李學(xué)偉
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順鉑聯(lián)合吉西他濱或長春瑞濱治療晚期乳腺癌的療效分析
李學(xué)偉
【摘要】目的 探究順鉑聯(lián)合吉西他濱與順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌的近期療效和安全性。方法 將來我院治療的68例晚期乳腺癌患者隨機(jī)分為兩組,A組使用順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療,B組患者使用順鉑聯(lián)合吉西他濱治療方式,回顧分析兩組臨床資料。結(jié)果 A組不良反應(yīng)發(fā)生率為29.4%,B組為67.6%,A組低于B組(P<0.05)。結(jié)論順鉑聯(lián)合吉西他濱與順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌效果顯著,且順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
【關(guān)鍵詞】順鉑;吉西他濱;長春瑞濱;晚期乳腺癌
乳腺癌是一種發(fā)生于乳腺上皮組織的惡性腫瘤,并且近年來發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),嚴(yán)重威脅女性身心健康[1]。臨床治療乳腺癌主要使用手術(shù)及化療的方法,為提高治療效果,通過回顧分析來我院治療的68例晚期乳腺癌患者的臨床資料,對(duì)比觀察順鉑聯(lián)合吉西他濱與順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌的近期療效和安全性,為晚期乳腺癌的治療提供參考。
1.1一般資料
選取2014年1月~2015年12月來我院治療的68例晚期乳腺癌患者,隨機(jī)分為兩組,每組各34例,A組平均年齡(48.3±9.4)歲,平均病程(2.6±0.5)年;骨轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移7例,淋巴轉(zhuǎn)移17例;B組平均年齡(43.3±8.4)歲,平均病程(2.5±0.7)年;骨轉(zhuǎn)移9例,肺轉(zhuǎn)移6例,淋巴轉(zhuǎn)移19例,兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
在化療前對(duì)所有患者行拮抗劑治療,A組使用順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療,第1 天和第8天持續(xù)靜脈滴注25 mg/m2長春瑞濱(廠家:PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION,25 mg/支,注射液)8~10 min,第1~3天,持續(xù)靜脈滴注25 mg/m2順鉑2小時(shí)(生產(chǎn)企業(yè):云南生物谷藥業(yè)股份有限公司,25 mg/支,注射液),且在避光環(huán)境下進(jìn)行,共兩個(gè)療程,每療程兩周。B組患者使用順鉑聯(lián)合吉西他濱治療方式,第1天和第8天持續(xù)靜脈滴注1 000 mg/m2吉西他濱30 min,順鉑用量與A組相同。
1.3觀察指標(biāo)及判斷標(biāo)準(zhǔn)
療效判定:病灶全部消失且維持4周為完全緩解;腫塊縮小面積超過50%且超過4周為部分緩解;腫塊縮小面積為50%及以下,或增大面積不超過25%且超過4周為穩(wěn)定;病變兩徑乘積增大面積大于25%為進(jìn)展[2],總體有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng):白細(xì)胞、血小板減少、惡心嘔吐、靜脈炎[3]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料(%,n)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組療效對(duì)比
A組:完全緩解14例,部分緩解7例,穩(wěn)定8例,進(jìn)展5例,總體有效21例(61.8%);B組:完全緩解15例,部分緩解9例,穩(wěn)定6例,進(jìn)展4例,總體有效24例(70.6%),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2兩組不良反應(yīng)對(duì)比
A組:血小板減少3例,白細(xì)胞減少2例,惡心嘔吐3例,靜脈炎2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為29.4%,B組:血小板減少7例,白細(xì)胞減少6例,惡心嘔吐6例,靜脈炎4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為67.6%,A組明顯低于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
臨床中治療乳腺癌的主要方法有放射治療、化學(xué)治療以及手術(shù)治療等[4],目前化學(xué)治療方法在晚期乳腺癌中使用的最為廣泛,利用藥物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制細(xì)胞生長[5],但是藥物的毒副作用會(huì)降低患者生存質(zhì)量,所以確?;煼椒ǖ陌踩行翘岣忒熜У年P(guān)鍵[6]。長春瑞濱為半合成長春堿類抗癌藥物的一種[7],通過結(jié)合微管蛋白,使細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)微管形成障礙,從而引起癌細(xì)胞死亡[8-9]。吉西他濱是一種二氟核苷類抗代謝物抗癌藥物,能夠破壞細(xì)胞復(fù)制。順鉑屬于細(xì)胞周期的非特異性藥物[10],具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性,能夠抑制癌細(xì)胞DNA的復(fù)制過程,損傷細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),有較強(qiáng)廣譜抗癌效果[11]。此3種藥物單獨(dú)使用時(shí)不良反應(yīng)和其他抗癌藥物相似,但是聯(lián)合使用時(shí)能夠減少藥物劑量,并且有效降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高臨床療效[12-13]。
本次研究顯示,A組總體有效率為61.8%,B組為70.6%,順鉑聯(lián)合吉西他濱與順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌效果顯著,且順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
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【中圖分類號(hào)】R73
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】1674-9308(2016)17-0186-02
doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.17.117
作者單位:四平市中心人民醫(yī)院乳腺科,吉林 四平 136000
Analysis of Efficacy of Cisplatin Combined With Gemcitabine or Vinorelbine in the Treatment of Patients With Advanced Breast Cancer
LI Xuewei Galactophore Department, The People's Hospital of Siping City,Siping Jilin 136000, China
[Abstract]Objective Short-term efficacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer. Methods 68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups. Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically significant differences (P<0.05). Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efficacy on the treatment of advanced breast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.
[Key words]Cisplatin, Gemcitabine, Vinorelbine, Advanced breast cancer