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    高敏心肌肌鈣蛋白I動(dòng)態(tài)變化在急性冠狀動(dòng)脈綜合征早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2016-04-06 02:53:54張能張丹張煜羊鎮(zhèn)宇
    中國(guó)循環(huán)雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:冠狀動(dòng)脈疾病心肌

    張能,張丹,張煜,羊鎮(zhèn)宇

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    高敏心肌肌鈣蛋白I動(dòng)態(tài)變化在急性冠狀動(dòng)脈綜合征早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    張能,張丹,張煜,羊鎮(zhèn)宇

    摘要

    關(guān)鍵詞冠狀動(dòng)脈疾?。恍募?;肌鈣蛋白I

    作者單位:214023 江蘇省無(wú)錫市,南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫人民醫(yī)院 心內(nèi)科

    The Early Diagnostic Value of Dynamic Changes for High-sensitive Troponin I in Patients With Acute Coronary Syndrome

    ZHANG Neng, ZHANG Dan, ZHANG Yu, YANG Zhen-yu.
    Department of Cardiology, Affiliated Wuxi People’s Hospital of Nanjing Medical University, Wuxi (214023), Jiangsu, China Corresponding Author: YANG Zhen-yu, Email: dryangzhenyu@163.com

    Abstract

    Objective: To explore the early diagnostic value of dynamic changes for high-sensitive troponin I (hs-cTnI) in patients with acute coronary syndrome (ACS).

    Methods: A total of 186 ACS patients treated in our hospital from 2014-02 to 2015-04 were studied. The patients were divided into 2 groups: AMI group, n=169 and UA group, n=17, in addition, there was a Control group, n=13 healthy subjects. Blood levels of hs-cTnI were measured at admission and 2h, 4h after admission. Dynamic changes of hs-cTnI was calculated by slop coefficient of hs-cTnI (Δ hs-cTnI) at 3 time points and relative changes of hs-cTnI values. ROC curve was made by SPSS 16.0 statistical software and the best diagnostic cutoff point was determined by Youden index.

    Results: In clinical practice, hs-cTnI=1 ng/ml was critical condition, hs-cTnI= 0.15 ng/ml was recommended for AMI diagnosis. When hs-cTnI<1 ng/ml at admission, the AUC of AMI vs UA and AMI vs Control for 0 h hs-cTnI were 0.6746 and 0.8844; for relative changes of hs-cTnI were 0.9806 and 0.9631; for Δ hs-cTnI were 0.9521 and 0.9778 respectively. Thus, thebest diagnostic cutoff value of AMI for relative changes of hs-cTnI was 0.6705, sensitivity 70.59%, specificity 91.49%; for Δ hs-cTnI was 0.0075, sensitivity 68.75%, specificity 97.78%. When hs-cTnI<0.15 ng/ml at admission, the AUC of AMI vs UA and AMI vs Control for 0 h hs-cTnI were 0.5677 and 0.7000; for relative changes of hs-cTnI were 0.9228 and 0.9975; for Δ hs-cTnI were 0.9044 and 0.8906 respectively. Thus, the best diagnostic cutoff value of AMI for relative changes for hs-cTnI was 2.923, sensitivity 81.25%, specificity 94.12%; for Δ hs-cTnI was 0.01125, sensitivity 76.47%, specificity 93.75%.

    Conclusion: AMI could not be effectively diagnosed by hs-cTnI alone at admission, using combined relative changes of hs-cTnI and Δ hs-cTnI was superior to 0 h hs-cTnI for AMI diagnosis.

    Key words Coronary artery disease; Myocardium; Troponin I

    (Chinese Circulation Journal, 2016,31:25.)

    急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)是以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂、出血、血栓形成為病理基礎(chǔ),并導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞引起心肌缺血甚至壞死的臨床征象。根據(jù)目前指南,在有證據(jù)表明存在與臨床心肌缺血癥狀一致的心肌壞死時(shí),可以診斷為急性心肌梗死(AMI)。正常人群第99百分位值是心肌不可逆損傷的起點(diǎn)[1],而壞死則定義為心肌肌鈣蛋白(cTn)值在超過(guò)正常對(duì)照值99個(gè)百分位的情況下發(fā)生顯著的升高和(或)下降。高敏心肌肌鈣蛋白(hscTn)是目前診斷心肌損傷的首選標(biāo)志物,主要用于AMI診斷、危險(xiǎn)性評(píng)估和預(yù)后判斷。然而隨著hscTn檢測(cè)敏感性的提高,非ACS患者中檢測(cè)到低水平cTn的比例也隨之增加,如卒中、惡性腫瘤、肺栓塞、膿毒血癥、心臟射頻消融術(shù)、急性心包炎及心肌炎、應(yīng)激性心肌病、腎功能衰竭、有機(jī)磷中毒等[2-5],因此,hs-cTn應(yīng)被看作是“心肌損傷標(biāo)志物”,而非“心肌梗死標(biāo)志物”,其具有心臟特異性,而無(wú)疾病特異性[4,6]。此外,hs-cTn檢測(cè)方法較多,在抗原表位及抗體材料的選擇上存在差異,因而影響其檢測(cè)性能,此無(wú)疑將干擾臨床的準(zhǔn)確判斷。hs-cTn隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化可改善hs-cTn診斷急性心肌損傷的特異性[7-9]。本研究以胸痛為首發(fā)癥狀的疑似ACS患者為研究對(duì)象,動(dòng)態(tài)檢測(cè)其在入院0 h、2 h、4 h時(shí)的hs-cTnI濃度及變化率,探討hs-cTnI動(dòng)態(tài)變化值在ACS早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:選取2014-02至2015-04在本院就診的ACS患者186例,ACS患者的一般臨床特點(diǎn)見(jiàn)表1。入選標(biāo)準(zhǔn):胸痛發(fā)作24 h內(nèi),且胸痛持續(xù)時(shí)間>15 min。其中AMI患者169例(AMI組),不穩(wěn)定性心絞痛(UA)患者17例(UA組)。臨床確診ACS的標(biāo)準(zhǔn)參照第三版心肌梗死全球統(tǒng)一定義[9]以及2012年美國(guó)心臟病學(xué)院基金會(huì)(ACCF)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)不穩(wěn)定性心絞痛——非ST段抬高型心肌梗死治療指南[10]。排除妊娠、惡性腫瘤、急性腎功能衰竭、急慢性傳染病、急性腦血管病、腸系膜缺血、自身免疫系疾病者。另選取同期在本院體檢的13例健康體檢者作對(duì)照組,男性9例,女性4例,平均年齡(62±18)歲。ACS患者與健康對(duì)照者的性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 186例急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者臨床特點(diǎn)[例(%)]

    標(biāo)本采集和檢測(cè):用真空負(fù)壓采血管(肝素抗凝管)分別采集ACS患者入院0 h、2 h、4 h靜脈血,在采集標(biāo)本8 h內(nèi)離心分離血漿,待測(cè)血漿cTnI。用Relia免疫熒光檢測(cè)儀[瑞萊生物技術(shù)(江蘇)有限公司]的hs-cTnI試劑檢測(cè)hs-cTnI水平,免疫熒光分析法測(cè)定線性范圍0~100 ng/ml,檢測(cè)靈敏度達(dá)0.01 ng/ml,該hs-cTnI試劑臨床第99百分點(diǎn)數(shù)值為0.04 ng/ml。使用該公司生產(chǎn)的配套試劑,變異系數(shù)<10%。每次操作均進(jìn)行有效室內(nèi)控制。本研究采用兩種方法來(lái)計(jì)算cTnI的動(dòng)態(tài)變化:(1)0~4 h hs-cTnI的變化斜率(Δ hs-cTnI):以取樣時(shí)間點(diǎn)為橫坐標(biāo),hs-cTnI值為縱坐標(biāo),將三個(gè)時(shí)間點(diǎn)所測(cè)hs-cTnI值依次連接形成一條曲線,計(jì)算該曲線的切線斜率。(2)cTnI的相對(duì)變化值:三點(diǎn)最高值減去最低值后除以最低值的數(shù)值。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:通過(guò)SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。作出受試者工作特征(ROC)曲線,分別分析入院0 h hs-cTnI濃度、 hs-cTnI 變化斜率、hs-cTnI相對(duì)變化值三個(gè)指標(biāo)診斷AMI的特異性和敏感性,根據(jù)Youden指數(shù)判斷最佳診斷分界點(diǎn)。hs-cTnI為正態(tài)分布數(shù)據(jù),采用±s表示,多組間比較采用單因方差分析,兩兩比較采用SNK檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13組受試者入院時(shí) hs-cTnI的分布情況比較

    將hs-cTnI=1 ng/ml視為臨床使用的危急值,0.15 ng/ml視為確診AMI的推薦值。3組受試者入院 0 h hs-cTnI的人數(shù)分布情況見(jiàn)表2、3。入院時(shí),AMI組患者的平均hs-cTnI水平(5.447 ng/ml)高于UA組(3.560 ng/ml)及健康對(duì)照組(0.028 ng/ml),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。入院4 h后,AMI組、UA組及健康對(duì)照組的Δ hs-cTnI均值依次為8.8215、0.0205、0.0002, hs-cTnI相對(duì)變化值均值依次為506.3%、86.0%、14.9%,AMI組Δ hs-cTnI及相對(duì)變化值明顯大于UA組和健康對(duì)照組(P均<0.05)。

    表2 3組受試者入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白Ⅰ的人數(shù)分布(例)

    表3 3組受試者入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白Ⅰ的人數(shù)分布(例)

    2.2入院0 h hs-cTnI<1 ng/ml時(shí)3個(gè)hs-cTnI指標(biāo)診斷AMI的效果比較

    當(dāng)入院0 h 時(shí),hs-cTnI<1ng/ml,采用 hs-cTnI 0 h單點(diǎn)值鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.6746[95%可信區(qū)間(CI):0.4981~0.8511,P<0.05]和0.8844(95%CI:0.7941~0.9747,P<0.01),診斷價(jià)值較低(圖1)。采用 hs-cTnI相對(duì)變化值鑒別診斷AMI與UA,以及AMI與健康對(duì)照的ROC AUC 分別為0.9086 (95%CI:0.8375 ~0.9798,P<0.01)和0.9631(95%CI:0.9194~1.0070,P<0.01),根據(jù)Youden指數(shù)判斷出hs-cTnI相對(duì)變化值的最佳診斷臨界值為0.6705,敏感性為70.59%(95%CI:44.04%~89.69%),特異性為91.49%(95%CI:79.62%~97.63%,圖2)。采用Δhs-cTnI鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的ROC AUC分別為0.9521(95%CI:0.9027~1.0010,P<0.01)和0.9778(95%CI:0.9347~1.0210,P<0.01),診斷價(jià)值較高,根據(jù)Youden指數(shù)判斷出ΔhscTnI最佳診斷臨界值為0.0075(圖3),此時(shí)敏感性為68.75%(95%CI:41.34%~88.98%),特異性為97.78%(95%CI:88.23%~99.94%)??梢?jiàn),0~4 h hs-cTnI相對(duì)變化值和變化斜率兩個(gè)指標(biāo)的AUC均>0.9,與入院0 h單點(diǎn)值相比,均具有較高的診斷性能(P均<0.01)。hs-cTnI相對(duì)變化值和變化斜率診斷AMI的敏感性與特異性顯著增加。2.923,此時(shí)敏感性為81.25%(95%CI:54.35%~95.95%),特異度為94.12% (95%CI:71.31%~99.85%),(圖5)。采用Δhs-cTnI鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的AUC分別為0.9044(95%CI:0.7987~1.0100,P<0.01)、0.8906(95%CI:0.7390~1.0420,P=0.0182),診斷價(jià)值較高,根據(jù)Youden指數(shù)判斷出Δhs-cTnI最佳診斷臨界值為0.0113,此時(shí)敏感性為76.47%(95%CI:50.10%~93.19%),特異性為93.75%(95%CI:69.77%~99.84%,圖6)??梢?jiàn),hs-cTnI相對(duì)變化值和變化斜率兩個(gè)指標(biāo)的AUC均>0.9000,與入院0 h單點(diǎn)值相比,均具有較高的診斷性能(P 均<0.01)。此外,hs-cTnI相對(duì)變化值和變化斜率兩個(gè)指標(biāo)的敏感性與特異性也均較高。

    圖1 入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白I <1 ng/ml時(shí)采用0 h高敏心肌肌鈣蛋白I單點(diǎn)值診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    圖2 入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白I <1ng/ml時(shí)采用高敏心肌肌鈣蛋白I相對(duì)變化值診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    圖3 入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白I <1ng/ml時(shí)采用Δ高敏心肌肌鈣蛋白I診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    圖4 入院時(shí)高敏心肌肌鈣蛋白I<0.15 ng/ml時(shí)采用0 h 高敏心肌肌鈣蛋白I單點(diǎn)值診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    圖5 入院時(shí)高敏肌鈣蛋白I<0.15 ng/ml時(shí)采用高敏心肌肌鈣蛋白I相對(duì)變化值診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    3 討論

    圖6 入院時(shí)高敏肌鈣蛋白I<0.15 ng/ml時(shí)采用Δ高敏肌鈣蛋白I診斷急性心肌梗死的受試者工作特征曲線

    ACS因其發(fā)病急驟、死亡率高,對(duì)于急性胸痛患者,盡早明確診斷并積極干預(yù)對(duì)逆轉(zhuǎn)其病情、挽救瀕死心肌至關(guān)重要[11]。本研究結(jié)果顯示,入院時(shí),有部分健康受試者h(yuǎn)s-cTnI>0.04 ng/ml,甚至有一部分患者檢測(cè)值大于0.1 ng/ml,可能為正常人群中1%超過(guò)正常值的人,也可能由于hs-cTn檢測(cè)方法靈敏度的提高,不僅可檢測(cè)出健康人群血清中cTn,而且可檢測(cè)出其他各種情況下心肌損傷早期釋放出的微量cTn。尤其在本試驗(yàn)組中,患者情況復(fù)雜,有些患有心力衰竭、肺栓塞等疾病,還有較多老年患者,此時(shí)hs-cTnI升高可能并非由于冠狀動(dòng)脈阻塞引起,而是上述慢性疾病引起心肌細(xì)胞損傷從而導(dǎo)致hs-cTnI水平升高。這無(wú)疑會(huì)降低臨床判斷的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致ACS過(guò)度診斷。

    相關(guān)研究表明,對(duì)于伴有ACS癥狀的患者,采用>30%的cTnI相對(duì)變化值合并基礎(chǔ)濃度或者入院后6 h所測(cè)的濃度,不僅能夠提高特異性,還能對(duì)心臟事件和死亡進(jìn)行有效地風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)患者的預(yù)后判斷有一定參考價(jià)值[12]。但是,cTn變化值越高并不意味著死亡率越高,它只是與單點(diǎn)值檢測(cè)相比,能更及時(shí)、準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)一部分高?;颊遊13]。Cullen

    當(dāng)入院0 h hs-cTnI<0.15 ng/ml時(shí),采用入院0 h hs-cTnI值鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.5677 (95%CI:0.3677~0.7677,P=0.5011)、0.7000 (95%CI:0.5084~0.8916,P=0.0578),診斷價(jià)值較低(圖4)。采用 hs-cTnI相對(duì)變化值鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照組的AUC分別為0.9228(95%CI:0.8252~1.0200,P<0.01)、0.9875 (95%CI:0.9579~1.0170,P<0.01),根據(jù)Youden指數(shù)判斷出 hs-cTnI相對(duì)變化值的最佳診斷臨界值為等[14]在一項(xiàng)前瞻性研究中對(duì)874例疑似ACS的患者分別在其入院時(shí)、入院2 h、入院6 h進(jìn)行抽血取樣,檢測(cè)分析后結(jié)果顯示:當(dāng)2 h cTn的絕對(duì)變化值≥0.03 μg/L時(shí),診斷特異性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值最佳,分別為[95.8%(95%CI:94.1%~97.0%)、61.4%(95%CI:50.9%~70.9%)]。當(dāng)絕對(duì)變化值<0.03 μg/L并且結(jié)合cTn第99百分位值時(shí),診斷敏感性與陰性預(yù)測(cè)值達(dá)到最優(yōu),分別為97.1%(95%CI:90.2%~99.2%)和99.7%(95%CI:99.0%~99.9%)。本研究在大量國(guó)內(nèi)外研究基礎(chǔ)上,將采血所間隔的時(shí)間進(jìn)一步縮短,設(shè)為入院0 h、2 h和4 h,旨在更短時(shí)間內(nèi)根據(jù)hs-cTnI動(dòng)態(tài)變化進(jìn)一步提高對(duì)ACS的診斷價(jià)值。

    該項(xiàng)研究中7例AMI患者在入院時(shí)hs-cTnI檢測(cè)值<0.04 ng/ml,但于入院4 h時(shí),7例患者h(yuǎn)scTnI檢測(cè)值均超過(guò)正常范圍。由于患者入院前胸痛時(shí)間長(zhǎng)短不一,有些患者就診及時(shí),發(fā)病早期雖然有心肌缺血癥狀,但因cTn未完全釋放,或者釋放量暫時(shí)未達(dá)到診斷界值而4 h后全超過(guò)正常范圍,兩點(diǎn)間的相對(duì)變化值超過(guò)100%,三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的hscTnI變化斜率遠(yuǎn)大于診斷臨界值0.113,則說(shuō)明該部分患者新發(fā)AMI的可能性較大,而且梗死面積較小,如果沒(méi)有其他臨床表現(xiàn)或心電圖的改變,可能會(huì)干擾診斷。

    hs-cTnI有極高的心肌特異性,可以認(rèn)為hs-cTnI的相對(duì)變化值與心肌損傷有關(guān)。通過(guò)分析可知,AMI患者的hs-cTnI相對(duì)變化值大,非AMI患者相對(duì)變化值較小,從而可推斷,相對(duì)變化值大提示心肌持續(xù)缺血損傷的可能性越大,但是相對(duì)變化值的大小與心肌缺血損傷程度以及和AMI的診斷沒(méi)有關(guān)聯(lián)。研究分析相對(duì)變化值的ROC曲線,得到最佳判斷點(diǎn),鑒別AMI與UA的AUC值為0.9086,鑒別AMI與健康對(duì)照的AUC值為0.9631,診斷精確性均較高,通過(guò)Youden指數(shù)可知最佳判斷值為0.6705,分析時(shí)排除0 h hs-cTnI>1 ng/ml的所有患者。本研究結(jié)果顯示,hs-cTnI變化斜率與hs-cTnI相對(duì)變化值的應(yīng)用在AMI鑒別診斷時(shí)的AUC均>0.9000,診斷價(jià)值較高,然而,由于計(jì)算hs-cTnI相對(duì)變化值時(shí)只考慮到入院0 h、2 h和4 h三個(gè)時(shí)間點(diǎn)間的極值,未考慮中間數(shù)據(jù)的變化,導(dǎo)致誤差增大。hscTnI變化斜率則通過(guò)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)所測(cè)hs-cTnI值構(gòu)成的曲線計(jì)算切線斜率,同時(shí)兼顧三個(gè)變化值,誤差顯著降低,具有顯著的診斷優(yōu)勢(shì)。由于本研究納入病例數(shù)較少,入院0 h hs-cTnI<0.15 ng/ml的ACS患者僅有33例,分別分析相對(duì)變化值和變化斜率的ROC曲線后發(fā)現(xiàn),用相對(duì)變化值鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的AUC分別為0.9228和0.9875,用變化斜率鑒別診斷AMI與UA以及AMI與健康對(duì)照的AUC為0.9044和0.8904。雖然AUC顯示診斷精確性均較高,但是由于符合要求的例數(shù)較少,代表性意義不大,因此需進(jìn)一步增加樣本量以明確。

    綜上,新的鑒別診斷規(guī)則為, 入院0 h、2 h和4 h連續(xù)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)疑似ACS患者的hs-cTnI水平,計(jì)算hs-cTnI變化斜率,如果任意一次hscTnI檢測(cè)值>1 ng/ml,則診斷為AMI,如果入院4 h 時(shí)hs-cTnI<0.04 ng/ml,則排除AMI,其他在此可疑范圍內(nèi)的患者則通過(guò)癥狀、心電圖及變化斜率最佳診斷點(diǎn)0.0075來(lái)判斷,0~4 h Δhs-cTnI>0.0075則高度懷疑AMI,0~4 h Δhs-cTnI<0.0075且無(wú)心肌缺血表現(xiàn)的患者基本排除AMI,但應(yīng)注意再增加觀察時(shí)間,并且在危險(xiǎn)范圍內(nèi)但沒(méi)有確診的AMI患者比hs-cTnI未升高的ACS患者的預(yù)后危險(xiǎn)性增加,要給予積極必要的治療[15]。

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    (編輯:許菁)

    病例報(bào)告

    收稿日期:(2015-07-10)

    中圖分類號(hào):R54

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1000-3614(2016)01-0025-06

    doi:10.3969/j.issn.1000-3614.2016.01.006

    作者簡(jiǎn)介:張能 碩士研究生 主要從事冠心病學(xué)研究 Email:791451435@qq.com 通訊作者:羊鎮(zhèn)宇 Email: dryangzhenyu@163.com

    目的:探討高敏心肌肌鈣蛋白I(hs-cTnI)動(dòng)態(tài)變化在急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    方法:選取2014-02至2015-04期間在本院就診的ACS患者186例,其中急性心肌梗死(AMI)患者169例(AMI組),不穩(wěn)定性心絞痛(UA)患者17例(UA組),另外選擇13例健康體檢者為健康對(duì)照組。分別采集ACS患者入院時(shí)、入院后2 h、入院后4 h靜脈血,免疫熒光法測(cè)定hs-cTnI,計(jì)算hs-cTnI的動(dòng)態(tài)變化:(1)0~4 h hs-cTnI的變化斜率(Δ hs-cTnI);(2)hs-cTnI的相對(duì)變化值。通過(guò)SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,作出受試者工作特征(ROC)曲線,根據(jù)Youden指數(shù)判斷最佳診斷分界點(diǎn)。

    結(jié)果:以hs-cTnI=1 ng/ml為臨床使用的危急值,hs-cTnI 0.15 ng/ml為確診AMI的推薦值。當(dāng)入院時(shí)(0 h)hs-cTnI <1 ng/ml時(shí),分別采用 hs-cTnI 0 h值、hs-cTnI相對(duì)變化值以及Δ hs-cTnI三個(gè)診斷指標(biāo)鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的AUC依次為0.6746、0.8844(hs-cTnI 0 h值);0.9086、0.9631(hs-cTnI相對(duì)變化值);0.9521、0.9778(Δhs-cTnI)。此時(shí),hs-cTnI相對(duì)變化值最佳診斷臨界值為0.6705,敏感性為70.59%,特異性為91.49%;Δhs-cTnI最佳診斷臨界值為0.0075,敏感性為68.75%,特異性為97.78%。當(dāng)入院0 h hs-cTnI <0.15 ng/ml時(shí),采用 hs-cTnI 0 h值、hs-cTnI相對(duì)變化值以及Δ hs-cTnI三個(gè)診斷指標(biāo)鑒別診斷AMI與UA、AMI與健康對(duì)照的AUC值依次為0.5677、0.7000(hs-cTnI 0 h值);0.9228、0.9875(hs-cTnI相對(duì)變化值);0.9044、0.8906(Δhs-cTnI)。此時(shí),hs-cTnI相對(duì)變化值的最佳診斷臨界值為2.923,敏感性為81.25%,特異性94.12%;Δhs-cTnI最佳診斷臨界值為0.0113,敏感性為76.47%,特異性為93.75%。

    結(jié)論:?jiǎn)为?dú)使用入院0 h hs-cTnI并不能有效診斷AMI,使用hs-cTnI 變化斜率或者相對(duì)變化值診斷AMI的效果優(yōu)于單獨(dú)使用入院0 h hs-cTnI。

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