• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    空軍某訓(xùn)練基地新入伍戰(zhàn)士不同訓(xùn)練強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)性心臟損傷臨床觀察

    2016-03-07 01:59:38張招吳學(xué)寧李俊峽唐發(fā)寬崔英凱曹雪濱
    關(guān)鍵詞:運(yùn)動(dòng)性訓(xùn)練組軍事訓(xùn)練

    張招,吳學(xué)寧,李俊峽,唐發(fā)寬,崔英凱,曹雪濱

    · 論著 ·

    空軍某訓(xùn)練基地新入伍戰(zhàn)士不同訓(xùn)練強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)性心臟損傷臨床觀察

    張招1,吳學(xué)寧1,李俊峽2,唐發(fā)寬3,崔英凱1,曹雪濱1

    目的觀察空軍某訓(xùn)練基地新入伍戰(zhàn)士不同訓(xùn)練強(qiáng)度、不同訓(xùn)練階段運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的發(fā)生狀況。方法隨機(jī)抽取空軍某訓(xùn)練基地2014年度新入伍戰(zhàn)士40名,首先進(jìn)行為期1月的日常低強(qiáng)度軍事訓(xùn)練,而后根據(jù)訓(xùn)練強(qiáng)度不同隨機(jī)分為一般強(qiáng)度訓(xùn)練組和強(qiáng)化訓(xùn)練組,一般強(qiáng)度訓(xùn)練組包括日常軍事訓(xùn)練及每天1次的5公里越野訓(xùn)練,強(qiáng)化訓(xùn)練組包括日常軍事訓(xùn)練以及每天2次的5公里越野訓(xùn)練。分別于不同訓(xùn)練階段(訓(xùn)練前、訓(xùn)練1周后、訓(xùn)練4周后)采集血液標(biāo)本,檢測(cè)血清肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)的水平,對(duì)不同訓(xùn)練強(qiáng)度的新入伍戰(zhàn)士在不同訓(xùn)練階段cTnI、CK-MB/ CK水平進(jìn)行臨床觀察。結(jié)果兩組受試戰(zhàn)士均為男性,平均年齡、運(yùn)動(dòng)前兩組受試戰(zhàn)士cTnI、CK-MB/CK相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組不同訓(xùn)練階段(訓(xùn)練前、訓(xùn)練1周后、訓(xùn)練4周后)cTnI、CKMB/CK水平組內(nèi)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。訓(xùn)練1周后強(qiáng)化訓(xùn)練組cTnI、CK-MB/CK水平高于一般強(qiáng)度訓(xùn)練組(P<0.05),而訓(xùn)練4周后兩組cTnI、CK-MB/CK水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論該訓(xùn)練基地不同訓(xùn)練強(qiáng)度下新入伍戰(zhàn)士在不同訓(xùn)練階段未出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性心臟損傷情況。

    軍事訓(xùn)練;運(yùn)動(dòng)性心臟損傷;cTnI;CK-MB/CK

    新入伍戰(zhàn)士進(jìn)入部隊(duì)后要接受新訓(xùn)期間的高強(qiáng)度軍事訓(xùn)練,適宜強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)和訓(xùn)練可以使心臟產(chǎn)生良好的適應(yīng)性改變,高強(qiáng)度軍事訓(xùn)練可以導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)性心臟損傷,動(dòng)態(tài)心電圖、心肌損傷標(biāo)志物和心臟超聲可以在運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的預(yù)警中發(fā)揮重要作用[1-3]。運(yùn)動(dòng)性心臟損傷是指人體在進(jìn)行緊張激烈的運(yùn)動(dòng)時(shí),體內(nèi)代謝速率加快,血液中的兒茶酚胺水平增高,心肌需氧量增加,導(dǎo)致心肌產(chǎn)生缺血缺氧,心肌細(xì)胞與亞細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能代謝發(fā)生了某些失代償性改變,高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致心肌形態(tài)結(jié)構(gòu)、心臟電生理、心臟功能發(fā)生改變[4],表現(xiàn)為心肌酶學(xué)的異常、心功能減低、運(yùn)動(dòng)性心律失常甚至猝死[5]。新入伍戰(zhàn)士未經(jīng)受過(guò)高強(qiáng)度的訓(xùn)練,再加上環(huán)境和心理上的種種不適應(yīng),更容易發(fā)生運(yùn)動(dòng)性心臟損傷。

    本實(shí)驗(yàn)以空軍某訓(xùn)練基地2014年度新入伍戰(zhàn)士為研究對(duì)象,在新入伍戰(zhàn)士進(jìn)行高強(qiáng)度訓(xùn)練前1月的時(shí)間內(nèi)只進(jìn)行日常低強(qiáng)度的軍事訓(xùn)練,這一段時(shí)間的低強(qiáng)度訓(xùn)練可以看作運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練,在后續(xù)1周和4周的訓(xùn)練過(guò)程中,戰(zhàn)士們反復(fù)進(jìn)行高強(qiáng)度訓(xùn)練,在這個(gè)過(guò)程中也有運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)的保護(hù)作用,之前的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)從一定程度上也可看作是預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練,可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)隨后進(jìn)行的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的承受能力,對(duì)不同訓(xùn)練強(qiáng)度的新入伍戰(zhàn)士在不同訓(xùn)練階段(訓(xùn)練前、訓(xùn)練1周后、訓(xùn)練4周后)血清心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶/肌酸激酶(CK-MB/CK)水平進(jìn)行臨床觀察,有研究表明骨骼肌損傷或運(yùn)動(dòng)后也可使心肌CK-MB大量增加,但不超過(guò)總CK的5%,用CK-MB/CK的比值增加心肌損傷診斷特異性[6],因此本研究采用CK-MB/CK水平進(jìn)行分析。我課題組既往的研究也證明了,CK-MB/CK及cTnI增高反映了心肌早期損傷,對(duì)診斷心肌早期損傷具有較好的特異性。新入伍戰(zhàn)士在大強(qiáng)度負(fù)荷訓(xùn)練后心肌標(biāo)記物相關(guān)指標(biāo)可以升高,當(dāng)cTnI>0.0025 ng/ml,CK-MB/CK比值>6.5%,提示大強(qiáng)度負(fù)荷軍事訓(xùn)練對(duì)心肌造成不同程度損傷,可成為心肌早期損傷的預(yù)警指標(biāo),應(yīng)引起高度重視[3]。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象隨機(jī)從空軍某訓(xùn)練基地2014年度新入伍戰(zhàn)士中選取40名作為研究對(duì)象,年齡在17~23周歲,平均年齡在(18.6±1.7)歲,均為男性。所選受試戰(zhàn)士入伍后經(jīng)部隊(duì)體檢合格,入伍前無(wú)類似高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練經(jīng)歷,無(wú)急慢性疾病,排除既往有肝腎功能損傷以及心臟器質(zhì)性病變者。訓(xùn)練過(guò)程中發(fā)生訓(xùn)練傷、嚴(yán)重上呼吸道感染等疾病不能堅(jiān)持訓(xùn)練者予以終止研究。每位受試戰(zhàn)士簽署知情同意書,并告知研究的目的和意義。根據(jù)訓(xùn)練強(qiáng)度不同,隨機(jī)將40名新入伍戰(zhàn)士分為一般強(qiáng)度訓(xùn)練組和強(qiáng)化訓(xùn)練組,在高強(qiáng)度訓(xùn)練開(kāi)始前均進(jìn)行為期1月的日常低強(qiáng)度的軍事訓(xùn)練,1個(gè)月后開(kāi)始進(jìn)行高強(qiáng)度的訓(xùn)練。強(qiáng)化訓(xùn)練組每天進(jìn)行日常軍事訓(xùn)練以及2次5公里越野訓(xùn)練,一般強(qiáng)度訓(xùn)練組每天進(jìn)行日常軍事訓(xùn)練以及1次5公里越野訓(xùn)練。

    1.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)分別于訓(xùn)練前、訓(xùn)練1周后、訓(xùn)練4周后等不同階段采集血液標(biāo)本,訓(xùn)練1周后和訓(xùn)練4周后采血的時(shí)機(jī)為訓(xùn)練結(jié)束后3 h,主要檢測(cè)cTnI、CK-MB、CK,cTnI檢測(cè)采用羅氏Elecsys 2010型電化學(xué)測(cè)定儀測(cè)定,試劑購(gòu)自常州鈞健科技有限公司。CK及CK-MB采用日立7090全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定,試劑盒為美國(guó)Adlitteram Diagnostic Laboratories公司產(chǎn)品。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,兩組組間比較采用t檢驗(yàn),多組組間比較采用方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組受試者基線資料比較兩組受試戰(zhàn)士均為男性,平均年齡相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(18.2± 1.4歲 vs. 18.8±1.8歲,P>0.05)。運(yùn)動(dòng)前兩組受試戰(zhàn)士cTnI、CK-MB/CK組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    2.2 兩組受試戰(zhàn)士不同訓(xùn)練階段(訓(xùn)練前、訓(xùn)練1周后、訓(xùn)練4周后)cTnI、CK-MB/CK水平比較兩組不同訓(xùn)練階段組內(nèi)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。訓(xùn)練1周后強(qiáng)化訓(xùn)練組cTnI、CK-MB/CK高于一般強(qiáng)度訓(xùn)練組同階段(P<0.05),而訓(xùn)練4周后兩組 cTnI、CK-MB/CK組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    表1 不同訓(xùn)練強(qiáng)度受試戰(zhàn)士在不同訓(xùn)練階段cTnI、CK-MB/CK水平組內(nèi)與組間比較(s)

    表1 不同訓(xùn)練強(qiáng)度受試戰(zhàn)士在不同訓(xùn)練階段cTnI、CK-MB/CK水平組內(nèi)與組間比較(s)

    注:cTnI:心肌肌鈣蛋白I;CK-MB/CK:肌酸激酶同工酶/肌酸激酶比值;與一般強(qiáng)度訓(xùn)練組相比較,aP<0.05

    強(qiáng)化訓(xùn)練組(n=20)cTnI 0.004±0.001 0.004±0.001 0.004±0.002 CK-MB/CK 0.108±0.036 0.109±0.039 0.109±0.038 cTnI 0.005±0.002 0.006±0.002a0.005±0.001 CK-MB/CK 0.118±0.032 0.136±0.052a0.116±0.028一般強(qiáng)度訓(xùn)練組(n=20)

    3 討論

    高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練導(dǎo)致心肌組織相對(duì)缺血缺氧,進(jìn)而引起心肌形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變,導(dǎo)致心肌的損傷。Thomas等[5]在1985年利用大鼠游泳運(yùn)動(dòng)成功建立起了運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的動(dòng)物模型,并且研究中發(fā)現(xiàn)一次性和反復(fù)力竭游泳可引起大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)發(fā)生肌小管腫脹、斷裂和肌間隙增加等超微結(jié)構(gòu)損傷的改變。此后許多研究通過(guò)建立動(dòng)物模型證實(shí)高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)會(huì)導(dǎo)致心臟損傷[7]。王曉偉等[8,9]也證實(shí)在新入伍戰(zhàn)士高強(qiáng)度的新訓(xùn)過(guò)程中也存在心臟的損傷,對(duì)其臨床分型、診斷標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)警信號(hào)進(jìn)行了初步探討。

    運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的發(fā)生的機(jī)制目前尚不明確,可能涉及到激素分泌的改變[如一氧化氮(NO)和內(nèi)皮素失衡]、自由基的含量增多和鈣超載、血液流變學(xué)的改變[10]、心肌能量代謝的變化與調(diào)控、心肌細(xì)胞凋亡的發(fā)生與調(diào)控[11]、心肌炎癥反應(yīng)的變化與調(diào)控[12]等方面。

    運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)(EP)是很好的預(yù)防運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的方法,EP是在較短時(shí)間內(nèi)通過(guò)反復(fù)多次間歇或一次持續(xù)的高強(qiáng)度訓(xùn)練或運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致心肌絕對(duì)或相對(duì)的缺血缺氧,增強(qiáng)心肌組織對(duì)之后較長(zhǎng)時(shí)間缺血的耐受能力,對(duì)心肌產(chǎn)生保護(hù)作用[13]。EP從某種程度來(lái)說(shuō)屬于缺血預(yù)適應(yīng)的一種形式。本實(shí)驗(yàn)研究中EP主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面,一是在新入伍戰(zhàn)士進(jìn)行高強(qiáng)度訓(xùn)練前1月的時(shí)間內(nèi)只進(jìn)行日常低強(qiáng)度的軍事訓(xùn)練,這一段時(shí)間的低強(qiáng)度訓(xùn)練可以看作運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練;二是在后續(xù)1周和4周的訓(xùn)練過(guò)程中,戰(zhàn)士們反復(fù)進(jìn)行高強(qiáng)度訓(xùn)練,在這個(gè)過(guò)程中也有EP的保護(hù)作用,之前的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)從一定程度上可看作是預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)隨后進(jìn)行的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的承受能力。

    EP誘導(dǎo)心肌保護(hù)效應(yīng)的機(jī)制可能涉及到觸發(fā)物質(zhì)-中介物質(zhì)-效應(yīng)物質(zhì)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。EP時(shí)釋放的內(nèi)源性活性物質(zhì)是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的觸發(fā)和啟動(dòng)因子,如NOS、阿片肽、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)等[14];EP發(fā)揮作用的中介物質(zhì)主要為蛋白激酶,如PKC、PKA、Akt、TyK和MAPK等,蛋白激酶C(PKC)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活在EP心臟保護(hù)中的作用備受學(xué)者們關(guān)注,PKC是一組廣泛分布具有單一肽鏈結(jié)構(gòu)的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化的蛋白激酶家族[15,16];EP發(fā)揮作用的效應(yīng)物質(zhì)主要包括ATP敏感鉀通道(KATP Channel)、熱休克蛋白(HSP)和抗氧化酶等。ATP 敏感性鉀通道被認(rèn)為是預(yù)適應(yīng)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的重要效應(yīng)因子[17]。應(yīng)急蛋白中的HSP家族成員主要起分子伴侶作用,能及時(shí)修復(fù)變性的蛋白質(zhì),防止細(xì)胞的凋亡和壞死[18],其在EP心臟保護(hù)效應(yīng)中的作用尚需要進(jìn)一步研究和探討。

    如前所述,運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的發(fā)病機(jī)制涉及到心肌炎性的變化與調(diào)控方面,我課題組相關(guān)研究[19]證明,EP通過(guò)調(diào)控NLRP3炎性體信號(hào)通路表達(dá)降低炎癥反應(yīng),從而發(fā)揮保護(hù)心肌的作用,長(zhǎng)期EP的作用較短期EP作用明顯。

    我課題組既往研究[3]證明新入伍戰(zhàn)士在3公里訓(xùn)練后是存在運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的,CK-MB/CK及cTnT提高了心肌損傷診斷的特異性。本研究表明,在訓(xùn)練1周后和訓(xùn)練4周后cTnI、CK-MB/CK水平與訓(xùn)練前相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明受試戰(zhàn)士在1周和4周的訓(xùn)練后未出現(xiàn)明顯的心臟損傷,可能得益于訓(xùn)練前為期1月的適應(yīng)性訓(xùn)練和反復(fù)訓(xùn)練過(guò)程中運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)的保護(hù)作用。訓(xùn)練1周后高強(qiáng)度訓(xùn)練組和一般強(qiáng)度訓(xùn)練組相比cTnI、CK-MB/CK水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明不同訓(xùn)練強(qiáng)度軍事訓(xùn)練對(duì)新入伍戰(zhàn)士機(jī)體影響是不同的,應(yīng)科學(xué)訓(xùn)練,探索適宜的訓(xùn)練強(qiáng)度和方式。

    做好新入伍戰(zhàn)士運(yùn)動(dòng)性心臟損傷的預(yù)防工作、探討適宜的訓(xùn)練強(qiáng)度對(duì)于減輕衛(wèi)勤保障負(fù)擔(dān),增強(qiáng)部隊(duì)?wèi)?zhàn)斗力有積極作用,運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練在基層部隊(duì)容易開(kāi)展,且成效顯著,應(yīng)加以推廣。本課題的局限性在于樣本量較少,且并沒(méi)有增加未進(jìn)行運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)的組別,因此無(wú)法得出運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)有保護(hù)心肌的結(jié)論,僅根據(jù)之前的研究結(jié)果推斷運(yùn)動(dòng)預(yù)實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)。今后的研究工作中應(yīng)進(jìn)一步規(guī)范科研設(shè)計(jì)并做出更有價(jià)值的結(jié)果。

    [1] 王江濤,邊婷婷,曹雪濱,等. 高強(qiáng)度軍事訓(xùn)練對(duì)新入伍戰(zhàn)士心臟結(jié)構(gòu)及功能的影響[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(1):7-10.

    [2] 王江濤,馬永娜,曹雪濱,等. 高強(qiáng)度負(fù)荷訓(xùn)練對(duì)新入伍戰(zhàn)士動(dòng)態(tài)心電圖相關(guān)指標(biāo)的影響[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(1):11-4.

    [3] 王江濤,張剛,曹雪濱,等. 心肌損傷標(biāo)志物在新入伍戰(zhàn)士運(yùn)動(dòng)性心臟損傷中的預(yù)警作用[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(1):19-22.

    [4] 王曉偉,曹雪濱. 力竭性運(yùn)動(dòng)對(duì)心臟影響的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)研究與教育,2012, 29(2):60-3.

    [5] Thomas DP. Effect of acute and chronic exercise on myocardial ultra structure[J]. Med Sci Sport Exer,1985,17(5):546-53

    [6] Sayers ME,Chou SM,Calabrese LH. Inclusion body myositis: analysis of 32 cases[J]. J Rheumatol,2003,19(2):1385.

    [7] 王福文,胡志力,李杰,等. 力竭性運(yùn)動(dòng)致運(yùn)動(dòng)性心肌損傷的產(chǎn)生機(jī)制[J]. 中國(guó)臨床康復(fù),2005,09(08):144-6.

    [8] 王曉偉,曹雪濱,侯聰聰,等. 某戰(zhàn)區(qū)作訓(xùn)人員力竭性心臟損傷的臨床研究[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2013,20(5):270-4.

    [9] 王江濤,曹雪濱,平政,等. 動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)運(yùn)動(dòng)性心臟損傷及猝死的預(yù)警意義[J]. 解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2015,33(1):108-10.

    [10] Brun JF. Exercise hemorheology as a three acts play with metabolic actors: is it of clinical relevance?[J]. Clin Hemorheol Microcirc,2002, 26(3):155-74.

    [11] Sharon P,Christiaan L. Apotosis and exercise[J]. Med Sci Sports Exercise,2001,33(3):393-6.

    [12] 彭澤胄,常蕓. 力竭運(yùn)動(dòng)后不同時(shí)相大鼠心肌細(xì)胞間粘附因子-1的變化[J]. 中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2010,03:291-4.

    [13] 鐘旭,潘珊珊. 運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)對(duì)大鼠急性心肌缺血損傷早期保護(hù)作用的研究[J]. 中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2009,28(3):260-3.

    [14] Hajnal A,Nagy O,LitvaiA,et al. Nitric oxide involvement in the delayed anti arrhythmic effect of tread mill exercise in dogs[J]. Life Sci,2005,77(16):1960-71.

    [15] Churchill EN,Mochly-Rosen D. The roles of PKC delta and epsilon isoenzymes in the regulation of myocardial ischaemia/reperfusion injury[J]. Biochem Soc Trans,2007,35(5);1040-2.

    [16] Chicco AJ,Johnson MS,Armstrong CJ,et al. Sex-specific and exercise-acquired cardioprotection is abolished by sarcolemmal KATP channel blockade in the rat heart[J]. AmJ Physiol Heart Circ Physiol,2007,292(5):H2432-7.

    [17] Matejkov J,Ravingerov T,Pancza D,et al. Mitochondrial KATP opening confers protection against lethal myocardial injury and ischemia-induced arrhythmias in the rat heart via PI3K /Akt dependent and independent mechanisms[J]. Can J Physiol Pharmaco,2009,87 (12):1055-62.

    [18] Lanneau D,Brunet M,Frisan E,et al. Heat Shock Proteins: Essential Proteins for Apoptosis Regulation [J]. J Cell Mol Med,2008,12(3):743-61.

    [19] 焦春利,徐鵬,曹雪濱,等. 運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)調(diào)控力竭運(yùn)動(dòng)大鼠NLRP3炎性體信號(hào)通路保護(hù)心肌的機(jī)制研究[J]. 中華危重病急救醫(yī)學(xué),2016,28(7),618-23.

    本文編輯:阮燕萍

    Clinical observation on different training intensity of exercise - induced cardiac injury of newlyrecruited warrior in air force training base

    ZHANG Zhao*, WU Xue-ning, LI Jun-xia, TANG Fa-kuan, CUI Ying-kai, CAO Xue-bin.*Cardiovascular Disease Research and Treatment Center of PLA, 252 Hospital of PLA, Baoding, Hebei 071000, China.

    CAO Xue-bin; Email: caoxb252@163.com

    ObjectiveTo observe the occurrence of exercise-induced cardiac injury in different training intensity and training stages of the new recruits in a training base.Methods40 new recruits were randomly selected from a training base in the Air Force in 2014, and then divided into general strength training group and intensive training group according to different training intensity after one month of low-intensity military training. The general strength training group received five-kilometer field training once per day besides daily military training, and the intensive training group received five-kilometer field training twice per day besides daily military training. Blood samples were collected at different training stages (before training, 1 week after training and 4 weeks after training) to measure the levels of serum cardiac troponin I (cTnI), creatine kinase isoenzyme (CK-MB) and creatine kinase (CK).ResultsAll soldiers were male. There was no significant difference in mean age, cTnI level and CK-MB/CK between the two groups (P>0.05). There were no significant differences in cTnI and CK-MB/CK levels between the two training groups (before training, one week after training and four weeks after training) (P>0.05). The levels of cTnI and CK-MB/CK in the intensive training group were higher than those in the general intensity training group after training for one week (P<0.05), but there was no significant difference between the two groups after training for 4 weeks (P>0.05).ConclusionNew recruits in this training base did not show signs of exercise-induced heart damage different training stages or training intensity.

    Military training; Exercise-induced heart damage; cTnI;CK-MB/CK

    R542.2

    A

    1674-4055(2016)12-1452-03

    軍隊(duì)醫(yī)院臨床重大高新技術(shù)課題(2010gxjs011),全軍醫(yī)學(xué)科技“十二五”科研項(xiàng)目(BWSIIJ058、CBJ13J002),國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81173585),河北省自然科學(xué)基金(C2014104010),2014全軍青年醫(yī)學(xué)科技青年培育計(jì)劃項(xiàng)目(14QNP014)

    1071000 保定,中國(guó)人民解放軍252醫(yī)院心血管中心;2100700 北京,中國(guó)人民解放軍陸軍總醫(yī)院心肺血管病研究中心;3100091 北京,中國(guó)人民解放軍309醫(yī)院心血管中心

    曹雪濱,E-mail:caoxb252@163.com

    10.3969/j.issn.1674-4055.2016.12.11

    猜你喜歡
    運(yùn)動(dòng)性訓(xùn)練組軍事訓(xùn)練
    新型抗阻力訓(xùn)練模式改善大學(xué)生身體素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)研究
    跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)脊髓損傷大鼠肺功能及HMGB-1表達(dá)的影響
    線上自主訓(xùn)練與線下指導(dǎo)訓(xùn)練表面肌電差異分析
    軍事訓(xùn)練中要做好健康維護(hù)
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:34
    運(yùn)動(dòng)性血紅蛋白降低的機(jī)理及營(yíng)養(yǎng)防治
    冬季項(xiàng)目運(yùn)動(dòng)性損傷防治研究
    海軍某部運(yùn)動(dòng)性中暑一例
    背景干擾對(duì)高爾夫球動(dòng)作技能學(xué)習(xí)的影響
    “軍事訓(xùn)練要走在現(xiàn)代化戰(zhàn)爭(zhēng)的前面”——葉劍英軍事訓(xùn)練思想概述
    軍事歷史(1997年4期)1997-08-21 02:34:50
    戰(zhàn)國(guó)時(shí)期的軍事訓(xùn)練及其時(shí)代特色
    軍事歷史(1994年5期)1994-08-15 07:53:18
    成人亚洲精品一区在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 麻豆乱淫一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 人人妻人人看人人澡| 香蕉精品网在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 最后的刺客免费高清国语| 嫩草影院入口| 久久久久久久精品精品| 久久ye,这里只有精品| 日韩三级伦理在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 色哟哟·www| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品国产av成人精品| 国产美女午夜福利| av黄色大香蕉| 91狼人影院| h日本视频在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 欧美bdsm另类| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲成人手机| 三级国产精品片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕av成人在线电影| 少妇人妻 视频| 高清av免费在线| 在线观看国产h片| 一区二区三区四区激情视频| 免费在线观看成人毛片| 美女中出高潮动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| av免费观看日本| 少妇人妻久久综合中文| 超碰av人人做人人爽久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人精品一,二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久亚洲精品成人影院| 久久99热这里只有精品18| 一级a做视频免费观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲三级黄色毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人免费观看mmmm| 嫩草影院入口| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜免费观看性视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品自拍成人| 97超视频在线观看视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 91狼人影院| 久久99蜜桃精品久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女cb高潮喷水在线观看| 久热久热在线精品观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品成人在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品第二区| 直男gayav资源| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲成人一二三区av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一二三四中文在线观看免费高清| 嫩草影院入口| 美女福利国产在线 | 一区二区三区四区激情视频| 少妇的逼好多水| 精品久久国产蜜桃| 成人国产麻豆网| 一边亲一边摸免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 26uuu在线亚洲综合色| 日本午夜av视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| av一本久久久久| 性色avwww在线观看| 久久精品夜色国产| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲国产色片| 国产淫片久久久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产亚洲一区二区精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99热全是精品| 下体分泌物呈黄色| 国内精品宾馆在线| 久久久午夜欧美精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 午夜免费观看性视频| 成人美女网站在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 国产欧美亚洲国产| 国产精品无大码| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产精品一区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品999| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲天堂av无毛| 国产精品三级大全| 免费观看的影片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 97超碰精品成人国产| 国产高潮美女av| 99久久中文字幕三级久久日本| av国产精品久久久久影院| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩电影二区| 永久免费av网站大全| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 韩国av在线不卡| 亚洲三级黄色毛片| 22中文网久久字幕| 搡老乐熟女国产| 乱系列少妇在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一级毛片在线| 国产在线免费精品| 又大又黄又爽视频免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 人妻系列 视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| www.色视频.com| 亚洲成人手机| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人freesex在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 色哟哟·www| 在线免费十八禁| 免费黄频网站在线观看国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 熟女电影av网| 国产精品av视频在线免费观看| 国产综合精华液| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费少妇av软件| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩一区二区视频免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩中字成人| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久精品性色| 成人一区二区视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 舔av片在线| 老熟女久久久| 国产有黄有色有爽视频| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人精品久久久久久| 久久久久久伊人网av| 能在线免费看毛片的网站| 好男人视频免费观看在线| av在线app专区| 亚洲欧美日韩东京热| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品色激情综合| 熟女电影av网| 精品久久久久久电影网| 日韩免费高清中文字幕av| av在线app专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级a做视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久久久久久久亚洲| 99九九线精品视频在线观看视频| a级毛色黄片| 久久久欧美国产精品| 午夜福利高清视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产69精品久久久久777片| 熟女av电影| 亚洲欧美精品专区久久| 天天躁日日操中文字幕| 日韩视频在线欧美| 久久精品人妻少妇| 天堂8中文在线网| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线天堂最新版资源| 日韩三级伦理在线观看| 午夜激情福利司机影院| 九草在线视频观看| 日韩大片免费观看网站| 久久久久网色| 久久99热6这里只有精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产视频内射| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一本一本综合久久| 美女福利国产在线 | 青春草亚洲视频在线观看| 成人无遮挡网站| 水蜜桃什么品种好| 欧美3d第一页| 成年免费大片在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 少妇精品久久久久久久| 日韩国内少妇激情av| av播播在线观看一区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲成人一二三区av| 岛国毛片在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲第一av免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 天美传媒精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美高清性xxxxhd video| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 九草在线视频观看| 午夜福利高清视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久6这里有精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三 | 久久久欧美国产精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 777米奇影视久久| 春色校园在线视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 青春草国产在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美3d第一页| 国产成人精品久久久久久| 国产av国产精品国产| av在线老鸭窝| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人91sexporn| 99久久综合免费| 午夜激情久久久久久久| 91精品国产国语对白视频| 秋霞伦理黄片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av不卡在线播放| 国产淫语在线视频| 国产极品天堂在线| av不卡在线播放| 97超碰精品成人国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 麻豆乱淫一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美高清性xxxxhd video| 免费观看av网站的网址| 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲最大av| 国产v大片淫在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 校园人妻丝袜中文字幕| tube8黄色片| 亚洲精品,欧美精品| 少妇的逼好多水| 国产黄色免费在线视频| 国产黄片美女视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 街头女战士在线观看网站| videossex国产| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩视频精品一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日本视频| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 少妇人妻精品综合一区二区| 伦理电影大哥的女人| 精品午夜福利在线看| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 高清午夜精品一区二区三区| 99热全是精品| 深爱激情五月婷婷| 久久午夜福利片| 精品久久久精品久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 嘟嘟电影网在线观看| 国产淫语在线视频| 欧美bdsm另类| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲久久久国产精品| 一区二区av电影网| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成色77777| 夫妻午夜视频| 热re99久久精品国产66热6| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人a区在线观看| 日本与韩国留学比较| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品国产三级普通话版| 免费在线观看成人毛片| 亚洲电影在线观看av| 国产综合精华液| 欧美97在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久97久久精品| 99热这里只有是精品50| 少妇被粗大猛烈的视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲在久久综合| 亚洲精品色激情综合| 日本黄色片子视频| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久久大尺度免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲,欧美,日韩| 在线天堂最新版资源| 蜜臀久久99精品久久宅男| 十分钟在线观看高清视频www | 欧美激情国产日韩精品一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 性色av一级| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品aⅴ在线观看| 嫩草影院新地址| 免费少妇av软件| 国产黄频视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 一个人看视频在线观看www免费| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜福利高清视频| 大片免费播放器 马上看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产男人的电影天堂91| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲av不卡在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜视频国产福利| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人一二三区av| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 久久99蜜桃精品久久| 国产淫片久久久久久久久| 黄色日韩在线| 毛片一级片免费看久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 精品一区二区三区视频在线| 男女免费视频国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久国内精品自在自线图片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利视频精品| 联通29元200g的流量卡| 美女主播在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| av天堂中文字幕网| 久久久精品94久久精品| 老女人水多毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产美女午夜福利| 全区人妻精品视频| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品国产成人久久av| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲成人av在线免费| 欧美性感艳星| 国产精品国产av在线观看| 精品午夜福利在线看| 直男gayav资源| 婷婷色综合大香蕉| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人亚洲精品一区在线观看 | 97精品久久久久久久久久精品| 最近中文字幕2019免费版| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美高清成人免费视频www| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线天堂最新版资源| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产av成人精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品一区二区大全| 日本欧美国产在线视频| 久久国产精品大桥未久av | 国产亚洲91精品色在线| 亚洲图色成人| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久精品久久久| 美女福利国产在线 | .国产精品久久| 国产精品免费大片| 一级爰片在线观看| 亚洲综合色惰| 久久久久久久国产电影| 国产一区二区在线观看日韩| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产综合精华液| 久久久久久久久久久丰满| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品一及| 亚洲精品自拍成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲天堂av无毛| 免费黄色在线免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近手机中文字幕大全| 久热这里只有精品99| 一级片'在线观看视频| 欧美97在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线一区二区三区精| 精品人妻视频免费看| 人妻系列 视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 日本免费在线观看一区| 久久午夜福利片| 岛国毛片在线播放| 91精品国产国语对白视频| 欧美+日韩+精品| 有码 亚洲区| 成人一区二区视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇人妻 视频| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇熟女欧美另类| 波野结衣二区三区在线| videossex国产| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清不卡午夜福利| videossex国产| 国产欧美亚洲国产| 91久久精品国产一区二区成人| 色5月婷婷丁香| 国产亚洲最大av| 欧美成人午夜免费资源| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久av不卡| 老熟女久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 我要看黄色一级片免费的| 精品一区二区三区视频在线| 99久久精品一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 观看美女的网站| 亚洲av二区三区四区| av女优亚洲男人天堂| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产国拍精品亚洲av在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av二区三区四区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 免费少妇av软件| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产有黄有色有爽视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费观看性生交大片5| 永久网站在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 大码成人一级视频| 中文资源天堂在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av国产av综合av卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黄色一级大片看看| 久久久久网色| 精华霜和精华液先用哪个| 日本欧美视频一区| 视频中文字幕在线观看| 永久网站在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产日韩一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 又大又黄又爽视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看 | 伊人久久国产一区二区| 日韩强制内射视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 三级国产精品片| 亚洲av男天堂| 日韩成人伦理影院| 午夜老司机福利剧场| 日本与韩国留学比较| 一个人免费看片子| 亚洲国产精品一区三区| 久久国产精品大桥未久av | 欧美高清成人免费视频www| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费高清在线观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品精品国产色婷婷| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品456在线播放app| 啦啦啦在线观看免费高清www| 内射极品少妇av片p| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人一区二区视频在线观看| 高清不卡的av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费大片黄手机在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av男天堂| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产色片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91精品一卡2卡3卡4卡| 能在线免费看毛片的网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本免费在线观看一区| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品欧美亚洲77777| 99视频精品全部免费 在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩av免费高清视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品第二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩国内少妇激情av| 老司机影院成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 日本与韩国留学比较| 日本欧美视频一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 日产精品乱码卡一卡2卡三|