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    胰腺癌的CT和MRI診斷進(jìn)展

    2016-02-20 14:59:35繆飛林曉珠
    現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:胰管征象胰腺癌

    繆飛,林曉珠

    ·專家論壇·

    胰腺癌的CT和MRI診斷進(jìn)展

    繆飛,林曉珠

    胰腺癌通常是指胰腺導(dǎo)管上皮腺癌,是胰腺最常見的惡性腫瘤,占胰腺實性腫瘤的85%~90%。胰腺癌早期沒有癥狀,容易侵犯鄰近組織和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,多數(shù)患者在就診時已為進(jìn)展期腫瘤,不能行根治手術(shù)。因此,要提高胰腺癌患者的生存率,胰腺癌的早期診斷非常重要。影像學(xué)在發(fā)現(xiàn)胰腺癌、腫瘤分期、血管侵犯、轉(zhuǎn)移灶檢測、可切除性預(yù)測及療效評估中起重要作用。在過去的20年中,CT是胰腺癌診斷和分期的主要影像學(xué)方法,尤其多排探測器CT (MDCT)具有較高的空間分辨率和時間分辨率,在檢測小腫瘤和顯示血管侵犯方面有優(yōu)勢。MRI具有更好的軟組織對比,在胰腺癌診斷中的作用也日益增重,尤其對于沒有胰腺輪廓改變的小腫瘤檢測、淋巴結(jié)和腹膜后及大網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)移,伴隨肝臟病灶的定性是MRI的優(yōu)勢。MRI結(jié)合MRCP還可對胰腺實質(zhì)和胰管情況進(jìn)行全面評價。MDCT和MRI兩者各有優(yōu)勢,應(yīng)在臨床中結(jié)合使用。

    1 胰腺癌的早期診斷

    早期胰腺癌的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)腫瘤最大徑<2 cm;(2)胰周包膜無浸潤;(3)無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(4)切除標(biāo)本上無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為小胰腺癌指直徑≤2cm的胰腺癌,但在臨床上要明確:小胰腺癌不等同于早期胰腺癌。但小胰腺癌的早期發(fā)現(xiàn),其5年生存率明顯高于晚期胰腺癌,所以它的發(fā)現(xiàn)與正確分期對改變胰腺癌預(yù)后非常重要。小的或早期胰腺癌在CT、MRI上密度或信號差異不大時,容易遺漏,此時病灶的間接征象及臨床病史就顯得尤為重要。Kawada等對15例≤2cm的胰腺癌進(jìn)行回顧性分析研究顯示,診斷線索6例為影像學(xué),5例為臨床癥狀,4例為實驗室檢查;其中CT對腫塊的檢出率為67%。Jang等對22例漏診胰腺癌的回顧性分析研究顯示,胰腺癌的早期影像學(xué)表現(xiàn)為不伴有胰管中斷的局灶性病變,其平均倍增時間為5個月;MRI在檢測早期胰腺癌方面優(yōu)于CT。Scialpi等對38例≤2 cm的胰腺癌三期動態(tài)增強CT[胰腺實質(zhì)期、門脈期、延遲期(注射對比劑后5min)]研究顯示,胰腺癌病灶呈漸進(jìn)性強化模式,部分小胰腺癌(26.3%)與腫瘤上游胰腺實質(zhì)相比呈等密度而難以診斷;CT值定量分析能夠提高診斷的敏感度。Yoon等研究顯示,等密度胰腺癌的發(fā)生率與腫瘤大小及細(xì)胞分化程度有關(guān)。≤2cm的胰腺癌等密度病灶發(fā)生率為27%(16/59),2~3cm的胰腺癌等密度病灶發(fā)生率為13%(12/93);分化好的腫瘤等密度病灶發(fā)生率高于分化差的腫瘤。大部分等密度胰腺癌可顯示間接征象,≤2cm腫瘤發(fā)生率為88%(14/16),2~3cm腫瘤發(fā)生率為100%(12/12)。大部分等密度胰腺癌在6個月后CT上顯示為低密度。Rao等對46例≤2 cm的胰腺實性腫瘤進(jìn)行回顧性分析研究顯示:胰腺癌在胰膽管擴張、強化模式方面不同于其他實性腫瘤;雖然胰腺萎縮對診斷胰腺癌具有較高的特異性,但卻不足以進(jìn)行鑒別診斷,提示其在小胰腺癌中的發(fā)生率并不很高;CT和MRI鑒別診斷的準(zhǔn)確性相仿。Park等對83例≤3cm的胰腺癌在3.0T MR研究顯示:常規(guī)MRI結(jié)合DWI能夠提高胰腺癌的檢測敏感性;在DWI圖像上胰腺癌病灶表現(xiàn)為部分高信號或完全高信號;DWI圖像上胰腺癌與周圍組織對比度高于常規(guī)MRI圖像。

    綜上所述,在胰腺癌的早期診斷中應(yīng)注重結(jié)合臨床病史和實驗室檢查,注意觀察腫塊本身及其間接征象,綜合使用CT定量分析及MRI功能成像等手段來提高胰腺癌的早期檢出率;對于CT等密度的病灶,MRI能夠提供補充的診斷信息。

    2 胰腺癌與腫塊型慢性胰腺炎及自身免疫性胰腺炎的鑒別診斷

    慢性胰腺炎是胰腺癌的危險因素之一,胰腺癌又常合并慢性炎癥,因此兩者在臨床上鑒別有時比較困難。慢性腫塊型胰腺炎(CMFP)是慢性胰腺炎的特殊表現(xiàn)形式,是一種難以確切定義的胰腺慢性炎癥性病變。目前認(rèn)為CMFP系指各種致病因素導(dǎo)致的胰腺慢性進(jìn)行性炎癥過程,以胰腺實質(zhì)進(jìn)行性破壞及廣泛性纖維化為特征,形成局限性腫塊。CMFP需要與胰腺癌進(jìn)行鑒別。Sandrasegaran等研究顯示,在CMFP與胰腺癌的鑒別診斷中,“邊界清楚的腫塊”是診斷胰腺癌的有利征象,雙管征、胰管截斷及血管周圍軟組織套狀改變等征象無助于兩者的鑒別;DWI無助于兩者的鑒別診斷,兩者ADC值沒有顯著差異。Kang等對胰腺局灶性病變的體素內(nèi)不相干運動(IVIM)擴散加權(quán)成像研究顯示,胰腺癌的灌注相關(guān)擴散系數(shù)Dfast和灌注分?jǐn)?shù)f低于慢性胰腺炎。Chang等對23例胰腺慢性炎癥性腫塊的回顧性分析顯示,胰腺腫塊出現(xiàn)門脈期均勻強化、無上游胰管擴張>5mm及無鄰近胰腺組織萎縮,需進(jìn)一步評估以避免不必要的手術(shù)。

    自身免疫性胰腺炎(AIP)是特殊類型的慢性胰腺炎,有時表現(xiàn)類似胰腺癌,故要鑒別。AIP分兩型,即I-AIP、II-AIP。I-AIP型為淋巴漿細(xì)胞硬化性胰腺炎(LPSP),其特點是受累組織器官大量漿細(xì)胞(富含免疫性球蛋白IgG4)浸潤,對類固醇類激素治療敏感;II-AIP型為導(dǎo)管中心型胰腺炎,其特征是以胰腺導(dǎo)管為中心,粒細(xì)胞上皮內(nèi)浸潤性病變,不伴有系統(tǒng)性疾病。I-AIP血清學(xué)檢查最顯著特征:IgG4水平升高及富含IgG4陽性淋巴漿細(xì)胞。Naitoh等研究顯示:在腫塊型AIP與胰腺癌的鑒別診斷中,診斷AIP特異度為100%的征象有CT顯示膠囊樣邊緣、主胰管跳躍性病變球蛋白>2g/dl及其他臟器受累(胰外膽道狹窄、腮腺腫脹及腹膜后纖維化);特異度>90%的征象有IgG4>280 mg/d(l98%)、IgG>1 800 mg/dl(97%)、上游主胰管最大徑< 5 mm(95%)、IgG4>135mg/dl(94%)。Sun等研究顯示,局灶性AIP增強CT值高于胰腺癌,病灶增強CT值升高>28 Hu診斷AIP的敏感度為87.5%,特異度為100%。以下5個征象更多見于局灶性AIP:(1)臘腸樣增粗;(2)延遲均勻強化;(3)低密度膠囊樣邊緣;(4)主胰管不規(guī)則狹窄和/或膽總管狹窄;(5)上游主胰管擴張≤5 mm。Hur等對9例AIP與28例胰腺癌的MRI研究顯示:膠囊樣邊緣強化、膽管或胰管跳躍性狹窄診斷AIP有較高的特異性,但敏感度較低;不規(guī)則或地圖樣形態(tài)、延遲強化、低ADC值(<1.26×10-3mm2/s)診斷AIP具有良好的敏感度和特異度。Kim等對23例AIP與61例胰腺癌的MRI研究顯示,上游胰管“冰錐征”結(jié)合DCE-MRI門脈期和延遲期T1WI輕度低或等信號是診斷近端胰腺組織AIP的可靠征象,可借此與胰腺癌鑒別。Muhi等研究顯示:在腫塊型AIP與胰腺癌的鑒別診斷中,同時結(jié)合CT和MRI征象進(jìn)行分析能夠獲得較高的準(zhǔn)確率。以下7個征象更多見于局灶性AIP:(1)早期均勻強化;(2)延遲均勻強化;(3)低密度膠囊樣邊緣;(4)未見遠(yuǎn)端胰腺萎縮;(5)導(dǎo)管穿行征;(6)上游主胰管擴張≤4mm;(7)ADC值≤0.88×10-3mm2/s。當(dāng)同時滿足“(2)”和“(7)”時,診斷AIP敏感度和特異度均達(dá)100%;當(dāng)滿足上述7項中的任何4項時,診斷AIP的敏感度為100%,特異度為98%。

    綜上所述,AIP在臨床、影像、血清學(xué)及其他臟器受累方面與胰腺癌有所不同,必須綜合各方面信息進(jìn)行鑒別考慮。膠囊樣邊緣、延遲均勻強化、上游主胰管擴張≤5mm是AIP具有特征性的影像學(xué)改變。

    3 胰腺癌術(shù)前分期及預(yù)后評估

    胰腺癌分期是根據(jù)腫瘤大小、部位、局部擴散(包括周圍血管侵犯)和轉(zhuǎn)移灶來判定的;胰腺癌術(shù)前分期的主要目的是根據(jù)腫瘤的分期選擇合適的治療方案,以避免不必要的手術(shù)。常用的分期系統(tǒng)是來自美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)和美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)。AJCC分期系統(tǒng)是基于TNM分期的,用于評估短期和長期的臨床預(yù)后,并根據(jù)疾病分期產(chǎn)生患者的生存數(shù)據(jù)。T分期是根據(jù)腫瘤大小、是否超出胰腺、是否與鄰近血管接觸來判定的。區(qū)域淋巴結(jié)N分期和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M分期是分別根據(jù)區(qū)域淋巴結(jié)或其他遠(yuǎn)隔部位是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)移來判定的。應(yīng)該注意的是正常引流途徑外的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或不常規(guī)包括在手術(shù)切除范圍內(nèi)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移判定為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1。NCCN根據(jù)美國肝胰膽協(xié)會共識報告定義可切除標(biāo)準(zhǔn);當(dāng)沒有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的情況下,胰腺癌主要分3種情況:明確可切除、交界可切除或局部進(jìn)展/不可切除。關(guān)于腫瘤與血管的關(guān)系定義:腫瘤接觸血管周徑≤180°為鄰接(abutment),>180°為包繞(encasement)。2014年NCCN指南指出胰腺癌手術(shù)標(biāo)準(zhǔn):(1)明確可切除標(biāo)準(zhǔn):無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;沒有腸系膜上靜脈(SMV)或門靜脈(PV)變形的影像學(xué)依據(jù);腹腔干、肝動脈、腸系膜上動脈(SMA)周圍脂肪間隙清晰。(2)交界可切除標(biāo)準(zhǔn):無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;SMV或PV受累(變形、狹窄、或閉塞),伴近段和遠(yuǎn)段血管可允許安全切除和置換;包繞胃十二指腸動脈(GDA)上達(dá)肝動脈、包繞部分節(jié)段或直接接觸肝動脈,但未累及腹腔干;腫瘤接觸SMA但不超過血管壁周徑的180°。(3)不可切除標(biāo)準(zhǔn):①胰頭癌:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;包繞SMA超過180°;不可重建的SMV或PV閉塞;腹主動脈或下腔靜脈侵犯或包繞;②胰體癌:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;SMA或腹腔干包繞超過180°;不可重建的SMV或PV閉塞;腹主動脈侵犯;③胰尾癌:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;SMA或腹腔干包繞超過180°;④超出手術(shù)切除范圍的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。NCCN指南指出CT為首選檢查方法,MRI在胰腺癌分期的敏感度和特異度方面與MDCT相當(dāng),可替換使用;但由于價格和普及性等因素,在多數(shù)醫(yī)院MDCT仍是應(yīng)用最為常用的方法,MRI主要用于CT為等密度病灶或肝臟病灶不能定性時的進(jìn)一步檢查。

    未發(fā)生轉(zhuǎn)移及早期的胰腺癌患者手術(shù)切除后長期生存率約為20%,中位生存時間為12~20個月;未發(fā)生轉(zhuǎn)移、局部進(jìn)展的胰腺癌患者中位生存時間為6~10個月;發(fā)生轉(zhuǎn)移的胰腺癌患者生存時間為3~6個月。既往研究顯示區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分化程度低及原發(fā)腫瘤較大與生存時間縮短相關(guān);腹膜侵犯、淋巴血管侵犯、CA19-9升高與預(yù)后不良相關(guān)。主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是胰腺癌患者重要的預(yù)后因素之一,但術(shù)前診斷困難。Imai等采用CT、MRI研究顯示主動脈旁淋巴結(jié)長徑、短徑、長短徑比例及容積在轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移組間均沒有顯著差異。胰腺癌的不良臨床經(jīng)過與其具有的獨特病理生物學(xué)行為密切相關(guān)。胰腺癌以高、中分化癌多見,低分化較為少見。大部分導(dǎo)管腺癌分化良好,形成較成熟的腺樣結(jié)構(gòu)。周圍增生的纖維組織及大量的纖維組織造成腫瘤組織質(zhì)地堅硬,在同一腫瘤組織中也能出現(xiàn)不同的分化程度。Fukukura等研究顯示增強CT胰腺癌病灶強化程度低提示預(yù)后不良。Hata等研究顯示血管及纖維豐富的胰腺癌CT各期強化明顯,發(fā)生肝轉(zhuǎn)移的腫瘤較未轉(zhuǎn)移的腫瘤纖維化程度低。Wang等研究顯示胰腺癌高/中分化與低分化腫瘤的ADC值差異可能與腫瘤內(nèi)腺體形成及纖維密度不同有關(guān)。Liu等、Xie等研究顯示:ADC值不能反映胰腺癌的分化程度、腫瘤纖維化程度、VEGF表達(dá)程度、腫瘤Ki-67指數(shù)及微血管密度高低;動態(tài)增強MRI定量分析參數(shù)能夠用于評估腫瘤纖維化程度、VEGF表達(dá)程度及腫瘤Ki-67指數(shù)高低。由此可見,增強后病灶強化明顯是胰腺癌預(yù)后良好的表現(xiàn),ADC值對胰腺癌預(yù)后評估價值并不確定。胰腺癌具有超強侵襲性、早期轉(zhuǎn)移是其預(yù)后不良的重要因素,其中嗜神經(jīng)發(fā)生率在所有人類惡性腫瘤中最高。有研究認(rèn)為胰腺癌神經(jīng)浸潤必定伴有淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,且神經(jīng)浸潤常呈跳躍性,這也是胰腺癌手術(shù)治療效果不佳的原因之一。Yamamoto等研究顯示胰腺癌腹膜后脂肪浸潤程度不同,生存率不同;腹膜后脂肪浸潤MDCT分級標(biāo)準(zhǔn)可有助于胰頭癌胰十二指腸切除術(shù)后的生存預(yù)測。胰外神經(jīng)侵犯和手術(shù)切緣狀況與MDCT腹膜后脂肪浸潤程度明顯相關(guān)。

    4 推薦的臨床檢查方案

    胰腺癌術(shù)前 CT檢查推薦16排探測器及以上MDCT,采用雙/三期動態(tài)增強螺旋掃描:口服中性或低密度對比劑;準(zhǔn)直器寬度1 mm及以下;靜脈注射對比劑濃度>300 mgI/ml、速率3~5 ml/s;動脈期約25s,胰腺期40~50s,門脈期65~70s;重建圖像,橫斷面層厚/層間距2~5 mm,冠狀面+/-矢狀面層厚/層間距2~3mm,血管評估采用厚層最大密度投影重建(MPR-MIP)或三維容積再現(xiàn)(3D-VR)。

    胰腺癌MR檢查推薦采用1.5T及以上場強核磁共振掃描儀,相控陣線圈或多通道體線圈,最近一代的高速梯度場;掃描序列必須包括T1WI脂肪抑制平掃+動態(tài)增強、T2WI(橫斷面+冠狀面)、MRCP(2D+3D);動態(tài)增強至少包含動脈期、胰腺期、門脈期、平衡期,屏氣序列掃描時間20 s以內(nèi),矩陣最小128×256,圖像層厚<5 mm。

    綜上所述,隨著影像技術(shù)與設(shè)備的發(fā)展,CT和MRI在胰腺癌的早期診斷、鑒別診斷及術(shù)前分期中發(fā)揮著越來越重要的作用。胰腺癌的可切除性評估和治療方案的制定需要多學(xué)科討論決定。采用臟器特定的掃描方案能夠提供高質(zhì)量的圖像;標(biāo)準(zhǔn)化影像報告模版的使用能夠給臨床治療醫(yī)生提供清晰準(zhǔn)確的信息,有助于手術(shù)方案的制定和提高術(shù)前主觀評估的信心,從而達(dá)到精準(zhǔn)診治的目標(biāo)。

    略,讀者需要可向編輯部索取)

    10.3969/j.issn.1671-0800.2016.05.001

    R816.5

    C

    1671-0800(2016)05-0561-04

    2016-04-30

    (本文編輯:陳志翔)

    200025上海,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    繆飛,教授,博士生導(dǎo)師,中國光學(xué)學(xué)會生物醫(yī)學(xué)光子學(xué)專業(yè)委員會委員,上海市高級職稱評審委員會委員。Email:miaofei818@163.com

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