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    一例顱內(nèi)鞍區(qū)原發(fā)絨毛膜上皮癌繼發(fā)中樞性尿崩癥患兒的護(hù)理

    2016-03-08 03:56:26解丹李穎
    護(hù)士進(jìn)修雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:尿崩癥鞍區(qū)中樞性

    解丹 李穎

    (北京協(xié)和醫(yī)院,北京 100730)

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    ·個案護(hù)理·

    一例顱內(nèi)鞍區(qū)原發(fā)絨毛膜上皮癌繼發(fā)中樞性尿崩癥患兒的護(hù)理

    解丹 李穎

    (北京協(xié)和醫(yī)院,北京 100730)

    原發(fā)性絨癌; 中樞性尿崩癥; 護(hù)理

    Primary choriocarcinoma; Central diabetes insipidus; Nursing

    原發(fā)性絨癌又稱非妊娠性絨癌,是極為少見的惡性腫瘤。好發(fā)于男、女性腺生殖系統(tǒng)內(nèi),如女性卵巢和男性睪丸,生殖器外的絨癌同生殖細(xì)胞腫瘤相似,有沿身體縱軸線分布的傾向。胃絨癌在生殖器外絨癌中最多見,而以腦為原發(fā)的絨癌則較為罕見[1]。Askanazy于1906年首次報道原發(fā)性顱內(nèi)絨毛膜癌,占顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤的3%~5%[2],總體臨床預(yù)后極差[3-4]。李海龍等[5]報道,原發(fā)性顱內(nèi)絨毛膜癌4例均為男性。 發(fā)病年齡多在10~21歲,中位生存期不足1年,大多發(fā)生于松果體或蝶鞍上區(qū)[5]。鞍區(qū)占位性病變?nèi)舨跋虑鹉X,則常以內(nèi)分泌改變?yōu)槭装l(fā)癥狀,占位性病變壓迫垂體柄和下丘腦可出現(xiàn)尿崩癥和下丘腦功能障礙[7]。中樞性尿崩癥,是指抗利尿激素的嚴(yán)重缺乏或部分缺乏而引起的一組癥候群,其特點是多尿、煩渴、多飲與低比重尿和低滲尿。2013年2月21日我科收治了1例顱內(nèi)鞍區(qū)原發(fā)絨毛膜上皮癌合并中樞性尿崩癥患兒,患兒病情復(fù)雜,經(jīng)多科合作診治病情穩(wěn)定?,F(xiàn)就護(hù)理體會報告如下。

    1 病例介紹

    患兒,女,系第1胎第1產(chǎn),自幼生長發(fā)育與同齡兒無殊。2008年(9歲)開始出現(xiàn)生長速度較同齡兒減緩,每年身高增長約1~4 cm,2012年(13歲)時身高142 cm(位于同年齡同性別-2.5SD),雙乳開始隆起,無身高生長加速、無陰毛、腋毛生長,無月經(jīng)來潮。2010年逐漸出現(xiàn)多尿、多飲,每日尿量3 000~4 000 mL,后逐漸增加至4 000~5 000 mL,尿量與飲水量相當(dāng),白天最長可2~3 h不飲水,夜尿2~4次。2012年7月于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行鞍區(qū)MR示“垂體柄稍粗”;禁水加壓試驗符合中樞性尿崩癥,予彌凝50 μg每晚一次口服,尿量及飲水量較前減少,夜尿0次。2012年8月于我院門診查腦脊液β-HCG 8 mIU/mL、血β-HCG 0.5 mIU/mL;垂體增強(qiáng)MRI示:垂體柄略增粗、右偏,垂體后葉短T1信號未見明確顯示。診斷考慮中樞性尿崩癥,垂體病變性質(zhì)待定。予彌凝50 μg 12 h1次。2013年1月復(fù)查垂體MRI,提示“垂體柄增粗與前相仿”。2013年2月住院,查血β-HCG 4.60 mIU/mL;腦脊液:β-HCG 12 mIU/mL,AFP<0.605 ng/mL,CEA<0.200 ng/mL;IGF-1 80 ng/mL;性腺激素:FSH 10.6 mIU/mL,LH 5.79 mIU/mL,E2 20.4 pg/mL,T 32.1 ng/dL;達(dá)必佳興奮試驗:LH(60 min) 73.74 mIU/mL;甲功:TSH 1.712 μIU/mL;血F(8AM) 14.55 μg/dl,ACTH 14.1 pg/mL。診斷考慮顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤可能性大,但活檢難度大,予彌凝50 ug 12 h1次。出院后規(guī)律口服彌凝,夜尿0次。2013年5月開始出現(xiàn)乏力、食欲減退,于我院門診查:血Na+138 mmol/L;F 0.82 μg/dl,ACTH 9.8 pg/mL;考慮垂體前葉功能減退,加用雷替斯12.5 μg 1次/d、強(qiáng)的松1.25 mg 1次/d,癥狀較前緩解。2013年7月再次入院,查血βHCG 180.50 mIU/mL,LDH 214 U/L;腦脊液:βHCG 1 851 mIU/mL,CEA、AFP小于最低可測值,LDH 27 U/L,細(xì)胞學(xué)未見腫瘤細(xì)胞;IGF-1 53 ng/mL;性腺激素:FSH 0.1 mIU/mL,LH 0.00 mIU/mL,E2 16.5 pg/mL,TSTO 7.4 ng/dL;甲功:TSH 1.107 μIU/mL,F(xiàn)T4 0.778 ng/dl,F(xiàn)T 3 2.40 pg/mL;ACTH 5.3 pg/mL,血F(8 am)0.32 μg/dl。腹部B超:右腎區(qū)未探及明確腎臟回聲,伴多發(fā)囊腫,右腎萎縮。甲狀腺彩超:多發(fā)囊實性結(jié)節(jié),良性可能性大;骨齡相:與實際年齡相符;PET/CT:垂體柄增粗,明顯代謝增高(SUV值平均4,最高7.6);診斷顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤(絨毛膜癌)可能性大。予強(qiáng)的松5 mg 1次/d、雷替斯25 μg 1次/d、彌凝50 μg 8 h1次,建議神經(jīng)外科行鞍區(qū)占位活檢術(shù)。2013年7月29日患者為行鞍區(qū)占位活檢術(shù)入住神經(jīng)外科,因咽拭子培養(yǎng)為MRSA,考慮手術(shù)有顱內(nèi)感染風(fēng)險,暫不考慮活檢。經(jīng)婦科及放療科會診,考慮絨癌診斷明確,行化療及放療。復(fù)查血βHCG 260.10 mIU/mL,腦脊液βHCG 1 851 mIU/mL,分別于8月7日、8月29日、9月12日、9月26日行4程EMA-CO方案化療[EMA d1(MTX 靜推0.12 g d1,MTX靜點0.25 g d1,放線菌素D 0.5 mg d1,依托泊苷0.12 g d1),CO d8(VCR 2 mg d7,CTX 700 mg d8)]?;熎陂g予氫化可的松50 mg 12 h1次,垂體后葉素3 U 6 h1次。有惡心、嘔吐,化療后出現(xiàn)發(fā)熱,II°~I(xiàn)II°骨髓抑制,WBC、Neut下降,予抗感染及支持治療后好轉(zhuǎn)。第1程化療后復(fù)查血βHCG 130.90 mIU/mL,4程化療后降至0.0 mIU/mL;復(fù)查腦脊液:CEA <0.200 ng/mL、AFP <0.605 ng/mL、βHCG 2 mIU/mL。于10月17日-11月21日行25次放療:全腦室區(qū)25.2Gy/14次→瘤區(qū)19.8Gy/11次;1.8Gy/次,5次/周,總量45Gy。患兒目前婦科超聲:幼稚子宮2.6 cm×2.2 cm×1.8 cm,內(nèi)膜厚0.2 cm;鞍區(qū)增強(qiáng)MRI:垂體后葉短T1信號未見,垂體小,垂體柄輕度強(qiáng)化?;純鹤?013年1月開始身高無明顯增長(146.5 cm),至今增加2 cm,無月經(jīng)來潮。囑定期隨診,并監(jiān)測生長發(fā)育情況。

    2 護(hù)理

    2.1 心理護(hù)理 患兒生長發(fā)育遲緩,因尿崩癥導(dǎo)致尿量多、尿頻,在學(xué)校和公共場所常需入廁,與同齡人相處時有自卑心理。護(hù)士用通俗的話語給患兒講解疾病知識,身高發(fā)育遲緩的最終原因是顱內(nèi)腫瘤壓迫,只要積極治療,腫瘤是可以治愈的,鼓勵患兒樹立對治療的信心。治療過程中出現(xiàn)脫發(fā),使患兒沮喪,情緒低落,向其講解脫發(fā)的必然性,但是停藥后會慢慢恢復(fù),目前可以佩戴適合的假發(fā),完善形象,增強(qiáng)自信?;純杭覍倏謶只熕幬锔狈磻?yīng),劇烈嘔吐,抵抗力下降等,向其耐心細(xì)致講解其所能產(chǎn)生的副反應(yīng),如何發(fā)現(xiàn)、處理、降低患兒痛苦,給予營養(yǎng)搭配的建議。

    2.2 一般護(hù)理 患兒尿量多,飲水量大,因此睡前備好飲用水,夜間備好便盆,每2~3 h喚醒患兒排尿1次。患兒排尿次數(shù)多,皮膚黏膜干燥、彈性差,加之化療引起骨髓抑制、感染等副反應(yīng),因此要做好其臀部的皮膚護(hù)理,保持皮膚清潔、干燥,定時更換衣褲、床單,勤通風(fēng),限制家屬探視,監(jiān)測血像、體溫變化,預(yù)防院內(nèi)感染?;純撼R蚨嗄蜍浫鯚o力,應(yīng)注意安全,防止跌傷?;熯^程中患兒易出現(xiàn)惡心嘔吐、食欲不振,及時給予止吐藥,監(jiān)測出入量及電解質(zhì)情況,飲食宜清淡易消化食物,加強(qiáng)高蛋白食物的攝入。

    2.3 禁水加壓素試驗的護(hù)理 禁水加壓試驗對診斷尿崩癥有重要意義,實驗過程中嚴(yán)密觀察病情變化,以免過度脫水而發(fā)生危險。兒童禁水3~5 h內(nèi)體質(zhì)量下降3~5 kg時應(yīng)終止試驗,否則會出現(xiàn)低血容量性休克。禁水開始后每小時準(zhǔn)點排尿,記錄尿量、尿比重、血尿滲透壓、體質(zhì)量、血壓。同時密切觀察意識、瞳孔、生命體征、皮膚黏膜、尿色的變化,防止發(fā)生脫水。由于不能飲水,患兒感到煩渴,有些焦急。安慰患兒并與其進(jìn)行交談,分散其注意力。禁水6 h后尿滲透壓不再上升,即刻予垂體后葉素3 U皮下注射。再測量1 h和2 h的尿量、尿比重、血尿滲透壓、體質(zhì)量、血壓。

    2.4 控制輸液速度,準(zhǔn)確記錄出入量 患兒由于心肺功能尚未發(fā)育完全,因多尿且飲水量大,加之化療藥物需要水化減輕腎毒性、入量大,故要調(diào)整輸液速度,不宜過快,以免加重心肺負(fù)擔(dān),勻速輸注,必要時應(yīng)用輸液泵。指導(dǎo)家屬正確使用量杯,詳細(xì)準(zhǔn)確記錄出入量,量出為入,監(jiān)測電解質(zhì)變化,謹(jǐn)防水中毒及高滲性脫水。

    2.5 用藥護(hù)理

    2.5.1 去氨加壓素 中樞性尿崩癥不論是原發(fā)的還是繼發(fā)于顱內(nèi)占位病變, 均源自下丘腦-垂體抗利尿激素合成、轉(zhuǎn)運、儲存或釋放的缺陷, 導(dǎo)致腎小管重吸收水的障礙。1968 年中樞性尿崩癥試用去氨加壓素(DDAVP)治療,取得良效[8]。許多研究認(rèn)為其是治療中樞性尿崩癥的首選藥物[9],抗利尿作用加強(qiáng)而實際上已無加壓作用, 副作用減少。彌凝,又名醋酸去氨加壓素片,向患兒及家屬講解彌凝片的主要不良反應(yīng)為頭痛、胃痛、惡心、鼻出血等。在使用彌凝時應(yīng)限制飲水,否則可能會引起水潴留或低鈉血癥及并發(fā)癥狀,如惡心、嘔吐、頭痛、體質(zhì)量增加,嚴(yán)重時引起抽搐。

    2.5.2 化療及護(hù)理 楊秀玉[10]認(rèn)為,無論是顱內(nèi)發(fā)生還是妊娠期或非妊娠期顱外絨毛膜癌,化療都被認(rèn)為是最有前途的治療方法。本例患兒是先經(jīng)過化療使顱內(nèi)原發(fā)絨毛膜癌病灶縮小之后行放療治療,效果顯著。EMA-CO方案是治療絨毛膜癌的經(jīng)典方案,但化療過程中也有許多需要注意的地方。護(hù)士要嚴(yán)格按方案及醫(yī)囑執(zhí)行,密切觀察,并提供有針對性的護(hù)理措施。因甲氨蝶呤在酸性尿液下易產(chǎn)生結(jié)晶,堵塞腎小管,化療前輸入碳酸氫鈉堿化尿液并口服碳酸氫鈉片4次/d?;熯^程中持續(xù)水化16 h以上,注意輸液速度,監(jiān)測尿量,24 h需大于2 500 mL,監(jiān)測尿pH值?;純阂蚰[瘤特殊位置本就導(dǎo)致尿崩癥夜尿多,長時間輸液尿量增加明顯,如廁次數(shù)增多,注意患兒安全和皮膚護(hù)理。更生霉素及長春新堿對血管刺激性強(qiáng),應(yīng)建立良好的靜脈通路,加強(qiáng)巡視,傾聽患兒主訴,避免藥物外滲,如外滲,需封閉治療。環(huán)磷酰胺代謝產(chǎn)物丙烯醛刺激膀胱易產(chǎn)生出血性膀胱炎,觀察患兒的尿色,行尿常規(guī)檢測。骨髓抑制為化療常見副反應(yīng),要監(jiān)測血常規(guī)及體溫變化情況?;熯^程中,患兒易出現(xiàn)惡心嘔吐、食欲不振、骨髓抑制、感染等副反應(yīng),營養(yǎng)上應(yīng)予清淡、易消化食物,加強(qiáng)高蛋白食物的攝入,及時給予止吐藥,監(jiān)測電解質(zhì)情況。

    2.6 健康教育 加強(qiáng)營養(yǎng),給予高熱量、高蛋白、高維生素、清淡飲食。注意水的攝入,維持出入量平衡。記錄飲水量、尿量、體質(zhì)量的變化。講解藥物的名稱、劑量、用法、副作用及堅持終身服藥的重要性,不得擅自停藥。定期行血尿化驗,監(jiān)測體溫,定期復(fù)診。

    3 小結(jié)

    原發(fā)顱內(nèi)的絨癌非常罕見,出現(xiàn)于顱內(nèi)鞍區(qū)并且影響到下丘腦-垂體軸引發(fā)中樞性尿崩癥的個案更加寥寥無幾,因此診斷難度較大?;颊咭蚨囡嫛⒍嗄蛉朐?,診療過程中涉及內(nèi)分泌、神經(jīng)外科、婦產(chǎn)科等多個科室才得以確診。如何盡早診斷,仍是目前面臨的最大問題。在治療過程中,更是充分體現(xiàn)了多科合作的精神,也給護(hù)理工作提出了更高的要求,護(hù)士不僅要掌握婦科腫瘤知識,還要掌握神經(jīng)科、內(nèi)分泌科、兒科、心理及營養(yǎng)方面的知識,才能給予患者全方位的護(hù)理。

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    解丹(1986-),女,北京,本科,護(hù)師,研究方向:婦科腫瘤

    李穎,E-mail:Liying3487@sina.com

    R473.73,R473.72

    B

    10.16821/j.cnki.hsjx.2016.07.035

    2015-07-29)

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