• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清人附睪上皮分泌蛋白4、CA125和卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)模型在卵巢癌疾病中的診斷價(jià)值

    2016-03-10 05:06:04劉康生陳娟孫二虎顧平清
    中國臨床保健雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:卵巢癌上皮盆腔

    劉康生,陳娟,孫二虎,顧平清

    (江蘇南京市婦幼保健醫(yī)院,a 檢驗(yàn)科,b 婦產(chǎn)科,南京 210029)

    ?

    ·論著·

    血清人附睪上皮分泌蛋白4、CA125和卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)模型在卵巢癌疾病中的診斷價(jià)值

    劉康生a,陳娟a,孫二虎b,顧平清a

    (江蘇南京市婦幼保健醫(yī)院,a 檢驗(yàn)科,b 婦產(chǎn)科,南京 210029)

    [摘要]目的探討血清人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)、CA125和卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)模型(ROMA)對女性卵巢癌疾病的診斷應(yīng)用價(jià)值。方法選擇經(jīng)石蠟切片病理報(bào)告確診的患者:卵巢癌患者64例(A組)、卵巢良性疾病120例(B組)、健康女性對照者38例(C組)。比較各組HE4、CA125水平,結(jié)合絕經(jīng)狀態(tài),根據(jù)ROMA結(jié)果預(yù)測卵巢惡性腫瘤的發(fā)病情況。血清 HE4、CA125水平檢測使用酶聯(lián)免疫吸附法和微粒子化學(xué)發(fā)光法。結(jié)果卵巢癌組血清HE4、CA125水平和ROMA值高于健康對照組(P<0.05),盆腔良性疾病組血清CA125水平和ROMA值高于健康對照組(P<0.05),盆腔良性疾病組HE4水平與健康對照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。HE4、CA125和ROMA值的特異性分別為98.33%、80.80%、82.50%;敏感性分別為75.00%、65.62%、81.25%,HE4特異性最好,ROMA值敏感性最好。HE4的陽性率還與患者年齡顯著相關(guān),ROMA 指數(shù)的陽性率則與患者年齡、絕經(jīng)狀態(tài)顯著相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論血清HE4、CA125的聯(lián)合檢測及 ROMA 指數(shù)的計(jì)算有助于評估腹盆腔腫塊患者患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)情況。

    [關(guān)健詞]卵巢腫瘤;附睪分泌蛋白質(zhì)類;CA-125抗原

    卵巢癌是病死率最高的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤。CA125是廣泛應(yīng)用于卵巢癌診斷及治療效果監(jiān)測的腫瘤指標(biāo),但血清CA125僅在50%的I期的期卵巢癌患者中升高,其特異性差[1]。目前已有用血清人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)鑒別診斷子宮內(nèi)膜癌的報(bào)道[2],同時(shí)也被認(rèn)為是診斷卵巢癌的一種新型血清標(biāo)記物[3],尤其對于早期卵巢癌的診斷。Moore等[4]近年來研究表明利用CA125和 HE4 的檢測值建立的卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型(ROMA) 可用于評估絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的盆腔腫瘤婦女患有上皮細(xì)胞型卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測。有鑒于此,筆者將HE4、CA125聯(lián)合ROMA在應(yīng)用于卵巢癌及盆腔良性疾病中的診斷價(jià)值做一探討。

    1對象與方法

    1.1研究對象選擇我院2012年3月至2015年1月經(jīng)石蠟切片病理報(bào)告確診的患者共計(jì)184例,同時(shí)收集患者年齡、絕經(jīng)狀態(tài)等一般資料。在184例中,A組卵巢癌患者64例,年齡27~78歲,平均年齡(52.0±7.3)歲;B組盆腔良性疾病患者120例(包括卵巢囊腫47例,子宮內(nèi)膜異位45例,子宮肌瘤28例),年齡19~70歲,平均年齡(39.0±6.5)歲。同時(shí)選取健康無心肝肺胃等重要臟器的疾患且無家族腫瘤史慢性盆腔痛體檢女性38例作為健康對照(C組),年齡26~59歲,平均年齡(40.0±6.8)歲。

    1.2方法術(shù)前采集空腹靜脈血離心后-80℃保存。使用酶聯(lián)免疫吸附法和微粒子化學(xué) 發(fā) 光 法 檢 測 血 清 HE4、CA125水平。根據(jù)月經(jīng)狀態(tài)計(jì)算ROM指數(shù)。計(jì)算公式如下:預(yù)測指數(shù)(PI)根據(jù)下述公式計(jì)算,絕 經(jīng) 前:PT=-12.0+2.38×LN(HE4)+0.0626×LN(CA125);絕 經(jīng) 后:PI=-8.09+1.04乘以 LN(HE4)+0.732×LN(CA125);風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測概率PP%=exp(PI)/[1+=exp(PI)]乘以100,未絕經(jīng)婦女ROMA>13.1%為卵巢癌高風(fēng)險(xiǎn)。絕經(jīng)后婦女ROMA>27.7%為卵巢癌高風(fēng)險(xiǎn)。血清 HE4和 CA125 的試劑盒參考范圍分別為 0~150 pmol/L和 0~35 U/mL,其中任一指標(biāo)高于參考范圍定為陽性。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 16.0對結(jié)果進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1各組患者血清HE4、CA125、 ROMA水平比較A組HE4、CA125水平和ROMA值高于C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組盆腔良性疾病組CA125水平和ROMA值高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組HE4水平與C組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    組別例數(shù)HE4(Pmol/L)CA125ROMA值(%)健康女性對照組3839.24±21.1116.14±5.517.14±4.14盆腔良性疾病組12041.17±29.1235.14±27.17a9.01±8.41a卵巢癌組64251.46±170.24a231.12±164.15a71.34±25.11ab

    注:與健康女性對照組比較,aP<0.05;與盆腔良性疾病組比較,bP<0.05

    2.2HE4 、CA125和ROMA值的敏感性和特異性比較見表2。

    表2 HE4 、CA125和ROMA值的敏感性和特異性

    2.3卵巢癌患者年齡和絕經(jīng)狀態(tài)與HE4、CA125 和 ROMA 指數(shù)表達(dá)陽性率的相關(guān)性見表3。

    表3  64例卵巢癌患者年齡和絕經(jīng)狀態(tài)與HE4、CA125 和

    3討論

    卵巢癌常被稱為“沉默的殺手,5年生存率僅為30%~55%,是死亡率高居首位的女性生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,缺乏典型的臨床癥狀及有效的篩查手段[5]。 CA125,即糖類抗原125,由Bast等人于1981年首次發(fā)現(xiàn)。但早期上皮性卵巢癌患者中,僅不足一半的患者出現(xiàn)CA125升高;20%上皮性卵巢癌患者CA125表達(dá)缺失[6],同時(shí) CA125檢測受月經(jīng)周期及妊娠狀態(tài)影響。HE4 隨著臨床及基礎(chǔ)研究的不斷深入從眾多腫瘤標(biāo)記物中有其很好的優(yōu)點(diǎn),該基因有多種剪切方式,編碼分泌小分子量蛋白 ,全長約12kb,由5個(gè)外顯子和4個(gè)內(nèi)含子構(gòu)成[7],屬于乳清酸型蛋白(WAP)家族成員[8]。Drapkin等[9]利用基因芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn)與正常組織相比,HE4在上皮性卵巢癌中高表達(dá),但在良性疾病組織及正常組織(包括卵巢組織)不表達(dá)或低表達(dá)。國外學(xué)者2010年對229例患附件包塊絕經(jīng)前婦女發(fā)現(xiàn),在上皮性卵巢癌(EOC)中CA125和HE4的敏感度分別和特異度是83.3%、88.9%、59.5%和91.8%,而在CA125升高而HE4正常的患者中98%未發(fā)生轉(zhuǎn)移;在鑒別絕經(jīng)前婦女附件包塊良惡性方面,相對CA125而言,血清 HE4對卵巢癌的特異度更高[10]。本研究指標(biāo)HE4 預(yù)測盆腔腫塊良惡性的的特異性(98.33%)和陽性預(yù)測值最高(96.00%),顯著優(yōu)于CA125和ROMA。

    本研究中選取了三組進(jìn)行血清HE4和CA125水平比較,結(jié)果顯示,A組血清HE4、CA125水 高于健康對照組,B組血清CA125水平高于健康對照組,而HE4水平與健康對照組相近,提示HE4在盆腔良惡性疾病鑒別診斷中明顯優(yōu)于CA125。本結(jié)果與2014年楊花等[11]研究的結(jié)論基本相一致。單項(xiàng)檢測HE4的敏感性(75.00%)和特異性(98.33%)均高于CA125(65.62%;80.80%),HE4和CA125聯(lián)合檢測有助于早期發(fā)現(xiàn)上皮性卵巢癌和鑒別卵巢良惡性腫瘤重要價(jià)值。ROMA指數(shù)預(yù)測腹盆腔腫塊惡性的敏感性(81.25%)和陰性預(yù)測值最高(89.10%),診斷符合率略小于HE4但明顯大于CA125,以上提示聯(lián)合檢測相對于單項(xiàng)有更好的價(jià)值。

    我國 PCCP 卵巢癌臨床實(shí)踐指南也指出卵巢癌的病理特征(比如:患者年齡,絕經(jīng)狀態(tài)等)是影響預(yù)后的一個(gè)很重要因素,這對于早期卵巢癌更為重要[12]。本研究結(jié)果顯示患者年齡與ROMA指數(shù)和HE4的陽性率顯著相關(guān);絕經(jīng)狀態(tài)與ROMA指數(shù)相關(guān),但與HE4 的陽性率無顯著相關(guān),而CA125指標(biāo)均與兩者無顯著相關(guān)。同時(shí) ROMA指數(shù)在高齡組和絕經(jīng)組均較高,這與陳燕[13]研究相對一致。

    本文的標(biāo)本量較少,同時(shí)未對具體腫瘤病理類型及組織學(xué)分級(比如:卵巢癌不同分期)做詳細(xì)分析比較,這此將在后期統(tǒng)計(jì)分析。綜上所述,HE4 鑒別絕經(jīng)前婦女附件包塊性質(zhì)的特異度比CA125高;單用 HE4 或HE4與 CA125,ROMA的 聯(lián)合檢測不但有助于對卵巢良惡性腫瘤的鑒別以及發(fā)現(xiàn)早期卵巢癌,而且也是監(jiān)測卵巢癌術(shù)后治療效果以及預(yù)測是否復(fù)發(fā)的重要指標(biāo),臨床預(yù)測價(jià)值較顯見。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Bast R,Brewer M,Zou C,et al.Preventin and early detection of ovarian cancer mission imposible[J].Recent Results Cancer Res,2007,174:91-100.

    [2]LI J,Dowdy S,Tipton T,et al.HE4 as a biomarker for ovarian and endometrial cancer management[J].Expert Rev Mol Diagn ,2009,9(6):555-566.

    [3]Langmar Z,Nemeth M,Vlesko G,et al .HE4-a novel promising serum marker in the diagnosis of ovarian carcinoma[J].Eur J Gynaecol Oncol,2011,32(6):605-610.

    [4]Moore M,Browm A,Miller M,et al.The use of multiple novel tumor biomarkers for the detection of ovarian carcinoma in patients with a pelvic in ovarian cancer: asystematic review[J].Gynecol Oncol 2009,112(2):422-436.

    [5]DuBois A,Rochon J,P fisterer J,et al.Variations in institutional infrastructure,physician specialization and experience and outcome in ovarian cancer: asystematic review[J].Gynecol Oncol,2009,112(2):422-423.

    [6]Fischerova D,Zikan M,Pinkavova I,et al.The rational preoperative diagnosis of ovarian tumors-imaging techniques and tumor biomarkers[J].Ceska Gynekol,2012,77(4):272-287.

    [7]Moore R,Browm A,Miller M,et al.The use of multiple novel tumor biomarkers for the detection of ovarian carcinoma in patients with a pelvic mass[J].Gynecol Oncol,2008,108(2):402-408.

    [8]Chudecka-Gaz A,Rzepka-Gorska I,Wojciechowska I.Human epididymal protein 4(HE4) is a novel biomarker and a promising prognostic factor in ovarian cancer patients[J].Eur J Gynaecol oncol,2012,33(4):382-390.

    [9]Drapkin R,Von Horsten H,Lin Y,et al.Human epididymis protein4(HE4) is asecreted glycoproterin that is overexpressed by serous and endometrioid ovarian carcinomas[J].Cancer Res ,2005,65(6):2162-2169.

    [10] Holcmb K,Vucetic Z,Miller M,et al.Human epididymis protein4 offers superior specificity in the differentiation of benign and malignant adnexal masses in premenopausal women[J].Am J Obstet Gynecol ,2011,205(4):358-360.

    [11] 楊花.ROMA在卵巢癌診斷中的意義[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(16):1905-1907.

    [12] 趙彥,林瑪麗,馮捷,等.運(yùn)用 COX 回歸方法建立卵巢漿液性癌患者的預(yù)測生存概率表[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2011,12(1):45-48.

    [13] 陳燕,林鶯鶯,鄭瑜宏,等.血清HE4、CA125、ROMA指數(shù)評估卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)性的初步評價(jià)[J].中國免疫學(xué)雜志,2013,29(2):168-173.

    The diagnosis value of serum human epididymis secretory protein 4,CA125 and risk model of ovarian malignancy algorithm (ROMA) inovarian cancerLiuKangsheng*,ChenJuan,SunErhu,GuPingqing(*DepartmentofClinicalLaboratory,StateKeyLaboratoryofReproductiveMedicine,NanjingMaternityandChildHealthCareHospitalAffiliatedtoNanjingMedicalUniversity,Nanjing210029,China)

    [Abstract]ObjectiveTo explore the diagnosis value of combined serum human epididymis protein 4 (HE4),carbohydrate antigen CA125 with ROMA index in ovarian cancer.MethodsThe patients with ovarian cancer were diagnosed confirmed by histological examination from biopsy.Sixty-four cases of ovarian cancer (A group)and 120 cases of benign ovarian disease(B group) were selected.And 38 healthy subjects were selected as control group(C group).The difference in HE4,CA125 between the groups were analyzed,combine with with menopause status;based on the value of ROMA index predicted the incidence of ovarian cancer.HE4 and CA125 were detected by enzyme-linked immunoassay (ELISA) and chemiluminescence.ResultsThe serum levels of HE4,CA125 and ROMA in patients with ovarian cancer were significantly higher than those in controls(P<0.05).The serum levels of CA125 and ROMA in patients with benign ovarian disease were significantly higher than those in healthy subjects(P<0.05).The serum HE4 between benign ovarian disease group and control group was not statistically significant (P>0.05).The Specificity and sensitivity of HE4、CA125、ROMA were 98.33%,80.80%,82.50% and 75.00%,65.62%,81.25%,respectively.The specificity of HE4 was best,the sensitivity of ROMA was best.The positive rate of serum HE4 was associated with age,ROMA was associated with age and menopausal status (P<0.05).ConclusionThe serum levels of HE4、CA125 and ROMA index may be a helpful method to assess the risk of epithelioid ovarian cancer.

    [Key words]Ovarian neoplasms;Epididymal secretory proteins;CA-125 Antigen

    (收稿日期:2015-04-10)

    Corresponding author:Gu Pingqing,Email:njgpq@163.com

    中圖分類號:R737.31

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2016.01.019

    作者簡介:劉康生,主管檢驗(yàn)師,Email:liukansheng@sohu.com通信作者:顧平清,副主任檢驗(yàn)師,Email:njgpq@163.com

    猜你喜歡
    卵巢癌上皮盆腔
    卵巢癌:被遺忘的女性“沉默殺手”
    不是所有盆腔積液都需要治療
    Wnt3 a和TCF4在人卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    CXXC指蛋白5在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義
    手部上皮樣肉瘤1例
    microRNA與卵巢癌轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    盆腔康顆粒治療慢性盆腔炎40例
    JMJD2B在人卵巢癌中的定位表達(dá)
    免费av不卡在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日本视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 女人被狂操c到高潮| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜激情福利司机影院| a在线观看视频网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av在线天堂中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利欧美成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲 国产 在线| 两个人的视频大全免费| 免费在线观看影片大全网站| 999久久久精品免费观看国产| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲专区中文字幕在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩国内少妇激情av| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美国产在线观看| 日本三级黄在线观看| 成人欧美大片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 性欧美人与动物交配| 久久久久性生活片| 桃色一区二区三区在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 俺也久久电影网| 69人妻影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 制服丝袜大香蕉在线| or卡值多少钱| 舔av片在线| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲18禁久久av| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av成人精品一区久久| 日本三级黄在线观看| 国产色婷婷99| 18+在线观看网站| 麻豆一二三区av精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 波野结衣二区三区在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文字幕av成人在线电影| 无遮挡黄片免费观看| 成人三级黄色视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲av二区三区四区| 国产乱人伦免费视频| av在线蜜桃| 亚洲美女黄片视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久精品热视频| 男女床上黄色一级片免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 窝窝影院91人妻| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品1区2区在线观看.| h日本视频在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 91av网一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美午夜高清在线| 久久久久久久久大av| 淫秽高清视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 午夜免费激情av| 久久草成人影院| 真实男女啪啪啪动态图| 在线观看舔阴道视频| a级一级毛片免费在线观看| 18+在线观看网站| 波野结衣二区三区在线| 国产乱人视频| 欧美又色又爽又黄视频| 波多野结衣高清无吗| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99久久精品国产亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲中文字幕日韩| 男女视频在线观看网站免费| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级a爱片免费观看的视频| 99久久精品热视频| 床上黄色一级片| 男女之事视频高清在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人aa在线观看| 91麻豆av在线| 国产在视频线在精品| 看免费av毛片| 国产精品99久久久久久久久| av福利片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产av不卡久久| 亚洲av熟女| 欧美色视频一区免费| xxxwww97欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线国产一区二区在线| 精品不卡国产一区二区三区| 国产高潮美女av| 国产三级在线视频| 国产高清视频在线观看网站| 欧美zozozo另类| bbb黄色大片| 桃色一区二区三区在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产午夜精品论理片| 一进一出抽搐gif免费好疼| www日本黄色视频网| 少妇的逼好多水| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费看日本二区| 中文在线观看免费www的网站| 特级一级黄色大片| 国产高潮美女av| 国产免费av片在线观看野外av| 90打野战视频偷拍视频| 嫩草影院入口| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲最大成人中文| 成年女人看的毛片在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲自拍偷在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一个人免费在线观看电影| 日本一二三区视频观看| 一级作爱视频免费观看| 内地一区二区视频在线| 在线播放国产精品三级| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利欧美成人| 天堂动漫精品| 亚洲黑人精品在线| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美高清性xxxxhd video| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产黄a三级三级三级人| 69av精品久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区 | 三级毛片av免费| 99热这里只有精品一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人国产综合亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利18| 色吧在线观看| 丰满乱子伦码专区| а√天堂www在线а√下载| 欧美乱妇无乱码| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久色成人| 国产单亲对白刺激| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av二区三区四区| 日韩欧美精品v在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近在线观看免费完整版| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 搞女人的毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久成人免费电影| 国产乱人伦免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 午夜福利18| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本 欧美在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲第一电影网av| 久久久久久久久中文| 精品福利观看| 久久人人精品亚洲av| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 91麻豆av在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 色播亚洲综合网| 午夜福利视频1000在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色一级大片看看| 午夜福利在线在线| 五月玫瑰六月丁香| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲精品av在线| 欧美又色又爽又黄视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 禁无遮挡网站| 久久99热6这里只有精品| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产免费av片在线观看野外av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 三级毛片av免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久香蕉精品热| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产不卡一卡二| 性色av乱码一区二区三区2| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高清三级在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av熟女| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品永久免费网站| 国产精品电影一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产精品999在线| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆一二三区av精品| 身体一侧抽搐| 我的女老师完整版在线观看| 俺也久久电影网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 网址你懂的国产日韩在线| www日本黄色视频网| 亚洲最大成人av| 国产成人av教育| 丁香六月欧美| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久国产蜜桃| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中文字幕久久专区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产不卡一卡二| 免费观看人在逋| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 俄罗斯特黄特色一大片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日本视频| 国产高清视频在线播放一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲最大成人av| 午夜福利视频1000在线观看| 久久人妻av系列| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久九九精品影院| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成年人精品一区二区| 毛片女人毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日韩黄片免| 国产av在哪里看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 一a级毛片在线观看| 色综合站精品国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美zozozo另类| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区福利在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 757午夜福利合集在线观看| 深夜a级毛片| 日本免费a在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 最新在线观看一区二区三区| 内射极品少妇av片p| www日本黄色视频网| 亚洲五月天丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 国产免费男女视频| 九九在线视频观看精品| 男女床上黄色一级片免费看| x7x7x7水蜜桃| 欧美+日韩+精品| 国产精品久久久久久精品电影| 禁无遮挡网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕免费在线视频6| 国产黄片美女视频| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕高清在线视频| 深夜a级毛片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲三级黄色毛片| 窝窝影院91人妻| 亚洲在线观看片| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女视频在线观看网站免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲avbb在线观看| 全区人妻精品视频| 国产av不卡久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品,欧美在线| 日韩有码中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 一a级毛片在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产熟女xx| 最新中文字幕久久久久| 成年人黄色毛片网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产免费av片在线观看野外av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产在线男女| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精华一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品久久国产高清桃花| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本与韩国留学比较| 最近最新免费中文字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 此物有八面人人有两片| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久精品大字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av熟女| 国内精品久久久久精免费| 亚洲美女黄片视频| 久久九九热精品免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产色片| 一本综合久久免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久9热在线精品视频| 一个人看视频在线观看www免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产人妻一区二区三区在| 日韩国内少妇激情av| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久中文看片网| 精品久久久久久久末码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产真实伦视频高清在线观看 | 99国产综合亚洲精品| 日本三级黄在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人成网站在线播| 国产高清视频在线播放一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产在线男女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美色视频一区免费| 9191精品国产免费久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜激情欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av| 有码 亚洲区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久久久九九精品二区国产| 一区二区三区四区激情视频 | 搞女人的毛片| 99热只有精品国产| 在线看三级毛片| 小说图片视频综合网站| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美精品v在线| 日韩亚洲欧美综合| 白带黄色成豆腐渣| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| а√天堂www在线а√下载| 脱女人内裤的视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 哪里可以看免费的av片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲精品av在线| 99热只有精品国产| 如何舔出高潮| 日韩欧美 国产精品| 午夜福利在线观看吧| 18+在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产单亲对白刺激| 成人毛片a级毛片在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 在线国产一区二区在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费看a级黄色片| 久久久色成人| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 999久久久精品免费观看国产| 色播亚洲综合网| 日韩国内少妇激情av| 淫秽高清视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利欧美成人| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品一区二区三区人妻视频| 久久亚洲精品不卡| 波多野结衣高清作品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线a可以看的网站| 岛国在线免费视频观看| 在线国产一区二区在线| 波多野结衣高清作品| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热6这里只有精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费av观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美国产在线观看| 在线观看一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看 | 久久久久国内视频| 国产精品国产高清国产av| 18禁在线播放成人免费| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲自拍偷在线| xxxwww97欧美| 久久精品人妻少妇| 桃红色精品国产亚洲av| 波野结衣二区三区在线| 岛国在线免费视频观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 禁无遮挡网站| 国产精品1区2区在线观看.| 51午夜福利影视在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一及| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91久久精品电影网| 成年人黄色毛片网站| 熟女电影av网| 成人无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久久久久久久av| 国产 一区 欧美 日韩| 丰满的人妻完整版| 99热这里只有精品一区| 欧美在线黄色| 免费看日本二区| 成人三级黄色视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲美女黄片视频| x7x7x7水蜜桃| 嫩草影视91久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 999久久久精品免费观看国产| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜美腿在线中文| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av熟女| av专区在线播放| 欧美bdsm另类| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲真实伦在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩黄片免| 嫩草影院新地址| 国产伦在线观看视频一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人亚洲精品av一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 久久亚洲精品不卡| 高清日韩中文字幕在线| 天美传媒精品一区二区| 久久久国产成人免费| 老司机福利观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 婷婷亚洲欧美| 好男人电影高清在线观看| a在线观看视频网站| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av一区综合| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费高清视频大片| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美三级三区| 国内精品久久久久精免费| 色哟哟·www| 免费av观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国内精品久久久久精免费| 少妇的逼好多水| 中文字幕久久专区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 脱女人内裤的视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美日本视频| 欧美成人性av电影在线观看| 精品午夜福利在线看| 看免费av毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本熟妇午夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆国产av国片精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产男靠女视频免费网站| 欧美中文日本在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲人成网站在线播| 久久99热这里只有精品18| 脱女人内裤的视频| 嫩草影院精品99| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 熟女电影av网| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产乱人视频| 国产亚洲欧美98| 最新中文字幕久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆国产97在线/欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色一级大片看看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜久久久久精精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人aa在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频|