苑莉莉吳 波張立杰(沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 00)
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還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效觀察
苑莉莉1吳 波2張立杰3
(沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110013)
【摘要】目的 分析還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效。方法 將84例急性ST段抬高型心肌梗死患者按照治療方法不同分為治療組和對(duì)照組各42例,均給予常規(guī)治療,對(duì)照組加用瑞替普酶治療,治療組加用還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療,對(duì)比兩組效果。結(jié)果 兩組冠狀動(dòng)脈再通率無(wú)顯著差異。治療組心功能改善優(yōu)于對(duì)照組,CK-MB、cTnI提高程度較對(duì)照組低,不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組少。結(jié)論 還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死療效確切。
【關(guān)鍵詞】還原型谷胱甘肽;瑞替普酶;急性ST段抬高型心肌梗死
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是急性心肌梗死常見類型,表現(xiàn)為心電圖ST段抬高,因嚴(yán)重長(zhǎng)期的心肌缺,致心肌細(xì)胞急性壞死,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。STEMI治療原則是要改善心肌組織壞死,恢復(fù)心肌血供及心肌功能?,F(xiàn)筆者以42例STEMI患者作為研究對(duì)象,采取rPA聯(lián)合GSH治療,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:本組84例STEMI患者在我院就診時(shí)間為2013年6月至2014年8月,與中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)中STEMI相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1];男性61例,女性23例;年齡40~70歲,平均年齡(62.3±5.2)歲;按照治療方法不同分為治療組和對(duì)照組兩組各42例,兩組基線資料無(wú)顯著差異,P>0.05。
1.2 治療方法:兩組患者入院后均合理休息,清淡飲食,保持輕松、愉悅情緒,密切心電圖檢測(cè)。根據(jù)患者實(shí)際情況,給予阿司匹林、他汀類藥物、氯吡格雷、硝酸酯類、血管緊張素抑制劑轉(zhuǎn)移酶、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑等藥物酌情使用。對(duì)照組患者經(jīng)rPA治療,取10mUrPA+10 mL注射用生理鹽水在2 min內(nèi)靜脈注射完成,30 min后重復(fù)使用其注射;治療組在rPA治療基礎(chǔ)上取GSH治療,取GSH凍干粉針1200 mg+生理鹽水100 mL靜脈滴注,2 h完成;每天1次,連續(xù)1周。兩組患者期間均取5000 U低分子肝素鈣皮下注射,每12 h注射1次,連續(xù)7 d。
1.3 觀察指標(biāo):觀察兩組患者冠狀動(dòng)脈再通率,測(cè)定患者治療前后心功能:左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd),并檢測(cè)治療前及治療后24 h心肌酶譜生物標(biāo)志物,包括血漿肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)和心肌肌鈣蛋白T(cTNT)。
1.4 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]。冠狀動(dòng)脈再通率:治療3 h內(nèi)胸痛癥狀基本消失;心電圖ST段回落明顯,回落幅度50%以上;開始治療后2 h出現(xiàn)短暫再灌注心律失常;CK-MB前進(jìn)14 h;患者出現(xiàn)2項(xiàng)或2項(xiàng)以上,則為再通;而胸痛癥狀基本消失和開始治療后2 h出現(xiàn)短暫再灌注心律失常出現(xiàn),則不可判斷為再通。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)此次研究中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料檢驗(yàn)采取t,計(jì)數(shù)資料取χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療后再通率對(duì)比:治療組治療后冠狀動(dòng)脈再通率95.2% (40/42),對(duì)照組治療后冠狀動(dòng)脈再通率90.5%(38/42),兩組對(duì)比,P>0.05。
2.2 兩組患者治療后心功能對(duì)比:兩組患者治療后心功能明顯改善,較治療前對(duì)比,P<0.05;治療組治療后心功能較對(duì)照組改善顯著,差異顯著,P<0.05。即治療組治療前LVEF(46±9)%,LVEDd(68 ±9)mm,LVESd(57±8)mm;治療后LVEF(64±8)%,LVEDd (54±7)mm,LVESd(40±6)mm;對(duì)照組治療前LVEF(46± 8)%,LVEDd(68±10)mm,LVESd(59±8)mm;治療后LVEF (52±9)%,LVEDd(61±9)mm,LVESd(50±8)mm。
2.3 兩組患者心肌酶譜生物標(biāo)志物對(duì)比:兩組患者治療后CK-MB、cTnI、cTNT較治療前顯著提高,治療組CK-MB、cTnI提高程度較對(duì)照組低,P<0.05。即治療組治療前CK-MB(17.0±3.2)U/L、cTnI (0.05±0.09)μg/L、cTNT(0.04±0.01)U/L,治療后CK-MB(51.3 ±8.4)U/L、cTnI(0.73±0.51)μg/L、cTNT(1.34±0.12)U/L;對(duì)照組治療前CK-MB(16.6±2.3)U/L、cTnI(0.06±0.09)μg/L、cTNT(0.04±0.01)U/L,治療后CK-MB(73.6±12.4)U/L、cTnI(1.50± 0.68)μg/L、cTNT(0.72±0.09)U/L。
2.4 不良反應(yīng):兩組患者治療后未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),治療組出現(xiàn)1例上消化道出血,1例心力衰竭,占4.8%;對(duì)照組2例上消化道出血,2例牙齦出血,1例皮下出血,2例心力衰竭,2例心源性休克,占21.4%;兩組對(duì)比,P<0.05。
急性ST段抬高型心肌梗死表現(xiàn)為心電圖ST段抬高,因嚴(yán)重長(zhǎng)期的心肌缺,致心肌細(xì)胞急性壞死,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。在臨床治療急性ST段抬高型心肌梗死時(shí),需要改善心肌組織壞死,恢復(fù)心肌血供及心肌功能。瑞替普酶(rPA)為一類糖蛋白,可激活纖維原白,屬于溶栓治療,可改善缺血組織。還原型谷胱甘肽(GSH)可清除機(jī)體氧自由基,保護(hù)再灌注后心肌細(xì)胞,促使糖類、脂肪、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的代謝,其安全性高[3]。
溶栓是治療急性ST段抬高型心肌梗死的常用主要手段,通過(guò)快速溶解新形成的血栓,恢復(fù)冠狀動(dòng)脈血流。瑞替普酶是臨床第三代溶栓藥物,為組織型纖溶酶原激活劑缺血部分的突變體,是第二代阿替普酶的變異體,藥物半衰期長(zhǎng),對(duì)機(jī)體纖維蛋白的特異性也顯著提高,使纖溶酶原活化劑抑制物耐受性明顯增強(qiáng),可快速溶解形成的纖維蛋白血栓,利于促進(jìn)心肌梗死的血管再通[4]。通過(guò)靜脈注射給藥,用藥方便,劑量固定,可相應(yīng)減少藥物不良反應(yīng),效果顯著。
通常急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌缺血再灌注損傷,包括氧自由基損傷、微血管損傷、心肌代謝改變等。因此在臨床治療急性ST段抬高型心肌梗死時(shí),需改善缺血再灌注損傷。還原型谷胱甘肽為人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成肽,由谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸組成[5],內(nèi)含硫基。還原型谷胱甘肽可保護(hù)細(xì)胞膜完整性,使細(xì)胞生物功能得以維持,通過(guò)結(jié)合過(guò)氧化物,并會(huì)結(jié)合氧自由基,減輕心肌細(xì)胞因氧化應(yīng)激反應(yīng)造成的損傷,改善心肌再灌注損傷。同時(shí)清除損傷心肌細(xì)胞的自由基,促進(jìn)氧化還原。在此次研究中,治療組治療后冠狀動(dòng)脈再通率95.2%,對(duì)照組治療后冠狀動(dòng)脈再通率90.5%,兩組對(duì)比,P>0.05??梢?,還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死,其效果顯著,可促進(jìn)冠狀動(dòng)脈再通率。
在心功能改善方面,治療組治療后心功能較對(duì)照組改善顯著,P<0.05??梢?,還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死,可顯著改善心肌再灌注損傷,保護(hù)心肌功能,并可保護(hù)心臟結(jié)構(gòu),預(yù)防心臟功能障礙,改善心功能。另外,兩組患者治療后CK-MB、cTnI、cTNT較治療前顯著提高,治療組CK-MB、cTnI提高程度較對(duì)照組低,P<0.05??梢?,采用還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療,使機(jī)體清除自由基能力明顯提高,也顯著抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),使心肌細(xì)胞膜功能穩(wěn)定性顯著增強(qiáng),臨床價(jià)值確切。另外兩組患者治療后未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),治療組并發(fā)癥發(fā)生率占4.8%;對(duì)照組并發(fā)癥發(fā)生率21.4%;兩組對(duì)比,P<0.05??梢?,還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療,可顯著降低不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性高??偠灾€原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療急性ST段抬高型心肌梗死療效確切,顯著改善心室結(jié)構(gòu),并發(fā)癥少,安全性高。
參考文獻(xiàn)
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中圖分類號(hào):R542.2+2
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)10-0075-02