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    月餅中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的HPLC法測定

    2016-03-27 21:26:46戴桂梅黃智明廣西玉林市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所
    食品安全導(dǎo)刊 2016年15期
    關(guān)鍵詞:糖精鈉山梨酸乙酸銨

    □ 戴桂梅 黃智明 廣西玉林市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所

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    月餅中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的HPLC法測定

    □ 戴桂梅 黃智明 廣西玉林市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所

    采用直接進(jìn)樣方法同時快速測定月餅中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉,并對色譜條件進(jìn)行選擇,選用了230nm為檢測波長,甲醇+乙酸銨(0.02mol/L)(體積比:5:95)做為實(shí)驗的流動相,流速為1.0mL/min。實(shí)驗結(jié)果顯示:三種分析物的濃度與峰面積之間呈現(xiàn)良好線性,相關(guān)系數(shù)>0.9990, 加標(biāo)回收率在90%-101%之間,相對偏差分別為1.04,1.59,1.80。實(shí)際樣品測定中,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD范圍為0.63%-0.89%。該方法具有線性關(guān)系良好、回收率高、精密度好,快速等優(yōu)點(diǎn),可用于日常測定月餅中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉。

    目前,食品安全問題頻現(xiàn),添加劑問題管理愈加嚴(yán)格。苯甲酸、山梨酸、糖精鈉是常用的食品添加劑,對人體的健康有不同程度的危害。苯甲酸的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,在人體中難以分解,過量攝入會對人體產(chǎn)生一定的危害。山梨酸超標(biāo)嚴(yán)重,消費(fèi)者長期服用,在一定程度上會抑制骨骼生長,危害腎、肝臟的健康。糖精鈉的甜度是蔗糖的300-500倍,是一種較多用于果脯、蜜餞行業(yè)的甜味劑,但其在人體內(nèi)不分解,當(dāng)使用較多的糖精鈉時,會影響腸胃消化酶的正常分泌,降低小腸的吸收能力,使食欲減退。食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對食品中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的使用范圍和用量有嚴(yán)格的限定。但仍然有些廠商違法添加,因此,準(zhǔn)確快速檢測食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精鈉具有非常重要的意義,尤其是中秋月餅質(zhì)量狠抓期。

    實(shí)驗部分

    儀器和試劑

    高效液相色譜儀:Agilent 1200高效液相色譜

    甲醇:色譜純,經(jīng)0.45μm濾膜過濾

    乙酸銨:取1.54g乙酸銨,加水溶解并稀釋至1000mL,經(jīng)0.45μm濾膜過濾

    苯甲酸、山梨酸、糖精鈉(1.00mg/ mL)標(biāo)準(zhǔn)品:中國計量科學(xué)研究院

    樣品前處理

    準(zhǔn)確稱取已經(jīng)粉碎的樣品10.0g(準(zhǔn)確到0.0001g)準(zhǔn)備好的樣品于25mL帶刻度具塞比色管中,加入10mL的純凈水,搖勻,超聲提取10min,分別加入亞鐵氰化鉀和硫酸鋅溶液各4mL,定容,混合均勻。過濾,經(jīng)0.45um濾膜過濾后,進(jìn)樣分析。

    色譜分析條件

    色譜柱:Thermo C18

    柱溫:30℃

    流動相:甲醇+乙酸銨(0.02mol/L)(體積比:3:97)

    流速;1.0mL/min

    波長:230nm

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液混合液的配制。準(zhǔn)確吸取苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液,配制系列濃度分別為0.010、0.020、0.040、0.080、0.160、0.032mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,按選定的色譜條件,各吸取10uL進(jìn)樣分析。根據(jù)各組分的響應(yīng)峰面積與相應(yīng)的濃度金相線性回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    樣品測定

    取經(jīng)0.45濾膜過濾后試液10uL進(jìn)樣分析,以外標(biāo)法為依據(jù)進(jìn)行定量分析。

    結(jié)果與討論

    色譜條件的選擇

    由于苯甲酸在230nm波長處有較大吸收,大于254nm波長時苯甲酸的吸收過低而山梨酸的吸收過高,但在230nm時三者均有較理想的吸收,故選用了230nm為檢測波長。

    根據(jù)苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的性質(zhì),并參考文獻(xiàn),選定甲醇+乙酸銨(0.02mol/L)(體積比:5:95)做為實(shí)驗的流動相時,山梨酸和糖精鈉的分離度不好,為較好分開山梨酸和糖精鈉,調(diào)整流動相比例,選定為峰形較好,基線較平,分離度較好時的甲醇+乙酸銨(0.02mol/L)(3+97)為本實(shí)驗研究的流動相比例。

    為避免流速過快過慢造成的分析時間長和分離度小的問題,選定1.0mL/ min做為流速。

    線性關(guān)系與檢出限

    在選定的色譜條件下,按配制好的標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行實(shí)驗,苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線在(0.010-0.032mg/ mL)線性范圍內(nèi),以峰面積y為縱坐標(biāo),濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程分別為∶y=35386x-2.09617, y=60136x-2.3259,y=22483x+0.5263,相關(guān)系數(shù)分別為:1,0.9998,0.9990。

    可見,三種分析物的濃度與峰面積之間呈現(xiàn)良好線性,相關(guān)系數(shù)>0.9990。

    加標(biāo)樣品回收率與精密度

    取已知苯甲酸、山梨酸、糖精鈉空白的樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗。稱取樣品10g(精確到0.0001g),在樣品中添加苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液即樣品加標(biāo)量為0.02mg/mL。按上述前處理方法,進(jìn)行三水平測定。

    三種分析物加標(biāo)回收率在90%-101%之間,具有較高的回收率,相對偏差分別為1.04,1.59,1.80,精密度較好。

    實(shí)際樣品測定

    采用本方法,分別對五仁叉燒月餅、蓮蓉月餅、哈密瓜月餅實(shí)際樣品進(jìn)行測定,采用三水平平行測定兩個樣品。測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD范圍為0.63%-0.89%(n=3),可見,該方法測定實(shí)際樣品的精密度較高。

    小結(jié)

    本方法具有線性關(guān)系良好、回收率高、精密度好等優(yōu)點(diǎn),能快速測定月餅中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉,適用于月餅季節(jié)的高效檢測工作。

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