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      西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌臨床觀察

      2016-04-05 20:46:34朱小鵬黃國喜
      陜西中醫(yī) 2016年3期
      關(guān)鍵詞:吉奧奧沙利膠囊

      朱小鵬 唐 昃 胡 鵬 黃國喜

      湖北省黃石市中心醫(yī)院普愛院區(qū)(黃石 435000)

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      西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌臨床觀察

      朱小鵬唐昃胡鵬黃國喜△

      湖北省黃石市中心醫(yī)院普愛院區(qū)(黃石 435000)

      摘要目的:對(duì)比西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療與奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌臨床療效。 方法:將80例晚期胃癌患者隨機(jī)分為研究組(西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療)40例和對(duì)照組(奧沙利鉑、替吉奧化療)40例,觀察兩組療效、KPS評(píng)分、T細(xì)胞亞群、生存率及不良反應(yīng)。 結(jié)果:研究組總有效率60.0%(24/40),明顯高于對(duì)照組37.5%(15/40);研究組疾病控制率77.5%(31/40),明顯高于對(duì)照組55.0%(22/40)。研究組、對(duì)照組治療前KPS評(píng)分分別為74.8±6.0分、75.0±6.4分,治療后分別為72.3±8.0分、73.8±7.4分,兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究組治療后4周較治療前1周CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+明顯升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;對(duì)照組治療后4周CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+雖然較治療前1周有所升高,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。研究組6個(gè)月、12個(gè)月分別為80.0%、67.5%,對(duì)照組分別為75.0%、62.5%,兩組分別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;研究組18個(gè)月、24個(gè)月的生存率分別為57.5%、40.0%,對(duì)照組分別為35.0%、17.5%,研究組明顯高于對(duì)照組。研究組白細(xì)胞減少發(fā)生率明顯較對(duì)照組低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論:西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌的療效好,能提高患者免疫力、生存率,不良反應(yīng)輕。

      主題詞胃腫瘤/藥物療法@西黃膠囊@奧沙利鉑

      胃癌是我國高發(fā)腫瘤之一,近50%患者確診時(shí)已是晚期[1]?;熓峭砥谖赴┗颊叩闹饕委煼绞剑熌芨纳苹颊叩陌Y狀,提高生活質(zhì)量,延長生存時(shí)間[2]。但是化療產(chǎn)生的不良反應(yīng)較重,導(dǎo)致對(duì)治療耐受性下降。西黃膠囊具有改善患者癥狀,抑制腫瘤生長的特點(diǎn)。我科自2010年1月~2012年6月采用西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌,獲得了較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

      臨床資料80例晚期胃癌患者中,男性45例,女性35例,年齡46~72歲。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過,治療前向患者告知治療細(xì)則,經(jīng)同意并簽署治療同意書。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者分為兩組。研究組采用西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療,共40例,男性20例,女性20例,中位年齡55歲,病變部位發(fā)生在賁門10例、胃底7例、胃體9例、胃角4例、胃竇7例、胃小彎2例、胃大彎1例,其中腺癌28例、鱗癌8例、其他類型4例,局部轉(zhuǎn)移17例、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移23例;對(duì)照組采用奧沙利鉑、替吉奧化療治療,共40例,男性25例,女性15例,中位年齡56歲,病變部位發(fā)生在賁門10例、胃底5例、胃體10例、胃角5例、胃竇6例、胃小彎2例、胃大彎2例,其中腺癌30例、鱗癌8例、其他類型2例,局部轉(zhuǎn)移16例、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移24例。①入組標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)依據(jù)確診為胃癌;有病理學(xué)或影像學(xué)資料明確有轉(zhuǎn)移且不可手術(shù),并可以測量病灶;預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月、年齡≥18歲、KPS評(píng)分≥70;血常規(guī)、腎功能正常,肝功能達(dá)到Child-Pugh分級(jí)為A級(jí)或B級(jí),無嚴(yán)重并發(fā)癥;血常規(guī)、腎功能正常,無嚴(yán)重心肺等并發(fā)癥。②排除標(biāo)準(zhǔn):肝功能Child-Pugh分級(jí)為C級(jí)或大量腹水;活動(dòng)性感染;有嚴(yán)重并發(fā)癥;對(duì)奧沙利鉑、替吉奧過敏。③退出標(biāo)準(zhǔn):不能耐受治療要求退出;出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      治療方法研究組采用西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療:奧沙利鉑130mg/m2、靜脈滴注2h、d1,注意避免冷刺激;替吉奧膠囊40 mg/m2、口服,2次/d,d1~14,21d為1周期,聯(lián)合化療共4周期;西黃膠囊2g/次,口服,2次/d,持續(xù)用藥至4周期化療結(jié)束。對(duì)照組采用奧沙利鉑、替吉奧化療治療:奧沙利鉑、替吉奧用法同研究組,化療共4周期。

      療效標(biāo)準(zhǔn)按RECIST標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)實(shí)體瘤療效,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)??傆行?RR)=(CR+PR)/總數(shù)×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/總數(shù)×100%。根據(jù)WHO所規(guī)定的抗癌藥物毒副標(biāo)準(zhǔn)將不良反應(yīng)分為0度~I(xiàn)V度。

      治療結(jié)果兩組近期療效的評(píng)估研究組總有效率60.0%(24/40),明顯高于對(duì)照組37.5%(15/40),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05﹚;兩組疾病控制率分別為77.5%(31/40)、55.0%(22/40),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05﹚,見表1。

      兩組生活質(zhì)量評(píng)分的變化以Kamofsky(KPS)分級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),對(duì)兩組患者治療前及治療后分別進(jìn)行評(píng)分。研究組、對(duì)照組治療前KPS評(píng)分分別為74.8±6.0分、75.0±6.4分,兩組比較無明顯差異(t=-0.180、P=0.857),具有可比性;治療后KPS評(píng)分分別為72.3±8.0分、73.8±7.4分,兩組比較無明顯差異(t=-0.870、P=0.387),見表2。

      兩組免疫功能的比較分別在治療前、治療后對(duì)患者血液樣本進(jìn)行抗凝處理后通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行T細(xì)胞亞群檢測。研究組治療后4周較治療前1周CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+明顯升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。對(duì)照組治療后4周CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+雖然較治療前1周有所升高,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P值均大于0.05),見表3。

      注:與治療前1周比較,△P<0.05

      兩組生存率的隨訪研究組6個(gè)月、12個(gè)月、18個(gè)月、24個(gè)月的生存率分別為80.0%、67.5%、57.5%、40.0%,而對(duì)照組分別為75.0%、62.5%、35.0%、17.5%;6個(gè)月和12個(gè)月生存率研究組稍高于對(duì)照組(P>0.05)。18個(gè)月、24個(gè)月生存率研究組明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

      兩組不良反應(yīng)的比較兩組不良反應(yīng)絕大多數(shù)是I~I(xiàn)I度,如白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等,有少數(shù)出現(xiàn)肝腎功能損害、脫發(fā)及黏膜炎。III~I(xiàn)V度的不良反應(yīng)主要是白細(xì)胞減少,以中性粒細(xì)胞減少為主。兩組在血紅蛋白減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng)、手足綜合征、肝腎功能損害、脫發(fā)、黏膜炎方面比較均無明顯差異,但是研究組白細(xì)胞減少發(fā)生率明顯較對(duì)照組低(P<0.05),見表5。

      討論胃癌具有高發(fā)病率、高死亡率的特點(diǎn)[3]。晚期胃癌患者失去了手術(shù)治療的機(jī)會(huì),全身化療是晚期胃癌的主要治療?;熆梢砸种瓢┘?xì)胞的生長、擴(kuò)散。奧沙利鉑是細(xì)胞周期非特異性藥物,毒性較順鉑低[4],以DNA為靶點(diǎn),主要作用于DNA的嘌呤和嘧啶堿基,抑制腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄并破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。替吉奧膠囊是新一代的5-FU的衍生物,以1∶0.4∶1的摩爾比組成的替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀的復(fù)方制劑[5]。替加氟是主要的抗腫瘤成分,對(duì)胃腸道腫瘤有較明確的療效;吉美嘧啶可以延長腫瘤組織及血液中5-FU高濃度時(shí)間;奧替拉西鉀能阻斷5-FU磷酸化,從而降低了5-FU所致的胃腸道反應(yīng)。5-FU通過抑制脫氧胸苷酸合成酶,從而影響腫瘤細(xì)胞DNA的合成。西黃膠囊源于清代名醫(yī)王洪緒的《外科證治全生集》,具有清熱解毒、活血化瘀、消腫止痛等功效[6]。西黃膠囊通過抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抗腫瘤新生血管生長、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等機(jī)制發(fā)揮其抗腫瘤的作用[7]。

      王志宏等[8]研究發(fā)現(xiàn)西黃丸具有明顯的抑瘤作用并增強(qiáng)免疫功能。唐靜雯[9]對(duì)30例惡性腫瘤患者采用西黃膠囊聯(lián)合化療治療,結(jié)果顯示西黃膠囊能夠增強(qiáng)抗腫瘤作用,提高療效。賈文娟等[10]對(duì)120例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌患者分別采用單純服用西黃丸組、單純唑來磷酸組、西黃丸聯(lián)合唑來磷酸組,結(jié)果顯示聯(lián)合西黃丸組能夠提高患者免疫功能、生存質(zhì)量、減輕毒副作用。傅向平等[11]采用西黃丸聯(lián)合化療治療晚期胃癌,結(jié)果顯示西黃丸能提高療效、減輕毒副作用。以上研究結(jié)果與本研究相同。綜上所述,西黃膠囊輔助奧沙利鉑、替吉奧化療治療晚期胃癌的療效好,能提高患者免疫力、生存率,不良反應(yīng)輕。

      參考文獻(xiàn)

      [1]范志剛, 王小華, 賀啟華, 等. 平消膠囊聯(lián)合化療治療進(jìn)展期胃癌47例[J]. 陜西中醫(yī), 2011, 32(1):6-7.

      [2]田春桃, 韓利艷. 自擬健脾益腎方聯(lián)合化療治療晚期胃癌42例[J]. 陜西中醫(yī), 2011, 32(5):518-520.

      [3]Takeyoshi I, Makita F, Iwazaki S,etal. Weekly paclitaxel in combination with doxifluridine for peritoneally disseminated gastric cancer with malignantascites[J]. Anticancer Res, 2011, 31(12):4625-4630.

      [4]Mir O, Boudou-Rouquette P, Giroux J,etal. Pemetrexed, oxaliplatin and bevacizumab as first-line treatment in patients with stage IV non-small cell lung cancer[J]. Lung Cancer, 2012, 77(1):104-109.

      [5]姜鳳娥, 劉愛娜, 劉健楠, 等. 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑一線治療胃癌肝轉(zhuǎn)移臨床研究[J]. 山東醫(yī)藥,2014, 54(18):57-58.

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      [7]胡俊霞,關(guān)碩,楊偉,等.西黃刄抗腫瘤與免疫調(diào)節(jié)作用研究進(jìn)展[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,32(8):1061-1063.

      [8]王志宏,王中霞,劉超, 等. 西黃丸滴丸抗腫瘤作用及對(duì)免疫功能的影響[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2013,51(4):18-20.

      [9]唐靜雯. 西黃膠囊配合化療治療惡性腫瘤臨床研究[J]. 河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2008,23(5):59-60.

      [10]賈文娟,田菲,邢秀玲,等. 西黃丸聯(lián)合唑來磷酸注射液治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌的臨床研究[J]. 世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2009,11(3):450-453.

      [11]傅向平,鐘梅芳. 西黃丸聯(lián)合化療在晚期胃癌患者中的應(yīng)用效果分析[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2014, 20(23):156-157.

      (收稿2015-03-19;修回2015-04-20)

      通訊作者△

      【中圖分類號(hào)】R332

      【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

      doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.03.028

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