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    變應(yīng)性鼻炎患者血清Th細(xì)胞亞群及相關(guān)細(xì)胞因子水平變化

    2016-04-18 00:47:10馮勇軍王明婧曾春榮吳湘明
    山東醫(yī)藥 2016年9期
    關(guān)鍵詞:變應(yīng)性鼻炎干擾素

    馮勇軍,王明婧,曾春榮,吳湘明

    (海南省農(nóng)墾總醫(yī)院,???70311)

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    變應(yīng)性鼻炎患者血清Th細(xì)胞亞群及相關(guān)細(xì)胞因子水平變化

    馮勇軍,王明婧,曾春榮,吳湘明

    (海南省農(nóng)墾總醫(yī)院,???70311)

    摘要:目的觀察變應(yīng)性鼻炎患者血清輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)亞群及其相關(guān)因子(IL-12、IL-2、INF-γ)水平變化。 方法選取40例變應(yīng)性鼻炎患者(觀察組)、36例健康體檢者(對(duì)照組),檢測(cè)兩組血清IL-4、IL-27、INF-γ、CRP、ESR、TNF-α水平,計(jì)算Th1/Tp。結(jié)果與對(duì)照組比較,觀察組IL-27、INF-γ水平及Th1/Tp降低,而IL-4、CRP、TNF-α水平及ESR升高,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。 結(jié)論變應(yīng)性鼻炎患者IL-27、INF-γ水平降低,IL-4水平上升,Th1/Tp值下降,此變化可能與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病有關(guān)。

    關(guān)鍵詞:變應(yīng)性鼻炎;輔助性T細(xì)胞;白細(xì)胞介素27;白細(xì)胞介素4;干擾素γ

    變應(yīng)性鼻炎又稱過(guò)敏性鼻炎,是由環(huán)境與基因相互作用進(jìn)而誘發(fā)的一種多因素疾病,主要因異常變應(yīng)原進(jìn)入鼻腔黏膜,與IgE結(jié)合而引發(fā)變態(tài)反應(yīng)[1]。輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)亞群——Th1和Tp細(xì)胞間的免疫反應(yīng)失衡是變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的免疫學(xué)基礎(chǔ)。本研究于2011年3月~2014年10月通過(guò)對(duì)Th細(xì)胞亞群及其相關(guān)細(xì)胞因子(INF-γ、IL-12、IL-2、INF-γ)的水平變化進(jìn)行觀察,并探討其臨床意義。

    1資料與方法

    1.1臨床資料 選取在本院接受治療的40例變應(yīng)性鼻炎患者作為觀察組,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻喉科學(xué)分會(huì)于1997年修訂的關(guān)于診斷變應(yīng)性鼻炎的標(biāo)準(zhǔn)[2],入選標(biāo)準(zhǔn):連續(xù)性、陣發(fā)性發(fā)作的噴嚏,每次噴嚏發(fā)作≥5個(gè);噴嚏后有大量清水樣鼻涕,鼻腔堵塞;存在不同程度的鼻塞現(xiàn)象;出現(xiàn)嗅覺(jué)障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):資料不完整、不愿配合研究、不符合變應(yīng)性鼻炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者。其中男24例、女16例,年齡(42.8±9.6)歲,BMI(21.3±3.4)kg/m2。同期選取本院36例健康體檢者作為對(duì)照組,其中男28例、女8例,年齡(43.4±11.4)歲,BMI(21.2±3.3)kg/m2,均無(wú)變應(yīng)性疾病及呼吸道疾病病史。兩組性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2血清Th細(xì)胞亞群及相關(guān)細(xì)胞因子檢測(cè)采集研究對(duì)象空腹靜脈血3 mL,常規(guī)分離血清,保存于-20 ℃冰箱。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)IL-4、IL-27、INF-γ,步驟嚴(yán)格按照試劑盒(美國(guó)R&D公司生產(chǎn))說(shuō)明進(jìn)行操作。以INF-γ/IL-4作為Th1/Tp的值。采用速率散射比濁法檢測(cè)CRP,用放射免疫分析法檢測(cè)TNF-α,用魏氏法檢測(cè)ESR。

    2結(jié)果

    2.1兩組血清IL-4、IL-27、INF-γ水平及Th1/Tp比較見(jiàn)表1。

    表1 兩組血清IL-4、IL-27、INF-γ水平及Th1/Tp比較

    2.2兩組血清CRP、TNF-α水平及ESR比較見(jiàn)表2。

    表2 兩組血清CRP、TNF-α水平及ESR比較

    3討論

    目前,臨床上變應(yīng)性鼻炎的診斷主要依據(jù)其臨床表現(xiàn)以及體內(nèi)外試驗(yàn)進(jìn)行[3,4]。體內(nèi)外試驗(yàn)可以對(duì)過(guò)敏原的致敏性及種類進(jìn)行檢測(cè),一般針對(duì)存在變應(yīng)性鼻炎癥狀且過(guò)敏原檢測(cè)呈陽(yáng)性者,才可確診。體內(nèi)試驗(yàn)是指皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn),該試驗(yàn)應(yīng)用較廣,且操作簡(jiǎn)便,但卻易受藥物、外界環(huán)境以及患者年齡影響,同時(shí)會(huì)存在誘發(fā)全身過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)者以及老人、兒童均不適用[5]。體外試驗(yàn)是指血清特異性IgE水平的檢測(cè),本文主要包括Th細(xì)胞亞群及其相關(guān)細(xì)胞因子,通過(guò)檢測(cè)以上指標(biāo)水平變化來(lái)探討其與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的關(guān)系。

    Th1和Tp細(xì)胞間的免疫反應(yīng)失衡是變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的免疫學(xué)基礎(chǔ)[6]。目前普遍認(rèn)同Th細(xì)胞參與調(diào)控細(xì)胞因子的釋放及生成,但哪種Th細(xì)胞在變應(yīng)性鼻炎患者中的表達(dá)處于優(yōu)勢(shì)尚無(wú)定論。Th1細(xì)胞主要分泌INF-γ、IL-12以及IL-2等,一般稱作Th1類細(xì)胞因子。INF-γ是Th1的特征因子,其主要參與相關(guān)的細(xì)胞免疫反應(yīng),在Ⅵ型變態(tài)反應(yīng)中,INF-γ是重要的效應(yīng)細(xì)胞,主要用于巨噬細(xì)胞的活化以及與局部的炎性反應(yīng)和細(xì)胞毒相關(guān)的一些免疫應(yīng)答的介導(dǎo)過(guò)程[7]。而Tp主要分泌IL-4、IL-10、IL-13以及粒細(xì)胞集落刺激因子等,一般稱作Tp類細(xì)胞因子,特征因子是IL-4,可刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,主要參與體液免疫反應(yīng),引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)[8]。上述兩類細(xì)胞通過(guò)各自分泌的細(xì)胞因子相互調(diào)節(jié),保持機(jī)體免疫功能平衡。Th在正常情況下會(huì)以一定的比例向Th1及Tp分化,Th1與Tp處于一種相對(duì)平衡的狀態(tài),保持機(jī)體正常的體液免疫功能和細(xì)胞免疫功能。機(jī)體一旦遭受異??乖拇碳?,上述平衡被打破,發(fā)生異常免疫應(yīng)答。變應(yīng)性鼻炎的整個(gè)發(fā)病過(guò)程中參與的細(xì)胞因子很多,在變應(yīng)原致敏期間,初始的Th細(xì)胞通過(guò)抗原呈遞細(xì)胞分泌的IL-4因子的作用,逐漸向Tp細(xì)胞分化,同時(shí)Tp細(xì)胞釋放大量IL-4對(duì)B細(xì)胞進(jìn)行不斷刺激,最終合成IgE;在速發(fā)相反應(yīng)期間,IgE對(duì)肥大細(xì)胞脫顆粒進(jìn)行誘導(dǎo),產(chǎn)生炎性介質(zhì),導(dǎo)致陣發(fā)性噴嚏、鼻塞、鼻癢以及流涕等一系列癥狀,同時(shí)肥大細(xì)胞聯(lián)合IL-4、IL-5(雙向來(lái)源于Tp細(xì)胞)共同參與遲發(fā)相反應(yīng)的整個(gè)調(diào)節(jié)過(guò)程。IL-4的主要作用是刺激B細(xì)胞的增殖分化,同時(shí)合成分泌IgE;IL-5主要作用是刺激嗜酸性粒細(xì)胞不斷發(fā)育、募集及活化,同時(shí)控制細(xì)胞凋亡[9]。故Tp相關(guān)的多種細(xì)胞因子均參與了變應(yīng)性鼻炎的整個(gè)發(fā)病過(guò)程。IL-27是由EB病毒誘導(dǎo)基因3(EB13)以及螺旋亞基P28在二硫鍵的基礎(chǔ)上組成,說(shuō)明EB13能夠攜同P28來(lái)獨(dú)立發(fā)揮其抗腫瘤及抗病毒的作用[10]。IL-27經(jīng)下調(diào)轉(zhuǎn)錄因子(GATA-3),同時(shí)上調(diào)T-bet一同刺激NK細(xì)胞,從而促進(jìn)INF-γ因子的生成,對(duì)Tp細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用,此外,IL-27還能促進(jìn)CD4+T細(xì)胞向Th1分化[11]。本研究結(jié)果提示,變應(yīng)性鼻炎患者IL-27水平呈下降趨勢(shì),因此Th1細(xì)胞水平降低,導(dǎo)致Th1與Tp細(xì)胞平衡紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致變應(yīng)性鼻炎。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者血清IL-27、INF-γ水平明顯降低,同時(shí)IL-4水平明顯上升,Th1/Tp值顯著下降,這與以往的相關(guān)研究[12]結(jié)果相符,說(shuō)明在變應(yīng)性鼻炎患者鼻黏膜類炎性反應(yīng)中Tp類細(xì)胞因子發(fā)揮了重要的作用。本研究還比較了兩組患者的全身性炎癥指標(biāo)(CRP、ESR和TNF-α),結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組血清CRP、ESR和TNF-α水平均顯著高于對(duì)照組,提示變應(yīng)性鼻炎患者還存在全身性炎癥反應(yīng),這可能是導(dǎo)致T細(xì)胞分化改變的原因之一。

    綜上所述,變應(yīng)性鼻炎發(fā)病可能與Th細(xì)胞亞群及IL-12、IL-2、INF-γ有關(guān),檢測(cè)變應(yīng)性鼻炎患者體內(nèi)的Th1和Tp類細(xì)胞因子的表達(dá)水平對(duì)研究變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病有重要價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

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    (收稿日期:2015-11-25)

    中圖分類號(hào):R765.21

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    文章編號(hào):1002-266X(2016)09-0069-02

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.09.027

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