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    HPLC/MS定性定量檢測清腦保心康膠囊中非法添加的氫氯噻嗪

    2016-07-20 06:02:02葉丹怡上海市金山食品藥品檢驗(yàn)所
    食品安全導(dǎo)刊 2016年15期
    關(guān)鍵詞:氫氯噻嗪

    □ 朱 敏 葉丹怡 上海市金山食品藥品檢驗(yàn)所

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    HPLC/MS定性定量檢測清腦保心康膠囊中非法添加的氫氯噻嗪

    □ 朱 敏 葉丹怡 上海市金山食品藥品檢驗(yàn)所

    摘 要:目的:建立HPLC/MS方法,快速定性定量檢測保健食品中非法添加的氫氯噻嗪。方法:采用高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測。色譜條件:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)色譜柱。柱溫:30℃。流動相:甲醇:0.1%甲酸水溶液=80:20。流速為0.5 mL/min。質(zhì)譜條件:ESI源,多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。以保留時間及定性離子對之間的相對豐度定性,以定量離子對峰面積定量。結(jié)果:氫氯噻嗪在10.29~1 028.79 ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r>0.999 7)。平均加樣回收率:99.12%。定量限為10.29 ng。結(jié)論:本方法定性可靠、定量準(zhǔn)確,且快速簡便??捎糜诒=∈称分蟹欠ㄌ砑託渎揉玎旱臋z驗(yàn)。

    關(guān)鍵詞:HPLC/MS;清腦保心康膠囊;氫氯噻嗪

    氫氯噻嗪為利尿、抗高血壓藥。對肝原性水腫、心原性水腫、腎性水腫有一定的治療效果,例如:急性腎小球腎炎、腎上腺皮質(zhì)激素、慢性腎功能衰竭以及雌激素過多導(dǎo)致的水腫,高血壓,尿崩癥;膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等較為罕見。長期服用本藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng):渾身無力、疲倦、頭暈、食欲下降、反胃嘔吐、腹瀉、血壓降低等不適的癥狀,減少藥品的用量或者適量調(diào)節(jié)電解質(zhì)失衡后不適癥狀會馬上減退。有一部分違法的商人,在一部分聲稱有降低高血壓作用的保健食品中非法添加化學(xué)藥品,因?yàn)樵谠鎏砘瘜W(xué)藥物的用量上不明確,導(dǎo)致一部分患者在毫不知情的情況下服用。無意中增加了風(fēng)險性,造成不良反應(yīng),嚴(yán)重的更是威脅患者的生命[1]。因此,急需對此類非法添加行為進(jìn)行檢驗(yàn)檢測,嚴(yán)厲打擊。之前已有不少研究者用不同的儀器監(jiān)測中成藥制劑中添加降壓藥物。此保健品已報(bào)道的只有樊磊磊 等定量檢測非法添加物利血平,他們懷疑其中不止混有利血平,還有其他降壓化學(xué)藥品。本文采用超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀,檢測出其還混有氫氯噻嗪,并首次進(jìn)行定量定性同步檢測。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 6460 安捷倫公司);色譜柱Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5 μm) (安捷倫公司);濾膜0.8μm(上海半島實(shí)業(yè)有限公司凈化器材廠);SK5210HO超聲清洗器(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司);BT124S電子分析天平(北京賽多利斯公司);BP211 D電子分析天平(北京賽多利斯公司)。

    氫氯噻嗪對照品(供含量測定用,含量為99.4%批號:100309-201103中國藥品生物制品檢定所),清腦保心康膠囊(國藥準(zhǔn)字Z20002158 藥品安全專項(xiàng)整治行動送檢樣品);甲醇均為色譜純(Merck公司),水為超純水。

    1.2 HPLC/MS條件

    1.2.1 HPLC條件

    色譜柱:Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),柱溫:30℃,進(jìn)樣量:2 μL,甲醇:0.1%甲酸水溶液=80∶20;流速:0.5 mL/min。

    1.2.2 MS條件

    ESI源(-),毛細(xì)管電壓:3.5 kV,離子源溫度:100℃,干燥氣溫度:350℃,干燥氣流速:10 L/min,霧化器壓力:50 psi。監(jiān)測方式:MRM,監(jiān)測離子對(m/z):295.5>269.0;295.5>205.1;295.5>78.0。

    1.3 對照品溶液的制備

    在避免光線的條件下,嚴(yán)格稱量氫氯噻嗪標(biāo)準(zhǔn)對照品10.35 mg,置100 m L棕色容量瓶中,加甲醇溶解稀釋至刻度,制成102.88 ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1),再精密吸取1.0 mL至100 m L棕色容量瓶中,加甲醇定量稀釋制成濃度為1.028 8 ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2),2~8℃冷藏保存,備用。

    1.4 供試品溶液的制備

    避光條件下,先取適量的樣品內(nèi)容物,將其混合攪拌,均勻后再取一次性服用量樣品,對其精確稱量,然后放入50 mL的容量瓶中,再添加40 m L的甲醇,冷卻至室溫后,用甲醇稀釋至刻度,輕搖至均勻,再次稀釋50倍后,過0.8 μm微孔濾膜,便可得到[2]。

    1.5 空白溶液制備

    直接取稀釋溶劑即得。

    2 結(jié)果

    2.1 定性分析

    取標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2),稀釋制成51.439 5 ng/mL的對照品溶液,進(jìn)樣2 μ L,準(zhǔn)確記錄下所得到的質(zhì)譜MRM色譜圖。記錄、對比解析對照品溶液所得圖譜中氫氯噻嗪的色譜保存時間(RT=1.89 min)及定性離子碎片存在有(m/z:295.5>269.0;295.5>205.1;295.5>78.0)。

    取供試品溶液,進(jìn)樣2 μ L,記錄得到的質(zhì)譜MRM色譜圖。記錄、對比解析供試品溶液的圖譜,比如:檢測氫氯噻嗪的質(zhì)譜MRM離子通道中有色譜峰出現(xiàn),先與對照品中峰的保留時間對比(供試品峰RT=1.89 min的±2.5%允許誤差范圍內(nèi)),此一致,再對比定性離子碎片是否跟對照品一致,也一致,則判斷供試品溶液中含有此化學(xué)藥品。

    2.2 定量分析

    對判定供試品溶液中含有氫氯噻嗪的供試品,則按其定量離子對(m/z):347.1>269.0的峰面積進(jìn)行含量計(jì)算。含量測定方法研究如下。

    線性觀察和定量限配制系列濃度的對照品溶液,進(jìn)行樣品的測定,以濃度為橫坐標(biāo),縱坐標(biāo)是離子對的峰面積,對其進(jìn)行線性回歸。結(jié)果顯示,在10.2 879~1 0 28.79 ng/mL范圍內(nèi),氫氯噻嗪的線性方程式為:Y=2.664 247X+18.077 545 (r=0.999 7),進(jìn)樣量是2 μL,其線性關(guān)系良好,氫氯噻嗪的定量限為10.287 9 ng。

    精密度試驗(yàn)取對照品溶液1份,連續(xù)進(jìn)樣6次,氫氯噻嗪定量離子對峰面積的RSD為0.94%。

    取陽性樣品6份,反復(fù)進(jìn)行試驗(yàn),按照供試品的制備方法制備,逐次測定樣品。氫氯噻嗪中含有RSD0.86%。

    穩(wěn)定性試驗(yàn):取上述反復(fù)的試驗(yàn)所得到的同一樣品溶液,區(qū)分在2、4、8、16 h,進(jìn)行樣品的測定,結(jié)果氫氯噻嗪的峰面積RSD為1.45%。結(jié)果顯示,制備后16 h內(nèi),供試品溶液的穩(wěn)定性良好。

    回收率試驗(yàn):取一次性服用量的陽性樣品6份,分別放置于50 mL的容量瓶中,每個容量瓶都加入以102.88 μg/mL為標(biāo)準(zhǔn)的貯備液(1)5 mL,將其用超聲處理15 min,再冷卻到室溫,然后用甲醇稀釋至刻度,搖至均勻,稀釋50倍后,過0.8 μm微孔濾膜,進(jìn)行測定。平均回收率為99.77%,RSD 為0.12%。見表1。

    表1 回收率結(jié)果

    (6)樣品測定:取一定的樣品溶液,進(jìn)行測定,以監(jiān)測到的MRM色譜圖中定量離子對(m/z):347.1>269.0的峰面積進(jìn)行計(jì)算,氫氯噻嗪含量為:0.54 mg/g。

    3 結(jié)語

    清腦保心康膠囊具有降壓功效,其以純中藥制劑保健品的形式,違法增添化學(xué)藥品氫氯噻嗪進(jìn)行出售,膠囊中所含成分繁雜,摻雜著許多干擾成分,不利于一般檢測措施的實(shí)施。而使用串聯(lián)四級桿質(zhì)譜MRM檢測措施,有更好的選擇性,還能有效消除其他的干擾成分,不需要對樣品進(jìn)行繁雜的前處理,減少了因前處理而增加的誤差,采取相對保留時間及離子碎片進(jìn)行定性,定性結(jié)果更為準(zhǔn)確,且靈敏度也極高。采用HPLC分析樣品,在3 min內(nèi)即可完成樣品的檢測,把兩種方法相互結(jié)合使用可使快速的定性定量檢測得以快速實(shí)現(xiàn)。綜上所述,HPLC/MS法效果顯然比簡單的HPLC法效果更好[3]。

    參考文獻(xiàn):

    [1]周蘭坤.談降壓藥物的不良反應(yīng)[J].中外醫(yī)療,2009,28(15):90.

    [2]劉吉金.降壓保健品及中成藥中非法添加化學(xué)成分的快速檢測方法研究[J].中成藥,2008,30(1):144-146.

    [3]劉吉金,楊敏,李軍,等.HPLC同時檢測保健品及中成藥中非法添加9種抗高血壓化學(xué)藥物的研究[J].中國現(xiàn)在應(yīng)用藥學(xué),2008,25(z2):717-719.

    作者簡介:朱敏(1987-),男,漢,上海金山人,本科,助理工程師。研究方向:食品藥品檢測。葉丹怡(1982-),女,漢,上海金山人,本科,助理工程師。研究方向:食品藥品檢測。

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