，搖勻[6]。

1.3.3對照品溶液的制備

精密稱取沒食子酸0.0257 g，用60 %vol乙醇溶解，轉移至100 mL棕色容量瓶中，用60 %vol乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得0.257 g/L儲備標準品溶液[6]。

1.3.4顯色條件的確定[6]

(1) FC試劑體積的確定。精密吸取沒食子酸0.2 mL 6份分別置于25 mL容量瓶中，其中5瓶分別加入1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL、3.0 mL FC試劑和4.0 mL 10 %Na2CO3溶液，蒸餾水定容，搖勻，在室溫下顯色40 min，以相應溶液為空白試劑，在765 nm處測定吸光度。

(2) Na2CO3體積的確定。精密吸取沒食子酸0.2 mL 7份分別置于25 mL容量瓶中，其中6瓶分別加入2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL、6.0 mL、7.0 mL的10 % Na2CO3溶液和2.0mL的FC試劑，蒸餾水定容，搖勻，在室溫下顯色40 min，以相應溶液為空白試劑，在765 nm處測定吸光度。

(3)顯色時間的確定

精密吸取沒食子酸0.2 mL置于25 mL容量瓶中，加入2.0 mL的FC試劑和4.0 mL的10 % Na2CO3溶液，用蒸餾水定容，以不加入沒食子酸的為空白試劑，在室溫下顯色不同時間，分別在765 nm處測吸光度。

2　結果與分析

2.1標準曲線的制作

表3　沒食子酸標準曲線線性范圍實驗結果

標準曲線線性回歸方程為Y=141.14X-0.0103，R2= 0.9997，沒食子酸在0.00051～0.00565 g/L與吸光度線性關系良好。

2.2FC試劑體積的確定

圖1　FC試劑加入量對總酚含量測定的影響

由圖1可知，F(xiàn)C試劑的加入量會影響總酚的測定值，吸光度的值先減小然后再增大，當加入量為2.5 mL時，測得吸光度為最大，繼續(xù)加入FC試劑時吸光度減小，因此FC試劑顯色劑的最佳加入量為2.5 mL。

2.3Na2CO3體積的確定

由圖2可知，10 % Na2CO3緩沖溶液加入量影響總酚的測定值。隨著加入量的增大，吸光度隨著增大，當10 %Na2CO3加入量達到5 mL時，吸光度達到最大值。此后加入10 % Na2CO3后吸光度逐漸減小，并趨于穩(wěn)定。因此10 % Na2CO3的加入量最佳值為5.0 mL。

圖2　Na2CO3體積對多酚含量的影響

2.4顯色時間的確定

精密吸取沒食子酸溶液0.2 mL 5份分別置于25 mL容量瓶中，分別加入2 mL FC試劑和4.0 mL Na2CO3，蒸餾水定容，相應溶液做空白對照，在室溫下顯色不同時間后，在765 nm波長處測定其吸光度。

圖3　總酚含量隨顯色時間的變化

由圖3可知，顯色時間影響總酚的測定值，當顯色80 min時，吸光度最大，之后隨著時間的延長而無明顯變化。

2.5各實驗測定

精密吸取0.00、0.05 mL、0.15 mL、0.25 mL、0.35 mL、0.45 mL、0.55 mL對照品溶液置于25 mL容量瓶中，分別加入2.5 mL的FC試劑、5 mL 10 % Na2CO3溶液，用蒸餾水定容，搖勻，室溫下顯色80 min，以第1瓶為空白試劑，在波長為765 nm處分別測定吸光度[7]。

2.5.1精密度實驗[7]

精密吸取同一供試品溶液0.0 mL、5份0.8 mL分別置于25 mL容量瓶中，分別加入2.5 mL的FC試劑、4.0 mL 的10 % Na2CO3溶液，蒸餾水定容至刻度，搖勻，室溫下顯色80 min，以第1瓶為空白試劑，在765 nm處平行測定吸光度，分別為0.156、0.159、0.155、0.156、0.155，RSD= 2.13 %。

2.5.2穩(wěn)定性實驗[7]

精密吸取0.0、0.8 mL供試品溶液至25 mL容量瓶中，分別加入2.5 mL的FC試劑和4.0 mL的10 % Na2CO3溶液，蒸餾水定容至刻度，搖勻，室溫下顯色80 min，以第1瓶為空白試劑，在765 nm處每隔10 min測定1次吸光度，測定5次。吸光度分別為0.160、0.157、0.156、0.156、0.154，可以看出在顯色80 min后的40 min內(nèi)吸光度值基本保持不變，穩(wěn)定性良好。

2.5.3重復性實驗

取同一批的酒曲5份，每份約2 g，置于100 mL容量瓶中，加入30 mL無水乙醇，加熱回流10 h，抽濾，抽濾后減壓濃縮成浸膏，用無水乙醇定容至100 mL，作為供試品。精密吸取0.8 mL供試品溶液，置于25 mL容量瓶中，分別加入2.5 mL的FC試劑和4.0 mL的10 % Na2CO3溶液，用蒸餾水定容至刻度，搖勻，室溫下顯色80 min，以不加供試品的相應溶液為空白試劑，在765 nm處測定吸光度，分別為0.156，0.156，0.159，0.155，0.155。吸光度平均值為0.156，多酚平均含量為1.841 mg/g，RSD=7.8 %。

2.5.4加樣回收實驗[7]

稱取同一批酒曲5份，每份約1.000 g，按照上述操作制備5份供試品，從中吸取0.8 mL置于5個25 mL容量瓶中，再分別加入0.8 mL對照品溶液，2.5 mL的FC試劑，5 mL10 % Na2CO3溶液，蒸餾水定容，搖勻，相應溶液做空白，在室溫下顯色80 min后測定其吸光度。以不加供試品和對照品的相應溶液作為空白試劑，測量其吸光度，實驗結果見表4。

表4　多酚加樣回收率實驗結果

3　結論

本實驗分別以槲皮素和沒食子酸為標準品，用Na-NO2-Al(NO3)3-NaOH為顯色劑，采用紫外分光光度法測定茅臺鎮(zhèn)酒曲總黃酮含量，利用福林比色法測定多酚含量，結果表明，茅臺醬香型酒曲中黃酮含量為9.695 mg/g，多酚含量為1.841 mg/g。該方法操作簡單，結果準確可靠，可作為測定醬香型酒曲黃酮和總酚含量的檢測方法。

參考文獻：

[1]李健容,蔡愛群.民間傳統(tǒng)酒曲主要微生物的分離及鑒定[J].釀酒科技, 2007(5)：111-115.

[2]李敏,楊建華,李淵,等.酒花黃酮提取工藝和含量測定[J].食品科學,2011,32(6)：16-19.

[3]王敏,高錦明,王軍,等.苦蕎莖葉粉中總黃酮酶法提取工藝研究[J].中藥材,2006,37(11)：1645-1646.

[4]李傳寬,張前軍,康文藝,等.餓螞蝗中總黃酮含量的測定[J].中國實驗方劑學雜志,2011,23(17)：58-59.

[5]吳曉青,陳丹,邱紅鑫,等.芙蓉李中總多酚含量測定方法的優(yōu)選[J].中國中醫(yī)藥科技，2011,2(18)：131-133.

[6]王岸娜,徐山寶,劉小彥,等.福林法測定獼猴桃多酚含量的研究[J].食品科學，2008，29(7)：398-401.

[7]劉順航,孟憲軍,牛濤,等.葡萄籽中總多酚成分的測定[J].中國中醫(yī)藥雜志,2013,22(10)：715-716.

Determination of Total Flavonoids and Total Polyphenols Content in Jiangxiang Daqu

WANG Xingdong1,2, MU Mingyue3, YANG Yupu2, YANG Chengyue2, LI Mengjie2, ZHANG Qianjun2, ZHOU Qingdi4and WEI Gang5
(1.Fine Chemical Engineering Research Center, Guizhou University, Guiyang, Guizhou 550025; 2. School of Chemistry and Chemical Engineering，Guizhou University, Guiyang, Guizhou 550025; 3. Maotai Distillery Co.Ltd., Renhuai, Guizhou 564501; 4. College of Chemistry, Sydney University, Sydney 1797,Australia; 5.CSIRO Materials Science and Engineering, Lindfield, NSW 2070,Australia)

Abstract:The method for the determination of total flavonoids and polyphenols content in Jiangxiang Daqu had been developed as follows: total flavonoids content determined by visible spectrophotometry (quercetin as the reference substance) and total polyphenols content determined by Folin-Ciocateau colorimetry (gallicacid as the reference substance). The method had a good linearity in the range of 0.0210～0.1050 g/L of quercetin (r=0.9976) and 0.00051～0.00565 g/L of gallicacid.(r=0.9997). The results showed that the content of total flavonoids and polyphenols in Jiangxiang Daqu were 9.70 mg/g and 1.84 mg/g respectively. Such method was simple to operate with good accuracy and reproducibility and it was suitable for quantitative determination of flavonoids or polyphenols in Jiangxiang Daqu.

Key words:Jiangxiang Daqu; flavonoids; polyphenols; spectrophotometry; Folin-Ciocateau colorimetry

通訊作者：張前軍，女，博士，教授，研究方向：天然產(chǎn)物化學，E-mail：qianjunzhang@126.com；衛(wèi)鋼，男，博士，教授，研究方向：有機材料，E-mail：gangwei@csiro.au。

作者簡介：王興東(1987-)，男，在讀碩士研究生，研究方向：天然產(chǎn)物化學。

收稿日期：2015-09-10；修回日期：2015-11-09

基金項目：教育部“春暉計劃”項目（Z2015003）。

DOI：10.13746/j.njkj.2015372

中圖分類號：TS261.1；TS62.3；TS261.7

文獻標識碼：A

文章編號：1001-9286（2016）03-0115-04

優(yōu)先數(shù)字出版時間：2015-12-30；地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.1051.TS.20151230.0950.009.html。