鄔盛昌,倪飛華
AECOPD持續(xù)性喘息3例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
鄔盛昌,倪飛華
目的探討慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者出現(xiàn)持續(xù)性喘息與真菌感染的關(guān)系。方法回顧性分析3例AECOPD患者持續(xù)性喘息病例的臨床資料和治療結(jié)果,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果3例患者均獲得真菌感染病原學(xué)結(jié)果,予抗真菌治療后,癥狀明顯好轉(zhuǎn),隨訪至今患者病情穩(wěn)定。結(jié)論AECOPD患者出現(xiàn)持續(xù)性喘息,需警惕真菌感染,及時(shí)有效的抗真菌治療,對(duì)于該類患者喘息的緩解具有重要的意義。
肺疾病;喘息;分析
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是臨床常見(jiàn)病,主要表現(xiàn)為咳嗽、膿痰及氣急這3個(gè)癥狀的加重,氣急加重為其中最重要的臨床表現(xiàn)之一。臨床中對(duì)于AECOPD難治性氣急仍未明確原因,本文回顧性分析3例AECOPD難治性氣急患者并文獻(xiàn)復(fù)習(xí),探討其與真菌致敏間的關(guān)系。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料收集2013年1月至2015年12月浙江省人民醫(yī)院收治的經(jīng)激素治療效果欠佳的AECOPD患者3例,男1例,女2例;年齡65~80歲,中位年齡73歲;1例有高血壓、痛風(fēng)病史,2例有糖尿病病史。
1.2診療過(guò)程入院時(shí)3例患者均以持續(xù)喘息為主要癥狀,其中2例有發(fā)熱。3例患者肺部聽(tīng)診均可聞及明顯哮鳴音。輔助檢查:血常規(guī)(WBC)(7.5~12.5)×109/L,C反應(yīng)蛋白(CRP)22.5~145 mg/L,免疫球蛋白IgE 112~162 IU/ml。血?dú)夥治觯≒H)7.35~7.38,血氧分壓(PaO2)89~99 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa),二氧化碳分壓(PaCO2)49.0~56.8mmHg(吸氧1.5~2.0L/min)。3例患者胸部CT均兩肺散在支氣管壁增厚,未見(jiàn)明顯滲出影。3例患者分別使用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、左氧氟沙星及注射用亞胺培南西司他丁鈉等多種抗生素。3例患者均使用普米克霧化及甲強(qiáng)龍靜脈滴注,但治療效果欠佳,仍持續(xù)存在喘息不能緩解。1例行支氣管鏡檢查見(jiàn)大量膿性分泌物。1例行吸入性過(guò)敏原和食物過(guò)敏原,煙曲霉(+),點(diǎn)青霉(+),分枝孢霉(+),腰果(+);3例痰涂片均找到菌絲,痰培養(yǎng)均回報(bào)曲霉菌;2例患者予伏立康唑,1例患者予卡泊芬凈治療。
1.3結(jié)果3例患者抗真菌治療后,持續(xù)喘息明顯好轉(zhuǎn),肺部聽(tīng)診哮鳴音消失。3例患者癥狀好轉(zhuǎn)后,出院均繼續(xù)口服伏立康唑片2個(gè)月。3例患者隨訪至今病情穩(wěn)定。
慢性阻塞性肺疾病是一種常見(jiàn)的以持續(xù)氣流受限為特征的可以預(yù)防和治療的疾病,氣流受限進(jìn)行性發(fā)展,與氣道和肺對(duì)有毒顆?;驓怏w的慢性炎癥反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)[1]。AECOPD是指患者以呼吸道癥狀加重為特征的臨床事件,其癥狀變化程度超過(guò)日常變異范圍并導(dǎo)致藥物治療方案改變[2]。其最常見(jiàn)的原因?yàn)楦腥?,大多?jīng)過(guò)抗感染、激素治療、支氣管擴(kuò)張劑甚至機(jī)械通氣等治療,病情均能得到有效控制[3],但對(duì)于AECOPD持續(xù)喘息常規(guī)治療效果常較差。
對(duì)于這類極少數(shù)AECOPD合并持續(xù)喘息患者,國(guó)內(nèi)外均有相關(guān)研究。有研究發(fā)現(xiàn)相對(duì)于非持續(xù)喘息AECOPD患者,這類患者的真菌痰培養(yǎng)陽(yáng)性率明顯升高。祁卉卉等[4]研究顯示持續(xù)喘息組痰真菌培養(yǎng)率達(dá)91.4%,明顯高于非喘息組的25.6%。本研究3例患者最終在痰培養(yǎng)中均發(fā)現(xiàn)真菌,涂片發(fā)現(xiàn)菌絲,且在使用抗真菌藥物后,患者持續(xù)喘息明顯緩解,也再次證實(shí)了真菌感染在這3例難治性喘息患者疾病發(fā)展過(guò)程中占據(jù)的重要作用。
對(duì)真菌菌種進(jìn)行進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),雖然培養(yǎng)結(jié)果白色念珠菌占多數(shù),但考慮到定植、污染等因素存在,與非喘息組患者相比,真正陽(yáng)性率出現(xiàn)明顯升高的為31.6%的曲霉[4],故曲霉仍是這類患者中最重要的誘發(fā)難治性喘息的致病真菌。Chapman等[5]研究表明曲霉為環(huán)境中最流行的氣傳真菌,這也可解釋為何曲霉在誘發(fā)喘息過(guò)程中往往起了主要作用。真菌普遍存在于日常環(huán)境中,其多種組成成分均被認(rèn)為可能是過(guò)敏原物質(zhì)。Kheradmand等[6]研究顯示煙曲霉致敏時(shí),內(nèi)在蛋白酶能促進(jìn)嗜酸粒細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的小鼠引起過(guò)敏性氣道疾病,而失去這些酶后則無(wú)法形成強(qiáng)烈的IgE反應(yīng)。此外,真菌還能產(chǎn)生一系列如酒精、乙醛等揮發(fā)性有機(jī)物,而這些有機(jī)物可以刺激氣道。Kim等[7]研究顯示學(xué)校里的這些微生物產(chǎn)生的有機(jī)揮發(fā)物可能與兒童出現(xiàn)喘息癥狀相關(guān)。
持續(xù)性喘息的AECOPD患者出現(xiàn)真菌培養(yǎng)陽(yáng)性率明顯升高可能與以下幾個(gè)因素有關(guān)。首先,該類患者多為老年患者,長(zhǎng)期使用激素類藥物,自身免疫力處于長(zhǎng)期部分受抑制狀態(tài)。其次,這類患者在AECOPD治療過(guò)程中,初始多已使用抗生素,在病情無(wú)法緩解時(shí),甚至使用廣譜抗生素。這些均易進(jìn)一步加重真菌機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn)。本研究3例患者均為老年患者,分別有高血壓、糖尿病及痛風(fēng)等基礎(chǔ)疾病病史,且長(zhǎng)期使用含激素類藥物。這些均使得其成為真菌感染的高風(fēng)險(xiǎn)人群。故對(duì)于該類AECOPD患者,在初始使用抗感染、支氣管擴(kuò)張劑及激素效果不佳時(shí),需警惕真菌感染的可能。
慢性阻塞性肺病患者痰培養(yǎng)陽(yáng)性的研究現(xiàn)在多集中于侵襲性肺真菌感染的研究上[8]。但對(duì)于AECOPD持續(xù)喘息患者,需警惕真菌氣道內(nèi)感染致敏導(dǎo)致的氣道高反應(yīng)。如有1例患者胸部CT無(wú)明顯滲出性病灶僅表現(xiàn)為支氣管壁增厚,且G試驗(yàn)陰性,這些均可能與該患者真菌感染僅局限于氣道有關(guān)。而本文其他2例患者雖胸部CT可見(jiàn)滲出性感染病灶,但其持續(xù)性喘息仍考慮氣道存在高濃度真菌感染致敏因素存在。
綜上所述,對(duì)于AECOPD患者出現(xiàn)難治性喘息時(shí),需考慮真菌感染,尤其警惕曲菌可能。且這類感染可表現(xiàn)為僅侵襲氣道,而無(wú)侵襲性表現(xiàn)。在獲得真菌病原學(xué)或血清學(xué)相關(guān)證據(jù)后,及時(shí)有效的抗真菌治療,對(duì)于該類患者喘息的緩解具有重要的意義。
[1]Gerald LB,Bailey WC.Global Initiative forchronicobstructivelungdisease[J].JournalofCardiopulmonaryRehabilitation,2002,22(4):234-244.
[2]Anzueto A,Sethi S,Martinez FJ.Exacer bations of chronic obstructive pulmonary disease[J].Proc Am Thorac Soc,2007,4:554-564.
[3]Yigit H,Queenan AM,Anderson GJ,et al.Novel carbapenem-hydrolyzing betalactamase,KPC-1,from acarbapenem-resistant strain of Klebsiella pneumoniae[J]. Antimicrob Agents Chemother,2001,45:1151-1161.
[4]祁卉卉,謝國(guó)鋼,高福生,等.COPD并發(fā)持續(xù)喘息與痰真菌培養(yǎng)陽(yáng)性的相關(guān)分析[J].中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2009,8(2):114-116.
[5]ChapmanMD.Challengesassociated with indoor moulds:Health effects,immune response,and exposure assessment[J].Med Myeol,2006,44:S29-32.
[6]Kheradmand F,Kiss A,Xu J,et al.A protease-activated pathway underlyingTh cell type 2 activation and allergic lung disease [J].J Immunol,2002,169:5904-5911.
[7]KimJL,ElfmanL,MiY,etal.Indoormolds,bacteria,microbialvolatileorganiccompounds andplasticizersinschools-associations with asthma and respiratory symptoms in pupils[J].Indoor Air,2007,17:153-163.
[8]Ader F,Nseir S,Guery B,et al.Acute in vasive pulmonary aspergillosis in chronic lung disease-a review[J].Rev Mal Respir,2006,23:S11-S20.
10.3969/j.issn.1671-0800.2016.08.013
R563
A
1671-0800(2016)-08-1004-02
2016-02-10
(本文編輯:陳志翔)
310014杭州,浙江省人民醫(yī)院
倪飛華,Email:nifeihua @126.com