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    吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療晚期轉移性乳腺癌的臨床研究

    2016-01-26 19:15:35劉曉文
    中國現(xiàn)代藥物應用 2016年4期
    關鍵詞:洛鉑吉西毒副

    劉曉文

    吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療晚期轉移性乳腺癌的臨床研究

    劉曉文

    目的評價吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療晚期轉移性乳腺癌的臨床療效和安全性。方法28例晚期轉移性乳腺癌患者,均采用吉西他濱聯(lián)合洛鉑的治療方案,評價療效,記錄毒副反應。結果全組28例,完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)15例,病變穩(wěn)定(SD)6例,病變進展(PD)5例,有效率為60.7%,臨床控制率為82.1%。毒副反應主要為骨髓抑制、胃腸道反應。結論吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療晚期轉移性乳腺癌療效較好,毒副反應輕,安全性較高,值得臨床推廣應用。

    吉西他濱;洛鉑;晚期轉移性乳腺癌;臨床研究

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率逐年上升,已經(jīng)成為婦女健康的最大威脅。晚期轉移性乳腺癌經(jīng)常規(guī)治療手段(化療和內(nèi)分泌治療)治療后中位生存期約為2~3年。本院對28例晚期轉移性乳腺癌患者采用吉西他濱聯(lián)合洛鉑的治療方案,取得較好的療效,且安全性較高,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2013年8月~2014年10月收集的晚期轉移性乳腺癌患者28例,均為女性,年齡25~63歲,中位年齡48歲,所有患者均為浸潤性乳腺癌,并且有可測量的病灶,既往有過蒽環(huán)類、紫杉類藥物化療史。術后2年內(nèi)22例,2年以上6例。已絕經(jīng)12例;肺轉移15例,肝轉移7例,骨轉移6例;轉移灶均經(jīng)CT或MRI、骨掃描(ECT)等確診。1個月內(nèi)無化療史,ECOG 0~2分,估計生存時間>3個月。

    1.2治療方法 28例患者均采用吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療。吉西他濱1.0 g/m2,靜脈滴注,第1、8天。洛鉑35 mg/m2,靜脈滴注,第1天,21 d為1個周期,至少每2周期評價化療療效,化療有效者繼續(xù)原方案治療,病情進展者終止化療,至多化療6個周期。在化療治療中給予常規(guī)預防性5-HT3受體拮抗劑和其他藥物止吐治療,以減輕胃腸道反應,根據(jù)病情給予粒細胞集落刺激因子(rh-CSF)升白細胞及升血小板藥物等治療。

    1.3觀察指標及評價標準 按照實體瘤療效評價標準RECIST1.0版進行療效評估[1],分為CR、PR、SD、PD,有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。臨床控制率=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。毒副反應按國際通用的NCI-CTC 3.0版的分級標準評價,分為Ⅰ~Ⅳ級。

    2 結果

    2.1療效 28例患者均完成至少2個周期以上的聯(lián)合化療,CR 2例,PR 15例,SD 6例,PD 5例,有效率為60.7%,臨床控制率為82.1%。

    2.2毒副反應 主要毒副反應以骨髓抑制、胃腸道反應為主。骨髓抑制以白細胞減少和血小板減少為主,其中Ⅰ~Ⅱ度39.3%(11/28),Ⅲ~Ⅳ度21.4%(6/28),胃腸道反應為惡心嘔吐為主,Ⅰ~Ⅱ度53.6%(15/28),Ⅲ~Ⅳ度7.1%(2/28)。予以升白細胞及血小板、止吐對癥治療均好轉。

    3 討論

    晚期轉移性乳腺癌(MBC)的治療較為困難,一般是不可治愈的,全身治療可緩解癥狀,延長患者的生存期,提高生活質(zhì)量。吉西他濱為一新的胞嘧啶核苷衍生物,抗瘤譜廣,對大多數(shù)實體瘤均有一定療效,進入人體內(nèi)后由脫氧胞嘧啶激酶活化,形成活化物質(zhì)從而使DNA的合成受抑制[2]。所以其為嘧啶類周期特異性抗腫瘤藥物,主要代謝物在細胞內(nèi)摻入DNA,作用機制類似阿糖胞苷影響G1/S期。其是核糖核苷酸還原酶的一種抑制性酶的替代物,該種酶在DNA合成和修復過程中,嚴重影響了脫氧核苷酸的合成[3]。現(xiàn)吉西他濱應用于轉移性乳腺癌的一線治療。

    洛鉑是新的第三代鉑類抗腫瘤藥物,具有烷化作用,屬烷化劑(廣義),與順鉑的作用機制相似,對多種動物和人腫瘤細胞株有明確的細胞毒作用,對耐順鉑的細胞株仍有一定的細胞毒作用,與順鉑無交叉耐藥性,腎毒性、神經(jīng)毒性低[4]。目前我國批準其應用于轉移性乳腺癌晚期小細胞肺癌,慢性粒細胞性白血病的治療。

    本次研究均為晚期轉移性乳腺癌病例,但有效率仍達60.7%,臨床控制率為82.1%。多數(shù)患者對吉西他濱和洛鉑方案有良好的耐受性,主要毒副反應以骨髓抑制、胃腸道反應,所有患者毒副反應經(jīng)對癥處置均可緩解,治療過程中未發(fā)生因嚴重毒副反應而中止治療進行的病例。

    總之,吉西他濱聯(lián)合洛鉑的治療方案對晚期轉移性乳腺癌療效較好,毒副反應輕,可以考慮作為晚期轉移性乳腺癌多線化療的選擇方案之一。

    [1]石遠凱,孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊 .第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:286.

    [2]張明輝,張清媛,趙曙.吉西他濱聯(lián)合洛鉑治療蒽環(huán)類及紫杉類耐藥轉移性乳腺癌的臨床觀察.中華腫瘤防治雜志,2010,19(17):1565-1567.

    [3]孫旭,隋東虎.抗腫瘤新藥洛鉑治療轉移性乳腺癌的研究進展.腫瘤研究與臨床,2013,9(25):646-648.

    [4]劉德林,孫蔚莉,武淵,等.含洛鉑的聯(lián)合方案治療晚期乳腺癌的臨床觀察.臨床腫瘤學雜志,2013,2(18):129-132.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.04.110

    2015-11-04]

    116100 大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科

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