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    漿細胞性乳腺炎的彩色多普勒超聲診斷及分型

    2016-02-17 07:21:18修俊青中國中醫(yī)科學廣安門醫(yī)超聲科北京00035中國中醫(yī)科學廣安門醫(yī)南區(qū)腫瘤科北京00026
    中國醫(yī)藥導報 2016年24期
    關鍵詞:彩色多普勒超聲診斷

    李 亮 修俊青.中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):超聲科,北京00035;2.中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):南區(qū)腫瘤科,北京00026

    漿細胞性乳腺炎的彩色多普勒超聲診斷及分型

    李亮1修俊青2▲
    1.中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):超聲科,北京100035;2.中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):南區(qū)腫瘤科,北京100026

    目的分析漿細胞性乳腺炎(PCM)的超聲診斷特點,總結其聲像學特征,提高此病的診斷準確率。方法回顧性分析2014年8月~2016年2月在中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):手術或穿刺病理證實的44例PCM的臨床資料,統(tǒng)計病變數目同時總結記錄超聲圖像特點。結果彩色多普勒顯示Ⅰ型:乳暈處可見導管擴張,1例(占2.2%);Ⅱ型:囊、實性腫塊回聲,16例(占36.5%),往往與乳頭及乳暈處導管相連;Ⅲ型:稍高或不均勻回聲腫塊回聲,14例(占31.8%),部分可見導管與乳暈區(qū)或乳頭區(qū)相連;Ⅳ型:可見部分或者完全液化膿腫樣回聲,13例(占29.5%)。結論PCM超聲圖像特點有其病程、病理特點,彩色多普勒超聲能準確發(fā)現病灶,有助于鑒別診斷。[關鍵詞]漿細胞性乳腺炎;彩色多普勒;超聲診斷

    [Avsteact]Ovjective To analyze the ultrasonicmanifestations of plasma cellmastitis(PCM)and summarize ultrasonogram signs in order to improve the coincidence rate of PCM ultrasonic diagnosis.M ethods Clinical data of 44 patients with PCM confirmed by surgery or pathological examinations from August 2014 to February 2016 was retrospectively analyzed.Statistics of the number of lesions and the characteristics of ultrasonic images.Results TypeⅠ:visible areola dilatation,a total of 1 cases(2.2%);typeⅡ:cystic and solid echomass in total 16 cases(36.5%),were connected with the nipple and areola conduit;14 patients ofmixed cystic and solid masses type;typeⅢ:slightly high or uneven echo echomass and a total of 14 cases(31.8%)or no catheter and areola of breast or nipple zone;typeⅣ:there were 13 cases(29.5%)with partial or complete liquefaction of the abscess.Conclusion PCM has special sonographic features of the course and the pathology,and color Doppler ultrasound examination can accurately find lesions,which is helpful in differential diagnosis.

    [Key woeds]Plasma cellmastitis;Color Doppler;Diagnostic of ultrasongraphy

    漿細胞性乳腺炎又名粉刺性乳腺炎、乳腺導管擴張癥、自發(fā)性肉芽腫性乳腺炎等[1],漿細胞性乳腺炎時乳房會出現腫塊、疼痛及乳頭凹陷等臨床表現,在超聲圖像上往往表現為低回聲腫塊,時常與乳腺癌混淆,導致誤診誤治。本研究旨在總結分析中國中醫(yī)科學:廣安門醫(yī):(以下簡稱“我:”)44例漿細胞性乳腺炎聲像圖特點來論述超聲在此病的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2014年8月~2016年2月于我:超聲科檢查并獲取病理診斷結果的漿細胞性乳腺炎患者44例為研究對象,年齡17~40歲,平均(29±5)歲;已婚43例,其中生育40例,未生育3例,未婚1例。40例生育患者中哺乳時程3個月至1年9個月,均有因患側乳頭凹陷而引起的哺乳困難。其中1例因哺乳困難發(fā)生急性細菌性乳腺炎而做過乳頭矯正手術,其余患者雙側乳腺均未做過手術。44例中有15例在我:進行過多次檢查,因超聲圖像表現不同相同,可作為本病不同時期超聲圖像表現而共同列為研究對象當中。本組研究納入標準均為非哺乳期的患者。本研究通過我:醫(yī)學倫理委員會批準,參與研究者均知情同意并簽訂知情同意書。

    1.2儀器與方法

    超聲診斷儀器選擇圖騰超聲(Hitachi Hivision Ascendus)探頭頻率為10~13 MHz,由一位高年資醫(yī)師負責檢查,并記錄檢查結果。在檢查之前就患者相關病史進行統(tǒng)計,例如:生育情況、哺乳時間長短等。是否為初次就診及診治情況。在進行正式超聲檢查前對患者雙側乳房行常規(guī)視診,觀察乳房是否有紅腫及竇道流膿并觀察乳房外觀有無形態(tài)改變(如橘皮樣改變)。進行彩超檢查時患者一般采取平臥位,若乳房較大或進行左側乳房檢查時可囑患者稍偏向醫(yī)生側,以取得更好的檢查效果。檢查腋窩淋巴結時,囑患者高舉上肢,充分暴露腋下,并記錄淋巴結大小、形態(tài)及血流情況[阻力指數(RI)]。

    2 結果

    2.1主要臨床表現

    44例患者中,共有60個病灶,左乳病變者24例(33個病灶),右乳病變者20例(27個病灶)。病灶單發(fā)者30例(合計30個病灶),病灶多發(fā)者14例(合計30個),其中2處病灶12例,3處及以上病灶共2例。病變多位于乳暈區(qū)及其周圍,以腫塊型表現多見,且形態(tài)不規(guī)則。除1例未婚,3例未生育外,患者均有不同程度的乳頭凹陷及哺乳期時患側乳腺哺乳困難。乳頭溢液8例,為黃色膿性液體。局部皮膚色紅并伴有脹痛者14例,反復發(fā)作者10例。

    2.2超聲圖像

    Ⅰ型:導管擴張型,乳暈處大導管擴張,乳腺腺體層內近乳暈處單純乳腺導管擴張,導管內可見點狀弱回聲,內徑擴張為3~9mm,合計1例(占2.2%)。Ⅱ型:與導管關系密切的囊、實性團塊回聲,實性成分位于導管內和/或導管周圍。彩色多普勒超聲顯示團塊內檢出動脈血流信號,合計16例(占36.5%)。Ⅲ型:乳暈區(qū)及周圍腺體層內實性腫塊,內部回聲多不均勻,形態(tài)一般較規(guī)則,邊界較清晰,CDFI示:腫塊周邊無明顯血流信號或僅見少許血流點狀血流信號[2],合計14例(占31.8%)。Ⅳ型:腺體層部分或者完全液化的膿腫樣回聲,邊界不清楚,液化區(qū)可見細小運動點狀回聲,邊緣血供較豐富,液化區(qū)無血流顯示,合計13例(占29.5%)。部分腫塊(膿腫)伴有瘺管形成。在檢查中發(fā)現,膿腫往往不是孤立存在,而是借助類似導管樣結構相互連通,膿腫包塊均通向乳暈區(qū)乳頭周圍,且突破皮膚表面形成竇道,合計7例(有4例患者為2處及以上竇道)。RI為(0.58±0.08)。常規(guī)淋巴結掃描檢查時發(fā)現在Ⅳ型患者中淋巴結明顯腫大,血流豐富,22例患者腋窩淋巴結不同程度腫大,但是皮髓質分界清晰,淋巴門存在。

    3 討論

    3.1漿細胞性乳腺炎的臨床癥狀

    漿細胞性乳腺炎在臨床上又被稱之為乳腺導管擴張癥,是較常見的乳腺炎性病變?;颊甙l(fā)病初期時并無明顯誘因,而是自身觸及乳腺腫塊,可伴有疼痛,隨著乳腺腫塊的增大,可以導致局部皮膚紅、腫、熱、痛等炎性改變而到醫(yī):就診。文獻報道此病的發(fā)生與自身免疫及個體發(fā)育差異有關,如乳頭內陷等[3]。本研究發(fā)現,乳頭發(fā)育異常與本病關系密切,本組中44例患者,患側乳腺均有不同程度的乳頭凹陷并伴有哺乳期時哺乳困難。其中1例患者曾經做過乳頭內陷矯正手術,在其膿腫期乳腺超聲圖像中可見其縫線回聲。故分析認為乳頭內陷是漿細胞性乳腺炎的最主要誘因之一[4]。本研究與以往研究[5-6]相同,本組研究患者年齡均較輕,平均年齡(29±5)歲。目前多數文獻[7]認為漿細胞性乳腺炎多發(fā)于30~40歲經產婦、非哺乳期婦女,分析研究認為,本病是由于乳頭內陷,乳管伴或不伴有發(fā)育異常,在剛剛經過哺乳期,乳腺結構有所改變及體內內分泌系統(tǒng)失衡等原因所致。

    3.2漿細胞性乳腺炎的超聲表現

    漿細胞性乳腺炎超聲表現不一,在早期以導管的擴張為主,但患者無明顯癥狀,而可能被忽視未就診。在本研究中大部分病例表現為腫塊樣回聲,可為中期漿細胞性乳腺炎的主要表現,晚期由于脂肪壞死液化及化膿性肉芽腫而形成囊性或囊、實性腫塊,并可見難治性竇道形成[8-9],與莊華等[10]分成的4型漿細胞性乳腺炎較相近。大多數文獻報道認為漿細胞性乳腺炎并不是一種單獨疾病,而是一種以導管擴張為基礎的乳腺炎癥性疾病,在不同階段有不同的臨床及超聲表現[11]。

    3.2.1與乳腺癌的鑒別漿細胞性炎可出現邊界不清的硬結,與皮膚粘連則局部皮膚呈現橘皮樣改變,乳頭回縮、溢液[12-13],重者乳腺變形,這時很難與乳腺癌相鑒別。乳腺癌的主要表現:邊界不清,表面凹凸不平,無包膜;縱橫比>1,形態(tài)不規(guī)則,呈蟹足樣,伴微小鈣化;可見穿入性豐富血管為其特征[14]。本研究總結漿細胞性乳腺炎腫塊期的特點如下:①漿細胞性乳腺炎腫塊往往位于乳暈周圍,并且通過導管(樣)結構與乳頭相通。而乳腺癌腫塊絕大部分位于乳腺外上象限。②漿細胞性乳腺炎乳腺時腫塊可以單發(fā)亦可以多發(fā),44例患者中,單發(fā)者共30例(30個病灶);多發(fā)者共14例,(其中2處病灶12例;3處及以上病灶共2例)。而乳腺癌絕大多數為孤立的腫塊。③在腫塊形成的同時,往往有導管結構與腫塊相連,此導管結構通向皮膚表面。④漿細胞性乳腺炎腫塊血流與乳腺癌腫不同,RI較低,本組研究中RI均值為(0.58±0.08),而乳腺癌血流常為高阻型血流頻譜,RI一般都大于0.75。⑤漿細胞性乳腺炎時常常伴有同側腋窩淋巴結腫大,但淋巴門結構存在,皮髓質結構清晰,無淋巴結相互融合;而乳腺癌合并同側腋窩淋巴結轉移時,淋巴結增大,皮髓質結構不清晰,部分腫大淋巴結可以互相融合。

    3.2.2與乳腺導管內乳頭狀瘤的鑒別導管內乳頭狀

    瘤可見導管腔內乳頭狀實性回聲填充。而漿細胞性乳腺炎時,僅見導管擴張,導管內無腫塊回聲。導管內乳頭狀瘤導管擴張為局限性,遠端導管壁不規(guī)則或中斷號。而漿細胞性乳腺炎時導管壁光滑,無明顯增厚。

    3.2.3與急性細菌性乳腺炎及乳腺膿腫的鑒別急性

    細菌性乳腺炎是另一種常見的急性化膿性病癥。超聲表現分為兩個階段[15-16]:病變初期乳腺組織增厚,可見局部邊界不清的低回聲,而后期可形成壁厚不光滑的膿腫。結合病史可診斷。急性細菌性乳腺炎對抗生素治療有效,而漿細胞性乳腺炎抗炎治療無明顯效果。

    兩種疾病比較下超聲有特異性區(qū)別:在漿細胞性乳腺炎時的膿腫往往有與之相連的導管結構,且導管結構往往與乳頭及乳暈處相連。而急性細菌性乳腺炎則無次特異性表現。

    3.2.4與乳腺囊性增生的鑒別囊性增生病是患者常

    常伴有經期乳房腫痛[17-18],其超聲像圖也具有多樣性[19-21]:腺體內散在分布多個囊性腫塊或囊性與實質性腫塊并存,無明顯血流信號,而漿細胞乳腺炎的腫塊回聲血流較多,其終末期膿腫形成時兩者較易鑒別。綜上所述,乳腺導管擴張癥臨床表現不一,彩色多普勒超聲能夠動態(tài)觀察病變在各個不同時期的表現,為臨床提供可靠的診療依據。彩色多普勒超聲檢查的實時性、方便及可重復性等優(yōu)點已經使之成為乳腺疾病診療中不可替代的方法。

    [1]張丹,黃蕾,杜菲,等.高頻超聲對乳腺導管擴張癥的診斷價值[J].河北醫(yī)藥,2016,38(5):724-726.

    [2]Adler D D,Carson P L,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J].Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    [3]周鳳英.漿細胞性乳腺炎超聲檢查與病理結果對照分析[J].中國醫(yī)療設備,2014,29(4):158-160.

    [4]黃宇康,彭偉強,陳迪,等.乳腺導管擴張癥78例臨床分析[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(9):51-52.

    [5]印淑均,王敏,趙蓉,等.超聲在急性漿細胞性乳腺炎診治中的應用價值[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(7):1228-1230.

    [6]李泉水.淺表器官超聲[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:107-108.

    [7]龔西騟,丁華野.乳腺病理學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:132-134.

    [8]賀建紅,劉漢云.漿細胞性乳腺炎臨床概述[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2010,26(1):147-148.

    [9]代歡歡,許茂盛,周長玉.漿細胞性乳腺炎影像學研究進展[J].中國中西醫(yī)結合影像學雜志,2012,10(4):176-179.

    [10]莊華,彭玉蘭,羅燕,等.乳腺導管擴張癥的高頻超聲表現[J].華西醫(yī)學,2007,22(3):501-503.

    [11]栗翠英,林紅軍,胡建群,等.42例非哺乳期乳腺炎的超聲表現[J].江蘇醫(yī)藥2012,38(13):1554-1556.

    [12]Vargas HI,Vargas MP,Eldrageely K,et al.Octcomes of clinical and surgical assessment ofwomen with pathologicalnipple discharge[J].Am Surg,2006,72(2):124-128.

    [13]Asoglu O,Ozmen V,Karanlik H,etal.Feasibility ofsurgical management in patients with granulomatous mastitis[J]. Breast J,2005,11(2):108-114

    [14]錢蘊秋,周曉東,張軍.實用超聲診斷手冊[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:141-149.

    [15]吳祥德,董守義.乳腺疾病診治[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:216-221.

    [16]張縉熙,姜玉新.淺表器官及組織超聲診斷學[M].北京:科學技術文獻出版社,2010:130-131.

    [17]崔曉琳,周純武,李靜.MRI乳腺影像報告和數據系統(tǒng)在非腫塊強化病變中的診斷價值研究[J].臨床放射性雜志,2015,34(4):532-537.

    [18]楊蕾,張彥,梁會澤.乳腺影像學報告及數據系統(tǒng)與超聲造影和彈性成像聯合應用鑒別乳腺病灶良惡性的價值[J].中國醫(yī)藥,2015,10(2):233-235.

    [19]李建初,,光華.血管和淺表器官彩色多普勒超聲診斷學[M].北京:北京醫(yī)科大學中國協和醫(yī)科大學聯合出版社,1999:340-341.

    [20]Sekgal CM,Arger PH,Rowling SE,et al.Quantitative vascularity of breastmasses by Dopplerimaging:regional vacsularity of breastmasses by Doppler imaging:regional variationsand diagnostic implications[J].Ultrasound Med,2000,19(7):430-431.

    [21]高東平,池慧,楊國忠,等.乳腺超聲圖像本體構建研究[J].北京生物醫(yī)學工程,2015,34(4):372-374,402.

    Value of coloe Dopp lee ulteasonogeaphy in diagnosis and style of p lasma cellmastitis

    LILiang1XIU Junqing2▲

    1.Department of Ultrasound,China Academy of Chinese Medical Sciences Guang'anmen Hospital,Beijing 100035,China;2.Department of Oncology,South Area of China Academy of Chinese Medical Sciences Guang'anmen Hospital,Beijing 100026,China

    R655.8

    A

    1674-4721(2016)08(c)-0178-03

    2016-05-09本文編輯:任念)

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