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      淺析流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用

      2016-02-24 16:16:19顧琦
      西部皮革 2016年14期
      關(guān)鍵詞:藥物分析

      顧琦

      (成都理工大學(xué),四川 成都 610000)

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      淺析流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用

      顧琦

      (成都理工大學(xué),四川 成都 610000)

      摘要:近年來(lái),流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法憑借自身儀器簡(jiǎn)單、操作便捷、分析迅速、高靈敏度、非放射性、線性范圍寬、無(wú)需任何激發(fā)光源等一系列優(yōu)勢(shì),發(fā)展迅速,應(yīng)用廣泛。文章通過(guò)闡述流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法,對(duì)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸曲馬多展開探討,旨在為促進(jìn)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的有效應(yīng)用研究適用提供一些思路。

      關(guān)鍵詞:流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法;藥物分析;鹽酸曲馬多

      1引言

      流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法是基于化學(xué)反應(yīng)形成的輻射光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的一項(xiàng)分析方法。憑借其有著儀器簡(jiǎn)單、操作便捷、分析迅速、高靈敏度、非放射性、線性范圍寬、無(wú)需任何激發(fā)光源等一系列優(yōu)勢(shì),現(xiàn)階段已然轉(zhuǎn)變成一項(xiàng)十分有效的分析方法,并于藥物分析、環(huán)境分析、生命分析等領(lǐng)域得到了廣泛推廣[1]。

      2流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法

      2.1流動(dòng)注射分析技術(shù)

      流動(dòng)注射作為一項(xiàng)新型技術(shù),其有效消除了溶液化學(xué)分析平衡原理的制約,達(dá)成了非平衡前提下的化學(xué)分析。流動(dòng)注射分析技術(shù)應(yīng)用覆蓋面十分廣泛,涵蓋了相關(guān)高選擇性、高靈敏度但失穩(wěn)的反應(yīng),生物發(fā)光、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)等,換言之該項(xiàng)技術(shù)可提供均勻、平衡體系難以獲取的大量信息。流動(dòng)注射分析技術(shù)有著諸多優(yōu)點(diǎn),包括裝置小規(guī)?;⒉僮鞅憬?、分析迅速、靈敏度高、自動(dòng)化水平強(qiáng)以及檢測(cè)限低等[2]。伴隨現(xiàn)階段對(duì)流動(dòng)注射分析技術(shù)要求的愈來(lái)愈嚴(yán)苛,此項(xiàng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)了更深入的發(fā)展,能夠與其他技術(shù)相結(jié)合,達(dá)成對(duì)其應(yīng)用空間的擴(kuò)寬,從而促進(jìn)其應(yīng)用范圍的進(jìn)一步廣泛。

      2.2化學(xué)發(fā)光法

      化學(xué)發(fā)光是指一類通過(guò)化反應(yīng)形成的光輻射現(xiàn)象。化學(xué)發(fā)光法則是以分子發(fā)光強(qiáng)度、被測(cè)物含量相互關(guān)系為前提構(gòu)建而成的一種分析方法。該項(xiàng)方法現(xiàn)如今已然發(fā)展成為一項(xiàng)高靈敏度的痕量元素分析技術(shù)。伴隨近些年越來(lái)越多化學(xué)物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)有著對(duì)化學(xué)發(fā)光進(jìn)行增強(qiáng)活抑制的功效,再結(jié)合其他相關(guān)技術(shù),促使化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用范圍越來(lái)越廣泛。就化學(xué)發(fā)光法而言,發(fā)光體系是其中不可或缺的一部分,總體包括四方面種類:(1)無(wú)機(jī)離子催化-氧化劑-化學(xué)發(fā)光劑;(2)無(wú)機(jī)離子-化學(xué)發(fā)光劑;(3)無(wú)機(jī)元素離子催化有機(jī)物的氧化-化學(xué)發(fā)光體系;(4)一系列乳化劑-化學(xué)發(fā)光體系[3]。

      2.3流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法

      流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法早期應(yīng)用于相關(guān)一般離子的定量檢測(cè),伴隨研究的不斷推進(jìn),其應(yīng)用范圍得以逐步擴(kuò)大,陸續(xù)應(yīng)用于測(cè)定復(fù)雜體系等,流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法作為分析化學(xué)中一項(xiàng)科學(xué)有效的微量、痕量分析手段,進(jìn)一發(fā)展成分析化學(xué)的一個(gè)全新領(lǐng)域[4]。

      3流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸曲馬多

      3.1實(shí)驗(yàn)部分

      3.1.1設(shè)備與試劑。設(shè)備選取IFFM-D型微弱發(fā)光分析儀,熒光光譜選取F-2500熒光光譜儀記錄;紫外吸收光譜選取UV-2450紫外分光光度計(jì)記錄。曲馬多標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用0.05g鹽酸曲馬多標(biāo)準(zhǔn)品于25mL容器中,選取少量水進(jìn)行溶解并轉(zhuǎn)至100mL容器中加水定容,于冰箱內(nèi)保存。亞硫酸鈉儲(chǔ)備液1.0×10-2mol/L、KMnO4儲(chǔ)備液0.01mol/L,配置于暗處保存。

      3.1.2實(shí)驗(yàn)方法。流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法鹽酸曲馬多分析,其中,a管道連接曲馬多溶液、b管道連接亞硫酸鈉溶液、c管道連接水、d管道連接酸性高錳酸鉀溶液。選取適量1.0mg/mL鹽酸曲馬多儲(chǔ)備液,稀釋至不同濃度的工作液,開展化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。

      3.2結(jié)果

      化學(xué)發(fā)光反應(yīng)速度屬于化學(xué)發(fā)光體系的顯著特點(diǎn)之一,同樣為設(shè)計(jì)流動(dòng)注射系統(tǒng)的一項(xiàng)重要參數(shù)。待曲馬多濃度為0.4μg/mL,高錳酸鉀濃度為1.0×10-4mol/L,硫酸濃度為0.08mol/L,Na2SO3濃度為3.0×10-3mol/L時(shí),選取靜態(tài)注射法對(duì)曲馬多-高錳酸鉀-亞硫酸鈉體系動(dòng)力學(xué)曲線進(jìn)行記錄。

      3.3討論

      大量研究報(bào)道支出,亞硫酸鈉與KMnO4反應(yīng)形成化學(xué)發(fā)光信號(hào),對(duì)應(yīng)發(fā)射體為激發(fā)態(tài)二氧化硫,發(fā)射光譜通常在450~600nm之間。即便這一體系發(fā)光信號(hào)較為微弱,然而部分有著熒光、非熒光結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能夠使得發(fā)光信號(hào)得到強(qiáng)化。前一種結(jié)構(gòu)的有機(jī)物發(fā)光機(jī)理為能量轉(zhuǎn)移;后一種結(jié)構(gòu)的有機(jī)物對(duì)這一體系增敏機(jī)理存在一定差異,不過(guò)曾敏劑3-環(huán)乙氨基異丙磺酸被普遍指出為分子中有環(huán)已基環(huán)。

      即便曲馬多為熒光分子,然而曲馬多的熒光光譜相較于其化學(xué)發(fā)光光譜存在一定差異,由此可排除能量轉(zhuǎn)移機(jī)理。經(jīng)對(duì)KMnO4-H2SO4、KMnO4-H2SO4-曲馬多溶液紫外吸收光譜開展檢測(cè),如圖3所示。圖中可見KMnO4吸收峰于524nm、545nm存在強(qiáng)烈吸收,一經(jīng)添加曲馬多,KMnO4吸收峰一定程度降低,且與曲馬多濃度呈正相關(guān)關(guān)系。

      4結(jié)束語(yǔ)

      總而言之,伴隨流動(dòng)性化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用范圍逐步擴(kuò)寬,流動(dòng)注射儀器靈敏度的強(qiáng)化,發(fā)光測(cè)定體系的完善,流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)與相關(guān)測(cè)定技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用,此項(xiàng)技術(shù)勢(shì)必能夠有效滿足藥物分析中不斷嚴(yán)苛的要求,進(jìn)一步說(shuō)明了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法有著十分廣闊的應(yīng)用前景。

      參考文獻(xiàn):

      [1]趙燕芳,張諾,魏琴等.流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在分析化學(xué)中的研究與應(yīng)用[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010,30(9):2512-2517.

      [2]陳冠林,鄧曉婷,黃瑩偲等.流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在食物及藥物分析中的應(yīng)用[J].食品工業(yè)科技,2012,33(11):395-399.

      [3]張廣彬,陳憲民,李海燕等.反相流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定含巰基藥物的含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2010,31(01):125-128.

      [4]王曉潔.藥物分析中流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析與微透析采樣技術(shù)應(yīng)用研究[J].醫(yī)藥前沿,2016,(01):162-163.

      [5]王菲菲,林珍,林新華.流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用[J].海峽藥學(xué),2015,(01):67-69.

      作者簡(jiǎn)介:顧琦(1992-),漢族,四川綿陽(yáng)人,成都理工大學(xué),應(yīng)用化學(xué)專業(yè)。

      中圖分類號(hào):UDC

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1671-1602(2016)14-0033-01

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