• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁控濺射沉積氣致變色WO3薄膜研究進(jìn)展

    2016-03-04 10:17:18溫佳星王美涵王新宇侯朝霞王少洪胡小丹
    中國材料進(jìn)展 2016年1期
    關(guān)鍵詞:磁控濺射

    溫佳星,王美涵,彭 洋,王新宇,侯朝霞,王少洪,胡小丹

    (沈陽大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110044)

    ?

    磁控濺射沉積氣致變色WO3薄膜研究進(jìn)展

    溫佳星,王美涵,彭洋,王新宇,侯朝霞,王少洪,胡小丹

    (沈陽大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110044)

    摘要:氧化鎢薄膜因其特殊的物理化學(xué)性質(zhì),在智能窗、傳感器等諸多新領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。為使WO3薄膜氣致變色特性得到良好的應(yīng)用,需要制備新型納米結(jié)構(gòu)氧化鎢薄膜。磁控濺射是工業(yè)制備WO3薄膜的有效方法之一。掠射角磁控濺射是在傳統(tǒng)磁控濺射基礎(chǔ)上發(fā)展的新型薄膜制備技術(shù),通過將襯底傾斜一定角度,可制備出具有高結(jié)晶度、大比表面積、排列規(guī)則的納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜。綜述了氧分壓、濺射功率及熱處理等磁控濺射參數(shù)對WO3薄膜組成、形貌、晶體結(jié)構(gòu)等的影響,重點(diǎn)介紹了具有獨(dú)特優(yōu)勢的掠射角磁控濺射技術(shù),及利用其制備得到的納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜在智能窗和氣體傳感器等方面的應(yīng)用,提出了掠射角磁控濺射制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜存在的問題及未來發(fā)展趨勢。

    關(guān)鍵詞:WO3薄膜;磁控濺射;掠射角;納米結(jié)構(gòu);氣致變色

    1前言

    WO3作為典型的過渡金屬氧化物,其禁帶寬度為3.3 eV,已成為功能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。WO3是金屬鎢的最高價氧化物。通常情況下,氧化鎢并不滿足嚴(yán)格的化學(xué)計(jì)量比,而是以WOx或WO3-x存在。WO3的晶體結(jié)構(gòu)為ReO3型,與鈣鈦礦結(jié)構(gòu)ABO3相似,其理想晶體結(jié)構(gòu)可看作由一個處在中心位置的W原子和圍繞在W原子周圍的6個O原子所組成的鎢氧八面體通過共頂連接而成,八面體中間的空隙形成很多通道[1]。WO3在一定溫度范圍內(nèi)具有不同的結(jié)構(gòu)相變,這些結(jié)構(gòu)相變不是W原子和O原子的重新組合,而是在原有理想晶體結(jié)構(gòu)上,由于W原子發(fā)生扭曲和傾斜所導(dǎo)致。氧化鎢的相結(jié)構(gòu)包括單斜、三斜、正交、六方、四方等。隨著溫度的升高,WO3發(fā)生相變的順序依次為:低溫單斜(β-WO3)、三斜(σ-WO3)、室溫單斜(γ- WO3)、正交相(β-WO3)和四方相(α-WO3),同時也存在六方相[2]。發(fā)生相變的根本原因是位于八面體中心的W原子向棱邊發(fā)生位移和 [WO6] 八面體的傾斜。WO3薄膜具有氣致變色特性,在著色態(tài)(由透明變?yōu)樯钏{(lán)色)時,發(fā)生還原反應(yīng),W由+6價變?yōu)?5價;在褪色態(tài)(由深藍(lán)色變?yōu)橥该?時,發(fā)生氧化反應(yīng),W由+5價變?yōu)?6價[3]。與其他致色材料相比,WO3的著色效率高、可逆性好、響應(yīng)時間短、壽命長及成本低[4],因此在氣致變色領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

    2磁控濺射制備WO3薄膜的影響因素

    WO3薄膜的制備方法包括蒸發(fā)法、濺射法、電沉積法、溶膠凝膠法、陽極氧化法、電子束蒸發(fā)法、化學(xué)氣相沉積法、離子鍍法、原子層外延生長法、噴霧熱解法、分子束外延法、脈沖準(zhǔn)分子激光沉積法,等等[5]。不同制備方法的工藝參數(shù)以及制備環(huán)境等均會對氧化鎢薄膜的結(jié)構(gòu)、晶型等產(chǎn)生影響。因此,采用不同方法制備的WO3薄膜的性質(zhì)也不同。

    磁控濺射作為一種有效的WO3薄膜物理沉積方法,具有如下優(yōu)點(diǎn):① 可根據(jù)所濺射薄膜的成分選擇靶材(鎢靶或氧化鎢靶);② 靶材的安裝不受限制,可用于大容積鍍膜室多靶濺射;③ 可通過準(zhǔn)確控制濺射鍍膜過程,獲得均勻的高精度膜厚;④ 成膜速度快,構(gòu)成薄膜的微粒粒徑均勻,膜層致密性好,工作氣體壓力低,膜與基體之間附著性好,易實(shí)現(xiàn)對納米微粒薄膜的制備[6]。

    2.1基片對WO3薄膜附著力和形貌的影響

    基片是薄膜生長的載體,它影響氧化鎢薄膜在其上的附著力及形貌。在制備薄膜前,需用乙醇、去離子水等對基片進(jìn)行清洗。對于氧化鎢薄膜的制備,選擇Al2O3、單晶硅和石英作為基片的較多。在Al2O3基片上沉積的氧化鎢薄膜疏松多孔、顆粒形狀趨于球體、顆粒間存在較大的空隙、粗糙度較大;在單晶硅和石英基片上沉積的薄膜平整且致密、粗糙度相對較小[7]。Yaacob M H等人在石英、玻璃、ITO和FTO基片上沉積WO3薄膜,其顆粒尺寸分別為30~80,15~50,30~130和80~250 nm,如圖1所示。不同襯底沉積WO3薄膜的形態(tài)不同,因此比表面積也不同[8]。

    圖1 不同透明襯底濺射WO3薄膜SEM照片:(a) 石英,(b) 玻璃,(c)ITO玻璃和(d) FTO玻璃[8]Fig.1 SEM micrographs of WO3thin films sputtered on different transparent substrates:(a) quartz,(b) glass,(c) ITO glass and (d) FTO glass[8]

    2.2基片溫度對WO3薄膜晶體結(jié)構(gòu)和形貌的影響

    基片溫度會直接影響沉積氧化鎢薄膜的晶向和結(jié)構(gòu)。若基片溫度比氧化鎢的結(jié)晶溫度低,則沉積所得氧化鎢薄膜為非晶態(tài);若基片溫度比氧化鎢的結(jié)晶溫度高,則沉積所得氧化鎢薄膜為多晶態(tài)?;瑴囟鹊母叩鸵矔绊懷趸u薄膜晶粒的大小,進(jìn)而影響氧化鎢薄膜的表面形貌。薄膜濺射過程中,隨著基片溫度的升高,會得到更加致密的氧化鎢薄膜,薄膜粒子尺寸增大,粒子數(shù)目相對較少[7]。通常情況下,在以滿足晶體生長為前提條件,較低的基片溫度會使氧化鎢薄膜表面更加光滑。

    2.3濺射氣壓對WO3薄膜沉積速率的影響

    當(dāng)氣體壓力較低時,入射到襯底表面的原子沒有經(jīng)過很多次碰撞,所以其能量較高,有利于提高沉積時原子的擴(kuò)散能力,進(jìn)而提高氧化鎢薄膜的致密度。但在此種情況下,電子的自由程較長,電子在陽極上消失的幾率較大,通過碰撞引起氣體分子電離的幾率較低,不利于輝光放電[9]。濺射氣壓太低還會使薄膜的壓應(yīng)力增大。另一方面,當(dāng)濺射氣壓增大時,氣體分子和電子之間的碰撞增多,使氣體離化率增加,O2-、Ar+、O-等離子的密度增加,導(dǎo)致離子轟擊靶材的頻率增大,靶材的濺射速率增大,這樣有利于提高薄膜的沉積速率;但濺射氣壓過大時,會增加氣體離子之間的碰撞幾率,使沉積過程中的粒子直線到達(dá)襯底表面的概率減小,散射增多,到達(dá)襯底的粒子數(shù)目減少,且粒子動能也變小,到達(dá)襯底所需時間變長,造成薄膜的沉積速率降低[10]。

    2.4氧分壓對WO3薄膜組成和形貌的影響

    采用磁控濺射法制備氧化鎢薄膜時,當(dāng)氧分壓較低(10%以下)時,沉積所得的氧化鎢薄膜偏離標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)計(jì)量比很多,形成W薄膜和W3O薄膜,薄膜呈現(xiàn)深藍(lán)色;隨著氧分壓增加至20%左右時,形成WOx薄膜,薄膜表面呈現(xiàn)納米顆粒,且其粗糙度也在增加,薄膜顏色會隨著濺射室內(nèi)氧含量的增加而逐漸變淺。氧分壓越高(>30%),WO3薄膜越透明[11]。但氧分壓太高時,會因?yàn)殒u靶中毒使濺射產(chǎn)率和鍍膜速率降低。另外,薄膜的表面形貌受氧分壓的影響較大,當(dāng)P(O2)∶P(Ar) =0.67時,薄膜表面較光滑,只出現(xiàn)少量褶皺。隨著氧分壓的增加,薄膜的形貌變化很大,形成了粒徑范圍在50 nm左右、分布均勻的球形顆粒。隨著氧分壓的進(jìn)一步增加,球形顆粒尺寸逐漸變小,發(fā)生嚴(yán)重團(tuán)聚現(xiàn)象,使得氧化鎢薄膜表面的粗糙度也增加[12]。

    2.5熱處理對WO3薄膜晶體結(jié)構(gòu)的影響

    對薄膜進(jìn)行熱處理,可使薄膜的表面性質(zhì)、物理性質(zhì)及結(jié)構(gòu)發(fā)生較大的改變。熱處理主要提高粒子在襯底表面的橫向擴(kuò)散力,使晶粒高度趨于平緩。同時,熱處理也可消除晶粒間界處的疏松孔洞結(jié)構(gòu),使納米顆粒長大,厚度減小,薄膜更加致密[13]。由磁控濺射法在室溫下制備的WO3薄膜為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),在400 ℃下對其熱處理3 h,薄膜由非晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本w結(jié)構(gòu)[14]。熱處理后的WO3薄膜一般為黃色,其折射率增大,過氧鍵消失,WO3的微結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,共角W-O-W鍵的吸收變強(qiáng),且向高波數(shù)方向移動[7]。圖2中分別是直流濺射制備的WO3薄膜未退火、450 ℃退火的表面形貌??梢钥闯鐾嘶鹬氨∧び写罅啃☆w粒排列在一起,粒子之間幾乎沒有空隙,退火之后顆粒明顯增大,晶粒之間的空隙很多,薄膜表面平整,結(jié)晶程度大大提高[15]。

    圖2 WO3薄膜退火前和450 ℃退火后SEM 照片[15]Fig.2 SEM images of WO3thin films unannealed and annealed at 450 ℃[15]

    2.6濺射功率對WO3薄膜附著力和致密度的影響

    若濺射功率過小,入射粒子的能量將達(dá)不到靶材的濺射閥值,Ar+無法濺射出W原子,從而不能形成氧化鎢薄膜。增大濺射功率可增加濺射出的W原子的動能,也有利于增大襯底表面吸附原子的遷移率,同時,較高的濺射功率會增大氣體的離化率,從而使等離子體密度增加,W原子與O原子反應(yīng)更充分。一般來說,隨著濺射功率的增加,薄膜沉積速率呈線性增大。沉積速率適當(dāng)時,會使薄膜中氧的滲入減少,這樣有利于改善薄膜質(zhì)量;但是,若濺射功率太高,沉積速率太快,反而會使反應(yīng)不充分,從而不能形成WO3薄膜[16]。另外,隨著濺射功率的增大,等離子體的面積增大,進(jìn)而使膜層的均勻性提高。當(dāng)高能量的W原子沉積到襯底上,可提高W原子與襯底的附著力,使薄膜的致密度增加;但過高的濺射功率會使原子帶有過高的能量轟擊襯底,二次電子也會相應(yīng)增多,造成基片溫度過高,反而使薄膜的濺射速率與成膜質(zhì)量降低。

    3掠射角磁控濺射制備新穎納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜

    與大尺寸材料相比,納米結(jié)構(gòu)的WO3薄膜微粒小,微粒數(shù)量多,比表面積大,有顯著的體積效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng),表面結(jié)合能增大,孔隙結(jié)構(gòu)好[17],因而具有很好的特性。傳統(tǒng)制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的方法包括溶膠凝膠法[18]、分子束外延法、脈沖激光沉積法[19]等,但是上述方法制備的WO3薄膜尺寸隨機(jī)、分布混亂、方向任意,導(dǎo)致其重復(fù)性不好,且設(shè)備價格昂貴,制備過程復(fù)雜,不適于工業(yè)化生產(chǎn)。

    掠射角磁控濺射法(見圖3)是在傳統(tǒng)磁控濺射基礎(chǔ)上,將基體傾斜一定的角度,通過改變?nèi)肷淞W恿魅肷浞较蚺c基體法線方向的夾角,制備規(guī)則排列且具有納米結(jié)構(gòu)的WO3薄膜。掠射角磁控濺射薄膜生長過程主要受3個機(jī)制影響[20]:① 陰影效應(yīng),控制入射粒子流到達(dá)基體的區(qū)域;② 表面擴(kuò)散作用,決定入射粒子在薄膜表面、晶界及襯底的移動情況;③ 體擴(kuò)散作用,決定所制備納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜的晶化程度。3種機(jī)制中陰影效應(yīng)對納米結(jié)構(gòu)薄膜的形成起主導(dǎo)作用。在薄膜的生長過程中,基體上已形成的薄膜結(jié)構(gòu)會對后落到基體上的粒子產(chǎn)生自陰影效應(yīng),導(dǎo)致薄膜在垂直于基體方向的擇優(yōu)生長。由碰撞粒子的動能引起的表面擴(kuò)散和體擴(kuò)散,使薄膜表面平滑。通過控制不同的生長條件,可制備出具有不同納米結(jié)構(gòu)的薄膜。這3種機(jī)制的相互競爭使襯底表面形成具有不同納米結(jié)構(gòu)的WO3薄膜。

    圖3 掠射角磁控濺射制備納米結(jié)構(gòu)氧化鎢薄膜示意圖[21]Fig.3 Schematic diagram of the nanostructured WO3thin films fabricated by the glancing-angle magnetron sputtering deposition[21]

    與傳統(tǒng)薄膜制備方法相比,掠射角磁控濺射法制備工藝簡單。該方法通過改變?nèi)肷淞W恿鞯娜肷浣莵砜刂票∧さ目紫抖?,具有能夠三維控制材料結(jié)構(gòu)等的獨(dú)特優(yōu)勢。由于陰影效應(yīng)使薄膜在生長過程中具有自我調(diào)整的優(yōu)點(diǎn),通過控制旋轉(zhuǎn)方式,可以改變納米柱的形狀、取向、排列、尺寸和密度等。Horprathum M等[22]采用該方法在Si基片上成功制備出納米結(jié)構(gòu)氧化鎢薄膜;Wisitsoorat A等[23]采用該方法在石英襯底上沉積WO3薄膜,傾斜角度為85°,所得納米棒的平均高度、直徑和棒間距分別為400,50和20 nm;Yaacob M H等[23]采用傳統(tǒng)磁控濺射技術(shù)沉積制得WO3致密薄膜,采用掠射角磁控濺射沉積制得WO3納米結(jié)構(gòu)薄膜,并比較了兩種薄膜,從圖4可以看出,WO3納米結(jié)構(gòu)薄膜比表面積大、多孔、納米結(jié)構(gòu)排列規(guī)則。

    圖4 WO3致密薄膜(a)和WO3納米棒FE-SEM照片(b)[23]Fig.4 FE-SEM micrographs of (a)WO3dense film and (b) WO3nanorods[23]

    4納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜氣致變色特性的應(yīng)用

    與其它金屬氧化物氣致變色器件相比,氧化鎢薄膜氣致變色器件結(jié)構(gòu)簡單、影響因素少、為全固態(tài)材料、其光學(xué)調(diào)節(jié)范圍廣、系統(tǒng)穩(wěn)定性好、器件運(yùn)行無能耗、便于大面積生產(chǎn),因而具有更廣泛的應(yīng)用前景[24]。其中,WO3薄膜氣致變色特性主要應(yīng)用于智能變色窗和氣體傳感器兩個方面:

    4.1智能變色窗

    WO3薄膜是一種理想的光控變色材料,由其組成的氣致變色智能窗具有結(jié)構(gòu)簡單、調(diào)光可控范圍寬、系統(tǒng)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),因而應(yīng)用前景十分廣闊。德國Frauhofery研究所的Georg等[25]采用厚度為幾納米的Pt層和非晶WO3薄膜制備出了達(dá)到商業(yè)化標(biāo)準(zhǔn)的氣致變色窗口,并將其應(yīng)用于建筑物中。在著色態(tài)時,WO3薄膜對太陽光譜的紅外和可見波段光的吸收能力很強(qiáng),在炎熱的夏季能夠抵擋耀眼的陽光、降低室內(nèi)溫度、減少空調(diào)能耗。馮偉等[ 26 ]將SiO2復(fù)合WO3氣致變色薄膜制作成實(shí)際大小的窗體,實(shí)現(xiàn)了大范圍內(nèi)(5%~75%)對可見光和近紅外輻射透過率的連續(xù)控制和調(diào)節(jié)。測試結(jié)果表明,樣品具有較快的響應(yīng)靈敏度,能在數(shù)分鐘內(nèi)完成透明和深藍(lán)色轉(zhuǎn)換。通過3年不間斷的測試,無明顯性能衰減,仍具有較理想的變色效果。

    氧化鎢薄膜氣致變色特性應(yīng)用于智能變色窗,可使普通建筑窗玻璃節(jié)能30%以上,有望替代現(xiàn)有建筑窗玻璃,成為新一代幕墻玻璃,全面提升現(xiàn)代窗戶玻璃的功能。

    4.2氣體傳感器

    氧化鎢薄膜可以吸附各種氣體,從而導(dǎo)致薄膜的電阻或光學(xué)參數(shù)的變化,常常應(yīng)用于氣體傳感器等領(lǐng)域。氣體傳感器可以將被檢測氣體的種類、濃度等信息轉(zhuǎn)變?yōu)榭蓽y信號,并可將計(jì)算機(jī)與被檢測到的信號接口相連接,構(gòu)成自動的監(jiān)控、檢測和報警系統(tǒng)。納米結(jié)構(gòu)WO3薄膜對易揮發(fā)性氣體(甲烷、甲醇、乙醇、丙酮、甲醛等)、硫化氫、碳化物、氮化物、氫氣、氨氣和臭氧等有很高的靈敏度,且具有體積小、能耗低、靈敏度高、測量精度高、響應(yīng)時間短、穩(wěn)定性和可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),使其在氣敏檢測方面得到了廣泛關(guān)注,被認(rèn)為是具有廣闊發(fā)展前景的新型過渡金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料[27-29]。

    圖5為分別采用直流磁控濺射和掠射角磁控濺射沉積所得WO3薄膜和WO3納米棒對不同濃度NO2的響應(yīng),可以看出,與傳統(tǒng)WO3薄膜相比,WO3納米棒的響應(yīng)快速且靈敏。隨著退火溫度的升高,響應(yīng)增加,當(dāng)退火溫度為500 ℃時,響應(yīng)最好[23]。Smith D J和Vetelino J F等[30]采用射頻磁控濺射制備了WO3薄膜,并研究了Au-WO3薄膜在 200 ℃條件下對 H2S 的傳感特性,對其進(jìn)行熱處理,Au-WO3薄膜的靈敏度提高,并縮短了響應(yīng)-恢復(fù)時間,可測量 ppm 級 H2S。對于 10 ppm 的 H2S,響應(yīng)-恢復(fù)時間約為 2~3 min,并且所得薄膜具有靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。Sekimoto S等[31]使用摻雜了Pt或Pd的三氧化鎢薄膜作氫敏元件制成的氫氣傳感器,測試結(jié)果表明,加入Pt或Pd可使薄膜對氫氣的響應(yīng)更快速,尤其是摻雜Pt的響應(yīng)時間更短,加入Pt或Pd還可提高薄膜對氫氣的靈敏度。Xu等[32]為了提高WO3薄膜對NH3的選擇性,在薄膜中摻雜了MoO3和Au,結(jié)果表明, Au(0.8%)-MoO3(5%)-WO3薄膜在 400~500 ℃條件下對1~50 ppm的 NH3有很好的選擇性和很高的靈敏度,且不受較高濃度NO的干擾。Shimizu Y等[33]在WO3薄膜中摻雜了1.0%的Ag,測試結(jié)果表明,在450 ℃條件下薄膜對SO2的選擇性和靈敏度得到有效的提高。Wisitsoorat A等[23]比較了傳統(tǒng)磁控濺射技術(shù)制備的致密WO3薄膜和掠射角磁控濺射技術(shù)制備的WO3納米棒的氣敏傳感特性。在100 ℃ 和1% H2濃度條件下,WO3致密薄膜基傳感器的響應(yīng)-恢復(fù)時間分別為400和80 s,而WO3納米棒基傳感器的響應(yīng)-恢復(fù)時間分別為60和90 s。當(dāng)光的波長為650~1 000 nm時,在100 ℃ 和1% H2濃度條件下,WO3納米棒基傳感器的累積吸收量比致密WO3薄膜基傳感器高出多個數(shù)量級。因此,對于氣體傳感器而言,掠射角磁控濺射是一種具有實(shí)際應(yīng)用價值的新技術(shù)。

    圖5 400 ℃和500 ℃退火后WO3薄膜和WO3納米棒對不同濃度NO2的響應(yīng)[23]Fig.5 Response as a function of NO2concentration of WO3thin films and WO3nanorods annealed at 400 ℃ and 500 ℃[23]

    5結(jié)語

    在眾多的薄膜材料中,基于WO3薄膜具有的氣敏特性、大比表面積、特殊納米結(jié)構(gòu)和新穎表面形貌,使得WO3薄膜成為一種重要的功能材料,在生活、國防和商業(yè)等領(lǐng)域具有非常廣闊的應(yīng)用前景。掠射角磁控濺射法是一種可控沉積納米結(jié)構(gòu)氧化鎢薄膜的新方法。但是,在利用該方法制備納米氧化鎢薄膜過程中,仍存在以下幾點(diǎn)局限性:① 未能實(shí)現(xiàn)對傾斜角度的自動精確控制;② 未能實(shí)現(xiàn)對鍍膜過程的磁場、溫度場以及氣流分布等的精確控制;③ 未能實(shí)現(xiàn)對WO3納米結(jié)構(gòu)的精確控制。以上這些局限性使得該方法不能充分地發(fā)揮其獨(dú)特優(yōu)勢。在未來的研究中,若新技術(shù)向工業(yè)領(lǐng)域推廣,需要將掠射角磁控濺射技術(shù)與計(jì)算機(jī)很好地結(jié)合,從而使濺射鍍膜過程具有可靠的數(shù)據(jù)支持。

    參考文獻(xiàn)References

    [1]Wu Yinwei(吳銀偉).DissertationforMaster[D]. Hubei:Wuhan University of Technology,2011.

    [2]Ramana C V,Utsunomiya S,Ewing R C,etal.PhysChem[J],2006,110 (21): 10 430-10 435.

    [3]Yaacob M,Ou J,Oh C,etal.ProcediaEngineering[J],2011,25: 1 065-1 068.

    [4]Yao Yan(姚 妍),Wang Linying(王琳瑛),Ding Yi(丁 毅),etal.TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina(有色金屬)[J],2010,3(62): 43-46.

    [5]Tang Yike(唐一科),Xu Yan(徐 艷),Xu Jing(許 靜),etal.JournalofChongqingInstituteofTechnology(重慶科技學(xué)院學(xué)報)[J],2015,7(1):1-4.

    [6]Yu Donghai(余東海), Wang Chengyong(王成勇), Cheng Xiaoling(成曉玲),etal.Vacuum(真空)[J],2009,2(46):19-25.

    [7]Feng Youcai(馮有才).DissertationforMaster[D]. Tianjin:Tianjin University,2007.

    [8]Yaacob M H,Ahmad M Z,Sadek A Z,etal.SensorsandActuators[J],2013,177: 981-988.

    [9]Xu Jing(許 靜).DissertationforMaster[D]. Chongqing:Chongqing University,2005.

    [10]Liu Danying(劉丹瑛).DissertationforMaster[D]. Changsha:Central South University,2013.

    [11]Yamamoto A,Abe Y,Kawamura M,etal.Vacuum[J],2002,66(3):269-273.

    [12]Wang Meihan(王美涵),Wen Jiaxing(溫佳星),Long Haibo(龍海波),etal.JournalofShenyangUniversity(沈陽大學(xué)學(xué)報)[J],2015,27(2):93-97.

    [13]Horprathum M,Limwichean K,Wisitsoraat A,etal.SensorsandActuators[J],2013,176:685-691.

    [14]Castro-Hurtado I, Tavera T, Yurrita P,etal.AppliedSurfaceScience[J],2013,276: 229-235.

    [15]Zhang Zhaotao(張召濤),Ma Yong(馬 勇).DissertationforMaster[D]. Chongqing:Chongqing Normal University,2008.

    [16]Wu Guangming(吳廣明),Du Kaifang(杜開放),Chen Ning(陳 寧),etal.FunctionalMaterials(功能材料)[J], 2003, 6(34):707-710.

    [17]Li Dezeng(李德增),Wu Guangming(吳廣明),Shi Jichao(史繼超),etal.MaterRev(材料導(dǎo)報)[J],2007,21(IX):2-5.

    [18]Feng Wei(馮 偉),Wu Guangming(吳廣明),Gao Guohua(高國華).MaterChem(材料化學(xué))[J],2014,2: 585.

    [19]Castro-Hurtado I,Tavera T, Yurrita P,etal.AppliedSurfaceScience[J],2013,276:229-235.

    [20]Lu Lifang(盧麗芳).ThesisforDoctor[D].Beijing:Beijing Jiaotong University,2011.

    [21]Deniz D,F(xiàn)rankel D J,Robert J L .ThinSolidFilms[J],2010,518:4 095-4 099.

    [22]Horprathum M,Srichaiyaperk T, Samransuksamei B,etal.ACSApplMaterInterfaces[J],2014,6: 22 051-22 060.

    [23]Wisitsoorat A,Ahmad M Z,Yaacob M H ,etal.SensorsandActuators[J],2013,182:795-801.

    [24]Shi Jichao(史繼超),Wu Guangming(吳廣明),Chen Shiwen(陳世文).ChemicalJournalofChineseUniversities(高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報)[J],2007,28(7):1 356-1 360.

    [25]Tanner R E,Szekeres A,Goqova D,etal.AppliedSurfaceScience[J],2003,218: 162-168.

    [26]Feng Wei(馮 偉),Wu Guangming(吳廣明),Gao Guohua(高國華),etal.ChineseJornalofVacuumScienceandTechnology(真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報)[J],2012,8(32):668.

    [27]Kim Y S.SensActuatorsB[J],2009,137:397-304.

    [28]Meng D,Yamazaki T,Shen Y,etal.ApplSurfSci[J],2009,256:1 050-1 053.

    [29]Siciliano T,Tepore A,Micocci G,etal.SensActuators[J],2008,133:321-326.

    [30]Smith D J,Velelino J F,F(xiàn)alconer F S,etal.Solid-StateSensorandActuatorWorkshop[J],1992,22(25):78-81.

    [31]Sekimoto S, Nakagawa H, Okazaki S,etal.SensorsandActuators[J],2002,66: 142-145.

    [32]Xu C N,Miura N,Ishida Y,etal.SensorsandActuators[J],2000,B65: 163-165.

    [33]Shimizu Y,Matsunaga N,Hyodo T,etal.SensorsandActuators[J],2001,B77: 35-40.

    (編輯王方)

    特約撰稿人李 謙

    李謙:男,1975年生,博士,上海大學(xué)教授、博導(dǎo)?!皣覂?yōu)秀青年科學(xué)基金”獲得者。自2000年起,從材料熱力學(xué)角度研究儲氫合金和鍍層合金的設(shè)計(jì)、制備及使用過程中的物理變化和化學(xué)反應(yīng)宏觀規(guī)律,從動力學(xué)上研究其反應(yīng)機(jī)理,并結(jié)合原位表征技術(shù)來研究合金的物相結(jié)構(gòu)變化過程,繼而指導(dǎo)從加工技術(shù)手段上實(shí)現(xiàn)其組織結(jié)構(gòu)的調(diào)控,最終促進(jìn)合金在應(yīng)用環(huán)境中體現(xiàn)出良好的綜合性能。主要研究領(lǐng)域?yàn)椴牧吓c冶金物理化學(xué),發(fā)表論文143篇,其中SCI收錄107篇,H指數(shù)21,5篇次入選國際著名數(shù)據(jù)庫Science Direct′s Top 25。已獲授權(quán)國家發(fā)明專利26項(xiàng)所做工作的創(chuàng)新點(diǎn)可概括為:①引入H 到合金體系中,優(yōu)化了Mg-Ni-RE(La, Nd,Ce, Y)-H體系等多個熱力學(xué)性質(zhì),更深入準(zhǔn)確地闡明金屬氫化物吸放氫機(jī)理。構(gòu)建了新型鋼鐵熱浸鍍用Al-Zn-Si-Mg-Ti-Ni-V-La-Ce-Fe多元系所屬的多個子體系的熱力學(xué)模型及性質(zhì);②推導(dǎo)了用時間、溫度、壓力、粒子半徑、合金與其氫化物之間的體積變化產(chǎn)生的晶格應(yīng)力,來表達(dá)合金氫化反應(yīng)百分?jǐn)?shù)的顯函數(shù),提出了"特征吸附時間"新概念(tξ),不僅能夠精確地描述其多個實(shí)驗(yàn)體系的實(shí)驗(yàn)研究工作,而且還能很好地運(yùn)用到其他研究者的實(shí)驗(yàn)體系中。在一定范圍內(nèi),該模型還具有預(yù)報合金氫化反應(yīng)動力學(xué)特征的功能。

    特約撰稿人王美涵

    王美涵:女,1977

    年生,博士、副教授、碩士生導(dǎo)師。2006年畢業(yè)于中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,獲得博士學(xué)位。2006-2010年在日本東京工藝大學(xué)作特別研究員(博士后)。2011年作為沈陽大學(xué)“引進(jìn)人才”在機(jī)械工程學(xué)院工作,主要從事光電功能薄膜材料及其器件研究。以第一作者在國際國內(nèi)期刊發(fā)表SCI收錄論文19篇。2009年應(yīng)日本熱分析協(xié)會邀請,為日文版書籍《熱分析手冊》 撰寫“ITO薄膜的熱分析”章節(jié)。參加國際國內(nèi)會議17次,2009年在北美熱化學(xué)年會做特邀報告,并擔(dān)任分會主席?!八羝麑o定形ITO薄膜熱穩(wěn)定性及熱結(jié)晶動力學(xué)影響的研究”獲得了2008年第18屆日本材料研究學(xué)會青年學(xué)者杰出研究成果獎,2013年獲遼寧省自然學(xué)術(shù)成果三等獎。2014年獲沈陽市自然學(xué)術(shù)成果二等獎。參與完成國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目2項(xiàng),中科院儀器研制項(xiàng)目1項(xiàng),日本文部省資助高科技項(xiàng)目1項(xiàng)。2014年被評為遼寧省“百千萬人才工程”千人層次人選。目前,作為負(fù)責(zé)人正在主持國家自然科學(xué)基金青年基金1項(xiàng),遼寧省優(yōu)秀人才支持計(jì)劃1項(xiàng),沈陽大學(xué)“引進(jìn)人才”科研啟動項(xiàng)目1項(xiàng),參與國家基金面上項(xiàng)目2項(xiàng),國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目1項(xiàng),沈陽市高層次人才創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目1項(xiàng)。

    高溫超導(dǎo)磁透鏡研制成功

    近日,由中國科學(xué)院高能物理研究所為上海交通大學(xué)研制的高溫超導(dǎo)磁透鏡在上海完成了磁場測量,磁場分布結(jié)果滿足設(shè)計(jì)要求,將用于電子顯微鏡的總裝調(diào)試。

    電子顯微鏡是用于原子尺度超高時空分辨兆伏特電子衍射與成像系統(tǒng),利用電子與物質(zhì)作用所產(chǎn)生的訊號來鑒定微區(qū)域晶體結(jié)構(gòu)、微細(xì)組織、化學(xué)成分、化學(xué)鍵結(jié)和電子分布情況的電子光學(xué)裝置。用超導(dǎo)磁體做成的磁透鏡來聚焦電子,是電子顯微鏡鏡筒中的重要部件。

    互相支持高端科研儀器的研制是高能所與上海交大簽訂的戰(zhàn)略合作內(nèi)容之一,實(shí)驗(yàn)物理中心的超導(dǎo)磁體工程中心承擔(dān)了具體工作。

    高溫超導(dǎo)磁透鏡是國際上首次用高溫超導(dǎo)磁體作為電子顯微鏡的磁透鏡,使用國產(chǎn)的高溫超導(dǎo)帶材繞制磁體,不用液氦或者液氮等低溫介質(zhì),用一臺脈管制冷機(jī)采取傳導(dǎo)冷卻的方式對磁體降溫,最高工作溫度約50 K。采用高溫超導(dǎo)技術(shù),將提高電子顯微鏡的分辨率,減少整個設(shè)備的體積和重量,提高集成度。

    高溫超導(dǎo)磁透鏡也是高能所研制的第一臺高溫超導(dǎo)磁體,相關(guān)技術(shù)將促進(jìn)我國高端電子顯微鏡儀器的研制。

    From http://www.cas.cn/syky/201601/t20160114_4517915.shtml

    Progress in Gasochromic WO3Thin Films Deposited byMagnetron Sputtering

    WEN Jiaxing,WANG Meihan,PENG Yang,WANG Xinyu,HOU Zhaoxia,WANG Shaohong,HU Xiaodan

    (School of Mechanical Engineering,Shenyang University,Shenyang 110044,China)

    Abstract:Tungsten oxide thin films have wide applications in the fields of smart windows and sensors due to their special physical and chemical properties. To make tungsten oxide thin films with gasochromic property in practical applications, novel nanostructured WO3thin films are needed to be produced. Magnetron sputtering is an effective method to produce WO3thin films in industry. Glancing angle magnetron sputtering deposition is a new technology which is developed based on traditional magnetron sputtering, and it is used to deposit high crystalline, large surface area and well-ordered nanostructured WO3thin films by inclining the substrate to a certain angle. In this paper, the effects of magnetron sputtering parameters, including oxygen partial pressure, annealing temperature and deposition power on the composition, morphology and crystal structure of WO3thin films are summarized. The unique advantages of glancing angle magnetron sputtering are emphasized. The applications of nanostructured tungsten oxide thin films on smart windows and gas sensors are introduced. Finally, the problems inhered in glancing angle magnetron sputtering deposition of tungsten oxide thin films and its future developments are proposed.

    Key words:tungsten oxide thin films;magnetron sputtering;glancing angle;nanostructure;gasochromic properties

    中圖分類號:TB381

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1674-3962(2016)01-0057-06

    DOI:10.7502/j.issn.1674-3962.2016.01.08

    通訊作者:王美涵,女,1977年生,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,

    基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金青年基金(51302175);遼寧省優(yōu)秀人才支持計(jì)劃 (LJQ2014132);2015年國家人社部留學(xué)人員科技活動項(xiàng)目擇優(yōu)資助

    收稿日期:2015-09-01

    第一作者:溫佳星,女,1991年生,碩士研究生

    Email:wangmhdicp@aliyun.com

    猜你喜歡
    磁控濺射
    C/C復(fù)合材料表面磁控濺射ZrN薄膜
    俄用磁控濺射法制造燃料電池電解質(zhì)
    2019高功率脈沖磁控濺射沉積薄膜技術(shù)與應(yīng)用會議將在蘭州召開
    Zr含量對磁控濺射NiCrZr薄膜結(jié)構(gòu)及耐蝕性的影響
    N2氣流量比對磁控濺射Mo-N涂層結(jié)構(gòu)和性能的影響
    復(fù)雜腔體件表面磁控濺射鍍膜關(guān)鍵技術(shù)的研究
    AZO薄膜理想表面形貌的制備與加工工藝優(yōu)化
    工藝參數(shù)對直流磁控濺射法制備氧化鋁薄膜的試驗(yàn)研究
    調(diào)制中頻高功率脈沖磁控濺射電源的設(shè)計(jì)
    微波介質(zhì)陶瓷諧振器磁控濺射金屬化
    国内揄拍国产精品人妻在线| 国产三级在线视频| 国产熟女xx| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜两性在线视频| 久久精品国产综合久久久| 成人欧美大片| av专区在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人妻久久中文字幕网| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久久精品国产亚洲精品| 国产真实乱freesex| 青草久久国产| 欧美成人性av电影在线观看| 国产黄a三级三级三级人| а√天堂www在线а√下载| 十八禁人妻一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| xxx96com| 成人国产综合亚洲| 中文资源天堂在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产午夜福利久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费高清视频大片| 国产精品久久视频播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 制服人妻中文乱码| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产野战对白在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av熟女| 欧美日韩福利视频一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美三级亚洲精品| 亚洲18禁久久av| 欧美黑人巨大hd| 国产成人av教育| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲午夜理论影院| 老汉色∧v一级毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 88av欧美| 成人午夜高清在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产免费男女视频| 1000部很黄的大片| 国产不卡一卡二| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久亚洲av毛片大全| 12—13女人毛片做爰片一| 久久中文看片网| 久久香蕉国产精品| 亚洲内射少妇av| 国产精品 国内视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人a区在线观看| 无限看片的www在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产真人三级小视频在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99riav亚洲国产免费| 成年免费大片在线观看| 丁香六月欧美| 国产老妇女一区| 日韩欧美精品v在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美黑人巨大hd| e午夜精品久久久久久久| 国产高清三级在线| 久久国产精品影院| 亚洲美女黄片视频| 欧美性猛交黑人性爽| www.www免费av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看免费av毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成电影免费在线| 丁香六月欧美| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲电影在线观看av| 久久亚洲精品不卡| 丝袜美腿在线中文| 国产三级在线视频| 深夜精品福利| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲在线自拍视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产激情欧美一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 嫩草影院精品99| 成年人黄色毛片网站| 校园春色视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91av网一区二区| 久久久国产精品麻豆| 毛片女人毛片| 人妻久久中文字幕网| 午夜日韩欧美国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产成人aa在线观看| 一本精品99久久精品77| 全区人妻精品视频| 色吧在线观看| 在线观看午夜福利视频| 成人精品一区二区免费| 身体一侧抽搐| 国产一区二区激情短视频| 国产美女午夜福利| a级一级毛片免费在线观看| 九九在线视频观看精品| 宅男免费午夜| 免费在线观看成人毛片| 欧美日本视频| 午夜影院日韩av| 51午夜福利影视在线观看| 一级黄片播放器| 午夜视频国产福利| 色在线成人网| www.www免费av| 免费人成在线观看视频色| 国产成人系列免费观看| 午夜福利18| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产真实乱freesex| 国产高清三级在线| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人a区在线观看| 色在线成人网| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲人成网站高清观看| 中出人妻视频一区二区| 热99re8久久精品国产| 免费大片18禁| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜免费成人在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 少妇的逼水好多| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一电影网av| 久9热在线精品视频| av视频在线观看入口| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一进一出好大好爽视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线免费观看的www视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲真实伦在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久久久久久久久久久久| 99热精品在线国产| 欧美大码av| 99热这里只有精品一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产单亲对白刺激| 可以在线观看的亚洲视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99国产综合亚洲精品| 天天躁日日操中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 一个人免费在线观看电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av美国av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲激情在线av| 国产精品久久久人人做人人爽| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av成人av| 亚洲18禁久久av| 免费大片18禁| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产色片| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲欧美激情综合另类| 色综合婷婷激情| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产伦在线观看视频一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女黄网站色视频| 久久久久九九精品影院| 中文字幕高清在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜福利成人在线免费观看| 无限看片的www在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91在线精品国自产拍蜜月 | 少妇人妻一区二区三区视频| 嫩草影院入口| 国产 一区 欧美 日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品一及| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久精品一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄色视频,在线免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久国产精品麻豆| 最后的刺客免费高清国语| 免费观看精品视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产午夜精品论理片| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女午夜视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 男人舔女人下体高潮全视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲专区国产一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲人成网站在线播| 久99久视频精品免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久色成人| 久久久久九九精品影院| 男插女下体视频免费在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲欧美日韩高清专用| 成人性生交大片免费视频hd| 精品日产1卡2卡| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美日韩东京热| 美女免费视频网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 老司机福利观看| 国产精品亚洲美女久久久| 成人国产综合亚洲| 国产乱人视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久久色成人| 国产色爽女视频免费观看| 色综合婷婷激情| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲美女黄片视频| 国产高清激情床上av| 国产91精品成人一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久国产精品麻豆| 欧美在线一区亚洲| 久久草成人影院| 国产成人av激情在线播放| 一本综合久久免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久香蕉精品热| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲激情在线av| 国产精品女同一区二区软件 | e午夜精品久久久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 九九在线视频观看精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色噜噜av男人的天堂激情| 少妇的逼好多水| 免费看美女性在线毛片视频| 男插女下体视频免费在线播放| 一级黄片播放器| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女视频在线观看网站免费| 69av精品久久久久久| 久久久久久大精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲五月天丁香| 在线看三级毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 男女那种视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲av第一区精品v没综合| 中国美女看黄片| 深爱激情五月婷婷| 欧美一区二区亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 成人18禁在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产久久久一区二区三区| 国产高清videossex| 色av中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜爽天天搞| 一本精品99久久精品77| 黄色日韩在线| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产色片| 最新在线观看一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产主播在线观看一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 两个人的视频大全免费| 国产毛片a区久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久色成人| 日本成人三级电影网站| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜a级毛片| 1024手机看黄色片| 看黄色毛片网站| 午夜a级毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| 91字幕亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲午夜理论影院| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 日本黄色片子视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 90打野战视频偷拍视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 熟女电影av网| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人av教育| www日本在线高清视频| 国产不卡一卡二| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美在线乱码| 美女大奶头视频| 十八禁人妻一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热这里只有精品一区| 免费av不卡在线播放| 久久这里只有精品中国| 欧美又色又爽又黄视频| 成人欧美大片| 国产毛片a区久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 日本一本二区三区精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av国产免费在线观看| 嫩草影院精品99| 欧美日韩福利视频一区二区| av福利片在线观看| 乱人视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 嫩草影视91久久| 成人无遮挡网站| 麻豆一二三区av精品| 国产老妇女一区| 两个人视频免费观看高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 丁香六月欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品99久久99久久久不卡| 夜夜爽天天搞| 亚洲无线观看免费| www.999成人在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 舔av片在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近最新免费中文字幕在线| 高清在线国产一区| 老汉色∧v一级毛片| 男女之事视频高清在线观看| 制服人妻中文乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩乱码在线| www.熟女人妻精品国产| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区在线av高清观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 在线观看免费午夜福利视频| 两个人的视频大全免费| 九九热线精品视视频播放| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产色婷婷99| 国产高清激情床上av| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利高清视频| 久久久国产成人免费| 91九色精品人成在线观看| 欧美午夜高清在线| 中国美女看黄片| 91麻豆av在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国模一区二区三区四区视频| 国产午夜福利久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本a在线网址| 欧美日韩精品网址| 高清毛片免费观看视频网站| 18+在线观看网站| 听说在线观看完整版免费高清| 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| av天堂在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 少妇熟女aⅴ在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜福利18| 脱女人内裤的视频| 国产精品亚洲美女久久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲黑人精品在线| 国产在视频线在精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av不卡在线观看| 熟女电影av网| 欧美性感艳星| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色丝袜av网址大全| www日本在线高清视频| 国产高清视频在线观看网站| 日本黄色片子视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产综合懂色| 日本 av在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲国产色片| 精品久久久久久成人av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美一区二区亚洲| 成年版毛片免费区| 精品免费久久久久久久清纯| 久久香蕉精品热| 九色成人免费人妻av| 国产亚洲精品av在线| 91字幕亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久人人人人人| 久久久国产成人免费| 亚洲自拍偷在线| 免费在线观看成人毛片| 在线观看一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品久久久久久久末码| 白带黄色成豆腐渣| tocl精华| 老汉色∧v一级毛片| 日本黄色片子视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 美女黄网站色视频| 国产色婷婷99| 51午夜福利影视在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 老鸭窝网址在线观看| netflix在线观看网站| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 国产高潮美女av| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜福利高清视频| 日韩有码中文字幕| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久久久久久免 | 老鸭窝网址在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 88av欧美| 又黄又粗又硬又大视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 69人妻影院| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费在线观看亚洲国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 婷婷六月久久综合丁香| 久久人妻av系列| 国产真实伦视频高清在线观看 | 高清毛片免费观看视频网站| 99热精品在线国产| 在线a可以看的网站| 中国美女看黄片| 亚洲精品在线观看二区| 午夜精品在线福利| 国产午夜福利久久久久久| 久久6这里有精品| 99国产精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| svipshipincom国产片| 搡老岳熟女国产| 久久伊人香网站| 级片在线观看| 97超视频在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 成人欧美大片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99久国产av精品| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产色片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产单亲对白刺激| 午夜a级毛片| x7x7x7水蜜桃| 国产三级中文精品| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利在线在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 国语自产精品视频在线第100页| 深爱激情五月婷婷| 欧美日韩精品网址| 成人无遮挡网站| 久久精品国产综合久久久| 嫩草影院入口| 在线天堂最新版资源| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美成狂野欧美在线观看| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 成人一区二区视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 香蕉久久夜色| av在线天堂中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费 | 舔av片在线| 757午夜福利合集在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产探花极品一区二区| av女优亚洲男人天堂| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品在线观看二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲人成伊人成综合网2020| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲18禁久久av| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 一本精品99久久精品77| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品野战在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲专区国产一区二区| aaaaa片日本免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品久久国产高清桃花| av中文乱码字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av五月六月丁香网| 国产真实乱freesex| 美女大奶头视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久精品热视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人中文字幕在线播放|