楊燕玲 劉春君 朱愛華 徐狀
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與心血管疾病動態(tài)心電圖研究
楊燕玲劉春君朱愛華徐狀
【摘要】目的研究阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)與心血管疾病(HVD)患者動態(tài)心電圖的變化。方法OSAHS組61例,男性51例,女性10例。年齡28~88(76.4±9.1)歲,對照組61例,男性51例,女性10例。年齡30~87(75.1±8.7)歲,進行動態(tài)心電圖檢查。結(jié)果OSAHS組白天最高、最低心率,早搏、房顫、傳導阻滯與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義,但夜間上述內(nèi)容和ST-T改變與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05~0.01)。結(jié)論OSAHS患者動態(tài)心電圖顯示異常增多,夜間睡眠時更為明顯,可能與OSAHS引起心肌缺血缺氧有關。
【關鍵詞】睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;阻塞性;心血管疾??;動態(tài)心電圖;心律失常
A study on dynamic electrocardiogram changes between obstructive sleep apnea hypopnea syndrome and cardiovascular diseases
YANG Yanling*,LIU Chunjun,ZHU Aihua,XU Zhuang.*Department of Nephrology,The 113 th Hospital of PLA,Ningbo 315040,China
Corresponding author:YANG Yanling,E-mail:yylcongshu@alison.com
【Abstract】ObjectiveChange of obstructive sleep apnea hypopnea syndrome(OSAHS)and cardiovascular disease(HVD)ambulatory electrocardiogram.MethodsOSAHS group of 61 cases,51 males and 10 females.Age 28~88(76.4±9.1)years in the control group 61 cases,51 males and 10 females.Age 30~87(75.1±8.7)years,were Holter.ResultsOSAHS group daytime maximum and minimum heart rate,premature beats,atrial fibrillation,conduction block and the control group showed no significant difference,but at night the above and ST-T changes in the control group were significantly different(P<0.05~0.01).ConclusionThe Holter of OSAHS patients showed abnormal increase,more pronounced sleep at night,and OSAHS may cause myocardial ischemia and hypoxia.
【Key Words】Sleep apnea hypopnea syndrome;Obstructive;Cardiovascular disease; Holter; Arrhythmia
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)對心腦血管影響非常明顯[1-2]。為了解OSAHS患者的晝夜動態(tài)心電圖變化及其臨床意義,作者進行了對比研究。
1資料與方法
1.1對象2002年1月至2015年1月,OSAHS組61例,男性51例、女性10例。年齡28~88(76.4±9.1)歲,對照組(無OSAHS)61例,男性51例、女性10例,年齡30~87(75.1±8.7)歲。2組在性別、年齡方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2診斷標準按統(tǒng)一標準,排除藥物、疲勞和乙醇引起的一過性打鼾和OSAHS[1-2,5]。OSAHS診斷標準:在睡眠期間,每次呼吸暫停時間>10 s,7 h呼吸暫停低通氣總數(shù)>30次/h或睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)>5次/h。HVD主要包括常見的高血壓病、冠心病、心力衰竭、心律失常、心肌病、肺心病、退行性心瓣膜病7種。OSAHS組確定除有OSAHS病史外,且OSAHS發(fā)生早于HVD前3個月。OSAHS程度:主要根據(jù)癥狀、經(jīng)多導睡眠監(jiān)測儀檢查,睡眠呼吸紊亂指數(shù)(AHI)和SaO2綜合判斷。動態(tài)心電圖分析按黃宛等標準進行[1-5]。
1.3研究方法詢問病史,有OSAHS病史者做多導睡眠儀檢查。收集的資料輸入建立的專用數(shù)據(jù)庫中,睡眠監(jiān)測采用美國邦德安百醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)的MONET32導睡眠監(jiān)測儀(PSG)。停用直接影響心電圖變化的藥物三個半衰期,有專人安放24 h動態(tài)心電圖,并分析動態(tài)心電圖結(jié)果,白天為7時至21時,夜間為22時至次日6時59分。放置24 h DCG后有患者自己紀錄生活事件及發(fā)生時間。其它檢查按常規(guī)進行。使用深圳博英Holter記錄儀,采用CM1、CM3、CM5 3通道連續(xù)記錄24 h,經(jīng)計算機自動分析加人工判斷動態(tài)心電圖改變[1-5]。
1.4統(tǒng)計學方法采用SPPS 17.0軟件統(tǒng)計分析,用均數(shù)±標準差(±s)表示資料離散度,兩樣本均數(shù)比較用t檢驗,率的比較用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1OSAHS組和對照組動態(tài)心電圖變化比較見表1。
2.2OSAHS組和對照組晝夜動態(tài)心電圖比較見表2。
3討論
OSAHS是一種睡眠期疾病,可引起多系統(tǒng)器官損害。但對心電圖的影響尚未引起足夠重視。本研究結(jié)果顯示:OSAHS組最高心率比對照組顯著增加,最低心率則顯著降低,房早、室早次數(shù),室上性心動過速、房顫、房室傳導阻滯、束支傳導阻滯,ST-T缺血性改變例數(shù),OSAHS組較對照組均顯著增多(P<0.05~0.01),但上述改變主要表現(xiàn)在夜間,而白天除ST-T缺血性改變2組比較有顯著差異外,其它差異卻無統(tǒng)計學意義[1-4]。
表1 OSAHS組和對照組24 h動態(tài)心電圖變化比較
注:2組比較,aP<0.05,bP<0.01;部分患者同時有多種心電圖改變。
表2 OSAHS組和對照組晝夜動態(tài)心電圖比較
注:2組比較,aP<0.01,bP<0.05,部分患者同時有多種心電圖改變。
本臨床研究提示:動態(tài)心電圖檢查時,如果睡眠時反復出現(xiàn)心動過速、心動過緩、房室和束支傳導阻滯等各種心律失常增多,要高度重視可能與OSAHS有關,動態(tài)心電圖可作為OSAHS診斷的一種輔助方法。
OSAHS組和對照組晝夜動態(tài)心電圖比較顯示,OSAHS組夜間心律失常增多,尤其是心動過速、心動過緩、早搏、傳導阻滯、ST-T缺血性改變較對照組顯著增多(P<0.05~0.01)。正常人睡眠時多數(shù)心率較白天減慢,而OSAHS患者,除有更為嚴重的心動過緩外,還有周期性心動過速、傳導阻滯、心房顫動、心率變異性(HRV)等。表現(xiàn)為呼吸暫停發(fā)作中顯示心率進行性減慢,呼吸恢復時即出現(xiàn)心動過速。SaO2與心率呈顯著負相關。入睡時,OSAHS組,隨著反復的呼吸暫停,迷走神經(jīng)張力逐漸增強,出現(xiàn)心動過緩;呼吸暫停解除后,心率加快,交感神經(jīng)張力增強,迷走神經(jīng)張力降低,出現(xiàn)心動過速。有作者觀察心率變異,OSAHS組與對照組比較最低心率和最高心率差異均有統(tǒng)計學意義[1,6-7]。
OSAHS組動態(tài)心電圖的顯著變化,可能與以下機理有關[1-3]:OSAHS引起低氧血癥,低氧可產(chǎn)生心肌損害,誘發(fā)心律失常;心臟的血液動力學改變,OSAHS促發(fā)兒茶酚胺、腎素-血管緊張素、內(nèi)皮素等縮血管活性物質(zhì)分泌增加,引起肺動脈和周圍動脈壓升高,心臟負荷加重,心功能減退,易發(fā)生心律失常;血液流變學異常,OSAHS患者因呼吸暫停而缺氧,低氧血癥刺激紅細胞增多,紅細胞比容增加,使血液黏度升高,加之血管收縮,可促發(fā)心肌缺血而發(fā)生心律失常;自主神經(jīng)功能改變,呼吸暫停發(fā)生時,迷走神經(jīng)興奮性增強,可引起心動過緩,房室傳導阻滯和束支傳導阻滯,呼吸暫停恢復期間,交感神經(jīng)興奮性增強,反射性引起心動過速、房性和室性早搏等[1,8]。
對OSAHS的診治還存在如下問題:一是OSAHS患者認識不足,認為自己能吃、能睡,打鼾憋氣自己不知道,不認為是病;二是家人不重視,雖然鼾聲影響家人休息,但時間長了習以為常;三是醫(yī)務人員對本病認識不足,不了解、無???、少儀器,誤診漏診較多:四是PSG基層醫(yī)院還沒有,檢查更少,普及率不高。OSAHS患者的診治時如果無PSG,動態(tài)心電圖及晝夜變化,尤其是夜間心率及心律失常增多常提示與OSAHS有關[1,9]。
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·臨床研究·
作者單位:250002濟南,濟南軍區(qū)聯(lián)勤部第一干休所(尹海霞);250002濟南,濟南軍區(qū)司令部第三干休所(于萍);226071青島,海軍青島辛莊干休所門診部(徐杰)
通信作者:尹海霞,E-mail:780459284@qq.com
基金項目:本課題為2008南京軍區(qū)醫(yī)學科技創(chuàng)新基金資助(編號:08MA056)