• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鳥-胞內(nèi)分枝桿菌肺病與耐多藥肺結(jié)核的多層螺旋CT特征比較

    2021-07-01 01:48:18周榮真吳秀麗王健楊海季文斌
    溫州醫(yī)科大學學報 2021年7期
    關(guān)鍵詞:厚壁肺病肺葉

    周榮真,吳秀麗,王健,楊海,季文斌

    溫州醫(yī)科大學附屬臺州醫(yī)院 放射科,浙江 臺州 317000

    鳥-胞內(nèi)分枝桿菌(mycobacterium aviumintracellulare complex,MAC)屬于非結(jié)核分枝桿菌(nontuberculous mycobacteria,NTM)中的慢生長分枝桿菌(slowly growing mycobacteria,SGM),包括鳥分枝桿菌及胞內(nèi)分枝桿菌,可侵犯多個器官和組織,以MAC肺病最常見。近年來,以MAC肺病為代表的NTM疾病發(fā)病率不斷上升,在浙江省MAC菌群占據(jù)絕對優(yōu)勢,占NTM菌種的57.1%~65.4%[1-3]。MAC肺病CT常表現(xiàn)為支氣管擴張、空洞、結(jié)節(jié)、肺實變多征象并存,多肺葉受累,與耐多藥肺結(jié)核(multi-drug resistant tuberculosis,MDR-TB)影像表現(xiàn)類似,極易誤診[4],且兩者的治療方案不同,誤治將導致不良反應(yīng)大、療程長、效果差。目前國內(nèi)外尚鮮少研究兩者的影像學差異。本研究探討MAC肺病與MDR-TB的多層螺旋CT(multislice spiral CT,MSCT)胸部影像學特征的異同,以提高臨床鑒別水平,減少MAC肺病的誤診誤治。

    1 對象和方法

    1.1 對象 回顧性收集溫州醫(yī)科大學附屬臺州醫(yī)院2014年6月至2019年6月期間經(jīng)臨床及實驗室NTM基因芯片菌型確診的MAC肺病41例作為MAC肺病組,其中胞內(nèi)分枝桿菌肺病32例,鳥分支桿菌肺病9例,男21例,女20例,年齡40~85歲,中位年齡67歲;MAC肺病組病例符合美國胸科學會制定的NTM肺病診斷標準[5]。采用1:1病例對照研究,選取同時期符合納入標準的41例MDR-TB患者作為MDR-TB組,藥敏試驗結(jié)果提示同時對異煙肼(H)和利福平(R)耐藥,診斷標準參照2013年中華醫(yī)學會結(jié)核病學分會制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》[6];患者男23例,女18例,年齡29~73歲,中位年齡55歲。

    1.2 檢查方法 所有受檢者均行胸部MSCT檢查,掃描機器:美國GE公司Light speed Pro 16層螺旋CT機;掃描參數(shù):管電壓120 kV,自動管電流200~250 mA,螺距0.984,準直寬度32×1.25 mm,掃描層厚5 mm,視野35 cm,轉(zhuǎn)速0.6 r/s;骨算法重建層厚1.25 mm,層間距5 mm;掃描范圍:肺尖至肺底。

    1.3 圖像分析 由2名具有7年以上胸部診斷經(jīng)驗的放射科主治醫(yī)師采用盲法獨立閱片,在3兆像素醫(yī)療顯示器上閱片(窗寬1 100,窗位-600),對于結(jié)果出入較大的征象分析采取共同閱片,直至結(jié)果一致。主要評估胸部CT征象:空洞、支氣管擴張征、小葉中心性結(jié)節(jié)(包括樹芽征)、實變斑片影、直徑>1 cm的結(jié)節(jié)或球形腫塊、肺容積喪失/肺毀損、肺氣腫/肺大皰、胸腔積液、胸膜增厚、縱隔淋巴結(jié)腫大/鈣化,記錄病變累及范圍(肺葉分為6葉:左肺上葉、舌葉、下葉以及右肺上葉、中葉、下葉)。記錄每個肺葉檢出的最大空洞,觀察指標包括空洞發(fā)生部位、內(nèi)壁、外壁、形態(tài)、內(nèi)容物、周圍結(jié)構(gòu)(衛(wèi)星灶、鄰近胸膜粘連、引流支氣管征);測量指標包括空洞平均直徑(CT上橫斷位空洞最大層面左右徑、前后徑的平均值)和空洞平均壁厚(取空洞壁前、后、左、右4個方向點測量,取平均值),空洞平均壁厚≤3 mm為薄壁空洞,空洞平均壁厚>3 mm為厚壁空洞。支氣管擴張的CT分型:①柱狀型支氣管擴張;②囊狀型支氣管擴張;③靜脈曲張型支氣管擴張;④混合型支氣管擴張。

    1.4 統(tǒng)計學處理方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法;符合正態(tài)分布的計量資料以表示,兩組間比較采用t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,兩組間比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者胸部CT影像學表現(xiàn)比較 MAC肺病組支氣管擴張、支氣管擴張伴小葉中心結(jié)節(jié)、支氣管擴張累及≥3肺葉以及在右肺中葉、左肺舌葉、左肺下葉檢出率高于MDR-TB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。MAC肺病組>1 cm結(jié)節(jié)/球形腫塊檢出率低于MDR-TB組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組病變累及肺葉數(shù)、實變、斑片影、小葉中心結(jié)節(jié)/樹芽征、肺容積喪失/肺毀損、肺氣腫/肺大皰、胸腔積液、胸膜增厚、縱隔淋巴結(jié)腫大/鈣化等檢出率差異無統(tǒng)計學意義(P>O.05)。見表1、圖1-2。

    圖1 62歲女性MAC肺病患者,胸部CT表現(xiàn)右肺中葉柱狀、靜脈曲張型支氣管擴張,伴多肺葉小葉中心性小結(jié)節(jié)(樹芽征)

    表1 兩組患者MSCT影像表現(xiàn)的比較[每組n=41,例(%)]

    2.2 兩組患者胸部CT空洞特征比較 MAC肺病組檢出空洞33例,其中薄壁空洞16例,厚壁空洞9例,同時存在薄壁空洞、厚壁空洞8例;單肺葉出現(xiàn)空洞16例,多肺葉出現(xiàn)空洞17例;共記錄空洞65個。MDR-TB組檢出空洞28例,薄壁空洞4例,厚壁空洞17例,同時存在薄壁空洞、厚壁空洞7例;單肺葉出現(xiàn)空洞15例,多肺葉出現(xiàn)空洞13例;共記錄空洞49個。MAC肺病組平均空洞壁厚小于MDR-TB肺病組,MAC肺病組薄壁空洞檢出率高于MDR-TB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);MAC肺病組厚壁空洞及空洞引流支氣管征、周圍衛(wèi)星灶檢出率低于MDR-TB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);MDR-TB組空洞外壁分葉或毛刺征象較MAC肺病組多見,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),MAC肺病組空洞在發(fā)生部位、形態(tài)、內(nèi)壁、內(nèi)容物、空洞鄰近胸膜增厚的CT特征差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見圖3-4、表2。

    表2 兩組空洞CT特點比較

    圖3 65歲女性MAC肺病患者,胸部CT表現(xiàn)為右上肺胸膜下薄壁空洞

    2.3 兩組患者胸部CT支氣管擴張分型比較 MAC肺病組柱狀支氣管擴張占比高于MDR-TB組,囊狀支氣管擴張占比低于MDR-TB組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組靜脈曲張型和混合型占比差異無統(tǒng)計學意義(P>O.05)。見表3。

    表3 兩組支氣管擴張分型特點比較[例(%)]

    圖2 65歲男性MAC肺病患者,胸部CT表現(xiàn)為右肺葉胸膜下厚壁空洞、胸膜增厚、樹芽征、支氣管擴張、斑片實變影

    圖4 58歲女性MDR-TB患者,胸部CT表現(xiàn)為右上肺厚壁空洞伴引流支氣管征、胸膜增厚

    3 討論

    我國NTM肺病發(fā)病率逐年增高,已經(jīng)成為當前結(jié)核病防治領(lǐng)域值得關(guān)注的問題之一。NTM菌種分布存在差異,CT表現(xiàn)亦存在差異[7],其中MAC肺病常表現(xiàn)為空洞、支氣管擴張、結(jié)節(jié)、肺實變多征象并存,與MDR-TB的CT表現(xiàn)相似但亦存在不同之處。

    本研究顯示MAC肺病薄壁空洞檢出率高于MDRTB組,其空洞的平均壁厚更小,兩組病變空洞壁的特點與疾病的階段和進展速度有關(guān)[8-9]:MAC毒力較弱,疾病發(fā)展緩慢,病程長,通過呼吸道、胃腸道和皮膚等途徑侵入人體后,在支氣管壁及周圍形成淋巴細胞和類上皮細胞聚集的肉芽腫病變,管壁潰瘍壞死后經(jīng)支氣管排出后形成空洞,支氣管病變引起活瓣性阻塞,易形成薄壁空洞;MDR-TB毒力強,臨床癥狀重,就診早,CT多表現(xiàn)為厚壁空洞,周圍多伴有炎性滲出改變和支氣管播散形成衛(wèi)星灶[8,10],本研究結(jié)果也顯示MDR-TB組空洞周圍衛(wèi)星灶檢出率高于MAC肺病組??斩吹男纬删c引流支氣管相 關(guān)[11],本研究引流支氣管征檢出率存在差異,MDR-TB組空洞引流支氣管征檢出率更高。筆者認為MDRTB患者常早期就診,病變處于壞死物排出階段,因此引流支氣管征顯示率高;而MAC肺病病程長,引流支氣管內(nèi)肉芽腫病變破壞氣道肌層,分泌物排不出造成氣道狹窄甚至阻塞,導致部分空洞引流支氣管在MSCT上不能顯示。目前關(guān)于空洞外壁形態(tài)的研究較少,本研究顯示,MDR-TB組外壁分葉或毛刺征象顯示率高于MAC肺病組,筆者認為原因與MDRTB毒力更強,周圍浸潤程度更高有關(guān)。楊佳等[10]認為MAC肺病空洞鄰近胸膜增厚更常見,因MAC感染一般起始于胸膜下終末細支氣管,空洞好發(fā)于胸膜下,長期炎癥刺激鄰近胸膜引起胸膜增厚[12],但本研究兩組空洞鄰近胸膜增厚無明顯差異,筆者認為這與MAC肺病對比研究對象差異有關(guān),MDR-TB較藥物敏感肺結(jié)核CT胸膜增厚更常見[13],因為MDR-TB浸潤性強,空洞周圍炎性灶更容易浸潤胸膜,引起胸膜增厚。盡管上葉空洞型是MAC肺病的典型影像學類型,但本研究顯示空洞發(fā)生部位差異無統(tǒng)計學意義,與文獻[9]研究結(jié)果一致。

    大量研究表明,MAC肺病常并發(fā)支氣管擴張,右肺中葉及左肺舌葉支氣管擴張是其特征性表 現(xiàn)[7-10,12-14],本研究也有類似發(fā)現(xiàn)。MAC感染時引發(fā)支氣管壁及周圍組織慢性炎癥,破壞支氣管壁彈性組織,造成支氣管和毛細支氣管管腔的異常擴張;支氣管擴張患者的氣道不同程度受損及氣道黏膜免疫功能損傷,導致屏障作用減弱或缺失,容易導致包括MAC在內(nèi)的機會性感染。支氣擴張癥與MAC 感染相互作用,導致病情進展加重。徐金富等[15]研究發(fā)現(xiàn),3 857例支氣管擴張患者的NTM分離率為11.2%,診斷為NTM肺病者占5.0%。MAC肺病是感染侵犯阻塞細支氣管所致,以柱狀支氣管多見[11]。肺結(jié)核的支氣管擴張主要原因是纖維組織牽拉或毀損致肺內(nèi)代償性支氣管擴張,以囊狀支氣管擴張多見。本研究顯示,MAC肺病柱狀支氣管擴張多見,MDR-TB囊狀支氣管擴張多見,與其他研究[7,16]結(jié)果類似。支氣管擴張伴小葉中心結(jié)節(jié)是MAC肺病的重要征象,本研究MAC肺病組支氣管擴張伴小葉中心性結(jié)節(jié)檢出率高于MDR-TB組。姚景江等[17]認為,當右中葉和(或)左舌葉出現(xiàn)支氣管擴張,且周圍伴有小葉中心結(jié)節(jié)時,應(yīng)高度懷疑NTM感染;SWENSEN等[18]研究發(fā)現(xiàn),支氣管擴張伴肺小結(jié)節(jié)的CT表現(xiàn)在預測MAC培養(yǎng)陽性的敏感度為80%,特異度為87%,準確性為86%。

    本研究顯示MAC肺病組>1 cm肺結(jié)節(jié)檢出率低于MDR-TB組,與楊佳等[10]研究結(jié)果類似。MAC毒力較弱,病理顯示類上皮細胞和淋巴細胞聚集,肺泡區(qū)基本顯示正常,以小結(jié)節(jié)多見;MDR-TB毒力強,形成干酪性肉芽腫,病理顯示為干酪樣壞死物質(zhì)、多核巨細胞、類上皮細胞、肉芽組織、肺泡壁炎性增厚,以>1 cm多見[19]。

    綜上所述,MAC肺病與MDR-TB的MSCT表現(xiàn)比較有一定的特異性:MAC肺病多見薄壁空洞,支氣管擴張征象好發(fā)于右肺中葉、左肺舌葉、左肺下葉,常累及3肺葉以上,多呈柱狀支氣管擴張,常伴肺小葉中心結(jié)節(jié)征象;MDR-TB多見厚壁空洞,空洞引流支氣管征、周圍衛(wèi)星灶檢出率高,多見>1 cm肺結(jié)節(jié)/球形腫塊,多見囊狀支氣管擴張。雖然臨床上最后確診依靠菌種鑒定結(jié)果,但胸部CT影像學上的特征表現(xiàn)對減少誤診有一定的幫助。

    猜你喜歡
    厚壁肺病肺葉
    《諸病源候論》導引系列之“脾病候”“肺病候”導引法
    厚壁注塑成型工藝研究進展
    二十五味肺病丸質(zhì)量標準的研究
    中成藥(2017年7期)2017-11-22 07:33:12
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    關(guān)于不銹鋼厚壁管的焊接
    高強度厚壁鋼的回火脆性研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:33:06
    慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的治療體會
    冷彎厚壁方管殘余應(yīng)力沿截面分布規(guī)律的研究
    上海金屬(2014年4期)2014-12-15 10:40:46
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产精品999| 少妇的逼水好多| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本一本二区三区精品| 一级av片app| 极品教师在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 高清在线视频一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 深爱激情五月婷婷| 久久ye,这里只有精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产爱豆传媒在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜免费观看性视频| 成人欧美大片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 一级片'在线观看视频| 美女国产视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 免费av毛片视频| 中国三级夫妇交换| 看非洲黑人一级黄片| 街头女战士在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 亚洲性久久影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲成人一二三区av| 晚上一个人看的免费电影| 97精品久久久久久久久久精品| 婷婷色综合www| 深爱激情五月婷婷| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品色激情综合| 精品一区二区免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产永久视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜免费观看性视频| 人妻 亚洲 视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产在线一区二区三区精| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品第二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| av免费在线看不卡| www.色视频.com| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本午夜av视频| 日韩中字成人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一区二区三区精品91| 少妇高潮的动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产久久久一区二区三区| 国产淫语在线视频| 色综合色国产| 在线看a的网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 草草在线视频免费看| 一级毛片 在线播放| 欧美另类一区| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久性生活片| 如何舔出高潮| 亚洲在线观看片| 97在线人人人人妻| 成年av动漫网址| 久久99热6这里只有精品| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 我要看日韩黄色一级片| 黑人高潮一二区| 亚洲内射少妇av| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产av新网站| freevideosex欧美| 在线a可以看的网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产探花极品一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 看黄色毛片网站| 青春草视频在线免费观看| 观看免费一级毛片| 青春草国产在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品色激情综合| 最新中文字幕久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩中字成人| 99热网站在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国产三级普通话版| 久久99热这里只有精品18| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲美女视频黄频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 深爱激情五月婷婷| 97热精品久久久久久| 久久久久网色| 下体分泌物呈黄色| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜福利视频1000在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美精品免费久久| 能在线免费看毛片的网站| 涩涩av久久男人的天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 老司机影院成人| 日本一二三区视频观看| 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产伦精品一区二区三区四那| a级一级毛片免费在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产日韩欧美在线精品| 久热这里只有精品99| 免费看不卡的av| 人妻一区二区av| 亚洲性久久影院| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 黄色配什么色好看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲电影在线观看av| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产男人的电影天堂91| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲内射少妇av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩欧美精品免费久久| 51国产日韩欧美| 韩国av在线不卡| 日本黄色片子视频| 久热久热在线精品观看| 在线观看人妻少妇| 国产乱人偷精品视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 另类亚洲欧美激情| 精品酒店卫生间| 国产精品99久久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 成年女人看的毛片在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 交换朋友夫妻互换小说| 成人国产麻豆网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久99热这里只频精品6学生| 99久国产av精品国产电影| 毛片女人毛片| 国产91av在线免费观看| 18+在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 中文资源天堂在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲色图综合在线观看| 美女高潮的动态| 18+在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清三级在线| 亚洲经典国产精华液单| 日本色播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产乱人视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品熟女久久久久浪| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 我要看日韩黄色一级片| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看人妻少妇| 欧美区成人在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久99热这里只频精品6学生| 国产69精品久久久久777片| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美 国产精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品国产精品| 成人免费观看视频高清| 成人国产麻豆网| 丝袜美腿在线中文| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 只有这里有精品99| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女人妻精品中文字幕| 国产淫语在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产av不卡久久| 日韩欧美精品免费久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线a可以看的网站| 777米奇影视久久| 亚洲成人久久爱视频| 成人一区二区视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 黄色怎么调成土黄色| 日韩免费高清中文字幕av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大香蕉久久网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 偷拍熟女少妇极品色| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 婷婷色麻豆天堂久久| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品一区www在线观看| 日韩电影二区| 久久久午夜欧美精品| av在线播放精品| 日日啪夜夜爽| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产色片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲内射少妇av| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久精品免费免费高清| 2021天堂中文幕一二区在线观| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久性生活片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 好男人视频免费观看在线| 涩涩av久久男人的天堂| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费一区二区三区四区乱码| 伊人久久国产一区二区| av在线蜜桃| 色哟哟·www| 秋霞在线观看毛片| 看黄色毛片网站| 久久久久久九九精品二区国产| 一级a做视频免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人与动物交配视频| 色5月婷婷丁香| 看非洲黑人一级黄片| 最后的刺客免费高清国语| 国产一区有黄有色的免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 成人欧美大片| 精品人妻偷拍中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 日本黄色片子视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 看非洲黑人一级黄片| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕久久专区| 国产精品国产三级专区第一集| 一级毛片久久久久久久久女| 久久99热6这里只有精品| 成年版毛片免费区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产美女午夜福利| 91狼人影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 色视频www国产| 伦理电影大哥的女人| 日韩制服骚丝袜av| 午夜福利视频1000在线观看| 国产淫语在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线播放无遮挡| 两个人的视频大全免费| 午夜激情久久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久久丰满| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产精品福利在线免费观看| 嫩草影院精品99| 午夜精品国产一区二区电影 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | tube8黄色片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲色图综合在线观看| tube8黄色片| 国产精品国产三级专区第一集| 色播亚洲综合网| 日韩电影二区| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久av不卡| 一级爰片在线观看| 午夜福利在线在线| 国产免费视频播放在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久亚洲精品成人影院| 国产高清有码在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文字幕av成人在线电影| av卡一久久| av专区在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产高清国产精品国产三级 | 日日啪夜夜爽| 亚洲精品视频女| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最近手机中文字幕大全| 日韩成人伦理影院| 久久久成人免费电影| a级毛色黄片| 夜夜爽夜夜爽视频| 日日啪夜夜撸| 天美传媒精品一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕av成人在线电影| 一级a做视频免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久国产电影| av黄色大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲天堂av无毛| 禁无遮挡网站| 少妇的逼水好多| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 新久久久久国产一级毛片| 在线看a的网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清欧美精品videossex| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产色爽女视频免费观看| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品亚洲一区二区| av一本久久久久| videos熟女内射| 深夜a级毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 禁无遮挡网站| 免费大片黄手机在线观看| av一本久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇丰满av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 身体一侧抽搐| 99九九线精品视频在线观看视频| 直男gayav资源| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产日韩欧美在线精品| 日韩中字成人| 国产精品一区www在线观看| 九草在线视频观看| 在线观看国产h片| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人美女网站在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 在线看a的网站| 亚洲国产最新在线播放| 日韩成人伦理影院| 免费av毛片视频| 少妇 在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人免费无遮挡视频| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久大av| 韩国av在线不卡| 91久久精品电影网| 成人无遮挡网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 三级国产精品欧美在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲无线观看免费| 久久久国产一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产午夜福利久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲熟女精品中文字幕| av在线播放精品| 97超碰精品成人国产| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看光身美女| 精品人妻视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 九草在线视频观看| 嫩草影院精品99| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲一区二区精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲性久久影院| 精品一区在线观看国产| 欧美97在线视频| 国产精品一及| 香蕉精品网在线| 久久久午夜欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 黄色日韩在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜视频国产福利| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 青青草视频在线视频观看| 人妻 亚洲 视频| 美女国产视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人a∨麻豆精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲综合色惰| 如何舔出高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久久久久久成人| 欧美国产精品一级二级三级 | av一本久久久久| 联通29元200g的流量卡| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人与动物交配视频| 永久免费av网站大全| 国产亚洲精品久久久com| 国产老妇女一区| 嫩草影院新地址| 18+在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 欧美97在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线观看人妻少妇| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕免费在线视频6| 2022亚洲国产成人精品| 韩国av在线不卡| 日日啪夜夜撸| 国产中年淑女户外野战色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产中年淑女户外野战色| 交换朋友夫妻互换小说| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利高清视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av免费在线看不卡| 99久久人妻综合| 亚洲综合色惰| 国产乱人偷精品视频| 日本wwww免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一区二区在线观看日韩| 男人狂女人下面高潮的视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级黄片播放器| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线免费十八禁| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久末码| 伦理电影大哥的女人| 国产免费视频播放在线视频| 大香蕉久久网| 国产精品精品国产色婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲最大成人中文| 超碰av人人做人人爽久久| 内射极品少妇av片p| 亚洲内射少妇av| 成人欧美大片| 激情五月婷婷亚洲| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人特级av手机在线观看| 午夜视频国产福利| 丰满乱子伦码专区| a级一级毛片免费在线观看| 男女国产视频网站| 人妻一区二区av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久国产网址| 国产高清有码在线观看视频| 成年版毛片免费区| 能在线免费看毛片的网站| 免费观看在线日韩| 禁无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 永久免费av网站大全| 51国产日韩欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美3d第一页| 免费看a级黄色片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品,欧美精品| 免费看av在线观看网站| 黄片wwwwww| 高清在线视频一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费人成在线观看视频色| 有码 亚洲区| kizo精华| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲欧美日韩东京热| 久久ye,这里只有精品| 麻豆成人av视频| 午夜亚洲福利在线播放| 搞女人的毛片| 男男h啪啪无遮挡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本一本综合久久| 国产精品一区二区在线观看99| 搡老乐熟女国产| 日韩电影二区| 国产精品av视频在线免费观看| 韩国av在线不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人免费观看mmmm| 欧美 日韩 精品 国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 嫩草影院入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 免费看a级黄色片| 乱系列少妇在线播放| 在线天堂最新版资源| 欧美一区二区亚洲| 久久久精品免费免费高清| 在线观看三级黄色| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品偷伦视频观看了| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| av在线app专区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品999| av国产精品久久久久影院| 全区人妻精品视频|