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    寶石能譜成像在胰腺疾病診斷中的應(yīng)用*

    2016-03-27 01:23:48綜述殷小平王佳寧審校
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年32期

    田 笑 綜述,殷小平,周 歡,王佳寧,趙 亮 審校

    (河北大學(xué)附屬醫(yī)院CT/MRI科,河北保定 071000)

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    ·綜 述·

    寶石能譜成像在胰腺疾病診斷中的應(yīng)用*

    田 笑 綜述,殷小平△,周 歡,王佳寧,趙 亮 審校

    (河北大學(xué)附屬醫(yī)院CT/MRI科,河北保定 071000)

    寶石能譜成像;胰腺疾病;診斷

    寶石能譜成像(gemstone spectral imaging,GSI)是采用寶石作為探測(cè)器材料,利用X線的能量譜(簡(jiǎn)稱為能譜)進(jìn)行的多參數(shù)成像模式,GSI能夠?qū)⑷梭w組織和病變成分對(duì)不同X射線能量譜的差異表達(dá)出來(lái),從而能夠顯示更加精細(xì)的解剖結(jié)構(gòu),而且能夠?qū)ξ镔|(zhì)成分進(jìn)行分析和定量分析。胰腺病變隱匿,血供豐富,早期診斷相對(duì)較困難,國(guó)內(nèi)外影像工作人員對(duì)GSI在胰腺疾病的診斷與鑒別診斷、腫瘤的分期與治療效果方面開(kāi)展了許多研究。本文就GSI在胰腺疾病中的應(yīng)用技術(shù)和診斷進(jìn)行了綜述。

    1 GSI技術(shù)與原理

    寶石CT的主要部件探測(cè)器由石榴石(garnent)構(gòu)成,純度高,通透性高,反應(yīng)速度快,是進(jìn)行能譜成像和高清成像的基礎(chǔ)。同時(shí)寶石CT還具備動(dòng)態(tài)變焦球管、高低壓瞬時(shí)切換高壓發(fā)生器、高低頻數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、迭代重建算法等硬件和軟件,為能譜解析和重建奠定了基礎(chǔ)。

    能譜掃描后,通過(guò)能譜分析平臺(tái)(GSI viewer)將能譜原始數(shù)據(jù)進(jìn)行符合臨床需求的分析,包括單能量圖像、能譜曲線、有效原子序數(shù)、物質(zhì)分離和定量測(cè)量,可以進(jìn)行物質(zhì)組成成分和物質(zhì)分離分析,特別是對(duì)特定的基物質(zhì)的圖像進(jìn)行分析和比較,實(shí)現(xiàn)能譜的臨床應(yīng)用。

    1.1 單能量圖像 寶石能譜CT能夠在瞬時(shí)實(shí)現(xiàn)雙能量數(shù)據(jù)同時(shí)采樣,采用原始數(shù)據(jù)投影的模式對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行單能量重建,得到因keV的變化而X線衰減系數(shù)跟隨變化所產(chǎn)生的40~140 keV共101個(gè)單能量圖像,其中最佳keV的單能量圖像,可獲得最佳對(duì)比噪聲比(CNR),即在這個(gè)能量水平病灶與實(shí)質(zhì)臟器之間的衰減差異達(dá)到最大,噪聲值降到最低,從而更有利于病灶的顯示[1],滿足在不同能量水平下進(jìn)行診斷疾病的需要[2]。

    1.2 有效原子序數(shù)(Eff-Z) Eff-Z指如果某元素對(duì)X射線的質(zhì)量衰減系數(shù)與某化合物或混合物的質(zhì)量衰減系數(shù)相同,該元素的原子序數(shù)稱為某化合物或混合物的有效原子序數(shù)。CT能譜成像可以顯示不同病變和人體組織隨著X線能量水平的變化而變化的X射線衰減系數(shù),從而產(chǎn)生反應(yīng)不同病變和人體組織對(duì)X射線的特征性能曲線。同時(shí)根據(jù)所得的能譜曲線能夠計(jì)算出該病變或組織的有效原子序數(shù)(Eff-Z)。

    1.3 基物質(zhì)圖像 寶石能譜CT在實(shí)現(xiàn)高低能量瞬時(shí)切換數(shù)據(jù)采樣的同時(shí),在投影數(shù)據(jù)空間,在提供水、鈣、碘基不同成像條件下實(shí)現(xiàn)初步的基物質(zhì)分析[3]。利用不同能量(keV)下的衰減曲線與其他組織衰減曲線的明顯差異,將碘從圖像中單獨(dú)提取出來(lái)。碘圖中脂肪SD值明顯低于其他序列,故CNR明顯提高,病變顯示更加清晰。由于CT對(duì)比劑中主要含有碘,因此碘基圖可見(jiàn)間接反映腫瘤的血供情況。另外還有水基圖,在增強(qiáng)掃描的條件下實(shí)現(xiàn)模擬平掃,從而實(shí)現(xiàn)一次增強(qiáng)掃描可同時(shí)獲得平掃和強(qiáng)化圖像[4]。

    1.4 動(dòng)態(tài)500排成像 寶石能譜CT利用精確的控制系統(tǒng),在低劑量的條件下,進(jìn)行螺旋往復(fù)穿梭掃描技術(shù),使得灌注范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)探測(cè)器寬度的限制,在保證灌注時(shí)間分辨率和避免錐形束偽影的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了32 cm四維動(dòng)脈CTA和大范圍灌注成像[5],可以達(dá)到500排CT的覆蓋范圍,只需要一次掃描,一次對(duì)比劑注射,就能得到完整臟器的灌注參數(shù)和動(dòng)態(tài)CTA圖像,能夠進(jìn)行功能學(xué)和形態(tài)學(xué)的診斷。

    2 GSI在胰腺疾病診斷中的臨床應(yīng)用

    2.1 GSI發(fā)現(xiàn)微小病變與低劑量成像病變篩查 寶石CT通過(guò)選擇合適的基物質(zhì)和調(diào)整不同的能量水平,CT能譜基物質(zhì)圖像和單能量圖像能夠特征的顯示胰腺的微小病灶,避免對(duì)比劑硬化偽影和容積效應(yīng)造成的小病灶的遺漏。如碘基圖對(duì)碘劑分布的敏感性高,輕微的碘劑分布即可引起肉眼可辨的灰度改變,提高了微小病灶的檢出率[6]。特別是當(dāng)病灶小、存在多發(fā)病灶時(shí)及當(dāng)病灶類似血管影需要鑒別時(shí),CT能譜檢測(cè)具有較大的優(yōu)勢(shì)。

    寶石CT應(yīng)用迭代重建算法,所需的投影數(shù)少,具有可以在數(shù)據(jù)不完全條件下成像的優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)低劑量成像[7],Singh等[8]研究指出,即使在腹部CT掃描100 mAs條件下(CTDIvol8.4Gy)采用30%ASIR重建圖像仍然能夠達(dá)到滿意的圖像質(zhì)量。崔湧等[9]認(rèn)為能譜CT在保證胰管胰腺組織顯示高清的模式下進(jìn)行低劑量掃描,故寶石CT能夠明顯減低患者輻射,從而可以進(jìn)行低劑量的篩查胰腺疾病。

    2.2 GSI對(duì)胰腺非腫瘤性病變的研究 胰腺非腫瘤性病變主要是局限性胰腺炎、假腫瘤性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎以及胰腺囊腫等疾病,其中對(duì)假囊腫的判斷診斷胰腺炎的重要依據(jù)。急慢性胰腺炎和胰腺損傷是胰腺假囊腫形成的主要因素,假囊腫內(nèi)不含有非液化的實(shí)性成分,董海鵬等[10]研究認(rèn)為假囊腫內(nèi)含有一定高密度物質(zhì),而非純粹的水樣液體,其能譜曲線為逐漸下降型的對(duì)數(shù)曲線,動(dòng)脈晚期與門靜脈期的能譜曲線一致,提示假囊腫在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)過(guò)程中沒(méi)有強(qiáng)化,其有效原子序數(shù)、碘-水濃度在兩期間無(wú)明顯差異;增強(qiáng)后的能譜曲線較平掃有整體上升,但是曲線的形態(tài)基本保持不變。CT能譜成像提供了更多的定量指標(biāo)和分析工具,能夠從多方面反反映被檢物體的物質(zhì)。

    2.3 GSI對(duì)胰腺腫瘤的研究

    2.3.1 胰島素瘤的診斷 胰島素瘤為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌功能性腫瘤,一般體積非常小,在1~2 cm,腫瘤雖然為良性,發(fā)病率并不高,但是很小的腫瘤就能引發(fā)明顯的低血糖,手術(shù)是惟一可以治愈的方法。傳統(tǒng)CT因?yàn)槟[瘤體積小,動(dòng)脈早期強(qiáng)化顯著等特點(diǎn), 定位較為困難,GSI利用混合能量雙期掃描,結(jié)合單能量圖像及碘基圖的聯(lián)合診斷能夠明顯的提高病變的檢出率,張靜等[11]研究認(rèn)為能譜CT對(duì)胰島素瘤的檢出率達(dá)到96.7%,高于傳統(tǒng)混合能量CT檢出率68.8%。

    2.3.2 寡囊型漿液性囊腺瘤和黏液性囊性腫瘤的鑒別 在胰腺腫瘤中囊性腫瘤是最常見(jiàn)的一類腫瘤,約占胰腺腫瘤的15%,主要包括漿液性囊性腫瘤、黏液性囊性腫瘤(MCNs)和導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤。MCNs偏惡性,侵襲性較強(qiáng),術(shù)前診斷尤為重要,寡囊型漿液性囊腺瘤(SOA)與其影像學(xué)表現(xiàn)類似,應(yīng)用傳統(tǒng)CT較為難以鑒別。由于MCNs的囊液蛋白較多(包括部分腫瘤標(biāo)記物),游離水分較少[12],而兩者在CT能譜成像上卻具有明顯不同的特征[13],SOA在動(dòng)脈晚期40~60 keV及門脈期40~50 keV的CT值、有效原子序數(shù)、碘濃度、鈣濃度等均低于MCNs,在動(dòng)脈晚期水濃度高于MCNs,MCNs的質(zhì)量高于SOA。

    2.3.3 胰腺癌的診斷 胰腺癌是常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,起病隱匿,發(fā)展快,預(yù)后差,缺乏有效的早期診斷。由于胰腺本身是富血供器官,低千伏CT掃描碘的信號(hào)強(qiáng)度是高千伏條件下的兩倍[14-16],富血供和乏血供病變與正常胰腺的對(duì)比更加明顯,能夠提高胰腺實(shí)質(zhì)與腫瘤的CT差值及胰周血管強(qiáng)化效果[17],能夠明顯的提高病變的檢出率。薛華丹等[18]研究,碘圖圖像噪聲低且圖像對(duì)比度高,是能夠提供胰腺實(shí)質(zhì)-腫瘤對(duì)比噪聲比最大的序列。另外碘圖能夠消除胰腺實(shí)質(zhì)與病灶間平掃CT值的差異,僅僅提供強(qiáng)化差異,胰腺瘤灶在碘圖上的CT值僅為20 HU,腫瘤實(shí)質(zhì)對(duì)比度高,病灶邊緣清晰,有利于發(fā)現(xiàn)小胰腺癌病灶或與胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化差異較小的癌灶。

    2.3.4 胰腺癌轉(zhuǎn)移的診斷 胰腺癌最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移就是肝轉(zhuǎn)移,能譜CT可以利用能譜成像的散點(diǎn)圖、直方圖和能譜曲線,將胰腺癌患者肝內(nèi)出現(xiàn)囊性低密度病灶與原發(fā)胰腺癌病灶進(jìn)行能譜分析,若發(fā)現(xiàn)兩種病灶的直方圖和曲線圖基本重合,其強(qiáng)化方式接近,能譜特征相似,從而表明肝內(nèi)囊性病灶與胰腺病灶為同源,做出胰腺癌肝轉(zhuǎn)移的診斷;而若胰腺癌患者同時(shí)存在肝內(nèi)小囊腫,兩者的能譜直方圖和曲線圖則完全分開(kāi),兩者的能譜特征完全不同,表明肝內(nèi)囊性病灶與胰腺病灶非同源,從而做出肝臟非轉(zhuǎn)移的診斷。

    2.3.5 GSI能夠評(píng)價(jià)胰腺癌的治療效果 GSI通過(guò)測(cè)定胰腺局部組織的碘水平,進(jìn)而測(cè)得該區(qū)域組織的血流灌注量,從而可以分析局部組織的血流灌注情況[19],王明亮等[20]研究顯示,GSI能夠在活體內(nèi)進(jìn)行腫瘤碘含量的測(cè)定,評(píng)估腫瘤的微循環(huán)灌注情況,因此GSI可以作為測(cè)評(píng)腫瘤內(nèi)新生血管情況以及判定抗血管生成治療療效的重要參考標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)栗鴻民等[21]認(rèn)為可以通過(guò)測(cè)量腫瘤內(nèi)碘含量的變化來(lái)評(píng)價(jià)胰腺癌的生物治療的療效,為臨床上判定腫瘤治療效果提供重要的參考。

    3 展 望

    GSI可以反映組織的能量分辨率和化學(xué)分辨率,將CT診斷從形態(tài)學(xué)轉(zhuǎn)入功能學(xué)領(lǐng)域的診斷,給臨床應(yīng)用和科研帶來(lái)了諸多前所未有的突破,大大提高了CT影像診斷的準(zhǔn)確性和安全性。相信隨著研究的不斷深入及技術(shù)的逐步開(kāi)發(fā)和完善,GSI在胰腺疾病的早期檢測(cè)、準(zhǔn)確診斷與鑒別診斷、評(píng)估定性和定量以及治療隨訪中發(fā)揮出更多的作用。

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    10.3969/j.issn.1671-8348.2016.32.040

    河北省青年科研基金項(xiàng)目 (2015Q001);河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(15277740D)。 作者簡(jiǎn)介:田笑(1978-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事腹部診斷方面的研究。△

    R576

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    1671-8348(2016)32-4584-03

    2016-04-22

    2016-07-15)

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