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    缺血性卒中后痙攣發(fā)生情況及預測因素分析

    2016-01-18 02:53:14
    中國卒中雜志 2016年6期
    關鍵詞:內囊痙攣肢體

    缺血性卒中后肢體痙攣是影響生活質量的主要因素之一[1],可造成疼痛、姿勢異常、護理困難及褥瘡[2]。也會影響主動活動恢復并增加跌倒風險,嚴重痙攣的患者日常生活活動能力評分(Barthel Index,BI)明顯降低[3]。因此,亟待尋找準確量化的預測指標,篩選出缺血性卒中后肢體痙攣的高危人群,早期制訂個體化的康復治療方案。本研究旨在調查首次缺血性卒中后6個月患者肢體痙攣的發(fā)生情況,并尋找與痙攣發(fā)生相關的危險因素。

    1 對象與方法

    1.1 一般資料 連續(xù)選取2013年4月1日-7月31日在同濟大學附屬同濟醫(yī)院神經內科住院的全部急性缺血性卒中患者。入選標準:診斷符合第四屆全國腦血管病會議修訂的診斷標準,并經腦計算機斷層掃描(computed tomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)確診為急性缺血性卒中,首次發(fā)病且病程小于30 d。排除標準:既往神經系統(tǒng)疾病遺留肢體癱瘓或患有其他可導致肌張力升高的神經系統(tǒng)疾病。所有患者住院期間均按照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》[4]給予標準化治療方案,包括阿司匹林抗血栓形成、阿托伐他汀降脂、依達拉奉神經保護及丹參酮ⅡA活血治療,梗死灶面積大者可給予脫水治療、發(fā)生感染可給抗生素治療、糖尿病給予降糖治療等。

    1.2 研究方法 記錄患者的基本資料,包括年齡、性別、糖尿病病史、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史、心房顫動病史、高血壓病史、吸煙史、就診時間(從發(fā)病到就診的時間)、入院時有無感覺障礙、出院時有無感覺障礙及在本院的住院天數(shù)。

    入院及出院時分別采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、BI評分,6個月隨訪采用改良Ashworth量表(modified Ashworth Scale,MAS)[5]評估患者的痙攣情況,該評分根據被動活動關節(jié)時所感受到的阻力大小分為0~4級,其中1級進一步分為1級和1+級,MAS≥1為發(fā)生痙攣;MAS≥3則為嚴重痙攣。評估部位包括肩、肘、腕、指、髖、膝和踝關節(jié);所有患者痙攣評估均由同一人完成。BI評定[6],100分為基本生活自理,不需他人照顧,60分以上為生活大部分自理,41~60分為生活需要中等程度幫助,21~40分為重度依賴,生活需要很大幫助,20分以下者為功能嚴重障礙,日常生活完全依賴。

    采用牛津郡社區(qū)卒中研究分型(Oxford Shire Community Stroke Project,OCSP)[7]對缺血性卒中進行分型:完全前循環(huán)梗死(total anterior circulation infarct,TACI)、部分前循環(huán)梗死(partial anterior circulation infarct,PACI)、腔隙性梗死(lacunar infarct,LACI)、后循環(huán)梗死(posterior circulation infarct,POCI)。為進一步明確缺血性卒中部位與痙攣發(fā)生的相關性,根據急性期內頭顱MRI和彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)明確梗死部位,具體分為基底節(jié)、半卵圓區(qū)、丘腦、腦干、腦葉、小腦、胼胝體、前循環(huán)多病灶(指累及2個及2個以上前循環(huán)部位)、后循環(huán)多病灶(指累及2個及2個以上后循環(huán)部位)。

    1.3 統(tǒng)計方法 應用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據分析。正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較采用t檢驗,非正態(tài)分布的計量資料用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗。分類資料組間比較采用卡方檢驗。經單因素篩選后行多因素Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有顯著性。

    2 結果

    2.1 基本資料 本研究總共納入185例患者,住院期間8例患者因并發(fā)癥死亡,對177例患者進行隨訪,因缺血性卒中復發(fā)(3例)、信息錯誤無法聯(lián)系(14例)、離開本城市(16例)或拒絕接受隨訪(33例)而失訪的患者共有63例,完成隨訪患者114例。其中男性69例(60.5%),女性45例(39.5%),年齡31~93歲。合并高血壓73例(64.0%),糖尿病33例(28.9%),冠狀動脈粥樣硬化性心臟病20例(17.5%),心房顫動8例(7.0%);腔隙性梗死14例(12.3%),部分前循環(huán)梗死65例(57.0%),完全前循環(huán)梗死7例(6.1%),后循環(huán)梗死28例(24.6%)。

    2.2 隨訪結果 隨訪6個月,32例患者出現(xiàn)痙攣,其中3例為嚴重痙攣。兩組間的基本信息比較如下(表1):痙攣組入院時NIHSS評分(4.64,0~23分)高于無痙攣組(2.41,0~7分,P=0.001);出院時BI評分痙攣組(71.2分,5~100分)低于無痙攣組(91.7分,45~100分,P<0.001),而其余可能影響痙攣發(fā)生的危險因素差異均無顯著性。

    2.3 痙攣的分布

    2.3.1 肌痙攣在患側上下肢的分布 在32例發(fā)生痙攣的患者中,上下肢均發(fā)生痙攣的有22例(68.8%),僅上肢痙攣7例(21.9%)、僅下肢痙攣3例(9.4%),3組經卡方檢驗,差異有顯著性(χ2=28.2,P<0.01)。結果表明痙攣最常見于上下肢同時發(fā)生,上肢較下肢更易發(fā)生痙攣,較少單獨累及上肢或下肢。

    從解剖學上,痙攣在肢體的分布主要取決于卒中損傷部位、面積及嚴重程度,本研究發(fā)現(xiàn)僅發(fā)生于上肢的患者病灶分布在前循環(huán)多病灶(4例)、腦橋(1例)、后循環(huán)多病灶(1例)、基底節(jié)區(qū)(1例);僅發(fā)生于下肢的患者病灶分布在半卵圓區(qū)(1例)、胼胝體(1例)及基底節(jié)區(qū)(1例)。

    2.3.2 肌痙攣在關節(jié)的分布 痙攣最易發(fā)生于肘關節(jié)(26例),其次為踝關節(jié)(22例)、指關節(jié)(20例)、腕關節(jié)(19例)、膝關節(jié)(18例)、肩關節(jié)(15例)和髖關節(jié)(7例)。各關節(jié)間比較,差異有顯著性(χ2=27.3,P<0.01)。肘關節(jié)最易受累,髖關節(jié)較少受累。

    2.3.3 肌痙攣在屈肌和伸肌的分布 上肢痙攣中,23例累及屈?。?9.3%),12例累及伸?。?1.4%),差異有顯著性(χ2=8.7,P=0.003)。下肢24例累及伸肌(96%),20例累及屈肌(80%),兩組間差異無顯著性(P=0.189)。

    2.4 痙攣的預測因素

    表1 痙攣組和無痙攣組的基本信息

    2.4.1 痙攣與基本資料的關系 根據單因素分析的結果(表1),對P<0.1的因素進行多因素回歸分析(包括住院天數(shù),入院時NIHSS評分,肺部感染以及出院時BI評分),結果發(fā)現(xiàn)僅出院時BI評分與痙攣的發(fā)生存在顯著相關性(P<0.05),而其余因素則無明顯相關性(表2)。

    因NIHSS評分中很多評分項目與肢體活動無關,故進一步對NIHSS評分中上下肢運動項目進行單獨評分,稱為入院時NIHSS評分中癱瘓評分,發(fā)現(xiàn)痙攣組癱瘓評分(3,2~6分)明顯高于無痙攣組(1,0~2分),在兩組間差異有顯著性(P<0.001),將NIHSS評分中癱瘓評分與其他P<0.1的因素進行多因素回歸分析后,發(fā)現(xiàn)出院時BI和入院時NIHSS評分中癱瘓評分與痙攣的發(fā)生存在顯著相關性(P<0.05)(表3)。

    2.4.2 梗死部位與痙攣發(fā)生的關系

    根據患者臨床表現(xiàn)對其進行OCSP分型,該分型在痙攣組與無痙攣組間差異無顯著性(P>0.05)(表1)。共有110例患者行頭顱MRI明確缺血性卒中部位,兩組間經統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),前循環(huán)多病灶差異有顯著性(P<0.05),其余各部位在兩組間差異無顯著性(表4)。提示當缺血性卒中累及前循環(huán)且有多個病灶時更易發(fā)生痙攣。

    除前循環(huán)多病灶外,痙攣組患者梗死灶最多累及的是基底節(jié)區(qū)包括屏狀核、尾狀核、蒼白球、殼核、內囊后肢、內囊膝部和內囊前肢等,內囊后肢受累比例最高,占77.78%,其次為尾狀核(33.3%)、殼核(33.3%)和蒼白球(11.1%),未累及內囊前肢與內囊膝;無痙攣組累及蒼白球最多為47.62%,其次為尾狀核(38.1%)、內囊后肢(28.6%)、殼核(28.6%)、內囊膝(14.3%),累及最少的是內囊前肢,占4.8%。經卡方檢驗僅內囊后肢在兩組間差異有顯著性(P=0.02),其余各部位差異均無顯著性。

    表2 預測因素的多因素Logistic回歸分析

    表3 預測因素的多因素Logistic回歸分析

    表4 痙攣組與無痙攣組間梗死部位的分布情況

    3 討論

    3.1 痙攣發(fā)生情況 本研究中完成6個月隨訪時28%的患者出現(xiàn)痙攣。瑞典Lundstrom等[8]報道,49例卒中患者6個月時痙攣發(fā)生率為23%;德國Wissel等[9]調查發(fā)現(xiàn)卒中后14 d內痙攣發(fā)生率為24.5%、12周內26.7%、24周內為21.7%,其終點痙攣發(fā)生率與本研究目前觀察到的比率較為接近。美國Urban等[10]報道,211例首次發(fā)病并伴有偏癱的卒中患者,6個月時肢體痙攣發(fā)生率為42.6%,嚴重痙攣發(fā)生率為15.6%;國內崔利華等[11]調查355例首次發(fā)病并伴有偏癱的卒中患者,6個月時痙攣發(fā)生率為65.6%,不同研究報道痙攣發(fā)生率差異較大,可能與卒中類型不同、康復執(zhí)行情況不同[12]及不同評價量表有關,也會受到觀察時間的影響,Opheim[13]發(fā)現(xiàn)卒中后1個月內痙攣是不穩(wěn)定的,患者可能會由無痙攣演變?yōu)橛携d攣,也有可能由有痙攣演變?yōu)闊o痙攣,3個月后痙攣趨于穩(wěn)定,3個月與6個月痙攣的發(fā)生率相似。

    3.2 痙攣的分布 本研究顯示,痙攣易在上下肢同時發(fā)生,上肢痙攣發(fā)生率高于下肢,痙攣在各個關節(jié)的分布亦有不同,最易受累的是肘關節(jié),其次為踝關節(jié),Wissel[9]調查發(fā)現(xiàn),肘關節(jié)的痙攣發(fā)生率最高,其次為腕關節(jié)、踝關節(jié)、肩關節(jié)、膝關節(jié)和髖關節(jié)。盡管排序存在一定差異,但均呈現(xiàn)上肢關節(jié)較下肢容易受累及傾向。上肢屈肌較伸肌更容易發(fā)生痙攣,下肢伸肌痙攣發(fā)生率大于屈肌,這也與偏癱模式吻合[14],可能與抗重力肌相關的神經反射增強有關[15]。

    3.3 痙攣的預測因素 本研究發(fā)現(xiàn)出院時BI評分可以預測肢體痙攣的發(fā)生。BI評分可以反映患者日常生活能力,BI評分共100分,其中80分與肢體活動相關,BI評分越低,日常生活能力越差,肢體活動越少,從而引起痙攣的可能性越大。本研究結果支持BI評分越低發(fā)生痙攣的可能性越大的觀點[12-13,16]。預測痙攣發(fā)生的時間點亦很關鍵,Opheim[13]發(fā)現(xiàn)預測痙攣發(fā)生最好的時間點是卒中后10 d,而預測嚴重痙攣發(fā)生最好的時間點是卒中后4周,本研究中患者平均住院天數(shù)為12 d,出院時患者病情已經穩(wěn)定,此時的BI評分更能代表患者神經功能受損情況。

    本研究結果提示入院時NIHSS評分與痙攣發(fā)生不相關,而NIHSS評分中癱瘓評分有助于預測痙攣的發(fā)生。Ryu等[17]的研究發(fā)現(xiàn)NIHSS評分、運動力指數(shù)(Motricity Index,MI)評分可預測痙攣,NIHSS評分越低、運動指數(shù)評分越高,痙攣的可能性越小。產生差異的原因可能為:①NIHSS評分是根據患者入院時的臨床表現(xiàn)獲得,經過治療后部分患者NIHSS評分可能發(fā)生變化;②本研究樣本量小,可擴大樣本量進一步驗證;③NIHSS評分中許多評分項目與肢體活動無關,其與痙攣發(fā)生的相關性小。

    本研究結果表明年齡、有無感覺障礙、缺血性卒中OCSP分型與痙攣發(fā)生不相關。OCSP分型以原發(fā)的腦血管疾病引起的最大功能缺損時的臨床表現(xiàn)為依據,可能會放大患者穩(wěn)定時的受損情況[7]。根據MRI確定患者缺血性卒中具體部位發(fā)現(xiàn),當前循環(huán)多個病灶發(fā)生病變時易發(fā)生痙攣,基底節(jié)區(qū)的內囊后肢病變時發(fā)生痙攣的可能性更大。有研究發(fā)現(xiàn)內囊后肢受累及程度與患者癱瘓程度密切相關,當腦皮質或內囊發(fā)生部分病變時,其痙攣程度較輕,運動功能恢復較好,痙攣主要表現(xiàn)在肢體遠端;而內囊大部分或完全病變較內囊部分受累時痙攣累及關節(jié)數(shù)明顯增多,對患者運動功能影響嚴重[16]。

    缺血性卒中后肢體痙攣具有較高的發(fā)生率,通過NIHSS評分中的癱瘓評分、出院時BI評分、結合梗死部位等相關因素有助于預測痙攣的發(fā)生,為及早干預提供依據。

    1 Ward AB. A literature review of the pathophysiology and onset of post-stroke spasticity[J]. Eur J Neurol,2012,19:21-27.

    2 饒金柱,關健偉,曹黎明. 腦卒中后肌痙攣發(fā)病情況調查分析[J]. 中國實用神經疾病雜志,2013,16:74-76.

    3 Kong KH,Lee J,Chua KS. Occurrence and temporal evolution of upper limb spasticity in stroke patients admitted to a rehabilitation unit[J]. Arch Phys Med Rehabil,2012,93:143-148.

    4 中華醫(yī)學會神經病學分會腦血管病學組急性缺血性卒中診治指南撰寫組. 中國急性缺血性卒中診治指南2010[J]. 中華神經科雜志,2010,43:146-153.

    5 黃華玉,史惟,陳潔清,等. 改良Ashworth量表在痙攣型腦癱兒童下肢肌張力評定中的信度研究[J]. 中國康復理論與實踐,2010,16:973-975.

    6 謝守嬪,陶艷,趙靜,等. 高同型半胱氨酸血癥對腦梗死后NIHSS和BI評分影響的薈萃分析[J]. 中國老年學雜志,2012,32:5126-5127.

    7 茅翼亭,董漪,丁宏巖,等. 急性缺血性卒中的OCSP分型與Essen卒中風險評分[J]. 中華腦血管病雜志(電子版),2012:15-19.

    8 Lundstr?m E,Terént A,Borg J. Prevalence of disabling spasticity 1 year after first-ever stroke[J].Eur J Neurol,2008,15:533-539.

    9 Wissel J,Schelosky LD,Scott J,etal. Early development of spasticity following stroke:a prospective,observational trial[J]. J Neurol,2010,257:1067-1072.

    10 Urban PP,Wolf TM,Marx JJ,et al. Occurrence and clinical predictors of spasticity after ischemic stroke[J]. Stroke,2010,41:2016-2020.

    11 崔利華,山磊,楊宇琦. 首次腦卒中后6個月內肢體痙攣情況調查[J]. 中國康復理論與實踐,2014:1144-1146.

    12 Sommerfeld DK,Gripenstedt U,Ak W. Spasticity after stroke:an overview of prevalence,test instruments,and treatments[J]. Am J Phys Med Rehabil,2012,91:814-820.

    13 Opheim A,Danielsson A,Murphy MA,et al. Early prediction of long-term upper limb spasticity after stroke Part of the SALGOT study[J]. Neurology,2015,85:873-880.

    14 徐光青,蘭月,毛玉瑢,等. 腦卒中患者軀體運動偏癱模式的三維運動學評價[J]. 中國康復醫(yī)學雜志,2009,24:893-895.

    15 Welmer AK,Holmqvist LW,Sommerfeld DK.Location and severity of spasticity in the first 1~2 weeks and at 3 and 18 months after stroke[J]. Eur J Neurol,2010,17:720-725.

    16 王興林,高繼亭,郭燕梅,等. 腦病變的部位及大小與Brunnstrom偏癱恢復階段及痙攣程度的關系[J]. 中華物理醫(yī)學與康復雜志,2003,25:109-111.

    17 Ryu JS,Lee JW,Lee SI,et al. Factors predictive of spasticity and their effects on motor recovery and functional outcomes in stroke patients[J]. Top Stroke Rehabil,2010,17:380-388.

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