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    頸髓脫髓鞘病變與髓內(nèi)膠質(zhì)瘤的臨床診斷及鑒別診斷

    2016-04-04 23:57:55朱國(guó)剛洪俊軒吳曉尉
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年21期
    關(guān)鍵詞:頸髓脫髓鞘脊髓炎

    朱國(guó)剛,刁 藝,洪俊軒,吳曉尉

    (福建省廈門市同安區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,福建 廈門,361100)

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    頸髓脫髓鞘病變與髓內(nèi)膠質(zhì)瘤的臨床診斷及鑒別診斷

    朱國(guó)剛,刁 藝,洪俊軒,吳曉尉

    (福建省廈門市同安區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,福建 廈門,361100)

    頸髓脫髓鞘病變; 髓內(nèi)膠質(zhì)瘤; 臨床診斷; 鑒別診斷

    頸髓是多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎、臨床孤立綜合征等炎性脫髓鞘疾病的好發(fā)部位,也是頸髓脫髓鞘病變常見部位,臨床鑒別診斷比較困難,很容易引起誤診。由于這兩種疾病在治療原則和臨床預(yù)后有較大差異,早期鑒別至關(guān)重要。兩者鑒別診斷主要依據(jù)外科組織病理學(xué),而這增加了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)性,故在臨床上依據(jù)影像學(xué)。本研究探討觀察頸髓脫髓鞘病變與髓內(nèi)膠質(zhì)瘤診斷和鑒別診斷,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2010年6月—2013年6月22例頸髓脫髓鞘病變患者和19例髓內(nèi)膠質(zhì)瘤患者。頸髓脫髓鞘病變男14例,女8例,年齡10~68歲,平均(36.3±4.8)歲;病程4 h~1年,平均(4.1±1.2)周;臨床分期:急性期18例,慢性4期;疾病類型:多發(fā)性硬結(jié)6例,視神經(jīng)脊髓炎7例,急性橫貫性脊髓炎4例,臨床孤立綜合征5例。髓內(nèi)膠質(zhì)瘤男16例,女3例;年齡30~73歲,平均年齡為(50.4±7.2)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)多發(fā)性硬化為臨床發(fā)作在2次以上,或有2個(gè)以上的客觀臨床證據(jù)且1次既往發(fā)作。視神經(jīng)脊髓炎符合2006年Wingerchuk等修訂診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],脊髓和視神經(jīng)均受累,并滿足MRI顯示長(zhǎng)度在3個(gè)椎體節(jié)段,頭部MRI不符合多發(fā)性硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)。急性橫貫性脊髓炎符合2002年橫貫性脊髓炎推薦標(biāo)準(zhǔn)[2]: 感覺、運(yùn)動(dòng)障礙等自主神經(jīng)紊亂,有明確感覺減退平面,影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn)排除脊髓壓迫性病因,腦脊液檢查呈炎癥性改變,癥狀出現(xiàn)在4 h進(jìn)展至低谷。納入標(biāo)準(zhǔn)均符合以上標(biāo)準(zhǔn),排除MRI檢查和臨床表現(xiàn)排除脊髓性頸椎病、創(chuàng)傷、畸形和其他腫瘤等引起的脊髓損傷。

    1.2 方法

    采用1.5T磁共振系統(tǒng),行常規(guī)MRI和平面回波EPI彌散加權(quán)成像,增強(qiáng)掃描對(duì)比劑采用扎-二乙三五醋酸注射劑,注射劑量為0.1 mmol/kg。檢查方法為患者采用SE序列,T1加權(quán)像重復(fù)時(shí)間500 ms,回波時(shí)間9.7 ms,視野為250 mm×250 mm,矩陣320 mm×320 mm,層厚3 mm。行無間隔掃描,平均采集次數(shù)2次。矢狀位重復(fù)時(shí)間4 500 ms,回波時(shí)間91 ms,視野250 mm×250 mm,矩陣320 mm×320 mm,層厚3 mm,無間隔時(shí)間。橫斷面重復(fù)時(shí)間542 ms,回波時(shí)間為13.5 ms,視野200 mm×200 mm,矩陣256×190,層厚3 mm,無間隔,平均采集2次。矢狀位增強(qiáng)重復(fù)時(shí)間840 ms,回波時(shí)間15 ms,視野250 mm×250 mm,矩陣320 mm×320 mm,掃描層厚為3 mm,無間隔,平均采集次數(shù)為2次。橫斷面增強(qiáng)重復(fù)時(shí)間為320 ms,回波時(shí)間為14 ms,視野200 mm×200 mm,矩陣256×190,層厚3 mm,無間隔,平均采集2次。

    在治療上,頸髓脫髓鞘病變進(jìn)行糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,急性期采用大劑量甲潑尼龍1 000 mg/d靜脈滴注,連續(xù)沖擊治療3~5 d,病情改善后潑尼松60 mg/d清晨頓服,3 d劑量減半,直至2~3周停藥,在緩解期予小劑量潑尼松5~15 mg/d口服,共治療3個(gè)月。髓內(nèi)膠質(zhì)瘤聯(lián)合免疫抑制劑0.4 g/(kg·d)靜脈滴注,連續(xù)治療5 d,3例采用環(huán)磷酰胺200 mg/d靜脈滴注,連續(xù)治療5 d,同時(shí)充分水化治療。治療1個(gè)月后17例臨床癥狀明顯緩解,2例效果不明顯。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,將調(diào)查統(tǒng)計(jì)的內(nèi)容作為變量,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 頸髓脫髓鞘病變與髓內(nèi)膠質(zhì)瘤臨床表現(xiàn)

    頸髓脫髓鞘病變臨床表現(xiàn)主要是感覺異常20例(90.91%),肢體無力19例(86.36%),視覺異常8例(36.36%),束帶感7例(31.82%),麻木疼痛9例(40.91%),萊爾米特征5例(22.73%),自主神經(jīng)功能障礙3例(13.64%); 髓內(nèi)膠質(zhì)瘤臨床表現(xiàn)則為感覺異常16例(84.21%),肢體無力14例(73.48%),視覺異常0例(0%),束帶感4例(21.05%),麻木疼痛5例(26.32%),萊爾米特征4例(21.05%),自主神經(jīng)功能障礙3例(15.79%)。

    2.2 頸髓脫髓鞘病變與髓內(nèi)膠質(zhì)瘤MRI征象

    脫髓鞘病和膠質(zhì)瘤病灶長(zhǎng)度分別為0.5~7和2~6個(gè)椎體節(jié)段,平均為(3.42±1.56)和(3.54±1.13)個(gè),病灶超過3個(gè)者分別為11例和17例,有強(qiáng)化病灶的分別占59.09%和100%。在MRI上病灶呈長(zhǎng)T1、等T1和長(zhǎng)T2信號(hào),膠質(zhì)瘤還呈混雜T1和混雜T2信號(hào)。在橫斷T2WI上,兩者病灶均累及白質(zhì)前索、側(cè)索和后索,在前后角、側(cè)角上的發(fā)生率相近。但膠質(zhì)瘤病灶累及中央周圍者多見,占90.91%,而脫髓鞘則占52.63%。

    頸髓脫髓鞘病變包括病灶邊界模糊21例(95.94%),病灶邊界清楚1例(4.55%),脊髓增粗/厚16例(72.73%),條索狀強(qiáng)化15例(68.18%),點(diǎn)狀強(qiáng)化8例(36.36%); 髓內(nèi)膠質(zhì)瘤則表現(xiàn)包括病灶邊界模糊0例(0%),病灶邊界清楚19例(100.00%),脊髓增粗/厚3例(15.79%),條索狀強(qiáng)化5例(26.32%),點(diǎn)狀強(qiáng)化15例(78.95%)。二者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    頸髓脫髓鞘病變臨床癥狀上以感覺異常為主,其次為肢體無力,自主神經(jīng)功能紊亂,視物異常等,這和相關(guān)研究[3]結(jié)果是一致的。髓內(nèi)膠質(zhì)瘤中以上臨床癥狀不典型,這和本次研究例數(shù)較少有一定關(guān)系。在MRI中,頸髓脫髓鞘病變表現(xiàn)為脊髓增粗,而髓內(nèi)膠質(zhì)瘤則表現(xiàn)為脊髓清晰,和相關(guān)研究[4]類似,原因是脫髓鞘病變或自身免疫反應(yīng)會(huì)造成組織間隙水腫和白細(xì)胞浸潤(rùn),周圍血管通透性明顯增加,這會(huì)促使周圍組織病灶脊髓腫脹和增粗。頸髓脫髓鞘病變則由于患者病灶處于脊髓中央,周圍水腫明顯,故局部可出現(xiàn)增粗現(xiàn)象[5]。

    在影像學(xué)上,頸髓脫髓鞘病變?cè)贛RI上表現(xiàn)長(zhǎng)或等T1,長(zhǎng)T2信號(hào),病灶多為多發(fā)的不連續(xù)性,而髓內(nèi)膠質(zhì)瘤則表現(xiàn)為低或等T1信號(hào)和高的T2信號(hào),這可作為鑒別的主要點(diǎn)之一[6]。從橫斷面上,脫髓鞘病變主要累及脊髓白質(zhì),但灰質(zhì)也受累,而髓內(nèi)膠質(zhì)瘤則主要表現(xiàn)在中央處。分析原因可能和髓內(nèi)膠質(zhì)瘤多是從脊髓中央管周圍室膜細(xì)胞膨脹性生長(zhǎng),而頸髓脫髓鞘病變則在病因和局部病損程度上不同,掃描增強(qiáng)則表現(xiàn)為強(qiáng)化和不強(qiáng)化。本次研究中頸髓脫髓鞘病變強(qiáng)化較常見,這點(diǎn)和研究[7]不同,分析原因和MRI的磁場(chǎng)不同有關(guān)。

    本研究中未出現(xiàn)1例頸髓脫髓鞘病變存在中央管擴(kuò)張和出血壞死等,作者推斷在MRI上發(fā)現(xiàn)脊髓囊性病變或中央管擴(kuò)張、出血壞死等,或是出現(xiàn)帽征則要考慮出現(xiàn)髓內(nèi)膠質(zhì)瘤占位性病變的可能性[8-9]。作者總結(jié)頸髓脫髓鞘病變一般呈以下特點(diǎn): ① 患者臨床病情較急,臨床癥狀會(huì)出現(xiàn)反復(fù)等情況; ② 在影像學(xué)上MRI表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)的不連續(xù)病灶,位置偏離中央管,邊界模糊,MRI呈長(zhǎng)或等T1信號(hào),長(zhǎng)T2信號(hào); ③ 在增強(qiáng)MRI上則表現(xiàn)為條索狀或點(diǎn)狀強(qiáng)化; ④ 應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后患者臨床癥狀明顯改善,MRI復(fù)查可見病灶明顯縮小甚至消失。髓內(nèi)膠質(zhì)瘤則會(huì)表現(xiàn)為: ① 患者臨床表現(xiàn)為慢性,病程往往較長(zhǎng); ② 脊髓中央可見長(zhǎng)節(jié)段病灶,呈混合的T1和T2信號(hào); ③ 病灶內(nèi)科發(fā)生囊性或中央管擴(kuò)張、出血壞死和頭尾端帽征; ④ 增強(qiáng)MRI掃描可見脊膜增厚、脊髓增粗等; ⑤ 應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后復(fù)查MRI病灶擴(kuò)大或是無明顯改善[10]。

    [1] Hofling A A,Kim J H,Fantz C R,et al. Diffusion tensor imaging detects axonal injury and demyelination in the spinal cord and cranial nerves of a murine model of globoid cell leukodystrophy[J]. NMR in biomedicine,2012,22(10): 1100-1106.

    [2] Ouyang H,Sun W,Wenjing F. Compression Induces Acute Demyelination and Potassium Channel Exposure in Spinal Cord[J]. Journal of Neurotrauma,2012,3(4): 47-49.

    [3] Shi Y,Zhang D,Huff T B,et al. Longitudinal in vivo coherent anti-Stokes Raman scattering imaging of demyelination and remyelination in injured spinal cord[J]. Journal of biomedical optics,2013,16(10): 106012-4.

    [4] Walczak P,All A H,Rumpal N,et al. Human glial-restricted progenitors survive,proliferate,and preserve electrophysiological function in rats with focal inflammatory spinal cord demyelination[J]. Glia,2012,59(3): 499-510.

    [5] MacNamara,Katherine C,Chua M M,et al. Increased Epitope-Specific CD8+T Cells Prevent Murine Coronavirus Spread to the Spinal Cord and Subsequent Demyelination[J]. Journal of Virology,2012,3(1): 45-48.

    [6] Hellmann M A,Djaldetti R,Luckman J,et al. Thoracic sensory level as a false localizing sign in cervical spinal cord and brain lesions[J]. Clinical neurology and neurosurgery,2013,115(1): 54-56.

    [7] Winograd E,Pencovich N,Yalon M,et al. Malignant transformation in pediatric spinal intramedullary tumors: Case-based update[J]. Child′s nervous system,2012,28(10): 1679-1686.

    [8] D′Haene N,Coen N,Neugroschl C,et al. Leptomeningeal dissemination of low-grade intramedullary gliomas: about one case and review. [J]. Clinical neurology and neurosurgery,2013,111(4): 390-394.

    [9] Ellis Jason A,Castelli,Michael,et al. Retroviral Delivery of Platelet-Derived Growth Factor to Spinal Cord Progenitor Cells Drives the Formation of Intramedullary Gliomas[J]. Neurosurgery,2013,89(3): 34-37.

    [10] Giordano M,Gerganov V M,Metwali H,et al. Feasibility of cervical intramedullary diffuse glioma resection using intraoperative magnetic resonance imaging[J]. Neurosurgical review,2014,37(1): 139-146.

    2016-03-27

    R 733.3

    A

    1672-2353(2016)21-200-03

    10.7619/jcmp.201621080

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