廖義鴻
(廣東省深圳市人民醫(yī)院 產(chǎn)科,廣東 深圳 518020)
早產(chǎn)是產(chǎn)科十分常見(jiàn)的并發(fā)癥,占我國(guó)分娩總數(shù)的5%~15%[1],其中,28~32周出生的早期早產(chǎn)有相當(dāng)?shù)谋戎?,尤其在三?jí)醫(yī)院,由于收治的妊娠并發(fā)癥孕婦多,導(dǎo)致28~32周出生的早期早產(chǎn)兒數(shù)量大,其并發(fā)癥復(fù)雜,治療費(fèi)用昂貴,對(duì)產(chǎn)科及新生兒科醫(yī)生來(lái)說(shuō)都是十分棘手的問(wèn)題。本文就本院28~32周早期早產(chǎn)的病因和不同病因早產(chǎn)兒的結(jié)局展開(kāi)討論,現(xiàn)報(bào)道如下。
搜集2012年10月-2014年9月在本科住院分娩的28~32周早期早產(chǎn)病例共153例,占早產(chǎn)總數(shù)的16.7%。
①統(tǒng)計(jì)分析28~32周早期早產(chǎn)的病因。②比較不同病因早產(chǎn)兒的結(jié)局,即胎膜早破組、重度子癇前期組、自發(fā)性早產(chǎn)組及胎盤(pán)早剝組的新生兒窒息率、新生兒肺透明膜病率、新生兒肺炎率、顱內(nèi)出血率、腦損傷率及死亡率有無(wú)差異(由于前置胎盤(pán)組、雙胎妊娠組及妊娠合并癥組每組的樣本量少,故不對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析)。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,多個(gè)樣本率的總體比較采用列聯(lián)表χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;當(dāng)理論頻數(shù)小于1或1≤T<5的個(gè)數(shù)超過(guò)20%時(shí),采用Fisher確切概率法分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多個(gè)樣本率的兩兩比較采用Bonferroni法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α'按照公式(α'=α/6)計(jì)算得到α'為0.0083,即P<0.0083為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)28~32周早期早產(chǎn)的病因分析顯示,胎膜早破、重度子癇前期、自發(fā)性早產(chǎn)和胎盤(pán)早剝是常見(jiàn)的病因,約占90%,見(jiàn)表1。
表1 早產(chǎn)病因分析
研究顯示:胎膜早破組、重度子癇前期組、自發(fā)性早產(chǎn)組及胎盤(pán)早剝組的早產(chǎn)兒在新生兒肺透明膜病率方面總體上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在新生兒窒息率、新生兒肺炎率、顱內(nèi)出血發(fā)生率、腦損傷率及死亡率方面總體上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 2。
表2 不同病因組早產(chǎn)兒結(jié)局總體比較 %
由于上述各組總體上僅在新生兒肺透明膜病率方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步對(duì)各組兩兩比較,發(fā)現(xiàn)胎膜早破組的新生兒肺透明膜病率明顯低于重度子癇前期組(P=0.001)和胎盤(pán)早剝組(P=0.003),自發(fā)性早產(chǎn)組的新生兒肺透明膜病率明顯低于重度子癇前期組(P=0.005)和胎盤(pán)早剝組((P=0.006),其余各組兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。
表3 不同病因組新生兒肺透明膜病率的兩兩比較
國(guó)外學(xué)者根據(jù)早產(chǎn)發(fā)生的孕周不同,將早產(chǎn)分為28周以前的極早早產(chǎn),28~32周之間的早期早產(chǎn)和32周以后的早產(chǎn)[2]。在我國(guó),28周以前出生的叫流產(chǎn)兒,基本上放棄治療,32周以后出生的早產(chǎn)兒大部分能存活,且很少遺留后遺癥,28~32周早期早產(chǎn),各系統(tǒng)未發(fā)育成熟,新生兒肺透明膜病、新生兒肺炎、顱內(nèi)出血及腦損傷等并發(fā)癥多,住院時(shí)間長(zhǎng),治療費(fèi)用昂貴,給家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。
本文對(duì)于28~32周早產(chǎn)的病因研究發(fā)現(xiàn),胎膜早破、自發(fā)性早產(chǎn)占總數(shù)的60.2%,與董海鵬等[3]研究結(jié)果類(lèi)似。眾所周知,生殖道感染是引起胎膜早破和自發(fā)性早產(chǎn)最常見(jiàn)的原因,因此加強(qiáng)孕期衛(wèi)生宣教,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療生殖道感染是預(yù)防早期早產(chǎn)有力可行的措施?,F(xiàn)在孕35~37周對(duì)生殖道B族鏈球菌檢查已作為孕期常規(guī)檢查,臨床上也證實(shí)生殖道B族鏈球菌感染者發(fā)生新生兒重癥肺炎、死亡的風(fēng)險(xiǎn)明顯增高,能否在孕28~32周開(kāi)展檢查生殖道B族鏈球菌檢查,以便盡早發(fā)現(xiàn)和治療,是值得討論的問(wèn)題。重度子癇前期導(dǎo)致的早產(chǎn)占了21.6%,是第3位早期早產(chǎn)病因,這些孕婦往往在孕早期即發(fā)現(xiàn)高血壓,但未得到嚴(yán)格、系統(tǒng)的治療,隨著孕周增加,病情逐漸加重,出現(xiàn)肝、腎、腦等多器官并發(fā)癥,為了孕婦生命安全,不得不早產(chǎn)終止妊娠,因此對(duì)既往是重度子癇前期的孕婦或初次產(chǎn)檢血壓增高的孕婦,應(yīng)盡早系統(tǒng)干預(yù),盡可能延長(zhǎng)孕周,使早期早產(chǎn)發(fā)生率降低,例如在孕12周后予低劑量阿司匹林和低分子肝素抗凝及補(bǔ)鈣治療等。把重度子癇前期孕婦管理好,胎盤(pán)早剝的發(fā)生率也自然降低了。
有研究報(bào)道,新生兒肺透明膜病約占早產(chǎn)死亡原因的50%~70%[4]。本研究發(fā)現(xiàn)重度子癇前期組與胎盤(pán)早剝組的新生兒肺透明膜病率高,胎膜早破組和自發(fā)性早產(chǎn)組新生兒肺透明膜病發(fā)生率明顯低于重度子癇前期組和胎盤(pán)早剝組。為什么胎膜早破組、自發(fā)性早產(chǎn)組的新生兒肺透明膜病發(fā)生率低,原因尚不清楚,推測(cè)與其肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant, PS)較其他組增多有關(guān)。筆者知道胎兒肺表面活性物質(zhì)(PS)由肺泡上皮的Ⅱ型細(xì)胞分泌,其作用是降低肺泡表面張力,維持肺泡擴(kuò)張,PS在孕34周以前分泌很少,34周尤其是32周發(fā)生新生兒肺透明膜病的幾率非常大。大部分胎膜早破或自發(fā)性早產(chǎn)者的分娩方式為陰道分娩,會(huì)產(chǎn)生規(guī)律性宮縮,對(duì)胎肺的擠壓等作用,使肺表面活性物質(zhì)產(chǎn)生增多[5],從而降低了新生兒肺透明膜病發(fā)生率,減少了氣管插管、機(jī)械通氣等操作,進(jìn)而住院時(shí)間縮短,住院費(fèi)用降低,而子癇前期重度組、胎盤(pán)早剝組的產(chǎn)婦要么沒(méi)有宮縮,要么宮縮強(qiáng)直性,不能有效地增加PS,同時(shí)病情緊急,促胎肺成熟時(shí)間不足,以至于新生兒肺透明膜病發(fā)生率高。本文發(fā)現(xiàn),不同病因組早期早產(chǎn)兒的新生兒窒息率、新生兒肺炎率、顱內(nèi)出血率及腦損傷率均高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示由于早產(chǎn)兒本身孕周小,發(fā)育未成熟,導(dǎo)致上述疾病發(fā)生率高。但國(guó)外有學(xué)者提出由于早產(chǎn)兒各器官系統(tǒng)功能不完善,陰道分娩過(guò)程中因產(chǎn)道擠壓導(dǎo)致顱內(nèi)出血或新生兒窒息風(fēng)險(xiǎn)較正常足月兒高,建議放寬剖宮產(chǎn)[5-6],降低早產(chǎn)兒并發(fā)癥,因此對(duì)早產(chǎn)兒結(jié)局的研究還應(yīng)考慮分娩方式,做進(jìn)一步研究。
早期早產(chǎn)主要原因是胎膜早破、自發(fā)性早產(chǎn)、重度子癇前期和胎盤(pán)早剝,筆者可以采取措施針對(duì)性預(yù)防,適當(dāng)減少早期早產(chǎn)的發(fā)生;不同病因早期早產(chǎn)兒的預(yù)后的差異主要體現(xiàn)在新生兒肺透明膜病發(fā)生率方面,胎膜早破和自發(fā)性早產(chǎn)的新生兒肺透明膜病率相對(duì)較低。
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